Вакцинация - Виросальм

Решил разместить на нашем форуме

Информацию по "ВИРОСАЛЬМУ"
Вакцинировал свою птицу этой вакциной-
нареканий нет.
Одно замечание-
дозитровку для мелких пород голубей,
на мой взгляд, необходимо уменьшать.
И ещё- до февраля 2103г. в связи с ремонтом
реализация вакцины производиться не будет

Ветпрепарат Вакцина инактивированная "Виросальм"
Изображение:

Краткое описание:
Инактивированная сорбированная вакцина предназначена для профилактической иммунизации декоративных птиц и голубей. В состав вакцины входят клетки штаммов Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis и вируссодержащая экстраэмбриональная жидкость куриных эмбрионов, зараженных вирусом болезни Ньюкасла. Иммунитет против сальмонеллеза и болезни Ньюкасла формируется у голубей и декоративных птиц через 14 суток после двухкратного введения и сохраняется не менее 11 месяцев)
Форма выпуска:
25 фл по 20 доз

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины “Виросальм “
против сальмонеллеза и ньюкаслской болезни голубей и декоративных птиц ассоциированной инактивированной

(Организация-производитель: OOO «Торговый дом «БиАгро», г. Владимир)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое название: «Виросальм».
Международное непатентованное название вакцины: Вакцина против сальмонеллеза и ньюкаслской болезни голубей и декоративных птиц ассоциированная инактивированная.
2. Лекарственная форма – суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из бактериальных клеток возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium (штаммы «Д-1вt», «М-2фt»), Salmonella enteritidis (штамм «25 Яве») и вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных СПФ эмбрионов, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Н»), инактивированных формалином с добавлением 10 % полиэтиленгликоля в качестве адъюванта.
По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию желтовато-серого цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся в гомогенную взвесь.
Вакцина расфасована по 1, 5, 10, 20 см3 (2, 10, 20, 40 доз) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
3. Флаконы с вакциной упакованы в коробки (блистеры). В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по применению.
Коробки (блистеры) с вакциной упакованы в ящики.
Срок годности вакцины - 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2°С до 8°С.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у голубей и декоративных птиц к сальмонеллезу и ньюкаслской болезни через 14 суток после двукратного введения, который сохраняется не менее 11 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 1,0 млрд. микробных клеток каждого из штаммов Salmonella typhimurium М-2фt, Salmonella typhimurium Д-1вt, Salmonella enteritidis 25 Яве и не менее 106,4 lg ЭЛД50 возбудителя ньюкаслской болезни, штамм Н.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Вакцина предназначена для иммунизации голубей и декоративных птиц (декоративных кур, уток, гусей, индеек, мускусных уток, цесарок, перепелов, фазанов, страусов, попугаев и др.) против сальмонеллеза и ньюкаслской болезни в угрожаемых и неблагополучных по данным заболеваниям хозяйствах.
Вакцинации подлежат:
- молодняк всех видов птиц, начиная с 20-суточного возраста;
- птицы в период карантина, если они не были иммунизированы против сальмонеллеза и ньюкаслской болезни, при этом в общее стадо их выпускают не ранее чем через 14 дней после повторной вакцинации;
- птицы родительского стада за 25 - 30 дней до начала яйцекладки с целью создания трансовариального иммунитета у птенцов;
- птицы за 25 - 30 дней до выставок, спортивных состязаний, обмена, продажи, транспортировки и мероприятий, предусматривающих контакт с другими птицами – потенциальными носителями возбудителей сальмонеллеза и ньюкаслской болезни.
9. Запрещается вакцинировать клинически больных и ослабленных птиц.
За 10-12 дней до вакцинации взрослого поголовья целесообразно провести дегельминтизацию птиц препаратами широкого спектра действия и обработку инсектоакарицидами.
Не рекомендуется проводить вакцинацию птиц при неблагоприятных погодных условиях (при температуре воздуха ниже минус 10ºС и выше 30ºС) и во время интенсивной линьки.
10. Вакцину вводят внутримышечно в грудную мышцу в дозе 0,5 см3 птице массой до 4 кг и 1,0 см3 птице массой более 4 кг.
Для вакцинации используют стерильные одноразовые или многоразовые шприцы с тонкими иглами, стерилизованные кипячением в дистиллированной воде в течение 30 минут.
Место введения вакцины дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками.
В процессе иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают.
Птиц вакцинируют двукратно, первый раз в возрасте 20 дней, второй раз через 28-30 дней. Взрослых птиц ревакцинируют каждые 10 месяцев двукратно с интервалом 28-30 дней.
11. Симптомов проявления сальмонеллеза и ньюкаслской болезни при передозировке не установлено.
12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторной иммунизации не установлено.
13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сальмонеллеза и ньюкаслской болезни.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
15. Запрещается применение вакцины против сальмонеллеза и ньюкаслской болезни голубей и декоративных птиц ассоциированной инактивированной одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а также запрещается прививать птиц другими вакцинами в течение 14 суток после очередной иммунизации.
16. Мясо, субпродукты и яйца от иммунизированной птицы используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их промывают большим количеством воды. При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо обработать любым антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
20. Организация - производитель: ООО «Торговый дом «БиАгро»,
г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.

