Ноофен (Noophen)

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 180 мг, крахмал картофельный - 67.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.

Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.

В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.

При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.

Наибольшее связывание ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным.

Метаболизм и выведение

80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема препарата ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— заикание, тики и энурез у детей;

— бессонница и ночная тревога у пожилых;

— болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

— острая почечная недостаточность;

— детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы);

— редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать препарат в меньших дозах).

Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.

Астенические и тревожно-невротические состояния:взрослые - по 250-500 мг 3 раза/сут. Максимальная разовая доза для взрослых - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель.

Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза/сут; у детей старше 14 лет - дозы для взрослых.

Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов - по 250-500 мг 3 раза/сут.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. неукротимая рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.

При нарушении функции печени. высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Таким пациентам препарат назначают в меньших дозах.

Ноофен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные эффекты, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен обычно хорошо переносится.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (?10%); часто (?1%, но <10%); нечасто (?0.1%, но <1%); редко (?0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Со стороны нервной системы*: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы*: тошнота (в начале лечения).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Со стороны печени и желчевыводящих путей*: при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксичность.

Ноофен малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.

В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксическото действия препарата.

В целях взаимного потенцирования, Ноофен можно комбинировать с другими ноотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена и сочетаемых лекарственных средств.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

НООФЕН® капсулы

Регистрационный номер: ЛП 001983-251113
Торговое название/наименование: Ноофен®
Международное непатентованное название или группировочное название: аминофенилмасляная кислота
Лекарственная форма: капсулы.

Состав содержимого одной капсулы:
действующее вещество — аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 250,0 мг;
вспомогательные вещества — лактозы моногидрат 180,0 мг, крахмал картофельный 67,5 мг, кальция стеарат 2,5 мг.
Состав капсулы № 0 белого цвета: титана диоксид Е 171 2 %, желатин до 100 %.

Описание: твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропные средства.

Фармакодинамика
Действующее вещество Ноофена® аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным ?-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена® улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1 % ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80 — 95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологические неактивных метаболитов. 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80 %), оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.

- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание, тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
- профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам препарата. Острая почечная недостаточность. Беременность, период лактации. Детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы).
Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врождённой непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Астенические и тревожно-невротические состояния:
Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недели.
Заикание, тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет — по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет — дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера:
В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, зятем — по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний — по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена® усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни („неукротимая" рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.
В составе комплексной тирании при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы.

Ноофен®, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (?10 %); частые (? 1 % но < 1 0 %); нечастые (? 0,1 % но < 1 %); редкие (? 0,01 % но 0,1 %); очень редкие (< 0,01 %), * — не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны нервной системы *: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта*: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд);
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей *: при длительном применении высоких доз — гепатотоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Ноофен® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств.
Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.
Влияние на способность управлять автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Форма выпуска
Капсулы по 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель
AO «Олайнфарм», Латвия.
Адрес: уд. Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия.

Претензии потребителей следует направлять в Представительство АО «Олайнфарм» в РФ по адресу: 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20.

Ноофен- инструкция по применению

В данной аннотации будет описан препарат Ноофен — показания к применению, когда и как принимать таблетки Ноофен, ряд противопоказаний и возможные побочные эффекты. А также как применяют в лечении Ноофен для детей и взрослых.

Активное вещество Ноофена — фенибут, синтезировался в одном из экспериментальных институтов при Академии наук СССР. Этот препарат входил в состав аптечки обязательных лекарств для космонавтов.

Фенибут Phenibut (phenibutum)

Ноофен является ноотропным препаратом, который имеет действие транквилизатора — снимает напряжение и беспокойство, нормализует сон.

Назначается при астеническом синдроме, тревожных и невротических состояниях, при неврозах, тиках, в качестве успокоительного применяется перед операциями. Является хорошим средством для нормализации работы вестибулярной системы, улучшает память.

Инструкция Ноофена для детей: назначают при нервных расстройствах, энурезе, заикании.

В одной таблетке Ноофена — 25 миллиграмм фенибута, также в качестве дополнительных веществ содержит картофельный крахмал и лактозу. Таблетки белого цвета, круглой формы с кислым вкусом. Выпуск по 20 табл. в коробке

Важно придерживаться правильных доз, следуя назначению врача или инструкции Ноофена!

Ноофен (фенибут)

Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)

Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания.
Астеническое и тревожно-невротическое состояние, тревожность, страх, беспокойство, невроз навязчивых состояний, психопатия;
у детей – заикания, энурез, тик; у людей пожилого возраста – бессонница, ночное беспокойство.
Назначают для профилактики стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.
Как вспомогательное средство во время лечения алкоголизма для прекращения психопатологических и соматовегетативных нарушений при наличии синдрома абстиненции.
Вместе с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний.
Болезнь Меньера, головокружения, которые связаны с дисфункцией вестибулярного аппарата, профилактика укачивания.

Способ применения и дозы
Ноофен принимают внутренне перед едой.
Курс лечения составляет 4-6 недель. Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в день. В случае необходимости дневную дозу можно увеличить до 2,5 г (2 500 мг).
Детям с 3 до 8 лет назначают по 50-100 мг 3 раза в день, от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день.
Максимальные разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг, детям до 8 лет – 150 мг, от 8 до 14 лет – 300 мг.
Ноофен можно комбинировать с другими психотропными средствами, для повышения его эффективности, причем можно уменьшить дозу Ноофена и других препаратов, которые принимаются вместе с ним. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Ноофен, в первые дни лечения, принимают по 250-500 мг 3 раза в день и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
В случае головокружений при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и при болезни Меньера Ноофен применяют в период обострения по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг препарата 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При относительно легком ходе заболеваний Ноофен применяют по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.
Для лечения головокружений при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают по 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней.
Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают в дозе 250-500 мг одноразово за 1 час до предсказуемого начала качки при появлении первых симптомов морской болезни.
Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при увеличении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота и др.) применения Ноофена перорально является малоэффективным даже в дозах 750-1000 мг. Для профилактики воздушной болезни Ноофен назначают одноразово в дозе 250-500 мг за 1 час до полета.
Если один или несколько раз заблаговременно не была принята очередная доза, то продолжать курс лечения следует согласно ранее назначенной дозировки.

Особенности применения
Предупредительные мероприятия
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с патологией желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия Ноофена. Этим больным назначают меньшие дозы.
При длительном применении контролируют морфологический состав крови.
Необходимо также контролировать показатели функции печени.

Беременность и кормление грудью
В периоды беременности и кормления грудью применять препарат не рекомендуется, поскольку нет достаточных наблюдений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами
Больным, у которых возникают сонливость, головокружения или другие нарушения, со стороны ЦНС, во время лечения нельзя управлять транспортом и обслуживать механизмы.

После первых приемов или при передозировке возможна сонливость и тошнота.
Если во время лечения препаратом наблюдаются побочные эффекты, не отмеченные в Инструкции для применения, об этом следует проинформировать врача.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Ноофен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с психотропными препаратами – транквилизаторами и нейролептиками (действие взаимно усиливается).

Ноофен – малотоксическое соединение, лишь в суточной дозе 7-14 г при длительном применении он может быть гепатотоксическим.
Отмеченные дозы значительно превышают рекомендованную дозу (средняя терапевтическая доза – 750-2 500 мг). Лишь при максимальной применяемой дозе наблюдали эозинофилию и жировую дистрофию печенки. При применении препарата в меньших дозах таких изменений не было.
При отравлении промывают желудок и обеспечивают поддержание жизненно важных функций одновременно с симптоматическими мероприятиями. В клинической картине при передозировке преобладает сонливость, тошнота, рвота. При осложнениях (гипотензия, почечная недостаточность) предпринимают вспомогательные и симптоматические меры.

Noophen (Ноофен) - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

Наименование: Ноофен (Noophen)

Фармакологическое воздействие:
Фенибут – считается производным ГАМК и фенилэтиламина, его используют в роли антигипоксанта и как антианамнестическое средство. Препарат имеет свойства транквилизатора, понижает выраженность когнитивных расстройств, проявлений тревожности и страха, нормализует сон, делает лучше физическую и умственную работоспособность, имеет свойства антиконвульсанта. У заболевших с астенией, препарат делает лучше показатели работоспособности, не вызывая таких побочных эффектов, как возбуждение или раздражительность. Полезен для лечения заболевших с вазовегетативными симптомами, такими как головная боль, нарушения сна, частые смены настроения, головокружение. В отличие от транквилизаторов, не ухудшает внимание память и скорость психических реакций. Кроме того, препарат увеличивает количество митохондрий и процессы перекисного окисления липидов, что особенно важно при назначении пациентам с ЧМТ или сопутствующими патологиями (патологии сердечно-сосудистой системы, патологии ЖКТ).

Препарат потенцирует воздействие снотворных, транквилизаторов, антиконвульсантов и нейролептиков, при этом, не влияя на адренергические и холинергические рецепторы.
Препарат нормально и полностью абсорбируется из ЖКТ, проникает через ГЭБ. Выводится препарат постепенно, в основном через почки. Не замечено кумуляции при повторном приеме.

- астения;
- тревожно- невротические состояния;
- неврозы;
- психопатия;
- нервные расстройства у детей: энурез, заикание, тики;
- сенильные расстройства: бессонница у пожилых, тревожные синдромы;
- перед оперативными вмешательствами или сложными диагностическими процедурами, для уменьшения выраженности чувства тревоги и стресса;
- алкоголизм и абстинентные состояния (включая делирий и предделириозные состояния);
- болезнь Меньера;
- патология вестибулярного аппарата;
- патологический климакс;
- в комплексной терапии лечения остеохондроза у женщин;
- ЧМТ;
- когнитивные расстройства, нарушения памяти.

