Парамакс - инструкция по применению, цена на Парамакс и аналоги

Парамакс оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания препарата Парамакс:

Симптоматическое лечение заболеваний, сопровождающихся болью слабой и умеренной интенсивности и / или повышением температуры тела.

Препарат следует применять под наблюдением врача, с особой осторожностью - детям в возрасте до 1 года.

Применять ректально. Суппозитории не подлежат разделу для получения необходимой дозировки. Если необходима разовая доза меньше содержание одного суппозитория, то после консультации с врачом рекомендуется применять другие лекарственные формы парацетамола (например раствор оральный).

При лечении детей следует рассчитывать дозу в соответствии с массой тела ребенка, и в зависимости от этого выбирать подходящую лекарственную форму. Возраст детей, исходя из массы тела, приведенный ниже примерный.

Парамакс, суппозитории ректальные по 80 мг предназначен для детей с массой тела от 4 до 6 кг (в возрасте примерно от 1 до 4 месяцев). Применяют от 3 до 4 суппозиториев в день с интервалом 6:00, в зависимости от массы тела ребенка из расчета 60 мг / кг / сут.

Образец расчета, когда масса тела ребенка - 4 кг:

= 3 (до трех суппозиториев в сутки),

60 мг - суточная доза парацетамола на 1 кг массы тела в сутки,

80 мг - количество парацетамола в одном суппозитории.

Парамакс, суппозитории ректальные по 150 мг предназначен для детей с массой тела от 8 до 12 кг (в возрасте примерно от 6 месяцев до 2 лет). Применяют от 3 до 4 суппозиториев в день с интервалом 6:00, в зависимости от массы тела ребенка из расчета 60 мг / кг / сут.

Образец расчета, когда масса тела ребенка - 10 кг:

= 4 (до четырех суппозиториев в сутки),

60 мг - суточная доза парацетамола на 1 кг массы тела в сутки,

150 мг - количество парацетамола в одном суппозитории.

Рекомендуемая суточная доза парацетамола составляет около 60 мг / кг / сут, следует разделить на 4 приема, то есть 15 мг / кг массы тела каждые 6:00. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8:00.

Применение предусматривает введение ректально одного суппозитория 80 мг или 150 мг, которое повторяют при необходимости с интервалом не менее 6:00, но не более суточную дозу и количество 4 суппозитории в сутки.

Из-за риска местной токсичности не рекомендуется применение суппозиториев более 4 раз в день, а продолжительность применения при ректальном способе введения должно быть малейшей.

Чтобы избежать передозировки препарата Парамакс, не следует применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол.

Существует риск передозировки у маленьких детей (распространены медикаментозное передозировки и случайное отравление). Это может привести к летальному исходу.

Для детей с массой тела менее 37 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 80 мг / кг / сутки.

Для детей с массой тела от 38 кг до 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 3 г / сут.

Для детей с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должен превышать 4 г / сут.

При однократном приеме в дозе 150 мг / кг массы тела ребенка препарат может вызвать гепатоцеллюлярную недостаточность, нарушения метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, кровоизлияния, гипогликемию, энцефалопатию, кому и летальный исход. При этом растет уровень печеночной трансаминазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, в течение 12-48 часов снижается уровень протромбина. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) Со стороны пищеварительной системы - гепатонекроз. У пациентов с факторами риска (длительный прием карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или других препаратов, индуцируют печеночные ферменты, злоупотребление алкоголем; недостаточность глутатионовой системы, например неправильное питание, СПИД, голодание, муковисцидоз, кахексия) применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. При передозировке пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы передозировки появляются в течение первых 24 часов: тошнота, рвота, снижение аппетита, бледность, боль в животе. Симптомы могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения. Неотложные меры:

• немедленная госпитализация;
• определение уровня парацетамола в плазме крови
• промывание желудка;
• введение антидота N-ацетилцистеина или метионина перорально в течение первых 10:00;
• симптоматическая терапия.

Побочные реакции препарата Парамакс:

Аллергические реакции: анафилаксия, анафилактический шок, отек Квинке, эритема. крапивница, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз

Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения;

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП

Со стороны пищеварительной системы: тошнота. боль в эпигастрии, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Связанные с лекарственной форме: раздражение прямой кишки и анального отверстия.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Парамакс и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания препарата Парамакс:

Повышенная чувствительность к парацетамола или другим компонентам препарата.

Детский возраст до 1 месяца (масса тела ребенка до 4 кг).

Тяжелые нарушения функции почек и / или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, выраженная анемия. лейкопения.

Воспаление слизистой оболочки прямой кишки и нарушение функции ануса.