Спасибо за совет, так и сделаю, извините. как то в спешке не внимательно прочитал про вакцину, подержу по дольше в карантине понаблюдаю, по внешним признакам у птицы здоровый бодрый вид, и помёт как у здорового голубя, попробую здать на анализ помёт что скажет лаборатория.

Вообще-то живой вакциной не рекомендую делать.
Иммунитет она даст на очень небольшой срок и очень жесткая штука.
Кроме того, возможны крайне нежелательные последствия
в виде последующих заболеваний.
Можно делать только 100% здоровой птице и с дез. обработкой
питомника потом замучаешься.

Живая вакцина хороша лишь тогда, когда необходимо
в очень короткие сроки выработать иммунитет.
Вместе с тем, на мой взгляд, игра свеч не стоит.

ВАКЦИНА НЬЮКАСЛА

Онколитические способности вакцины Ньюкасла

Штаммы ВБН, пригодные для лечения опухолей можно разделить на нелитические и литические для клеток человека. Основное различие между этими группами штаммов в том, что литические штаммы способны образовывать инфекционное потомство вирусных частиц, в то время как нелитические такой способностью не обладают, т.к. частицы их потомства содержат инактивированную версию белка F. Преимущество литической способности некоторых штаммов ВБН состоит в том, что образование частиц вирусного потомства после первого раунда вирусного заражения дает возможность вирусу распространяться по ткани опухоли посредством мультицикличной репликации. Напротив, нелитические штаммы обладают способностью только к моноциклическому циклу репликации.
Онколитические штаммы ВБН цитотоксичны для линий опухолевых клеток человека экто-, эндо- и мезодермального происхождения. Штаммы ВБН LaSota и Beaudette запускают онколизис как по внутреннему, так и по внешнему каспазо-зависимому пути клеточной гибели. Было показано, что заражение этими штаммами ВБН приводит к потере мембранного потенциала митохондрий и высвобождению митохондриального белка цитохрома С. К тому же это приводит к ранней активации каспазы-9 и -3. Напротив, отщепление каспазы-8, которая преимущественно активируется через путь рецепторов гибели, это позднее событие в апоптозе опухолевых клеток, вызванном ВБН, которое индуцируется TRAIL (апоптоз-индуцирующим лигандом, связанным с фактором некроза опухоли). Сигналы гибели, вызванные ВБН в опухолевых клетках в конечном счете сходятся к воздействию на митохондрии. Кроме внутреннего и внешнего пути важную роль в онколизисе играют события, связанные с эндоплазматическим ретикулумом, по этому пути запускает апоптоз штамм МТН-68/Н. В эксперименте, проведенном на клеточной линии глиобластомы с подавленной экспрессией белка р53, было показано, что апоптоз, индуцированный штаммом МТН-68/Н ВБН, не зависит от р53.