Средняя терапевтическая дозировка для взрослых 0.25-0.5 г трижды в сутки, при необходимости, дозу возможно увеличить до 2.5 г. Высшая дозировка на один прием не более 0.75 г, для пациентов старше 60 лет, не более 0.5 г.

Детям препарат прописывают в зависимости от возраста:
· от 3 до 4 лет по 0.1 г дважды в сутки, высшая дозировка на один прием 0.1 г;
· от 5 до 6 лет по 0.1 г 2-3 раза в сутки, высшая дозировка на один прием 0.1 г;
· от 7 до 10 лет по 0.1 г 3- 4раза в сутки, высшая дозировка на один прием 0.2 г;
· от 11 до 14 лет по 0.2 г 2 -3 раза в сутки, высшая дозировка на один прием 0.3 г;
· после 14 лет препарат назначается в дозировке, как для взрослых.

При одновременном назначении Ноофена с иными психотропными средствами, дозу лекарства возможно уменьшить, так как наблюдается взаимное потенциирование эффектов.
Для лечения алкоголизма и абстинентного синдрома, Ноофен назначается по следующей схеме: по 0.25 – 0.5 г 3 раза днем и 0.75 г на ночь, такая схема используется в течение нескольких дней, затем пациент постепенно переводится на обычные для взрослых дозы.
Для уменьшения выраженности или устранения головокружения (синдром Меньера, отогенный лабиринтит, другие патологии вестибулярного аппарата), Ноофен прописывают по 0.75 г трижды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 – 0.5 трижды в день, в течение недели, затем по 0.25 однократно в сутки, в течение 5 дней. Если симптомы заболевания слабо выраженные и болезнь проходит достаточно легко, вероятно назначение лекарства по 0.25 г дважды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 г однократно, в течение 7-10 дней.

Если вестибулярные нарушения имеют сосудистый или травматический генез, Ноофен прописывают по 0.25 г трижды в сутки, в течение 12 дней.
Для профилактики морской болезни, Ноофен прописывают по 0.25 г -0.5 г, за 1 час до морского путешествия. При начавшихся симптомах морской болезни: рвоте, слюнотечении, использование лекарства малоэффективно.

Для профилактики воздушной болезни, Ноофен прописывают в дозе 0.25-0.5 г, за 1 час до полета.
Для лечения патологического климакса и остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника у женщин, Ноофен назначается в дозе 0.75 г в сутки, разделенных на 3 приема, в течение 14 дней; затем по 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема, в течение 14 дней. При слабой выраженности болевого синдрома, вероятно назначение Ноофена в дозе 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема.

Очень редко сонливость и тошнота, которые зачастую появляются после первых приемов лекарства и проходят самостоятельно.

Аллергия на действующее вещество лекарства или на его вспомогательные компоненты.

Беременность считается относительным противопоказанием к назначению Ноофена, так как нет достоверных данных в пользу его безопасности.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами:
Вероятно назначение Ноофена, в комбинации с иными лекарствами, включая психотропные средства. При одновременном назначении с транквилизаторами, снотворными, нейролептиками, происходит взаимное усиление эффекта.

Только значительное превышение суточной дозы лекарства (прием 7-14 г, в течение длительного времени) может привести к гепатотоксическому эффекту.
Симптомы передозировки: тошнота, признаки недостаточности печени, гипотензия, сонливость. Терапия: промывание желудка, назначение сорбентов, симтоматическое лечение.

Таблетки по 0.25 г, в упаковке 20 таблеток.

Хранить в сухом, прохладном месте, при комнатной температуре.

Активное вещество: фенибут 0.25 г .
Дополнительные вещества: лактоза, картофельный крахмал, стеарат Ca.

Ноофен раздражает слизистую оболочку пищеварительного тракта, поэтому пациентам с патологией ЖКТ, должен назначаться в сниженных дозах.
При длительном использовании нужен мониторинг общего анализа крови и трансаминаз.
С осторожностью назначать людям, деятельность которых связана со сложными механизмами или требует быстроты психических реакций.

Важно!
Перед применением лекарства Ноофен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Ноофен - инструкция, отзывы, применение

Ноофен – ноотропное анксиолитическое средство для лечения тревожных и невротических расстройств.

Ноофен выпускается в форме таблеток.

Активным действующим веществом препарата является гидрохлорид аминофенилмасляной кислоты.

В качестве вспомогательных веществ выступают: моногидрат лактозы, стеарат кальция, картофельный крахмал.

Препарат обладает свойствами транквилизатора, снижает выраженность проявлений страха и тревожности, когнитивных расстройств, способствует нормализации сна, повышению умственной и физической работоспособности.

Ноофен обладает свойствами антиконвульсанта. У пациентов с астенией Ноофен повышает работоспособность, не вызывая возбуждения или раздражительности.

Препарат эффективен для лечения пациентов с вазовегетативными симптомами в виде головной боли, частых смен настроения, нарушений сна, головокружения. Он, как большинство транквилизаторов, не ухудшает памяти, внимания, скорости психических реакций.

Ноофен увеличивает число митохондрий и ускоряет процессы перекисного окисления липидов, что имеет особое значение для пациентов с черепно-мозговыми травмами либо сопутствующими патологиями (нарушениями сердечно-сосудистой деятельности, функционирования ЖКТ).

По инструкции Ноофен применяется при:

• тревожно-невротических и астенических состояниях;
• заикании. тиках и энурезе у детей;
• болезни Меньера, ночной тревоге у пожилых людей, головокружениях, которые обусловлены нарушениями в работе вестибулярного анализатора, бессоннице;
• в качестве профилактического средства от укачивания и в составе комплексной терапии для купирования соматовегетативных и психопатологических расстройств при абстинентном алкогольном синдроме.

Согласно инструкции к Ноофену его нельзя принимать при:

• повышенной чувствительность к основному действующему или вспомогательным веществам лекарственного средства;
• острой почечной недостаточности;
• беременности и кормлении грудью;
• врожденной непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции ;

а также у пациентов в возрасте до 8 лет.

Осторожно следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ. Таким больным препарат назначается в меньших дозах.

По инструкции Ноофен необходимо принимать внутрь после приема пищи, не разжевывая таблетку и запивая ее водой.

• при тревожно-невротических и астенических состояниях 3 раза в сутки по 250-500 мг. Максимальная разовая доза препарат составляет 750 мг. Курс лечения составляет от 4 до 6 недель;
• при бессоннице и ночной тревоге у пожилых людей3 раза в день по 250-500 мг;
• для профилактики укачивания по 250–500 мг за 1 ч до путешествия либо при первых симптомах укачивания;
• для снятия головокружения при нарушениях в работе вестибулярного анализатора инфекционного генеза и болезни Меньераво время обострений – 3 раза в день по 750 мг 5-7 дней, при уменьшении симптомов – 3 раза в день по 250-500 мг 5-7 дней, потом – по 250 мг каждый день в течение 5 дней. При легком течении заболевания – 2 раза в день по 250 мг 5-7 дней, потом по 250 мг каждый день 7-10 дней. Травматического и сосудистого происхождения– 3 раза в день по 250 мг 12 дней. В составе комплексной терапии для снятия соматовегетативных и психопатологических расстройств при абстинентном алкогольном синдроме – по 250-500 мг 3 раза в день в первый день плюс 750 мг на ночь. Далее суточная доза постепенно понижается.

Ноофен для детей старше 8 лет используется как средство лечения заикания, тиков и энуреза.

Для детей Ноофен используется в дозе 250 мг 2–3 раза в сутки (8-14 лет), дети старше 14 лет могут принимать препарат во взрослых дозировках.

По отзывам Ноофен может вызывать определенные побочные действия:

• нервная система: головокружение, сонливость, головная боль, усиление симптомов заболевания в начале терапии;
• желудочно-кишечный тракт: тошнота (в начале терапии);
• кожа: зуд, сыпь;
• печень и желчевыводящие пути: гепатотоксичность при долгом применении высоких доз препарата;

В исследованиях на животных эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия препарата не выявлено.

Но, тем не менее, использование Ноофена во время беременности и кормления грудью не рекомендовано, поскольку данных о его применении у данной категории пациентов не достаточно.

Ноофен является малотоксичным препаратом. Сведений о передозировке нет.

Передозировка проявляется сонливостью, тошнотой, рвотой. головокружением. При долгом использовании больших доз препарата может развиваться артериальная гипотензия, эозинофилия, нарушения в деятельности почек, жировая дистрофия печени.

При передозировке применяется симптоматическое лечение, назначается промывание желудка и поддержание жизненно важных функций.

Прием Ноофена можно сочетать с другими психотропными средствами, но при этом необходимо уменьшать дозу Ноофена и сочетаемых лекарственных средств.

Ноофен усиливает и удлиняет действие нейролептических, снотворных, противопаркинсонических средств.

При длительном приеме Ноофена следует контролировать показатели функций печени и клеточный состав крови.

Отзывы о Ноофене сообщают о его влиянии на способность управлять автомобилем и обслуживать механизмы (головокружение, сонливость). Поэтому во время лечения следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и выполнении потенциально опасных видов деятельности, которые связаны с повышенной концентрацией внимания и быстротой реакций.

Препарат нужно хранить в местах, защищенных от света, при температуре не выше 25?.