Не использовать при диарее.

При приеме максимальных доз парацетамола (4 г / сут) в течение как минимум 4 дней существует риск усиления эффекта пероральных антикоагулянтов и повышенный риск кровотечения. Следует контролировать МНО (международное нормализованное отношение) через равные промежутки времени. При необходимости дозу приема антикоагулянта следует откорректировать при лечении парацетамолом.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином. Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается гепатотоксический влияние препарата на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом, рифампицином повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.

Высокие концентрации парацетамола могут влиять на лабораторные результаты определения глюкозы в крови оксидазы-пероксидазной методом, мочевой кислоты при использовании метода с фосфорновольфрамовою кислотой.

действующее вещество: paracetamol;

1 суппозиторий ректальный содержит 80 мг или 150 мг парацетамола;

вспомогательные вещества: твердый жир.

Форма выпуска: Суппозитории ректальные.

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Всасывания парацетамола при ректальном введении более медленным, чем при оральном применении, однако оно является более полным. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 ч после введения.

Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме сопоставимы между собой. Связывание с белками плазмы слабое.

Парацетамол метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами.

Минимальный путь метаболизма, катализируемой цитохромом P450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимину), который при нормальном применении быстро детоксифицируется восстановленного глутатиона и выводится с мочой после конъюгации с цистеином и меркаптопуриновою кислотой. Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита повышается.

Выводится в основном с мочой. 90% принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой (от 60% до 80%) и сульфатных конъюгатов (от 20% до 30%).

Менее 5% вещества выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения составляет от 4 до 5:00.

При серьезной почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл / мин) выведение парацетамола и его метаболитов замедляется.

Хранить Парамакс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

POROMAX (поромакс) отзывы покупателей

Уважаемые застройщики! Мы знаем, как важен для Вас выбор материала для стен Вашего дома. Также мы знаем, что в современном информационном пространстве, насыщенном рекламой разных производителей, сложно найти достоверную объективную информацию о том или ином товаре.

Ресурс tiu.ru, на котором размещен данный веб-сайт, позволяет оставлять отзывы покупателей в специальной форме, однако ей практически никто не пользуется. Поэтому на данной информационной странице будут публиковаться отзывы с других ресурсов.

Специально для Вас мы постарались выбрать реальные отзывы о нашей продукции, в частности камне POROMAX (поромакс).

Ниже представлена выборка из дискуссии на форуме Кубань.ру (орфография и пунктуация авторов сохранена). На наш взгляд данные мнения соответствуют действительности, хорошо аргументированы в общем контексте и оставлены технически-грамотными людьми, так что к ним стоит прислушаться!

Также на этом ресурсе мы создали отдельную тему для Ваших вопросов, в ней развернулась серьезная дискуссия. Задавая свои вопросы в данной теме Вы гарантированно получите официальный ответ от представителя производителя, а также комментарии от других участников обсуждения, в том числе профессионалов в области строительства и экспертизы сооружений.

WAnderer
105 ? 14.04.2011 ? 12:05
". Сам строюсь из поромакса, камень тяжелый, стена выглядит очень крепкой и надежной несмотря на его хрупкость."

Dimentiy new
207 ? 30.04.2011 ? 23:25
". Про поромакс отпишусь позже. Я супротив него ничего не имею. Хороший материал. Отличная альтернатива газосиликату. "

Dimentiy new
210 ? 01.05.2011 ? 00:35
"Вы верно заметили что поромакс не удовлетворяет по одному параметру, технология не подразумевает заполнение вертикальных швов. Но у поромакса есть компенсация в виде системы шип-паз. По моему мнению альтернативная замена вертикальному шву. Столь явных противоречий с нормами как у газосиликата нет. Кроме того были выпущены соответствующие технические рекомендации. Кстати тем же ЦНИИСКом. Фактически было разрешено заменить шов на шип-паз. Чем газосиликат будет заменять прочность и плотность?
Я, если честно, был удивлен четкой и слаженной работе славкирпича. Рекомендации по применению. лабораторые испытания на теплопроводность. Кстати после испытаний производители дали коэффициент теплопроводности больший чем в ГОСТе на керамические камни. Ну и у меня еще были протоколы реальный испытаний проводимые сельхозом. Там ваще все четко. По зонам и чувствуется что цифры не проплачены черным налом. Были бы проплачены коэффициент теплопроводности был бы ниже или такой как в ГОСТе. Только единственная оговорка. У меня была папка предназначенная для проектировщиков. Что они пишут в рекламных буклетах не знаю."

Dimentiy new
214 ? 01.05.2011 ? 14:15
"Я не верю что в СССР не смогли правильно определить равновесную влажность блока в зависимости от относительной. Это процесс не сложный. А то что производители могут повесить фонарь в ГОСТах верю. Такая большая разница между советскими показателями и этими эфемерными 4%-5% наводит на мысль о нечистоплотности ассоциации производителей ячеистых бетонов. Опчть же это мое мнение. Те кто выбрал для строительства газобетон, с ним не согласятся. Но слишком это уж неоднозначный материал. По моему мнению проигрывает поромаксу по всем показателям."

GAB
674 ? 25.03.2012 ? 18:12
"Газосиликат при выборе материала для самостоятельного строительства дачи даже не расматривал .проблемма закрепить батарею отопления самая маленькая не помагают даже хим. анкера.перегородки из 100 звук проводят как будто их нет,очень тяжело убрать мостики холода на перемычках, армопоясах и тд. расмативал как альтернативу фибропенобетон очень интересно, но не нашел хорошего производителя. арболит таже история да и цена не соответствует остановился на поромаксе.всетаки керамика проверена веками.Ложил сам имея первоначальные навыки никаких сложностей 70 блоков в день без подсобников с приготовлением расствора).Единственное изготовил сам правило для укладки постельного шва заданной толщины и разравнивания расствора,резал болгаркой по кругй с последующим расколом отходов практически 0.Отделку планирую штукатуркой поверхность у паромакса для этого лучше не придумаеш.Тормозят применение новизна на нашем рынке и завышенная стоимость кладки. В Австрии поромакс применяют в крупнопанельном домостроении на заводе автомат
изированными линиями склеивают стены заданных параметров, при помощи гидрорезки режут под размер и монтируют дома модульно скорость потрясающая."

Модест Селянин
5 ? 07.06.2013 ? 11:29
"У меня часть офиса из Поромакса построена.
На стенах висит куча всяких полок.
Никаких нейлоновых дюбелей не использовали ? обычный пластик расклинивающийся.
Норм материал, будем им пользоваться дальше."

Inkognito
17 ? 07.06.2013 ? 12:45
"У меня дом из Поромакса. С крепежом проблем не возникло, крепил и батареи, и кухню. Ну да, в Леруа просто не самые дешёвые, а средние по цене брал пластиковые дюбели с множественными "надрезами". Цена вопроса ? 3 копейки! Что касается прочности, то когда сверлили места под розетки, то думал, что Поромакс в лёгкую разлетится. Ага, фиг там! Кирпич забутовочный легко сверлился, а в Поромаксе через 2-3 места коронку приходилось менять."

21.07.13
DIYMan
Игрик123 сказал(а):

"Добрый день, хотел бы узнать о строительстве стен из керамического кирпича Poromax?.Буду рад любой информаци по данному материалу, особенно кто уже проживает в таком доме. Спасибо."

Белореченск ? о, земляк :) Был я в таком домике с облицовкой из маркинского. Зимой лестницу там делал. Дом еще не топился, но топили газовой плиткой теплушку (угловую комнату). По ощущениям ? намного теплее чем блок, что естественно.

Владимир
Я прожил год в доме из 380 паромакса облицованном гиперпрессованным кирпичем. Атмосфера в помещении весьма благоприятная, никакой сырости или плесени, но зимой прохладно, топил электричеством. Утеплен не был. Если утеплить, то экономия на отоплении разумеется будет приличной, но вот вопрос комфорта в помещении.

Не рекламы ради как говориться я для себя сделал вывод что на севодня самый оптимальный вариант это камни паромакс, однозначно выигрыш по теплоизоляции по сравнению с забутовочным кирпичом плюс меньшие расходы на кладку и меньшие сроки строительства. А по поводу облицовки можно не спешить, если денег не хватает то и на следующий год можно отложить. Часто проезжаю по ул Чехова там недавно построили небольшое офисиное здание из паромакса обкладывать не стали незнаю по какой проичине но смотрится очень не плохо даже так.

Севодня был на объекте (строительство частного дома), строят из паромакса. Каменщики говорят что по качеству претензий нет не по геометрии ни по твёрдости, один ньюанс отколоть его как обычный кирпич не получится лучше всего фортуной подпилить с двух сторон а потом ломать. Первый этаж выложили за две недели размер дома 10х10, вобщем пока ни какого негатива по этому материалу пока у строителей нет.

ПАРАМАКС Рап 500 мг 10, 20, 30 табл

Обезболивающий и жаропонижающий лекарственный препарат. Обезболивающее средство быстрого действия для облегчения симптоматических болевых синдромов, в том числе, сопровождающихся повышением температуры тела.
Таблетки Paramax содержат активное вещество парацетамол в дозировке 250, 500 или 1000 мг.