Современная таргетная терапия рака. Виротерапия рака.

Необходимо отметить, что вследствие недостаточно эффективных современных подходов к лечению онкологических заболеваний, есть острая необходимость в поиске и разработке новых способов лечения. Одной из альтернатив лечения опухолей человека, устойчивых к традиционным методам терапии, является виротерапия, использующая либо генетически-модифицированные инфекционные агенты, либо вирусные частицы, проявляющие природные онколитические свойства.
Лучшим в поиске эффективного агента для виротерапии является вирус болезни Ньюкасла (ВБН), который не является патогеном для млекопитающих. В клинических испытаниях получены многообещающие результаты, включая результаты лечения пациентов, страдающих от рака, устойчивого к действию традиционных терапевтических подходов. Онколитический потенциал ВБН подтверждают эксперименты на животных и культурах клеток. Внедрение этого таргетного метода терапии пациентов в России остается единичным. При этом используются только зарубежные вакцинные штаммы ВБН. Вместе с тем в природных резервуарах Российской Федерации циркулирует большое количество диких, неадаптированных штаммов ВБН, обладающих различными по своей силе и механизмам онколитическими свойствами. Естественная среда обитания и свободная циркуляция в природе способствуют мутациям вируса и изменениям его свойств, что может приводить к усилению онколитического потенциала некоторых отдельных штаммов. Активный мониторинг ВБН, циркулирующих в России, позволяет выделить и изучить новые штаммы, обладающие онколитическим действием, и в дальнейшем использовать их для получения вирусных препаратов.

Что сделано группой разработчиков - ученых

• Собрано более 6000 проб от диких перелетных птиц, в которых, методом ПЦР-РВ, было выявлено 25 проб, содержащие РНК вируса болезни Ньюкасла, определен для них индекс патогенности
• Для выделенных изолятов ВБН были определенны нуклеотидные последовательность гена белка слияния, на основании которых был проведен филогенетический анализ, определена генетическая принадлежность и возможное географическое происхождение исследованных штаммов.
• Расшифрована аминокислотная последовательность сайта расщепления белка слияния, на основании которой штаммы NDV/Adigeya/duck/8 и NDV/Adigeya/duck/15 были охарактеризованы, как высокопатогенные для птиц.
• Проведен прямой тест патогенности на 10 дневных цыплятах, который подтвердил высокую патогенность штаммов NDV/Adigeya/duck/8 и NDV/Adigeya/duck/15 для птиц.
• Создана панель перевиваемых опухолей млекопитающих для экспериментов в системе in vivo, в которую вошли следующие опухоли мышей: KREBS-II, опухоль Эрлиха и эппидермоидная карцинома легкого Льюис. Также для исследования взаимодействия ВБН с опухолями человека и оценки специфичности данного взаимодействия подготовлены следующие культуры раковых клеток человека: фибросаркома (HT-1080), остеосаркома (KHOS), нейробластома (IMR-32). Для постановки контроля эксперимента и оценки способности ВБН лизировать здоровые клетки человека имеется культура нормальных фибробластов человека.
• Проведен первичный скрининг онколитической активности выделенных штаммов в системе in vivo на опухоли KREBS-II. По результатам эксперимента такая активность была показана для штамма NDV/Adigeya/duck/8.
• Создана животная модель, позволяющая провести оценку специфического лизиса опухолевых клеток низкопатогенными вирусами ВБН, в частности на примере штамма NDV/Adigeya/duck/8.
• Морфологическими методами на мышиной модели показана онколитическая активность штамма NDV/Adigeya/duck/8 в отношении солидной опухоли Кребс-2.
• Изучены факторы, обуславливающие специфических онколизис, проведено исследование молекулярно-биологических механизмов данного процесса. из них получен паспорт соответствия.
• Получены штаммы вируса Ньюкасла, являющиеся кандидатными противоопухолевыми препаратами.
• Лиофилизированы 25 штаммов ВБН и подготовлены для передачи в коллекцию ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. Каждый штамм прошел все необходимые биологические тесты, по результатам которых на каждый получен паспорт соответствия.
• Подготовлены два патента и получены приоритетные справки на штамм вируса Ньюкасла, потенциально являющийся кандидатным противоопухолевым препаратом;
• Проведены подготовительные работы для создания вирусов болезни Ньюкасла с повышенной тропностью и способностью к лизису раковых клеток на основе методов обратной генетики.

