Руководства, Инструкции, Бланки

Ceraxon Инструкция img-1

Ceraxon Инструкция

Рейтинг: 5.0/5.0 (1600 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

ЦЕРАКСОН - (CERAXON) инструкция по применению, противопоказания, описание, побочные эффекты

ВСЁ ПРО МЕДИЦИНУ ЦЕРАКСОН ® (CERAXON)

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон ® эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

В фармакокинетическом исследовании на здоровых добровольцах с назначением внутрь меченого С 14 -цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось <1% назначенной дозы.

Раствор для приема внутрь применяют в дозе 200-300 мг (2-3 мл) 3 раза/сут с помощью дозировочного шприца.

Раствор для в/в и в/м введения. В/в назначают в виде медленной в/в инъекции (в течение 5 мин) или в/в капельно (40-60 кап./мин). При инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м: 1-2 инъекции/сут. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Прием внутрь и в/в введение препарата предпочтительнее, чем в/м введение.

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не наблюдались, даже в случае превышения терапевтических доз.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать Цераксон ® одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Контролируемых исследований применения Цераксона ® при беременности не проводилось. Хотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

— ишемический инсульт (острый период);

— ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период);

— черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Препарат отпускается по рецепту.

Другие статьи

ЦЕРАКСОН (CERAXON)

ЦЕРАКСОН для перорального применения (CERAXON for use per os)

Прочие ингредиенты: сорбитол, глицерин, нипагин, нипазол, глицеринформаль, натрия цитрат (дигидрат), натрия сахаринат, краситель 4Р пунцовый, эссенция клубничная, калия сорбат, кислота лимонная, вода очищенная.

№ UA/4464/02/01 от 12.04.2011 до 12.04.2016

Фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе, функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин обладает противоотечными свойствами, благодаря чему уменьшает отек головного мозга.
Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых повреждениях мозга (инсультах). Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин уменьшает вираженность симптомов, связанных с церебральной дисфункцией после таких патологических процессов, как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин уменьшает амнезию, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях. Цитиколин уменьшает выраженность симптомов, наблюдающихся при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Фармакокинетика. Поскольку цитиколин является естественным соединением, содержащимся в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно из-за сложности количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании отмечали практически полное всасывание цитиколина. Цитиколин полностью всасывается в ЖКТ, <1% дозы выявлено в кале на протяжении 5 дней после приема. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холинов в плазме крови. Также отмечено два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, первый через 1 ч и второй — через 24 ч.
Исследования биодоступности показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически идентичны. Препарат метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин — на цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов. Выведение очень медленное, преимущественно через дыхательные пути и с мочой, около 12% дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути проходит в 2 фазы: 1-я фаза — быстрое выведение (с мочой — в течение первых 36 ч, через дыхательные пути — в течение первых 15 ч); 2-я фаза — медленное выведение. Только незначительная часть выводится с мочой и калом (< 3%). После 5 сут приема было выявлено приблизительно 16% дозы, что свидетельствует о включении основной части дозы препарата в метаболизм.

острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения. Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические нарушения, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Таблетки
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг/сут (1–4 таблетки). Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Р-р для перорального применения
Принимают внутрь. Взрослым назначают от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, распределив на 2–3 приема. Принимают независимо от приема пищи.
Продолжительность курса лечения зависит от тяжести поражения мозга. Минимальный рекомендуемый курс лечения — 45 дней.
Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, принимают с помощью дозировочного шприца.
Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

повышенная чувствительность к компонентам препарата; перепарат не следует назначать пациентам с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

побочные реакции отмечают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Нарушения психики: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: выраженная головная боль, вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия.
Со стороны органов дыхания: одышка.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, крапивница, экзантема, пурпура.
Общие нарушения: тремор, легкий озноб, отеки.

препарат содержит краситель пунцовый 4-R, что может быть причиной аллергических реакций, астматического приступа, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте. Пациенты с наследственным нарушением толерантности к фруктозе не должны принимать этот препарат из-за входящего в состав сорбитола. Нипагин и нипазол, входящие в состав препарата, могут быть причиной аллергических реакций (обычно отсроченных).
Период беременности и кормления грудью. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина не получено, в период беременности препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Данных о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действии на ребенка нет.
Дети. Нет достаточных данных относительно применения препарата у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами. Цитиколин не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами. В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

с учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.

при температуре не выше 30 °С. Р-р для перорального применения не замораживать и не охлаждать! В процессе хранения возможно возникновение легкой опалесценции, исчезающей при выдерживании препарата при температуре 20 °С.