Показания к применению:
Препарат применяется для устранения умеренных или сильно выраженных болевых синдромов различной этиологии,
например, головной и зубной боли, боли при менструациях, боли в мышцах и суставах, а также болей, возникающих после
проведения хирургических вмешательств.

Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата. Взаимодействие с другими лекарствами: Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, рифампицин и пробенецид могут усиливать гепатотоксическое действие парацетамола.

В случае наличия заболевания печени и почек или регулярного употребления алкоголя перед применением препарата Paramax следует проконсультироваться с врачом. При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендованные, (для взрослых - более 6 г) у пациентов возможно развитие токсических поражений печени, даже если ранее не отмечалось нарушений ее функции. Общие побочные действия:Сонливость, тошнота, рвота.

ПАРАМАКС Рап 500 мг

В одной таблетке содержится 500 мг парацетамола Дозировка Взрослые и дети старше 12-и лет (>40 кг): 1-2 таблетки 1-3 раза в сутки.
Дети старше 3-х лет: 17-25 кг: ? таблетки 1-3 раза в сутки.
25-32 кг: ?-1 таблетка 1-3 раза в сутки.

Применение у детей младше 3-х лет, а также более длительное применение только по назначению врача.
Может применяться при беременности и грудном вскармливании. Перед применением внимательно прочтите инструкцию
к препарату.

ПАРАМАКС Рап 500 мг

Paramax Rap 500 mg –tabletteja kaytetaan tilapaisesti kuumeen alentamiseen seka lievien ja kohtalaisten kiputilojen oireenmukaiseen hoitoon kuten paansarkyyn, hammassarkyyn, kuukautiskipuihin, lihas- ja nivelkipuihin seka leikkausten jalkeiseen kipuun. Paramax Rapin vaikuttava aine on parasetamoli, joka on hyvin siedetty kipulaake kuumeen ja kivun oireenmukaisessa hoidossa. Parasetamoli ei arsyta ruoansulatuskanavaa, joten myos maha- ja pohjukaissuolihaavapotilaat voivat kayttaa sita. Alle 32-kiloisille lapsille ja jatkuvaan kayttoon vain laakarin ohjeen mukaan.

• Aikuiset ja yli 12-vuotiaat (>40 kg) lapset ja nuoret: 1-2 tablettia suun kautta 4-6 tunnin valein 1-3 kertaa vuorokaudessa
• Lasten annos maaritetaan painon mukaan, tavallinen annos on 15 mg/kg korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa
• Yli 32 kg: 1 tabletti suun kautta 4-6 tunnin valein 1-3 kertaa vuorokaudessa
• Alle 32-kiloisille on saatavilla Paramax Junior 250 mg tabletti

• Valttaaksesi yliannostusriskia tarkista etteivat muut kayttamasi laakkeet sisalla parasetamolia
• Jos sinulla on muita sairauksia tai yliherkkyyksia tai jos kaytat muita laakkeita, varmista laakkeen sopivuus pakkausselosteesta, apteekista tai laakariltasi

• Yleisia haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, pahoinvointi ja oksentelu
• Runsaan alkoholin kayton yhteydessa parasetamolivalmisteet saattavat vaikuttaa haitallisesti maksaan
• Lisaa haittavaikutuksia pakkausselosteessa

Raskaus ja imetys

• Kaytettaessa suositeltua annosta Paramax –tabletteja voidaan kayttaa raskauden ja imetyksen aikana
• Parasetamoli erittyy jonkin verran aidinmaitoon, mutta on epatodennakoista, etta silla olisi vaikutusta lapseen.
• Katso yleisohjeet raskauden ja imetyksen aikaisesta laakkeenkaytosta pakkausselosteesta

Valmistaja/markkinoija: Vitabalans Oy

Дополнительные сведения о продукте

Этсет таб 80мг N28 цена Украина

Фармакодинамика. Аторвастатин — гиполипидемическое средство, селективный конкурентний ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. У пациентов з гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией эффективно снижает уровень общего ХС (на 30–46%), холестерину ЛПНП (на 41–61%), триглицеридов (на 14–33%), аполипопротеина В (на 34–50%) в плазме крови, способствует повышению уровня ХС ЛПВП и аполипопротеина A-1, тем самым снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний и фатальных случаев, связанных с этими заболеваниями. Препарат применяют у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, при которой другие гиполипидемические препарати малоэффективны.
Первичный терапевтический эффект обычно отмечается в первые 2 нед от начала лечения, максимальный — через 4 нед, и сохраняется при постоянной поддерживающей терапии. Снижение уровня ХС ЛПНП в значительной степени зависит от дозы препарата и от его системной концентрации.
Фармакокинетика. После приема внутрь аторвастатин быстро абсорбируется в ЖКТ; степень абсорбции возрастает пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация в плазме (С_max ) достигается через 1–2 ч. Абсолютная биодоступность низкая (приблизительно 12%), системная доступность ингибирующей активности относительно ГМГ-КоА-редуктазы — около 30%. Применение препарата вместе с пищей снижает скорость и степень абсорбции аторвастатина приблизительно на 25 и 9% соответственно, однако это существенно не влияет на выраженность гиполипидемического действия. Степень снижения уровня ХС ЛПНП не зависит от времени применения на протяжении суток, однако прием аторвастатина в утренние часы обеспечивает в плазме крови более высокую его концентрацию. Не менее 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Согласно экспериментальным данным, аторвастатин проникает в грудное молоко.
Аторвастатин метаболизируется цитохромом P450 3A4 до активных орто– и парагидроксилированных метаболитов, с которыми связано около 70% его фармакологической активности. Аторвастатин и его метаболиты выводятся, в основном, с желчью; менее 2% — выводится с мочой. Период полувыведения аторвастатина — приблизительно 14 ч, однако ингибирующая активность относительно ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется 20–30 ч благодаря действию активных метаболитов.
Гиполипидемические эффекты аторвастатина существенно не отличаются у пациентов разных возрастных групп, несмотря на то, что при приеме в равных дозах его С_max и AUC у более здоровых добровольцев старшей возрастной группы (65 лет) выше, чем у молодых пациентов. У женщин С_max аторвастатина в плазме крови приблизительно на 20% выше, а значение AUC — на 10% ниже, чем у мужчин, однако различия в действии на степень снижения ровня ХС ЛПНП при лечении аторвастатином пациентов обоих полов не выявлена.
При заболеваниях почек степень снижения уровня ХС ЛПНП в плазме крови под действием аторвастатина не изменяется, что не требует коррекции дозы для таких больных. Гемодиализ, предположительно, не имеет существенного стимулирующего влияния на клиренс аторвастатина, поскольку препарат в значительной степени связывается с белками плазмы крови. Концентрация аторвастатина в плазме крови может резко (в 4–16 раз) повышаться у пациентов с циррозом печени и некоторыми другими тяжелыми заболеваниями печени.

как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина В, триглицеридов, с целью увеличения ХС ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготная семейная и ненаследственная гиперхолестеринемия), комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (Фредриксоновский тип Ііа и Ііb), повышенным уровнем ТГ в плазме крови (Фредриксоновский тип IV) и больных с дисбеталипопротеинемией (Фредриксоновский тип ІІІ) в случаях, когда диета не обеспечивает надлежащего эффекта.
Для снижения уровня общего холестерина и ХС ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диета и другие немедикаментозные средства не обеспечивают надлежащего эффекта.
Пациентам без клинических проявлений сердечно-сосудистых заболеваний, с наличием или отсутствием дислипидемии, но у которых несколько факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как табакокурение, АГ, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о наличии сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте с целью:
снижения риска фатальных проявлений ИБС и нефатального инфаркта миокарда;
снижения риска возникновения инсульта;
снижения риска возникновения стенокардии и необходимости выполнения процедуры реваскуляризации миокарда.
У пациентов с клиническими симптомами коронарных заболеваний аторвастатин показан для:
снижения риска развития нефатального инфаркта миокарда;
снижения риска развития фатального и нефатального инсульта;
снижения риска при проведении процедуры реваскуляризации;
снижения риска госпитализации по причине застойной сердечной недостаточности;
снижения риска возникновения стенокардии.
Дети (в возрасте 10–17 лет)
Этсет назначают как дополнение к диете для снижения уровня общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина В у мальчиков и девочек в постменархиальный период, в возрасте 10–17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, даже при условии соблюдения адекватной диеты, если:
а) уровень ХС ЛПНП остается ≥190 мг/дл или
б) уровень ХС ЛПНП остается ≥160 мг/дл и:
наличие в семейном анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте;
у больных детей два или больше других факторов риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

перед началом терапии препаратом Этсет необходимо попробовать контролировать уровень гиперхолестеринемии с помощью соответствующей диеты, назначить физические упражнения и меры, направленные на уменьшение массы тела у пациентов с ожирением, и провести лечение других сопутствующих заболеваний. Во время лечения препаратом Этсет пациентам необходимо придерживаться стандартной холестерин-снижающей диеты. Препарат назначают в дозе 10–80 мг 1 раз в сутки ежедневно, в любое время суток, независимо от приема пищи. Начальная и поддерживающая дозы должны подбираться индивидуально, согласно исходному значению уровня ХЛНП, цели лечения и чувствительности пациента к препарату. Через 2–4 нед после начала лечения и/или после титрования дозы препарата Этсет необходимо проверить уровень липопротеидов и, в зависимости от результатов анализа, соответственно откорректировать дозирование препарата.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия. Для большинства пациентов эффективной является доза 10 мг/сут. Терапевтический эффект достигается в течение 2 нед, максимальный терапевтический эффект — за 4 нед. Эффект поддерживается на протяжении длительного лечения.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. У большинства пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией результат достигается вследствие применения 80 мг аторвастатина 1 раз в сутки, что обеспечивает снижение уровня ХЛНП больше чем на 15% (18–45%).
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в педиатрической практике (10–17-летние пациенты). Рекомендовано назначать Этсет в начальной дозе по 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки (дозы, которые превышают 20 мг, не изучали у пациентов этой возрастной группы). Доза определяется индивидуально, в зависимости от цели лечения. Через каждые 4 нед или больше необходимо корректировать дозу препарата.
Применение для лечения пациентов с печеночной недостаточностью
См. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ и ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ.
Применение для лечения пациентов с почечной недостаточностью. Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина или снижение уровня ХЛНП в плазме крови. Таким образом, нет необходимости в коррекции дозы.
Применение у пациентов пожилого возраста. Разницы в безопасности, эффективности или достижении цели в лечении гиперхолестеринемии у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп нет.
Применение в комбинации с другими лекарственными средствами
Если есть необходимость одновременного применения аторвастатина и циклоспорина, доза аторвастатина не должна превышать 10 мг (см. ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевание печени в острой фазе или при стойком повышении (неизвестного генезиса) уровней трансаминаз в плазме крови в 3 и более раз, а также в период беременности и кормления грудью, или женщинам детородного возраста, которые не применяют эффективные методы контрацепции.
Этсет может быть назначен женщинам детородного возраста лишь тогда, когда возможность беременности маловероятна, и они были проинформированы о потенциальных нежелательных последствиях для плода.

аторвастатин обычно хорошо переносится. Побочные эффекты в большинстве случаев легкой тяжести и временные.
Наиболее частые побочные эффекты, ассоциированные с приемом аторвастатина:
Со стороны ЦНС: бессонница; головная боль.
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, боль в брюшной полости, диспепсия, запор, метеоризм.
Со стороны костно–мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.
Общие нарушения: астения.
Также возможны нарушения:
Со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия, гипергликемия, анорексия.
Со стороны ЦНС: периферическая невропатия, парестезия.
Со стороны ЖКТ: панкреатит, рвота,
Со стороны печени и желчного пузыря: гепатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миопатия, миозит, судороги.
Со стороны кожи: алопеция, зуд, сыпь.
Со стороны репродуктивной системы: импотенция.
Наиболее распространенные побочные эффекты:
Со стороны системы кровообразования и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (в том числе анафилактический шок).
Со стороны обмена веществ и питания: увеличение массы тела.
Со стороны ЦНС: гипестезия, амнезия, головокружение, дисгевзия.
Со стороны органа слуха: шум в ушах.
Со стороны кожа и подкожная ткань: синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эксудативная мультиформная эритема, буллезная сыпь, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: рабдомиолиз, артралгия, боль в спине; разрыв сухожилия.
Общие нарушения: боль в груди, периферический отек, недомогание, усталость.

Влияние на печень. Как и при применении других гиполипопротеинемических средств этого же класса, при лечении аторвастатином может наблюдаться умеренное повышение активности трансаминаз в плазме крови (втрое больше, чем верхний уровень нормы — ВУН). Функция печени контролировалась на пре– и постмаркетинговых стадиях исследования применения аторвастатина в дозах 10, 20, 40 и 80 мг. Персистирующее увеличение активности трансаминаз (втрое больше, чем ВУН в 2 или больше случаях) наблюдалось у 0,7% пациентов, которые получали аторвастатин на протяжении этих исследований. Пределы этих отклонений составляли 0,2; 0,2; 0,6 и 2,3% при применении 10, 20, 40 и 80 мг препарата соответственно. Увеличение активности трансаминаз не сопровождалось желтухой или другими клиническими проявлениями. Если дозу аторвастатина снижали, делали перерыв или прекращали лечение, уровень трансаминаз нормализовался. Большинство пациентов продолжали лечение более низкими дозами аторвастатина без отрицательных последствий.
Функция печени должна определяться перед началом лечения и периодически контролироваться на протяжении курса лечения. Пациентам, у которых возникают проявления нарушения функции печени, необходимо определить показатели ее функции. Пациенты, у которых наблюдается повышение активности трансаминаз, должны находиться под наблюдением вплоть до нормализации показателей. В случае более чем трехразового возрастания активности АлАТ или АсАТ выше нормы дозу аторвастатина необходимо снизить или прекратить лечение. Аторвастатин может вызвать повышение активности трансаминаз.
Этсет необходимо назначать с осторожностью пациентам, которые употребляют алкоголь и/или у которых заболевание печени в анамнезе. Болезни печени в активной фазе или повышение активности трансаминаз по непонятной причине являются противопоказанием для назначения препарата Этсет.
Влияние на скелетные мышцы. Во время лечения препаратом у пациентов может наблюдаться миопатия. Миопатия проявляется в виде боли в мышцах или миастении в сочетании с ростом уровня креатинфосфокиназы (КФК) в 10 раз свыше ВУН. Вероятность возникновения этого состояния необходимо предположить у пациентов с диффузной миалгией, болезненностью или слабостью мышц и/или существенным увеличением уровня креатинфосфокиназы. Пациентов необходимо предупредить о возможном возникновении боли в мышцах и слабости мышц, иногда с астенией или повышением температуры тела. В случаях повышения уровня КФК или уточненного или предполагаемого диагноза миопатии лечение препаратом необходимо прекратить. Риск возникновения миопатии во время лечения препаратами этой группы увеличивается при одновременном применении циклоспорина, производных фибриновой кислоты, эритромицина, ниацина или азольных противогрибковых средств. Большинство этих средств угнетают метаболизм цитохрома Р450 3А4 и/или распределение препарата в организме. Этсет биотрансформируется, в первую очередь, с помощью фермента печени CYP 3А4. При назначении Этсета в комбинации с производными фибриновой кислоты, эритромицином, иммуносупрессорами или азольными противогрибковыми средствами или гиполипопротеинемическими дозами ниацина, должны взвешивать возможные положительные результаты и отрицательные последствия и наблюдать за пациентами с целью выявления таких проявлений, как боль в мышцах и миастения, особенно в первые месяцы лечения и после повышения дозы одного из этих препаратов. Для этого рекомендуется периодическое определение КФК, однако необходимо помнить, что этого теста недостаточно для своевременного диагностирования тяжелой миопатии. Этсет может вызвать рост уровня КФК.
При лечении препаратом Этсет, как и при применении подобных препаратов этой группы, изредка наблюдались случаи рабдомиолиза в сочетании со вторичной почечной недостаточностью, которая вызывается миоглобинурией. Терапию аторвастатином необходимо прервать или прекратить в случае тяжелого состояния пациента при подозрении, что эти изменения вызваны миопатией, или при наличии факторов риска развития вторичной почечной недостаточности при рабдомиолизе (например тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травма, тяжелые эндокринные, метаболические или электролитные нарушения или неконтролируемые судороги).
Непродолжительное прекращение приема препарата Этсет не представляет непосредственной угрозы. Если лечение прекратили на более продолжительный промежуток времени, возможно прогрессирование атеросклероза и возникновение риска рецидива сердечно-сосудистого заболевания.
Препарат содержит лактозу, что необходимо учитывать больным с наследственной непереносимостью лактозы.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. Женщины репродуктивного возраста должны применять эффективные методы контрацепции. Этсет назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, когда вероятность забеременеть очень низкая и пациентка проинформирован относительно потенциального риска для плода.
Препарат противопоказан в период кормления грудью. Не известно, экскретируется ли данный препарат в грудное молоко. Поскольку существует потенциальный риск развития побочных эффектов у детей, которые находятся на грудном вскармливании, женщины, которые принимают Этсет, должны прекратить кормление грудью.
Дети.
Контролируемые клинические исследования аторвастатина у пациентов в возрасте до 10 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией не проводились.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не известно.