Обращаем Ваше внимание!
onkovirus.com является информационным сайтом по современным методам лечения рака и не предназначен для извлечения прибыли. Если вы не готовы взять на себя ответственность за свои действия, обращайтесь за советом к своему врачу по поводу использования этой информации. Если вы используете что-либо из рекомендованного на этом сайте, без наблюдения врача, вы делаете это на свой страх и риск.
Авторы сайта доносят до вас лишь новые возможности в лечении. РЕШЕНИЕ ВЫ ПРИНИМАЕТЕ САМИ. И помните: в лечении рака волшебных таблеток нет!

2013 - 2016 © Onkovirus.com
Виротерапия рака

Вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма Владивак Ла-Сота - наставления (инструкции) на сайте VetLek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 10 6,7 ЭИД ₅₀ вакцинного вируса. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка. Выпускается в стеклянных ампулах и флаконах, содержащих от 50 до 6000 назальных доз, которые упаковывают в пластиковые коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6-8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3-4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале). Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7-10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20% и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80% и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней и при напряженности иммунитета менее 80% птицу прививают. Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log ₂ (1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9% физиологического раствора (рН 7,2-7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1-2 секунд. При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1-1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья. При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50%. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5% (по весу) сухого обезжиренного молока, 25% (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5% ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2-4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5-2 ч. после вакцинации. При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины; С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см 3 /мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г; 16 — постоянный коэффициент; 1000 — перевод см 3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2-3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов. В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20-22 ºС, а экспозицию сокращают до 10 мин. уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза; А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД ₅₀ /см 3 ), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД ₅₀ /мг; D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД ₅₀. для птиц старше месячного возраста: 1000-1200 ЭИД ₅₀. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД ₅₀ /см 3 или 6,0 lg ЭИД ₅₀ /мг (1.000.000 ЭИД ₅₀ /мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД ₅₀. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см 3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см 3 ) и рабочего разведения вируса. Пример: объем птичника 5000 м 3. рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см 3 на 1 м 3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см 3 рабочего разведения вируса (5000 + 5% на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см 3 (5250:400). Для приготовления рабочего разведения, берут вакцину не менее чем из трех ампул или флаконов, взятых из разных коробок (даже, если по расчету требуется один флакон или ампула), но используют то количество вируса, которое требуется для распыления в птичнике данного объема. Вакцину растворяют в чистой дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воде с 5% (по весу) пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10% (по объему) химически чистого глицерина. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей, которые заправляют приготовленным разведением вируса посредством мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяют в соответствии с руководством (наставлением) по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудера, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов не должно превышать 5 мин. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года — еще окна, двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Входить в птичник можно не ранее, чем через 10 мин. от начала проветривания. Метод крупнодисперсного распыления вакцины (спрей-метод) рекомендуется при угрозе раннего инфицирования поголовья вирусом болезни Ньюкасла. Цыплят иммунизируют, начиная с суточного возраста, независимо от уровня материнских антител. Вакцину растворяют в чистой прохладной воде, свободной от ионов железа и хлора из расчета 1000 доз препарата на 0,25-0,5 л воды. Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей, генерирующих монодисперсные частицы диаметром 0,2-0,3 мм. Для исключения погрешностей в иммунизации рекомендуется предварительно определить производительность используемого распылителя путем разбрызгивания расчетного количества чистой воды без вакцины. В птичнике уменьшают яркость освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию, отключают систему вентиляции. Цыплят суточного возраста помещают в спрей-кабины или ящики, которые плотно устанавливают в один ряд. Вакцину разбрызгивают над соответствующим количеством цыплят с расстояния 30-40 см. Показателем правильно проведенной иммунизации является равномерное увлажнение перьевого покрова у цыплят. Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 30 мин. после окончания иммунизации. Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4-5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10-12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы. Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений. Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 до 8 ºС. Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия.
Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4б.