Цераксон инструкция к препарату, применение, противопоказания

Цераксон инструкция к препарату, применение, противопоказания

Советуем посмотреть инструкцию по применению лекарственного средства Цераксон, Вы найдете нужную информацию о применении Цераксон, противопоказаниях, способах применения и дозировке и многое другое. Просим Вас написать об эффективности медикамента если Вы его использовали для лечения, для того чтобы помочь другим пользователям.

Показания к применению лекарственного средства:


- ОНМК, в острой стадии;
- терапия осложнений, возникших, вследствие ОНМК;
- ЧМТ в остром периоде и в периоде реабилитации;
- неврологические нарушения, когнитивные и двигательные расстройства, возникшие вследствие патологии сосудов мозга или дегенеративных процессов.

Действие препарата на организм человека:


Действующее вещество Цераксона – цитиколин – улучшает функции ионообменных насосов мембран нервных клеток, за счет образования новых фосфолипидов. Стабилизируя мембрану нейронов, Цераксон сокращает выраженность отека головного мозга. Вследствие чего, наблюдается регресс таких симптомов, как когнитивные нарушения, нарушения памяти и внимания, связанные с травмами черепа, гипоксическими состояниями, ОНМК.
Так как цитиколин находится в организме человека, провести исследования фармакокинетики не представляется возможным, потому что нельзя разграничить эндогенный цитиколин и экзогенный. Препарат, практически полностью (на 99%) всасывается из ЖКТ, выделяется преимущественно через почки. Биодоступность не зависит от способа введения и одинакова, как при пероральном, так и при парентеральном введении.

Цераксон дозировка и способы применения:


В виде раствора для перорального применения назначается по 2 мл(200мг) трижды каждый день. Для взрослых, по 1 мл(100мг) 2-3 раза в день для малышей. Детям можно назначать Цераксон с момента рождения.
Длительность курса терапии зависит от тяжести заболевания, но не менее 1.5 мес.
Способ приема: продукт в виде раствора, вводится при помощи шприца. После каждого приема продукта, шприц рекомендуется промывать.
При острых состояниях, терапию продуктом необходимо начать, как можно раньше, желательно в первые сутки. При острых состояниях продукт можно вводить внутривенно (с небольшой скоростью) или внутривенно капельно (скорость инфузии 1 капля в минуту).
Схема дозирования Цераксона: 0.5 г-1г дважды в день внутривенно, на протяжении 14 дней, потом 0.5-1г дважды в день внутримышечно. После чего возможен переход на пероральный прием. Рекомендованный курс терапии, для получения максимального эффекта -3 месяца. Доза продукта и кратность приема могут варьироваться в зависимости от дозировки, наибольшая суточная дозировка – 2г.

Цераксон противопоказан при:


Не назначать людям, имеющим парасимпатический тип нервной системы.

Цераксон возможные побочные эффекты:


Иногда, возможна гипотензия и другие симптомы стимуляции парасимпатической системы.

Беременность:


Возможность применения Цераксона для лечения беременной женщины, решается в каждом случае индивидуально.

Варианты формы выпуска препарата:


Раствор для инъекций 500 мг, в ампулах по 4 мл №3;
Раствор для инъекций 500 мг, в ампулах по 4 мл №5;
Раствор для инъекций 500 мг, в ампулах по 4 мл №10;
Раствор для инъекций 1000 мг, в ампулах по 4 мл №3;
Раствор для инъекций 1000 мг в ампулах по 4 мл №5;
Раствор для инъекций 1000 мг в ампулах по 4 мл №10;
Раствор для перорального применения 10%. во флаконе 30 мл.

Использование с другими лекарственными препаратами:


Цераксон не совместим с продуктами, в состав которых входит меклофеноксат. При совместном назначении с леводопой, возможно усиление эффекта леводопы.

Рекомендации по хранению:


Препарат хранить в оригинальной пачке, вдали от солнечных лучей, при комнатной температуре (не более 30 градусов Цельсия).

Аналоги и синонимы: Цераксон состав:


Раствор для инъекций:
Активное вещество: цитиколин 500 или 1000 мг, соответственно.

Раствор для перорального применения:
Активное вещество:
Цитиколин 10г на 100 мл;
Дополнительные вещества: глицерин, сорбитол, нипагин, глицеринформаль, нипазол, цитрат Na, сахаринат Na, краситель 4Р пунцовый, эссенция клубничная, сорбат K, кислота лимонная, вода подготовленная.