риск возникновения миопатии во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, никотиновой кислоты или ингибиторов цитохрома Р450 3А4 (например эритромицина, азольных противогрибковых препаратов).
Ингибиторы цитохрома Р450 3А4. Аторвастатин метаболизируется с помощью цитохрома Р450 3А4. Одновременное применение аторвастатина с ингибиторами цитохрома Р450 3А4 может приводить к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Сила взаимодействия и потенцирование эффекта зависит от вариабельности действия на цитохром Р450 3А4.
Ингибиторы перенесения
Аторвастатин и метаболиты аторвастатина являются субстратами транспортера OATP1B1. Ингибиторы OATP1B1 (например циклоспорин) могут повышать биодоступность аторвастатина. Одновременное применение 10 мг аторвастатина и циклоспорина (5,2 мг/кг/сут) приводит к повышению экспозиции к аторвастатину в 7,7 раза.
Эритромицин/кларитромицин
При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза в сутки) или кларитромицина (500 мг 2 раза в сутки), которые являются ингибиторами цитохрома Р450 3А4, повышается концентрация аторвастатина в плазме крови.
Ингибиторы протеазы
Вследствие одновременного применения аторвастатина и ингибиторов протеазы, общеизвестных ингибиторов цитохрома Р450 3А4, концентрация аторвастатина в плазме крови повышается.
Дилтиазема гидрохлорид
Одновременный прием аторвастатина (40 мг) и дилтиазема (240 мг) сопровождается повышением концентрации аторвастатина в плазме крови.
Циметидин
В результате проведенных исследований признаков взаимодействия аторвастатина и циметидина не выявлено.
Итраконазол
Одновременное применение аторвастатина (20 и 40 мг) и итраконазола (200 мг) сопровождалось повышением показателя AUC аторвастатина.
Грейпфрутовый сок
Содержит один или больше компонентов, которые ингибируют CYP 3A4 и могут повышать концентрацию аторвастатина в плазме крови, особенно при употреблении сока больше 1,2 л/сут.
Индукторы цитохрома Р450 3А4
Одновременное назначение аторвастатина и индукторов цитохрома Р450 3А4 (например эфавиренца, рифампицина) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Принимая во внимание двойной механизм действия рифампицина (индукция цитохрома Р450 3А4 и ингибирование фермента-переносчика ОАТР1В1 в печени), рекомендовано назначать аторвастатин одновременно с рифампицином, поскольку прием аторвастатина после приема рифампина приводит к значительному снижению уровня аторвастатина в плазме крови.
Антациды
Одновременное пероральное назначение аторвастатина и пероральной суспензии антацидного препарата, который содержит магний и алюминия гидроксид, сопровождается снижением концентрации аторвастатина в плазме крови приблизительно на 35%. При этом гиполипидемическое действие аторвастатина не изменялось.
Антипирин
Вследствие того, что аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые усваиваются теми же цитохромными изоферментами, считается маловероятной.
Колестипол
Концентрация аторвастатина в плазме крови была ниже (приблизительно на 25%) при одновременном назначении аторвастатина и колестипола. При этом гиполипидемическое действие комбинации аторвастатина и колестипола превышало эффект, который дает прием каждого из этих препаратов отдельно.
Дигоксин
Многократное одновременное прием дигоксина и 10 мг аторвастатина не сопровождалось повышением равновесной концентрации дигоксина в плазме крови. Вместе с тем, применение дигоксина и 80 мг аторвастатина привело к повышению концентрации дигоксина приблизительно на 20%. Пациенты, которые принимают дигоксин, должны находиться под соответствующим присмотром.
Азитромицин
Одновременное назначение аторвастатина (10 мг 1 раз в сутки) и азитромицина (500 мг 1 раз в сутки) не сопровождалось изменениями концентрации аторвастатина в плазме крови.
Пероральные контрацептивы
Одновременное применение аторвастатина и пероральных контрацептивов, в состав которых входит норэтиндрон и этинилэстрадиол, сопровождалось повышением показателей AUC для этих компонентов соответственно на 30 и 20%. Этот факт повышения необходимо учитывать при выборе перорального контрацептива для женщин, которые принимают аторвастатин.
Варфарин
Клинически значимого взаимодействия аторвастатина с варфарином не выявлено.
Амлодипин
У здоровых добровольцев одновременное применение 80 мг аторвастатина и 10 мг амлодипина сопровождалось повышением концентрации аторвастатина в плазме крови приблизительно на 18% и не имело клинического значения.
Другие лекарственные средства
Клинические исследования показали, что одновременное применение аторвастатина и гипотензивных препаратов и его применение в ходе заместительной терапии эстрогенами не сопровождалось клинически значимыми побочными эффектами. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводили.

специфического лечения при передозировке аторвастатина нет. В случаях передозировки препарата при необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Поскольку аторвастатин экстенсивно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не может существенно повысить клиренс аторвастатина.

при температуре не выше 25 °С.

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Этсет таб 80мг N28. а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Этсет таб 80мг N28 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Этсет таб 80мг N28 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Этсет таб 80мг N28 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Этсет таб 80мг N28 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Этсет таб 80мг N28 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Этсет таб 80мг N28 в Украине. рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Этсет таб 80мг N28. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках .
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!