Вакцина против болезни Ньюкасла: продажа, цена в Харьковской области

50 доз - 20.00 грн.

100 доз - 30,00 грн.

500 доз - 50 грн.под заказ

Вакцина против Ньюкаслской болезни из штамма "Ла-Сота" сухая живая

Фармакологическая группа
Иммунотропные средства. Вакцины живые
«Вакцина против нькаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» по основным характеристикам соответствует требованиям, изложенным в «Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2013».
«Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» зарегистрирована в РФ. Номер регистрационного удостоверения:
12-1-11.12-0703№ПВР-1-1.9/00193.

Назначение
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у птиц путем создания активного специфического иммунитета

Состав
Действующее вещество. Биологически активный аттенуированный вариант вируса ньюкаслской болезни (НБ) – штамм «Ла-Сота».
Таксономия штамма «Ла-Сота». Отряд: Mononegavirales, Семейство: Paramyxoviridae, Подсемейство: Paramyxovirinae, Род: Avulavirus. Вид (таксон): Newcastle disease virus.
Система культивирования вируса. Системой культивирования штамма «Ла-Сота» вируса НБ являются развивающиеся эмбрионы кур международной категории SPF (Specific Pathogen Free)
Биологическая чистота вируса (исключение контаминантов). Все производственные генерации штамма «Ла-Сота» вируса НБ (Original Virus, Master Seed и Working Seed) тестированы на контаминацию бактериальной микрофлорой и грибами по ГОСТ 28085, а также прошли контроль в ПЦР на исключение присутствия геномов посторонних вирусов и микоплазм.
Состав препарата. Вакцина представляет собой лиофилизированнную вируссодержащую экстраэбриональную жидкость SPF-эмбрионов кур с добавлением обезжиренного молока (40%) и гидролизата лактальбумина (10%).

Иммунуологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 6-8 суток после однократного применения продолжительностью не менее 1,5-2 месяца. Одна интраназальная (окулярная) доза вакцины содержит не менее 106,7 ЭИД50 вируса НБ (штамм «Ла-Сота»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Применение
«Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» сухая живая» предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Сроки начала вакцинации устанавливают, исходя из уровня материнских антител, у цыплят 10-суточного возраста, исследуя в РТГА или ИФА не менее 25 проб сыворотки крови от птиц, находящихся в одном птичнике (зале). Вакцинацию проводят, если в 20% и более исследуемых проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА ниже 1:8, а в ИФА ниже двукратного положительного значения, предусмотренного инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80% и более проб сыворотки крови титр антител к вирусу НБ в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА – в 2 и более раза превышает положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора, птицу исследуют повторно через каждые 3-5 дней и при снижении напряженности иммунитета до 80% - проводят вакцинацию. Вакцину применяют интраназально (окулярно), энтерально (с питьевой водой, методом крупнокапельного распыления (спрей-метод) или аэрозольно.

Форма выпуска
Расфасовка, маркировка и упаковка. Вакцина расфасована по 1000, 2000, 3000, 4000 интраназальных доз во флаконы соответствующей вместимости, в которых проведено ее лиофилизирование. Флаконы герметично закрыты резиновыми пробками, укрепленными металлическими колпачками. Флаконы с лиофилизированным материалом заполнены инертным газом (азотом) или вакуумированы.
Флаконы и коробки этикетированы в соответствии с Федеральным законом об обращении лекарственных средств (редакция от 25.12.2012 г).
Транспортирование, хранение и срок годности препарата
Вакцину транспортируют всеми видами крытого транспорта в соответствии с
ГОСТ 17786 и «Правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа», действующими на данном виде транспорта.
Вакцину хранят в организации-производителе, у потребителя и в торговых организациях в коробках изготовителя (и в транспортной таре) в сухом темном помещении, при температуре от 2?С до 8?С.
Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска.