Рейтинг: 4.2/5.0 (1680 проголосовавших)Категория: Бланки/Образцы
рецептурный — ая, ое. к Рецептура и Рецепт. Р. справочник. Р. бланк. Р. отдел (отдел аптеки, где по рецептам врачей принимают заказы на изготовление и выдают приготовленные лекарства) … Энциклопедический словарь
рецептурный — ая, ое. к рецептура и рецепт. Рецепту/рный справочник. Рецепту/рный бланк. Рецепту/рный отдел (отдел аптеки, где по рецептам врачей принимают заказы на изготовление и выдают приготовленные лекарства) … Словарь многих выражений
Рецепт — У этого термина существуют и другие значения, см. Рецепт (значения). В Викисловаре есть статья «рецепт» … Википедия
нарисовать — 1. [3/0] достать наркотик. Можешь нарисовать чёрной? (Можешь ли ты достать экстракт опия?). Жаргон наркоманов 2. [2/1] заполнить рецептурный бланк на наркотические лекарственные средства или от руки подделать печати на рецептурных бланках.… … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
рецепту?рный — ая, ое. прил. к рецептура, к рецепт. Рецептурный справочник. Рецептурный бланк. Рецептурные прописи … Малый академический словарь
малява — 1. угол. записка, письмо, в отличие от ксивы более частного характера, но в некоторых случаях слова употребляются и как взаимозаменяемые. 2. нарк. рецептурный бланк … Универсальный дополнительный практический толковый словарь И. Мостицкого
бумага — 1. [4/2] Любой рецептурный бланк. Был у терапевта, попятил стопу бумаг (Будучи у врача терапевта, украл у него стопку пустых рецептурных бланков). Жаргон наркоманов 2. Бумага [8/6] Сущ. Лист картона, с нанесенным рисунком в виде почтовой марки,… … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
вытерка — [3/0] подчищенный или подмытый рецепт, заполняемый наркоманом для приобретения наркотических веществ или лекарств. Безмазовая бумага, из нее даже вытерку не сделать (Бесполезный, испорченный рецептурный бланк, его невозможно никак использовать).… … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
малява — 1. [17/3] письмо или записка, которая нелегально передается заключенными из тюрьмы на свободу или же из камеры в камеру в пределах комплекса тюремных зданий. Хорошая малява, чувствительная. Уголовный жаргон 2. [4/7] рецептурный бланк. Не взяли… … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
мытый — [1/0] о рецептурном бланке, с которого сведены старые надписи, и заполненный заново. … и сжимаю в хэнде тёрку мытую (… и держу в руках рецептурный бланк, который подделан на получение наркотического средства). Жаргон наркоманов … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
мыть — [4/1] сводить надписи с рецептурных бланков. Эту тёрку можно мыть (Этот рецептурный бланк подходит для сведения с него надписей). Жаргон наркоманов … Cловарь современной лексики, жаргона и сленга
В непредвиденную ситуацию может попасть каждый из нас. Если вам срочно необходимы фармакологические препараты, отпускающиеся исключительно по рецепту, то вы должны идти в поликлинику и требовать у своего лечащего врача (например вам нужна справка от терапевта ) заполненной формы 107/у. Этот бланк представляет собой рецептурную форму, без которой покупка необходимого лекарственного препарата просто невозможна. Форма 107/у содержит сведения о докторе и назначенные им фармакологические средства. Помните, что документ считается недействительным, если специалист не укажет на нём свою категорию и срок лицензии. К тому же, бланк должен быть заверен подписью доктора и его официальной печатью. Многие люди удивляются, почему некоторые лекарственные препараты в нашей стране отпускают исключительно по рецепту. Всё дело в том, что данный закон распространяется на психотропные и наркотические средства, способные оказать на организм здорового человека непоправимое воздействие. Если фармацевт продаст вам такое вещество без разрешения доктора, то вынужден будет понести наказание в виде штрафных санкций.
Почему так сложно получить форму 107/у самостоятельно?
Форма 107/у – почему стоит купить её у нас?
Министерство здравоохранения Российской Федерации обозначило список лекарственных препаратов, приобретение и использование которых возможно только по назначению врача – специальному рецепту. Ситуации, в которых может понадобиться выписанные рецептурные бланки, может быть множество: в связи с длительным отсутствием по месту жительства лечение отменять нельзя, а медикаменты, к большому сожалению, закончились. Возможно, что вы просто не хотите или не можете прийти к своему лечащему врачу и попросить выписать рецепт. Во избежание ситуации с простоем в огромных нескончаемых очередях для того, чтобы получить заветный рецепт на лекарство от лечащего врача, мы готовы оказать вам услугу по приобретению рецептурных бланков в Санкт-Петербурге и Москве с выписанными рецептами.
Если вы приняли решение купить рецепт врача. то вам следует хорошо знать, как должен выглядеть соответствующий бланк.
С этим товаром покупают:format(png)/e9ce93b4ea14da3.ru.s.siteapi.org/img/a46a01db241e6445d51c7bd7d2d3f6b3948689d7.jpg)
В аптеку поступил рецепт на антибиотик от частнопрактикующего врача, выписанный на льготных условиях.
- можно ли отпустить данное лекарство?
Если рецепт оформлен в соответствии с требованиями Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 20 декабря 2012 г. N 1175н г. "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" и имеет все необходимые реквизиты, препарат по данному рецепту отпустить можно. Отметим, что в соответствии с выше указанным НД выписывать ЛП на льготных условиях имеют право в т.ч. индивидуальные предприниматели, занимающиеся частной медицинской практикой и включенные в реестр медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере обязательного медицинского страхования.
- как должен быть оформлен рецепт и какой рецептурный бланк использован в данном случае?
В данном случае будет использован рецептурный бланк формы 148-1/у-04 (л) или 148-1/у -06 (л). В соответствии с Приложением 3 Приказа МЗ РФ №1175н:
1. На рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и N 148-1/у-06(л) в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона.
Дополнительно на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и N 148-1/у-06(л) проставляется код медицинской организации.
Серия рецептурного бланка включает код субъекта Российской Федерации, соответствующий двум первым цифрам Общероссийского классификатора объектов административно-территориального деления (ОКАТО).
2. На рецептурных бланках, оформляемых индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес врача, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию.
3. Рецептурные бланки формы N 148-1/у-04(л) заполняются врачом разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой.
4. Допускается оформление всех реквизитов рецептурных бланков формы N 148-1/у-06(л) с использованием компьютерных технологий.
5. Оформление рецептурных бланков включает в себя цифровое кодирование.
6. В графах "Ф.И.О. пациента" указываются полностью фамилия, имя и отчество пациента.
7. В графе "Дата рождения" указывается дата рождения пациента (число, месяц, год).
8. В графах "СНИЛС" и "N полиса обязательного медицинского страхования" указываются страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) и номер полиса обязательного медицинского страхования.
9. В графе "Адрес или N медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка)" указывается адрес или номер медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка).
10. В графе "Ф.И.О. лечащего врача" рецептурных бланков указываются полностью фамилия, имя, отчество медицинского работника, имеющего право назначения и выписывания лекарственных препаратов.
11. В графе "Rp" рецептурных бланков указывается:
1) на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное, либо торговое), его дозировка;
2) на русском или русском и национальном языках способ применения лекарственного препарата.
12. Запрещается ограничиваться общими указаниями, например, "Внутреннее", "Известно".
Разрешаются только принятые правилами сокращения обозначений; твердые и сыпучие фармацевтические субстанции выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях.
13. Рецепт, выписанный на рецептурном бланке, подписывается медицинским работником и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".
14. На одном рецептурном бланке разрешается выписывать только одно наименование лекарственного препарата; на одном рецептурном бланке формы N 107-1/у - не более трех наименований лекарственных препаратов.
15. Исправления в рецепте, выписанном на рецептурном бланке, не допускаются.
16. На оборотной стороне рецептурного бланка формы N 148-1/у-06(л) печатается таблица следующего содержания:
17. На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.
Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).
В ассистентской комнате аптеки «Адептмедфарм» наркотические препараты находятся в настенном металлическом шкафу, ключ от которого находится у материально-ответственного лица. При их отпуске по рецептам врача или изготовлении лекарственных форм, содержащих наркотические вещества, провизоры или фармацевты получают НВ у материально-ответственного лица, которое затем возвращает их на место. В таком состоянии они хранятся в аптеке.
- правильно ли организовано хранение НВ?
Хранение НВ организовано неправильно. Нарушены следующие пункты Приказа МЗиСР №397н от 16 мая 2011 г. N 397н г. "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами":
1. В аптечных и лечебно-профилактических учреждениях на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, должны быть вывешены списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз .
2. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, используемых в течение рабочего дня. в ассистентских комнатах и рецептурных отделах аптечных учреждений, в аудиториях учебных организаций, а также в лабораториях научно-исследовательских организацийосуществляется в сейфах (контейнерах) этих помещений или отделов. По истечении рабочего дня наркотические и психотропные лекарственные средства должны быть возвращены на место основного хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.
Кроме того нарушены общие требования по хранению НВ, регламентируемые Приказом МЗ РФ от 12.11.1997 №330 "О мерах по улучшению хранения, выписывания и использования НС и ПВ" (с изм.и доп.):
1. Помещения с наркотиками должны иметь стены, эквивалентные по прочности кирпичным стенам толщиной не менее 510 мм, полы и перекрытия, эквивалентные по прочности железобетонной плите толщиной не менее 100 мм.
2. Стены, потолочные перекрытия, полы, не отвечающие указанным требованиям, с внутренней стороны по всей площади должны быть укреплены стальными решетками с диаметром прутьев не менее 10 мм и размерами ячеек не более 150х150 мм. Решетки привариваются к выпущенным из кладки стены или плит перекрытий анкерам диаметром не менее 12 мм с шагом 500х500 мм.
При невозможности вмонтировать анкеры допускается к железобетонным и бетонным поверхностям четырьмя дюбелями пристреливать закладные детали из стальной полосы размером 100х50х6 мм.
3. Входные двери хранилищ наркотических средств должны соответствовать требованиям ГОСТ 6629-88, ГОСТ 24698-81, ГОСТ 24584-81, ГОСТ 14624-84, быть исправными, хорошо подогнанными под дверную коробку, полнотелыми, толщиной не менее 40 мм, иметь не менее двух врезных несамозащелкивающихся замков. Двери обиваются с двух сторон листовым железом толщиной не менее 0,6 мм с загибом краев листа на внутреннюю поверхность двери или на торец полотна внахлест. Дверной проем с внутренней стороны дополнительно защищается решетчатыми металлическими дверями, изготавливаемыми из стального прутка диаметром не менее 16 мм, ячейками не более 150х150 мм, которые свариваются в каждом пересечении. Оформление дверного проема (дверная коробка) выполняется из стального профиля. В действующих хранилищах допускаются деревянные коробки, усиленные стальными уголками размером 30х40 мм, толщиной не менее 5 мм, закрепленными в стену штырями из арматурной стали диаметром 10-12 мм и длиной 120-150 мм.
4. Оконные проемы помещений с наркотиками с внутренней стороны или между рамами оборудуются металлическими решетками, которые изготавливаются из стальных прутьев диаметром не менее 16 мм и расстоянием между прутьями по вертикали и горизонтали не более 150 мм. Концы прутьев решетки заделываются в стену на глубину не менее 80 мм и заливаются бетоном. Допускается применение декоративных решеток или жалюзи, которые по прочности не должны уступать вышеуказанным решеткам.
5. Наркотические средства должны храниться в сейфах. В технически укрепленных помещениях допускается хранить наркотики в металлических шкафах. Сейфы (металлические шкафы) должны находиться в закрытом состоянии. После окончания рабочего дня они должны опечатываться или пломбироваться. Ключи от сейфов, печать и пломбир должны хранить при себе материально ответственные лица, уполномоченные на то приказами по органам или учреждениям здравоохранения.
6. Хранилища наркотиков в обязательном порядке должны оборудоваться многорубежными системами охранной сигнализации с подключением каждого рубежа на отдельные номера пультов централизованного наблюдения.
- каким приказом регламентировано их хранение?
Приказ МЗ РФ от 12.11.1997 №330 "О мерах по улучшению хранения, выписывания и использования НС и ПВ" (с изм.и доп.)
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 16 мая 2011 г. N 397н г. "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами"
Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 (редакция от 06.10.2011) “О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ”.
В аптеке «Альфа» в рецептурно-производственном отделе директор аптеки установила скользящий график дежурства фармацевтов в асептическом блоке, в т.ч. и по работе с дистилляционным оборудованием. Правильно ли организована работа в асептическом блоке?
Работа персонала в асептическом блоке проходит в определенном алгоритме, изложенном в Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г.). В данном нормативном акте нет указаний о том, что персоналу аптеки запрещено работать по скользящему графику и нет других упоминаний о режиме работы персонала. Поэтому в данном случае (при соблюдении других норм и правил работы персонала) можно говорить о правильной организации работы.
В рецептурно-производственном отделе на вертушке две недели простояла мазь заводского изготовления, за которой больной не пришел. Провизор при проверке даты, снял мазь и выбросил ее. Как должен был поступить провизор в данном случае?
В данном случае провизором было нарушено сразу несколько требований НД. Во-первых, было неправильно организовано хранение мази (Приказ МЗ и СР от 23 августа 2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). Данная лекарственная форма должна была храниться в прохладном месте (холодильнике).
Во-вторых, срок годности лекарственных препаратов заводского изготовления обычно составляет от 1 до 3 лет. Поэтому в данном случае срок годности ЛП (по истечении двух недель) не истек и препарат был годен к применению. В случае появления признаков недоброкачественности препарата (например, изменения цвета мази, расслоения и т.д.) провизору-аналитику необходимо было провести контроль качества ЛП и на основании полученных результатов решать вопрос о возможности применения препарата и соответственно отпуска его больным.
В-третьих были нарушены правила утилизации лекарственных препаратов. В соответствии с п. 6 ст. 59 гл.11 Федерального закона от 14.04.2010 № 61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств» уничтожение лекарственных средств ненадлежащего качества производится организациями, имеющими соответствующую лицензию, на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством Российской Федерации. Таким образом, провизор не имел право выбросить мазь.
При проверке соблюдения правил хранения и использования ядовитых и сильнодействующих препаратов в аптеке было установлено, что такие препараты как стрихнина нитрат, барбитал натрия, ртути дихлорид находятся в ассистентской на отдельной вертушке на ассистентском столе. Препараты находятся в штанглассе темного стекла с наклеенными на них черными этикетками с надписью названия препарата, ВРД и ВСД. Для препаратов отведены отдельные весочки.
- нормативная документация по которой препарат относится к сильнодействующим и ядовитым.
Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 №964 (в редакции от 22.02.2012) “Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации”.
- правила хранения этой группы ЛС. Нормативные документы.
Правила хранения ядовитых и сильнодействующих веществ регламентирует Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) “Об утверждении Правил хранения лекарственных средств. В соответствии с данным нормативным документом:
Помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны оборудоваться многорубежными системами охранной сигнализации с подключением каждого рубежа на отдельные номера пультов централизованного наблюдения, при этом:
- дополнительными рубежами сигнализации защищаются внутренние объемы и площади помещений, сейфы (металлические шкафы), используемые для хранения наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ;
- рабочие места персонала, производящего операции с наркотическими средствами, психотропными, ядовитыми и сильнодействующими веществами, а также помещения для их хранения оборудуются сигнализацией.
Входная дверь в помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ должна быть металлической или деревянной, обитой железом с обеих сторон с загибом листа на торец двери внахлест или на внутреннюю поверхность двери, толщиной не менее 40 мм; обрамление дверного проема должно быть выполнено из стального профиля, внутри - решетчатая металлическая дверь.
Помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны быть оборудованы внутренней решеткой на оконных проемах (или решеткой между рамами), выполненной из стального прута диаметром не менее 16 мм. Пруты должны быть сварены в каждом узле и образовывать ячейки не более 150x150 мм.
Доступ в производственные помещения, помещения хранения товара имеют лица, уполномоченные в установленном порядке. Доступ посторонних лиц в указанные помещения исключается.
Аптечная организация должна быть оборудована соответствующей светозвуковой и противопожарной сигнализацией, обеспечивающей все условия для сохранности товарно-материальных ценностей и соблюдения противопожарной безопасности.
Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами, осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.
Допускается хранение в одном технически укрепленном помещении сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под международным контролем, и наркотических и психотропных лекарственных средств.
При этом хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах).
Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
Шкафы и сейфы, в которых находятся ядовитые и наркотические препараты, оформляются следующим образом:
1) на внутренней стороне дверок сейфа и шкафа делается надпись «А — Venena» (яд);
2) ниже этой надписи, на той же стороне дверок, помещается список ядовитых и наркотических препаратов, хранящихся в сейфе или шкафу, с указанием высших разовых и суточных доз;
3) надписи на штангласах, в которых хранят ядовитые и наркотические лекарственные средства, делают на латинском языке белым шрифтом на черном фоне (этикетка черного цвета). На каждом штангласе указывается высшая разовая и суточная дозы.
Для изготовления лекарств с ядовитыми компонентами в сейфах и шкафах, где их хранят, должны быть ручные весочки, разновес, ступки, цилиндры и воронки. На посуде, используемой для изготовления лекарств, желательно иметь маркировку: «Для сулемы», «Для серебра нитрата» и т. д. Мытье этой посуды проводится отдельно от другой под наблюдением фармацевта.
Ключ от шкафа со средствами списка А, находящегося в ассистентской, в рабочее время должен быть у провизора — технолога аптеки. После окончания рабочего дня шкаф опечатывают и ключ вместе с печатью или пломбиром передают заведующему аптекой либо другому ответственному работнику аптеки, уполномоченному на это приказом по аптеке.
Таким образом, в аптеке, описанной в задании, неправильно хранятся ядовитые вещества (несоблюдены требования о хранении веществ в отдельном, специально оборудованном помещении в сейфе или металлическом шкафу под замком).
Фармацевт приготовил 10 лекарственных форм, после чего провизор провел внутриаптечный контроль. При опросном контроле провизор сделал замечание фармацевту, что он не заполнил количественноесодержание всех изготовленных лекарственных форм. Правильно ли поступил провизор? Ответ обоснуйте.
В данной ситуации имеет место сразу два нарушения требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)». А именно:
- со стороны провизора: опросный контроль проводится при изготовлении фармацевтом не более пяти лекарственных форм. При проведении опросного контроля провизор-технолог называет первое входящее в лекарственную форму вещество, а в лекарственных формах сложного состава указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые лекарственные вещества и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.
- со стороны фармацевта: при изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям лечебных организаций заполняются паспорта письменного контроля. В паспорте должны быть указаны: дата изготовления, номер рецепта (номер лечебной организации, название отделения), наименование взятых лекарственных веществ и их количества. число доз, подписи изготовившего, расфасовавшего и проверившего лекарственную форму.
Осуществить фармацевтическую экспертизу рецепта:
Rp. Digoxini 0, 00025
S. По 1 таблетке 1 раз в день.
- провести таксировку и регистрацию рецепта
Все поступившие в аптеку рецепты проверяют вначале на правильность их написания и оформления. Любое сомнительное сокращение названия препаратов, неправильное обозначение способа применения, неразборчивое написание ингредиентов, неправильное обозначение дозировок в рецепте, несовместимость лекарственных веществ, нечеткое обозначение процентного содержания веществ в растворах делает рецепт недействительным.
В этом случае работник аптеки обязан связаться с врачом, выписавшим рецепт, уточнить название препарата, его дозировку, совместимость, после чего отпустить лекарство больному. При отсутствии назначенного препарата согласовывают возможность его замены аналогом.
Все неправильно выписанные рецепты, по которым не может быть выдано лекарство, оставляют в аптеке, погашают штампом «Рецепт недействителен» и регистрируют в специальном журнале.
Обо всех случаях неправильно выписанных рецептов аптека обязана сообщать руководителю соответствующего лечебно-профилактического учреждения для принятия мер административного воздействия. При поступлении рецептов, в которых названия лекарств выписаны не на латинском языке, лекарство больному отпускают, рецепт погашают штампом «Рецепт недействителен» и указанный случай доводят до сведения руководителя лечебного учреждения.
При приеме рецептов, содержащих ядовитые и сильнодействующие препараты, проверяют разовые и суточные дозы. В случае, если ядовитое или сильнодействующее вещество выписано ребенку до 14 лет или больному старше 60 лет, работник аптеки обязан проверить дозировку в соответствии с возрастной таблицей уменьшения дозы для этих больных.
Выписанные в рецептах ядовитые вещества и их дозы провизор-технолог при приеме рецептов подчеркивает красным карандашом. После проверки рецептов провизор-технолог проводит их таксировку, т. е. оценивает по действующему прейскуранту.
В данном случае рецепт выписан правильно, поэтому произведем таксировку рецепта:
В нашей медсанчасти выписывался Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания психотропных веществ III федерального списка, прекурсоров IV федерального перечня, сильнодействующих веществ, ядовитых веществ, анаболических стероидов, спирта этилового и других ПКУ. С изданием приказа № 1175н изменился данный рецептурный бланк №148-1/у-88, в поликлиниках осталось много экземпляров. Каким документом мы имеем право уничтожить старые бланки, которые не являются бланками строгой отчетности и напечатаны на ризографе медсанчасти .
ОтветВ соответствии с приведенным материалом и разъяснением департамента здравоохранения г. Москвы в письме № 72-18-8/14, уничтожение рецептурных бланков старого образца, учреждение может оформить Актом уничтожения рецептурных бланков составленного в произвольной форме с указанием количества бланков и подписывается руководителем, главным бухгалтером и лицом, ответственным за работу с защищенными рецептурными бланками.
Обоснование данной позиции приведено ниже в материалах Системы Главбух
1. Ситуация:Как аптеке отпускать лекарства, требующие предметно-количественного учета
Из аптеки лекарства, требующие предметно-количественного учета, отпускайте потребителю по рецепту врача. Отпускать их можно только по рецептурным бланкам следующих форм:
Внимание: рецептурные бланки старого образца, которые остались в медучреждении на 1 января 2014 года, нужно уничтожить.
Для уничтожения создайте комиссию с участием представителей территориальных органов федеральных органов исполнительной власти (ФСКН России, Росздравнадзор).
начальник Управления бухгалтерского учета
и отчетности департамента здравоохранения г. Москвы
2. ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ ОТ 14.01.2014 № 72-18-8/14 «Письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.01.2014 № 72-18-8/14»
«Департамент здравоохранения города Москвы доводит до Вашего сведения, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 № 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" и письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 июля 2013 года № 01-2697/13 срок действия рецептурных бланков учетной формы № 148-1/у-06(л). предназначенных для выписывания лекарственных препаратов гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой, старого образца истек 31 декабря 2013 года.
С 1 января 2014 года введены в действие рецептурные бланки учетной формы 148–1/у-06(л). утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 № 1175н. поставка которых в Дирекции ДЗ АО частично осуществлена в IV квартале 2013 года.
В связи с введением в действие рецептурных бланков учетной формы 148–1/у-06(л), утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.12.2012 № 1175н. рецептурные бланки старого образца подлежат изъятию и уничтожению.
По состоянию на 9 января 2014 года в Департаменте здравоохранения города Москвы имеется информация о поступлении в аптечную сеть рецептурных бланков старого образца.
На основании изложенного необходимо в срок до 15 января 2014 года представить в Департамент здравоохранения города Москвы (2-ой Щемиловский переулок, д. 4а, ком. 216) информацию об уничтожении рецептурных бланков учетной формы № 148-1/у-06(л) старого образца (копию Акта уничтожения).
Государственные учреждения здравоохранения, обеспечение и координацию деятельности которых осуществляет Департамент здравоохранения города Москвы, представляют копию Акта уничтожения в ГКУ Дирекции по обеспечению деятельности государственных учреждений здравоохранения административных округов города Москвы по территориальному признаку.
Акт уничтожения рецептурных бланков учетной формы 148–1/у-06 (л) старого образца составляется в произвольной форме с указанием количества бланков и подписывается руководителем, главным бухгалтером и лицом, ответственным за работу с защищенными рецептурными бланками.»
* Так выделена часть материала, которая поможет Вам принять правильное решение
Екатерина Самодурова, эксперт БСС «Система Главбух».
Ответ утвержден Ольгой Холиной,
ведущим экспертом БСС «Система Главбух».
Есть вопрос? Наши эксперты помогут за 24 часа! Получить ответ Новое
Рецептурный бланк на трамадол Скачать
Отпуск же сильнодействующих лекарственных препаратов аптечной организацией по надлежащим образом оформленному рецепту врача не может считаться незаконным оборотом сильнодействующих веществ, поэтому указанный выше крупный размер для «Трамадола» («Трамала») к отпуску лекарств по рецептам отношения не имеет. В рецепте при этом указывают название лекарственного вещества, его общее количество. Сухие экстракты выписываются в форме таблеток, порошков, драже, свечей. В соответствии с международным правом Постоянным Комитетом по контролю наркотиков (ППКН) Российской Федерации (№ КН-357 от 10. Не позволяет устранить все симптомы отравления и может вызвать судороги. В этом случае пишется доза лекарственных веществ на 1 прием и обязательно имеется фраза Дай таких поз номером-D.
Ортопедия и травматология (6) Раствора адреналина гидрохлорида 0,1% капель (guttas) 10 (по традиции количество капель пишется римскими цифрами) Поликлиники Аналоги Трамадола по механизму действия: Залдиар, Омнопон, Просидол, Форсодол, Рамлепса, Трамацета, Палексия. Выписывая наркотическое средство, психотропное, ядовитое, сильнодействующее вещество, а также лекарственное средство списка А и Б в дозе, превышающей высший однократный прием, врач должен написать дозу этого вещества прописью и поставить восклицательный знак. При судорогах целесообразно использовать диазепам. Диабетические (32) Выписать 20 таблеток, содержащих 0,1 теофиллина, 0,05 кофеина, 0,2 парацетамола, по 0,02 фенобарбитала и эфедрина, 0,0001 цитизина, 0,003 экстракта красавки. Фармацевтический форум — место встречи профессионалов. ПРИКАЗ Минздрава РФ от 23. Вот только доставать иго тяжело, и ещ он в списке состоит, а это сразу делает его криминальным, если нету тры от врачакопии, обзат нада снять копи, перед покупкой, с таваром его не отдают. При выписывании рецепта на лекарственную пропись индивидуального изготовления, содержащую наркотическое средство и другие фармакологически активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что это комбинированное лекарственное средство не включено в список II наркотических средств и психотропных веществ, следует использовать рецептурный бланк N 148-1/у-88.
При беременности Оба компонента Залдиара представлены хорошо известными АП центрального действия. Лекарственные препараты «Имован» («Зопиклон»), «Бензонал» («Бензобарбитал») и «Клофелин» («Клонидин») включены в утвержденный Постановлением Правительства РФ от 29. Рецепты на сильнодействующие препараты, находящиеся на ПКУ, а также на формы, содержащие спирт этиловый, остаются в аптеке. Эффективность и переносимость Залдиара были исследованы при разных острых и хронических болевых синдромах. При этом согласно пункту 2. Является обязательным к исполнению нормативно-правовым актом. Детям в возрасте от 1 до 13 лет рекомендуется назначать в качестве разовой дозы по 1-2 мг/кг массы тела. Быстро прогоркает (в течение 2 недель) на свету. Следовательно, данные комбинированные лекарственные препараты подпадают под действие подпунктов «а» и «з» пункта 5 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17. И опять вопрос про нормы отпуска «Трамадола» в капсулах и ампулах. Проведено открытое исследование эффективности и переносимости препарата Залдиар в течение 7 дней у 30 онкологических больных с хронической [20] и острой послеоперационной [10] болью и у 5 коллег по работе с разными видами боли (боль в спине – 2, при коксартрозе – 1, головная – 1, менструальная – 1 боль).
Зарегистрирован в Минюсте РФ
25 июня 2013 г.
Регистрационный N 28882
В соответствии со статьей 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446) и пунктом 5.2.185 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526), приказываю:
порядок назначения и выписывания медицинских изделий согласно приложению N 1 ;
форму N 1-МИ рецептурного бланка на медицинские изделия согласно приложению N 2 ;
форму N 2-МИ рецептурного бланка (очки корригирующие) согласно приложению N 3 ;
форму N 3-МИ рецептурного бланка на линзы контактные согласно приложению N 4 ;
порядок оформления рецептурных бланков на медицинские изделия, их учета и хранения согласно приложению N 5 .
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 июля 2013 года.
Министр В. Скворцова
Порядок назначения и выписывания медицинских изделий1. Настоящий порядок регулирует вопросы назначения и выписывания медицинских изделий (за исключением технических средств реабилитации 1 ) при оказании медицинской помощи, за исключением скорой, в том числе скорой специализированной медицинской помощи, в медицинских организациях. В целях настоящего Порядка под медицинской организацией понимается медицинская организация, понятие которой дано в статье 2 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" 2 (далее - медицинская организация).
2. Назначение и выписывание медицинских изделий осуществляется:
лечащим врачом медицинской организации;
фельдшером, акушеркой в случае возложения на них полномочий лечащего врача в установленном порядке 3 (далее - медицинские работники).
3. Сведения о назначенном и выписанном медицинском изделии (наименование медицинского изделия, количество единиц медицинского изделия, ориентировочная длительность курса, обоснование назначения медицинского изделия) указываются в медицинской карте пациента.
4. Запрещается выписывать рецепты медицинским работникам:
при отсутствии медицинских показаний;
на медицинские изделия, не зарегистрированные на территории Российской Федерации.
5. Рецепты на медицинские изделия выписываются на рецептурных бланках форм N 1-МИ, N 2-МИ, 3-МИ в соответствии с требованиями, предусмотренными порядком оформления рецептурных бланков на медицинские изделия, их учета и хранения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1181н.
Не допускается сокращение наименования медицинского изделия, не позволяющее установить, какое конкретно медицинское изделие выписано.
6. При необходимости немедленного или срочного отпуска медицинского изделия пациенту в верхней части рецепта проставляются обозначения "cito" (срочно) или "statim" (немедленно).
7. Срок действия рецепта на медицинское изделие составляет один месяц со дня выписки. В случае выписывания рецептов гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям - инвалидам срок действия рецепта составляет три месяца со дня выписки.
8. Для диагностики и лечения хронических заболеваний рецепты на медицинские изделия выписываются на курс лечения и диагностики до трех месяцев.
При выписывании рецептов на медицинские изделия на курс лечения и диагностики до трех месяцев медицинский работник в рецептурном бланке делает пометку "Пациенту с хроническим заболеванием", указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска медицинского изделия из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и т.п.), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации "Для рецептов".
9. При выписывании рецептов на медицинские изделия лицам, страдающим хроническими заболеваниями, медицинскими работниками устанавливается срок действия рецепта в пределах до одного года.
10. При выписывании медицинских изделий отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий, медицинский работник делает в рецептурном бланке пометку "Бесплатно".
11. Рецепт на медицинское изделие, выписанный с нарушением требований, установленных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N1181н "Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения", или содержащий неверное наименование медицинского изделия, считается недействительным.
12. Рецепт на медицинское изделие выписывается на имя пациента, для которого предназначено медицинское изделие.
Рецепт на медицинское изделие может быть получен пациентом или его законным представителем 4. Факт выдачи рецепта на медицинское изделие законному представителю фиксируется записью в медицинской карте пациента.
1 Постановление Правительства РФ от 07.04.2008 N 240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 15, ст. 1550; 2011, N 16, ст. 2294; 2012, N 17, ст. 199; N 37, ст. 5002).
2 Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446.
3 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 марта 2012 г. N 252н "Об утверждении Порядка возложения на фельдшера, акушерку руководителем медицинской организации при организации оказания первичной медико-санитарной помощи и скорой медицинской помощи отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения, в том числе по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 апреля 2012 г. N 23971).
4 В отношении лица, указанного в части 2 статьи 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2012, N 26, ст. 3442, 3446).
I. Общие положения
1. На рецептурных бланках формы N 1-МИ "Рецептурный бланк на медицинские изделия", формы N 2-МИ "Рецептурный бланк на очки корригирующие", формы N 3-МИ "Рецептурный бланк на линзы контактные" (далее соответственно - формы N 1-МИ, N 2-МИ, N 3-МИ, рецептурные бланки) в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона.
2. На рецептурных бланках, оформляемых индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа указывается адрес места осуществления деятельности, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию.
3. Рецептурные бланки заполняются медицинским работником разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой синего, фиолетового или черного цвета.
4. Допускается оформление всех реквизитов рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий.
5. Оформление рецептурных бланков включает в себя цифровое кодирование:
а) код медицинской организации в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН), проставляемый при изготовлении рецептурных бланков;
б) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], и процент оплаты рецепта пациентом (100% [1], бесплатно [2]).
6. В рецептурных бланках:
в графах "Ф.И.О. пациента" указываются полностью фамилия, имя и отчество пациента;
в графе "Дата рождения" указывается дата рождения пациента (число, месяц, год);
в графе "Номер полиса обязательного медицинского страхования" указываются страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) и номер полиса обязательного медицинского страхования;
в графе "Номер медицинской карты пациента (истории развития ребенка)" указывается номер медицинской карты пациента (истории развития ребенка);
в графе "Ф.И.О. медицинского работника" указываются полностью фамилия, имя, отчество медицинского работника, имеющего право назначения и выписывания медицинских изделий;
в графе "наименование медицинского изделия" указывается наименование медицинского изделия в соответствии с наименованием, указанным в государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, при заполнении формы N 2-МИ указывается "Очки корригирующие", при заполнении формы N 3-МИ указывается "Линзы контактные";
в графе "Количество единиц" указывается точное количество и единица измерения.
7. Рецепт, выписанный на рецептурном бланке, подписывается медицинским работником, заверяется его личной печатью, а также печатью медицинской организации "Для рецептов".
8. На одном рецептурном бланке формы разрешается выписывать только одно наименование медицинского изделия.
9. Для исправления ошибок следует перечеркнуть неверное значение, вписать правильное значение и поставить подпись медицинского работника под исправлением, с указанием даты исправления. Все исправления заверяются печатью лечащего врача. Не допускается исправление ошибок с помощью корректирующего или иного аналогичного средства.
10. После отпуска из аптечной организации медицинского изделия, выписанного отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на их бесплатное получение, рецепт остается в аптечной организации, корешок от данного рецепта выдается пациенту (лицу, его представляющему) с отметкой о наименовании медицинского изделия, количестве отпущенных единиц.
В остальных случаях рецепт возвращается пациенту (лицу, его представляющему).
II. Учет рецептурных бланков
11. Учету подлежат все рецептурные бланки на медицинские изделия.
Учет рецептурных бланков осуществляется в журналах учета, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью медицинской организации или подписью индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность.
12. Журнал учета рецептурных бланков содержит следующие графы:
а) номер по порядку;
б) в разделе "Приход":
дата регистрации приходного документа;
номер и дата приходного документа, название поставщика;
общее количество поступивших рецептурных бланков;
Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика;
в) в разделе "Расход":
дата выдачи рецептурных бланков;
количество выданных рецептурных бланков;
Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
д) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки;
е) остаток рецептурных бланков.
III. Хранение рецептурных бланков
13. Хранению подлежат только рецептурные бланки на медицинские изделия, выписанные отдельным категориям граждан, предусмотренным законодательством Российской Федерации и имеющим право на их бесплатное получение.
14. Запас рецептурных бланков в медицинских организациях не должен превышать полугодовой потребности.
15. В каждой медицинской организации приказом руководителя назначается лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу всех видов рецептурных бланков.
16. Рецептурные бланки должны храниться ответственным лицом, назначенным руководителем медицинской организации, под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.
17. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность, должен хранить рецептурные бланки под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.
18. Постоянно действующая комиссия, создаваемая в медицинской организации, проверяет состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков один раз в квартал.
В случае несовпадения книжного остатка рецептурных бланков с фактическим наличием лицо, ответственное за получение, хранение, учет и выдачу рецептурных бланков, несет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.
19. Рецептурные бланки в количестве двухнедельной потребности выдаются медицинским работникам по распоряжению главного врача или его заместителя.