Дополнительно:


Препарат может назначаться в любом возрасте.
Цераксон не оказывает влияние на скорость психических реакций, а значит, может назначаться людям, работающим со сложными механизмами или водителям автотранспорта.

Будьте внимательны, перед применением препарата Цераксон необходима консультация врача, поскольку Цераксон имеет различные побочные эффекты и противопоказания. Инструкция по Цераксон любезно предоставлена http://piluli.kharkov.ua/

Советуем посмотреть инструкцию медикамента Ноофен, Вы получите полезную информацию о применении Ноофен, побочных эффектах, дозировке и применении и.

ЦЕРАКСОН - (CERAXON) инструкция

Инструкция ЦЕРАКСОН ® (CERAXON)

Вспомогательные вещества ЦЕРАКСОН ®. сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол формаль, натрия цитрат дигидрат, натрия сахаринат, краситель пунцовый (Понсо 4-R), ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), калия сорбат, лимонная кислота 50% раствор, вода очищенная.

30 мл - флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором - пачки картонные.

Применение ЦЕРАКСОН ®

— ишемический инсульт (острый период);

— ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период);

— черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Фармакологическое действие ЦЕРАКСОН ®

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Режим дозирования ЦЕРАКСОН ®

Раствор для приема внутрь применяют в дозе 200-300 мг (2-3 мл) 3 раза/сут с помощью дозировочного шприца.

Раствор для в/в и в/м введения. В/в назначают в виде медленной в/в инъекции (в течение 5 мин) или в/в капельно (40-60 кап./мин). При инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м: 1-2 инъекции/сут. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Прием внутрь и в/в введение препарата предпочтительнее, чем в/м введение.

Передозировка ЦЕРАКСОН ®

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не наблюдались, даже в случае превышения терапевтических доз.

Побочные эффекты препарата ЦЕРАКСОН ®

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Противопоказания препарата ЦЕРАКСОН ®

— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— повышенная чувствительности к компонентам препарата.

Справки по телефонам: 8-800-700-19-19 для всех регионов РФ 8(495) 961-961-0 для Москвы и Московской области Круглосуточно бесплатно

Цераксон: инструкция по применению

"Цераксон": инструкция по применению Содержание

«Цераксон» является синтетическим ноотропным препаратом, который назначают при черепно-мозговых травмах и инсультах. Действующее вещество «Цераксона» - цитиколин.

Показания к назначению «Цераксона»

«Цераксон» обладает широким спектром действия, он способствует восстановлению мембран поврежденных клеток, снижает длительность комы (при черепно-мозговых травмах), улучшает холинергическую передачу в клетках мозга, препятствует образованию свободных радикалов, уменьшает объем поражений ткани головного мозга в острой фазе инсульта. Препарат назначают при лечении чувствительных и двигательных нарушений дегенеративного и сосудистого происхождения. «Цераксон» эффективен при хронической гипоксии (кислородном голодании) головного мозга, для лечения различных когнитивных расстройств: затруднений в простых действиях при самообслуживании, при ухудшении памяти, появлении безынициативности. Лекарство снижает проявления амнезии, повышает уровень сознания и внимания. Цена на препарат зависит от формы выпуска и дозировки.

Инструкция по применению «Цераксона»

«Цераксон» в виде раствора принимают независимо от приема пищи. Его разводят в небольшом количестве воды (100 мл). При черепно-мозговой травме и в острой фазе ишемического инсульта назначают по одному грамму препарата дважды в день. Продолжительность лечения - не менее шести недель. В восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов, при черепно-мозговых травмах, при поведенческих и когнитивных нарушениях, сопровождающих дегенеративные и сосудистые болезни головного мозга, «Цераксон» в виде раствора нужно принимать по 5-10 миллилитров до двух раз в сутки. Суточное количество «Цераксона» в таблетках назначается в зависимости от тяжести заболевания. Оно может составлять 500-2000 мг. Продолжительность приема препарата определяется врачом индивидуально. Обычно лекарственное средство принимают на протяжении 1,5-2-х месяцев. Корректировка дозы «Цераксона» в таблетках (или в виде раствора) у пожилых не требуется. «Цераксон» внутривенно вводят в следующих дозах. В течение острого периода черепно-мозговой травмы или ишемического инсульта нужно вводить 1 грамм препарата два раза в день в течение шести недель. Если глотание не нарушено, через пять дней терапии препарат можно принимать внутрь в виде раствора или в виде таблеток. В восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсульта, а также при поведенческих и когнитивных нарушениях необходимо вводить 5-10 мл препарата 1-2 раза в день.

Противопоказания, побочные действия «Цераксона»

«Цераксон» противопоказан при выраженной ваготонии, при выявленной гиперчувствительности к препарату. Его не назначают детям и подросткам до 18 лет. Решение о назначении «Цераксона» во время беременности и лактации должен принять лечащий врач. «Цераксон» по отзывам вызывает побочные действия только в редких случаях. Они могут проявляться бессонницей, головной болью, головокружением, возбуждением, галлюцинациями, онемением в парализованных конечностях, нарушениями работы желудочно-кишечного тракта.

Скажи!

Цераксон: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М (до pH 6.7-7.1), вода д/и - до 4 мл.

4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии голвного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цераксон® эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, при в/в и в/м введении. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же как и после в/в введения.

При приеме внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Дозировка

Раствор для приема внутрь

Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон® не требуется.

Правила использования дозировочного шприца

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).

2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой

Раствор для в/в и в/м введения

В/в препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель в мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон® при в/в или в/м введении не требуется.

Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать Цераксон® одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Применение при беременности и лактации

Клинических данных по применению Цераксона при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Побочные действия

Побочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, галлюцинации, бессонница, возбуждение, онемение в парализованных конечностях, стимулирующее действие на парасимпатическую систему.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Прочие: чувство жара, кратковременное изменение АД, отеки, одышка.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

Показания

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 5 шт. ЛСР-002287/07 (2017-08-07 – 0000-00-00)
• р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. ЛСР-002287/07 (2017-08-07 – 0000-00-00)
• р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл ЛСР-000089 (2031-05-07 – 0000-00-00)

Инструкция цераксон - справки на работу

Описание Цераксон Ceraxon


После каждого приема продукта, шприц рекомендуется промывать. Диафлекс ромфарм Diaflex Rompharm. Информация о препарате предоставлена только с ознакомительной целью и не обязана быть применена как управление к самолечению. Сорбитол - 2000, глицерол - 500, 14.5, вода очищенная - 10 мл - пакетики из комбинированного материала 6 - пачки картонные, натрия цитрата дигидрат - натрия сахаринат - ароматизатор земляничный эссенция земляничная 1487- Lucta - 4.08, 2.5, калия сорбат - лимонная кислота раствор% - до pH 5.9-6.1. Метод применения: в виде раствора для перорального внедрения назначается по 2 мл200мг три раза в день. Для взрослых, по 1 мл100мг 2-3 раза в день для деток. Орви - обоснованное исцеление. Детям можно назначать цераксон с момента рождения. Опосля чего же возможен переход на пероральный прием. Условия размещения вы сможете отыскать на страничке сотрудничество. Риск сердечно - сосудистых болезней. Побочные действия: время от времени, возможна гипотензия и остальные симптомы стимуляции парасимпатической системы. Стабилизируя мембрану нейронов, цераксон уменьшает выраженность отека головного мозга. Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами: цераксон не совместим с продуктами, в состав которых заходит меклофеноксат. Условия хранения: продукт хранить в уникальной упаковке, вдалеке от солнечных лучей, при комнатной температуре не наиболее 30 градусов цельсия. Цераксон не влияет на скорость психологических реакций, работающим со сложными механизмами либо водителям автотранспорта, может назначаться людям, а означает. На данной страничке является упрощшнной и дополненной версией официальной аннотации по применению. При острых состояниях продукт можно вводить внутривенно с маленький скоростью либо внутривенно капельно скорость инфузии 1 капля в минутку. Показания к применению: онмк, появившихся, в острой стадии; терапия осложнений, возникшие вследствие патологии сосудов мозга либо дегенеративных действий, вследствие онмк; чмт в остром периоде и в периоде реабилитации; неврологические нарушения, когнитивные и двигательные расстройства. Рекомендованный курс терапии, для получения наибольшего эффекта -3 месяца. Перед приобретением либо внедрением продукта вы должны с доктором и ознакомиться с утверждшнной производителем аннотацией. Доза продукта и кратность приема могут варьироваться в зависимости от дозы, наибольшая дневная доза. Форма выпуска: раствор для инъекций 500, в ампулах; раствор для инъекций 500, в ампулах по 4 мл №10; раствор для инъекций 1000, в ампулах; раствор для инъекций 500, во флаконе, в ампулах; раствор для инъекций 1000 мг в ампулах; раствор для инъекций 1000 мг в ампулах по 4 мл №10; раствор для перорального внедрения 10%. При совместном назначении с леводопой, может быть усиление эффекта леводопы. Лишь доктор может принять решение о назначении продукта, а также найти дозы и методы его внедрения. Таковая возможность предоставляется всем партншрам нашего веб-сайта. Улучшает функции ионообменных насосов мембран нервных клеток, за счет образования новейших фосфолипидов. Метод приема: продукт в виде раствора, вводится с помощью шприца. Сможете безвозмездно расположить информацию о вашей компании либо услугах в этом блоке.

Инструкция цераксон

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 06.03.2014
Пользователь №: 17405
Спасибо сказали: 0 раз(а)

Группа: Администраторы
Сообщений: 811
Регистрация: 20.07.2007
Пользователь №: 6
Спасибо сказали: 622 раз(а)

Спасибо сказали: 13

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 06.03.2014
Пользователь №: 17405
Спасибо сказали: 0 раз(а)

Группа: Администраторы
Сообщений: 811
Регистрация: 20.07.2007
Пользователь №: 6
Спасибо сказали: 622 раз(а)

Спасибо сказали: 6

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 06.03.2014
Пользователь №: 17405
Спасибо сказали: 0 раз(а)

Цитата(Admin @ 12.11.2015, 19:52)

Группа: Пользователь
Сообщений: 87
Регистрация: 07.05.2014
Пользователь №: 35099
Спасибо сказали: 5 раз(а)

Группа: Модераторы
Сообщений: 1922
Регистрация: 07.08.2008
Пользователь №: 273
Спасибо сказали: 277 раз(а)

Теги: Правила оформления должностной инструкции, Основые принципы и этапы строительства бани своими руками, Настенный Янтарь нужна инструкция и совет по работе боя, Цераксон Инструкция Описание препарата, Инструкция цераксон

Цераксон® раствор для приема внутрь

Цераксон® раствор для приема внутрь Инструкция по медицинскому применению препарата Цераксон® (Ceraxon®)

Регистрационный номер: ЛСР-000089-250116
Торговое название препарата: Цераксон®
Международное непатентованное название (МНН): цитиколин
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 104,5 мг (эквивалентно 100,0 мг цитиколина);
Вспомогательные вещества:
сорбитол 200,0 мг, глицерол 50,0 мг, метилпарагидроксибензоат 1,45 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг, натрия цитрата дигидрат 6,0 мг, натрия сахаринат 0,2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] 0,408 мг, калия сорбат 3,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 1,0 мл.
1 пакетик (10 мл) препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 1045,0 мг (эквивалентно 1000,0 мг цитиколина);
Вспомогательные вещества: сорбитол 2000,0 мг, глицерол 500,0 мг, метилпарагидроксибензоат 14,5 мг, пропилпарагидроксибензоат 2,5 мг, натрия цитрата дигидрат 60,0 мг, натрия сахаринат 2,0 мг, ароматизатор клубничный эссенция клубничная 1487-S-Lucta] 4,08 мг, калия сорбат 30,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 10,0 мл.

Описание
Прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Код АТХ: N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматический комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышаются.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее — 3% почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом CO2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению

— Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
— Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
— Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
— Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической вегетативной нервной системы);
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Цераксон® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца:
1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.
Рекомендации по применению препарата Цераксон® в пакетиках:
1. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь».

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия

или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

Побочное действие

Частота побочных эффектов
Очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи):
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
30 мл препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия.
Флакон вместе с дозировочным шприцем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку, имеющую внутри перегородки.
10 мл препарата в пакетике из комбинированного материала (полиэтилентерефталат/полистирол/алюминиевая фольга/полимерная пленка Сурлин).
6 или 10 пакетиков вместе инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
6 или 10 пакетиков, скрепленных по два отрывным швом, вместе инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасьональ, С.А. Испания
Ferrer Internacional, S.А. Spain
Юридический адрес:
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания
Ferrer Internacional, S.А. Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain

Производитель
Феррер Интернасьональ, С.А. Испания
Ferrer Internacional, S.А. Spain
Адрес производственной площадки:
Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сант Кугат-дел-Вальес, Барселона, Испания
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048 г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1
Телефон: +7 (495) 933 55 11
Факс: +7 (495) 502 1625
адрес в Интернете: www.takeda.com.ru
электронная почта: russia@takeda.com

Фармгруппа: Лечебное действие: