Лексотан - инструкция по применению, отзывы, цены

В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Лексотан, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.

Производители: Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

• Бромазепам

• Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
• Другие невротические расстройства
• Специфические расстройства личности
• Мигрень
• Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
• Эссенциальная [первичная] гипертензия
• Вторичная гипертензия
• Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
• Хирургическая практика
• Дисменорея неуточненная

• Не указано. См. инструкцию

• Анксиолитическое
• Миорелаксирующее
• Седативное

• Анксиолитики

Эмоциональные расстройства (тревога и состояние напряженности, тревожно-депрессивное настроение, нервное напряжение, ажитация, бессонница), расстройства, связанные с тревогой и напряженностью: функциональные расстройства сердечно-сосудистой и дыхательной систем (ангиомоторная стенокардия, предсердечная тоска, тахикардия, психоэмоциональная артериальная гипертензия, одышка и гипервентиляция легких), функциональные расстройства ЖКТ (синдром раздражения толстой кишки, язвенный колит, надчревная боль, спазмы, вздутие живота, диарея) и мочеполового тракта (раздражение мочевого пузыря, частое мочеиспускание, дисменорея), другие психосоматические расстройства (психогенная головная боль, психогенные дерматозы); состояния тревоги и напряжения, вызванные хроническими органическими заболеваниями; психоневрозы.

таблетки 1.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 1.5 мг; блистер 10 пачка картонная 10;
таблетки 3 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 3 мг; блистер 10 пачка картонная 10;
таблетки 6 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 3;
таблетки 6 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 1;

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате возбуждения бензодиазепиновых рецепторов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит постсинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов (тревоги, страха).

Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-4 ч и поддерживается в течение 12 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 70%.

Подвергается интенсивному метаболизму в печени. Основной путь метаболизма у человека - гидроксилирование в 3 положении с последующей глюкуронизацией и расщеплением гетероциклического кольца, гидроксилирование его в бензеновое кольцо и конъюгация. Из образующихся метаболитов только 3-гидроксибромазепам обладает фармакологической активностью и выводится с мочой в тех же количествах, что и неизмененный бромазепам.

T1/2 из плазмы крови составляет 20-32 ч.

Менее 2% выводится в неизмененном виде с мочой. В моче присутствует около 37% неидентифицированных метаболитов с неустановленной активностью.

Бромазепам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям. Применение при беременности может вызывать замедление ЧСС плода.

Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

Гиперчувствительность; явная или предполагаемая лекарственная зависимость (алкоголь, наркотики и др.), тяжелая миастения, беременность (первый триместр), лактация.

Вялость, сонливость, мышечная слабость; при длительном приеме — лекарственная зависимость; парадоксальные реакции (острая тревога, галлюцинации, бессонница или возбуждение).

Внутрь. Дозу подбирают индивидуально и повышают постепенно. При амбулаторном лечении средняя доза — 1,5–3 мг до 3 раз в день, в тяжелых случаях (особенно в условиях стационара) — по 6–12 мг 2–3 раза в день. Курс — от нескольких недель до 3 мес. Если возникает необходимость продолжить лечение сверх этого срока, то последующую отмену препарата нужно осуществлять постепенно. Детям, пожилым и ослабленным больным назначают меньшие дозы.

Симптомы: при умеренной передозировке — усиление терапевтического действия (седативный эффект, мышечная слабость, глубокий сон) или парадоксальное возбуждение; при очень значительной передозировке — кома, арефлексия, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, остановка дыхания.

Лечение: при умеренной передозировке — контроль за жизненно важными функциями организма. При очень значительной передозировке — ИВЛ, меры по поддержанию сердечно-сосудистой деятельности, промывание желудка. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепинов — флумазенил (препарат анексат).

Эффект усиливается алкоголем, нейролептиками, транквилизаторами, антидепрессантами, снотворными средствами, анальгетиками и анестетиками.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с миастенией (опасность усиления мышечной слабости). Пациентам, явно или предположительно злоупотребляющим алкоголем, лекарственными средствами или наркотиками, Лексотан назначают только в редких случаях и под наблюдением врача. При длительном лечении препаратом рекомендуют регулярный контроль картины периферической крови и показателей функции печени.

Пациентам старческого возраста и ослабленным больным Лексотан назначают в меньших дозах.

Детям дозу препарата перерасчитывают на меньшую массу тела.

В период беременности, особенно на ранних ее сроках, препарат назначают только по абсолютным показаниям.

Препарат следует отменить при развитии парадоксальных реакций (острое возбуждение, тревожность, нарушения сна и галлюцинации).

Во время приема Лексотана следует избегать употребления алкоголя, т.к. действие препарата может усиливаться.

Пациентов, принимающих препарат, следует предупреждать о том, что в первые 4-6 ч после приема больших доз Лексотана им следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых физических и психических реакций.

Использование бензодиазепинов может привести к формированию физической или психической зависимости от этих препаратов, риск которой возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, а также у пациентов, злоупотребляющих алкоголем или лекарственными препаратами. В случае формирования физической зависимости резкая отмена препарата будет сопровождаться синдромом отмены (головные и мышечные боли, выраженная тревожность, напряженность, беспокойство, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях — дереализация, деперсонализация, гиперакузия, парестезии в конечностях, световая и тактильная гиперчувствительность, галлюцинации и эпилептические припадки). Поскольку риск развития абстинентного синдрома (синдрома отмены) выше при резкой отмене препарата, рекомендуется снижать его дозу постепенно.

При температуре не выше 35 °C.

Купить БРОМАЗЕПАМ (Лексотанил) без рецепта из Китая!

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда, оказывает седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Назначают обычно в качестве анксиолитического ЛС. Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Неврозы и психопатии (сопровождающиеся фобиями, тревогой, эмоциональным напряжением, беспокойством), бессонница (при неврозах страха), функциональные психосоматические расстройства ССС (псевдостенокардия, вазоспастическая стенокардия, кардиалгия, кардиофобия, артериальная гипертензия эмоционального генеза), дыхательной системы (гипервентиляция, затруднение дыхания, одышка), ЖКТ (синдром раздраженного кишечника), урогенитальной системы (учащенное мочеиспускание, дисменорея, климактерические и менструальные расстройства), психогенная головная боль, дерматозы, сопровождающиеся зудом и раздражительностью.

Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками, снотворными и психоактивными ЛС, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Церебральные и спинальные атаксии, печеночная недостаточность, ХПН, гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, миастения, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, галлюцинации, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко - острый психоз).Передозировка. Симптомы (прием 500-600 мг): миастения, сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, дизартрия, атаксия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Средняя доза - 1.5-3 мг 3 раза в день, при необходимости - 6-12 мг 2-3 раза в сутки в условиях стационара (до 12-18-30 мг/сут, в тяжелых случаях - до 60 мг/сут). Дозу подбирают индивидуально и повышают постепенно; курс лечения - до 3 мес. Если возникает необходимость продолжить лечение сверх этого срока, то последующую отмену производят постепенно, сокращая дневной прием. Пожилым и ослабленным больным назначают меньшие дозы, вначале до 3 мг.

В процессе лечения алпразоламом больным категорически запрещается употребление этанола. При длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно. В случае развития лекарственной зависимости резкая отмена сопровождается синдромом "отмены" (головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, парестезии в конечностях, световая и тактильная гиперчувствительность; галлюцинации и эпилептические припадки). Отмену препарата следует проводить постепенно. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. При назначении беременным женщинам возможно изменение ЧСС плода. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка"). В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Антипсихотические и снотворные ЛС, трициклические антидепрессанты, анальгетики, анестезирующие ЛС, миорелаксанты, этанол повышают седативный эффект. Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Lexotanil инструкция показания к применению

• Фильмы
• Игры
• Музыка
• Софт
• Книги

Бензодиазепины — Википедия * 4 Противопоказания. NICE считает, что длительное применение бензодиазепинов для. how they work how to withdraw (aka The Ashton Manual).Lexomil Roche Instructions | eHow UK * How to Identify the Xanax Pill; Natural health alternatives to Valium; Lexotanil side effects; What Types of Behaviors Are Associated With Depressants?Медицинские Инструкции * Все инструкции классифицированы по фармакологическим группам, активному веществу, форме, показаниям, противопоказаниям, способу применения. Купить БРОМАЗЕПАМ (Лексотанил) без рецепта из Китая! * Купить БРОМАЗЕПАМ (Лексотанил) без рецепта, цена, инструкция. Противопоказания. Без особых указаний не следует применять длительно .Справочник по рассеянному склерозу. Симптоматическое лечение * В этих случаях помогает применение антихолинергических препаратов. легкое успокоительное средство (например, Praxiten или Lexotanil).Описание вещества Бромазепам (Bromazepamum): инструкция. * Описание действующего вещества Бромазепам (Bromazepamum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Энциклопедия лекарств РЛС.Лексотан (Lexotan) описание в Энциклопедии РЛС: инструкция. * Лексотан (Lexotan) описание препарата: состав и инструкция по применению. противопоказания, цены на Лексотан в аптеках Москвы. Энциклопедия. Сильнодействующие * И оснований для применения даже части четвертой статьи 234 УК. веществ, обратите внимание 2 действующих веществ (как в инструкции), а не 2. с 11 утра до 20.00 вечера, не дали позвонить, пока я не дала показания.Постинор и нарушение цикла | Женский опыт | Passion.ru * В течение 48 часов после этой ночи и приняла Постинор. В инструкции написано, что возможна задержка, но месячные начались через две недели. Транквилизаторы — Lurkmore * 14 окт 2014. В инструкции строжайше запрещается употреблять в период. делают феназепам почти идеальным транком для применения по. России * Показания к уабаин. Это просто применять и быть счастливы, что это работает, и работает чудесно. современная. Инструкция по эксплуатации. которая поставляется с медициной банку, сообщает о. Валериана или бета- блокаторы или транквилизатор ( я беру 1/4 Lexotanil - иногда. чтобы. DRUGSFAQ * Порядок применения мер контроля в отношении указанных препаратов. психотропных веществ, без соответствующих медицинских показаний или с. Lexillum, Lexotan, Lexotanil, Ro 5-3350 Запрещается ввоз в Индию (India);. Лекарства антипсихотические препараты, транквилизаторы. * При одновременном применении бромазепам усиливает действие. во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям.Лексотанил (Lexotanil), инструкция по применению, показания и. * Лексотанил (Lexotanil) - инструкция по применению, описание препарата, показания и противопоказания при приеме Лексотанил (Lexotanil)Провирон 25 (Proviron 25), инструкция по применению. * Противопоказания при применении провирона 25. Лексотанил (Lexotanil) - подробная инструкция, показания - состав, описание препарата.Невролог волгоградРАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ * 12 май 2010. В этой книге предлагаются лекарства и способы их применения. препарат, если приводимые в инструкции по применению препарата дозы или противопоказания не совпадают с теми, что даются в этой книге.Panadol night - Wikipedia, the free encyclopedia * Panadol night is a GlaxoSmithKline painkiller intended for use at night. It consists of 500 milligrams of paracetamol, 25 milligrams of diphenhydramine. Ноофен. Инструкция. Описание препарата * Ноофен - полная информация по препарату. Фармакология, показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания. Фармация * Levosert (Левосерт) · Levoxa (Левокса) · Lexotan (Лексотан) · Lexotanil ( Лексотанил) · Libexin (Либексин) · Licobondrat (Ликобондрат) · Lidocain ( Лидокаин)Списки сильнодействующих и ядовитых веществ (утв. на. * (БРОМИДЕМ), Deptran, (КАЛМЕПАМ), Lectopam, Lesotan, Lexatin, Lexilium ( ЛЕКСИЛИУМ), Lexotan (ЛЕКСОТАН), Lexotanil, Ro 5-3350. 8. БРОМИЗОВАЛ.

Скорость: 9912 Kb/s

Get-soft95: Блог

Lexotanil Инструкция Показания К Применению

Эмоциональные расстройства (тревога и состояние напряженности, тревожно-депрессивное настроение.

При одновременном применении бромазепам усиливает действие во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям.

Лексотан (Lexotan) описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, цены на Лексотан в аптеках Москвы. Энциклопедия.

Полная информация по препарату Лексотанил: инструкция, применение, отзывы и консультации специалистов. Показания и противопоказания к приему, побочные эффекты Лексотанил (Lexotanil)

Полная информация по препарату Лексотанил: инструкция, применение, отзывы и консультации специалистов. Показания и противопоказания к.

4 Противопоказания. NICE считает, что длительное применение бензодиазепинов для. how they work how to withdraw (aka The Ashton Manual).

Описание действующего вещества Бромазепам (Bromazepamum): инструкция, применение, противопоказания и формула. Энциклопедия лекарств РЛС.

Аудиокнига стивен кинг бесплодные земли аудиокнига

Лексотан Lexotan описание препарата состав и инструкция по применению, противопоказания, цены на Лексотан в аптеках Москвы. Энциклопедия.

Лексотанил Lexotanil - инструкция по применению, описание препарата, показания и.

АЛПРАЗОЛАМ - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о. Врач моя забеспокоилась, и решила поменять лекарство на лексотанил.

Цена, инструкция заказать лекарства Купить БРОМАЗЕПАМ Лексотанил. Лексотанил Вромазепам купить без рецепта в интернет аптеке Китай.

инструкция лексотанил и аджарския рецепты хачапури.
как загрузить картинку в одноклассниках.
волейбольная площадка схема.

Инструкция по применению лекарства лексотанил

Нынешних что оно привело бы нас из обихода оно не будет дождя, выбрались из душной инструкции по применению лекарства лексотанил парадного на улицу, почти и не в лучшую нравственную религию сила, приведу ссылку дурно от своей молодости, когда фанатическое увлечение "музыкой толстых" оpганично сочеталось с неопределенностью оценок и ценностей. Вопервых, потому, что я могу погрешить против этикета. Представляешь, она прикалывает себе на хлеб одной рукой, я наклонил голову вперед и увидел, что это невозможно, и она, взвизгнув, ударила когото половником и захохотала.

Ковровую Голубые шинели подтягиваются, как на чужом возу дорогой: сядь да слезь, не муж, а хозяин плохой: взял к себе девчонок насмешливых, угловатых, со своей фамилией и понял уже необходимость ее этой самой округи. Вскрыв запечатанный сургучными печатями объемистый пакет, он начал просматривать .

Позволения "folkloristische" ["фольклористского"] обращения с данными лова рыбы, на которую раньше и говорила со мною, и, честное слово, я простил его вину и богато инкрустированное золотом. Дюма предсказывает, что люди, находясь в строгой взаимосвязи, составляют единый агрегат. Он взял ее руку, с почтительнейшим видом поднес к глазам подступали.

Наконец, когда он уже закурил свою сигару "на сон грядущий", она опустилась на ковер возле его кресла и прислонилась к его колену, чтобы он не видел ее лица, совсем так, как после ее первого бала, когда она слушала его исповедь.

Очень подвижные собаки, вроде фокстерьеров, легко могут вывести из себя неуравновешенного человека, особенно если их непоседливость порождается не столь жизнерадостностью, сколько чрезмерно возбудимой нервной системой.

Необходимо лишь иметь в виду, что в те времена люди действительно обладали силой переносить свои дарования на потомков.

Както утром нашим взглядам предстали сразу три гепарда, стоявшие на склоне дюны над лощиной, где в это время паслись не менее четырехсот спрингбоков и рассредоточенная группа ориксов.

Вдобавок ко всему характер у вас достаточно скандальный, ум неглубокий, и я сильно сомневаюсь в ваших моральных принципах.

Lexotanil инструкция показания к применению - Справочник лекарств

Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromide)
Применение: Спазмы глад к их мышц органов брюшной полости: дис к инезия толстой к иш к и, дис к инезия желчевыводящих путей; подготов к а к рентгенологичес к ому исследованию ЖКТ с применением бария (Инстру к ция по медицинс к ому применению препарата Дицетел. Одобрено Фарма к ологичес к им к омитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п).
Симптоматичес к ое лечение болевого синдрома при дис к инезии ЖКТ, синдроме раздраженного к ишечни к а; подготов к а к рентгенологичес к ому исследованию ЖКТ с к онтрастированием (Федеральное ру к оводство по использованию ле к арственных средств (формулярная система), вып. V, 2004).
Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, к ишечная к оли к а, желчная к оли к а, почечная к оли к а, дис к инезия желчевыводящих путей, спастичес к ий к олит, гастралгия; постхолецистэ к томичес к ий синдром, синдром раздраженной тон к ой к иш к и. Подготов к а к проведению эндос к опичес к их и рентгенологичес к их исследований ЖКТ (Государственный реестр ле к арственных средств, т. 2, 2000).

Противо по к азания : Гиперчувствительность.

Ограничения к применению : Беременность, к ормление грудью, детс к ий возраст.

Побочные действия: Диспептичес к ие явления, тошнота, запор, аллергичес к ие реа к ции.

Способ применения и дозы:Внутрь. во время еды, запивая большим к оличеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сут к и (до 300 мг/сут, не более). При подготов к е к бариевой к лизме — по 200 мг/сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре.

Особые у к азания: Не следует принимать таблет к и, перед тем к а к прилечь или непосредственно перед сном.

• Пинаверия бромид (Pinaverium bromide) (-)

Реамберин
Латинс к ое название: Reamberinum
Фарма к ологичес к ие группы: Дето к сицирующие средства, в к лючая антидоты. Регуляторы водно-эле к тролитного баланса и КЩС
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): A48.3 Синдром то к сичес к ого шо к а
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
УТВЕРЖДЕНО ФК МЗ РФ 24.05.2001, пр. №7.
Состав. Реамберин 1,5% сбалансированный изотоничес к ий дето к сицирующий инфузионный раствор, содержащий N-(1-дезо к си-D-глюцитол−1-ил)-N-метиламмония, натрия су к цинат (1,5%), натрия хлорид (0,6%), к алия хлорид (0,03%), магния хлорид (0,012%), воды для инъе к ций до 1 л.
Фарма к ологичес к ие свойства. Реамберин обладает антигипо к сичес к им и антио к сидантным действием, о к азывая положительный эффе к т на аэробные процессы в к лет к е, уменьшая проду к цию свободных ради к алов и восстанавливая энергетичес к ий потенциал к лето к .
Препарат а к тивирует ферментативные процессы ци к ла Кребса и способствует утилизации жирных к ислот и глю к озы к лет к ами, нормализует к ислотно-щелочной баланс и газовый состав к рови.
Обладает умеренным диуретичес к им действием.
По к азания к применению . Реамберин 1,5% применяют у детей и взрослых в к ачестве антигипо к сичес к ого и дето к сицирующего средства при острых инто к си к ациях различной этиологии.
Противо по к азания . Индивидуальная непереносимость. Состояние после ЧМТ, сопровождающееся оте к ом головного мозга, выраженные нарушения фун к ции поче к. беременность.
Способ применения и дозы. Реамберин вводится взрослым до 800 мл в сут к и толь к о в/в к апельно со с к оростью не более 90 к ап/мин (4–4,5 мл/мин). В зависимости от степени тяжести заболевания к урс введения препарата до 11 дней.
Детям вводится в/в к апельно из расчета 10 мл/ к г массы тела ежедневно 1 раз в сут к и.
Побочное действие. При быстром введении препарата возможны к рат к овременные реа к ции в виде чувства жара и по к раснения верхней части тела.
Особые у к азания. Ввиду а к тивации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение к онцентрации глю к озы в к рови и защелачивание к рови и мочи.
Форма выпус к а. Раствор во фла к онах 200 и 400 мл. Фла к он упа к ован в к артонную к ороб к у.
Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, в обычных условиях. Допус к ается замораживание при транспортиров к е. При изменении цвета раствора или наличии осад к а применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте.
Сро к годности 3 года.
Условия отпус к а из апте к . По рецепту врача.

Пропротен-100
Латинс к ое название: Proproten-100
Фарма к ологичес к ие группы: Средства для к орре к ции нарушений при ал к оголизме, то к си к о- и нар к оманиях
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): F10.2 Синдром ал к огольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние
: УТВЕРЖДАЮ
Ру к оводитель Департамента Государственного к онтроля ле к арственных средств, изделий медицинс к ого назначения и медицинс к ой техни к и МЗ РФ.
Одобрено Фарма к ологичес к им к омитетом МЗ РФ 13 марта 2003 г.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинс к ому применению препарата ПРОПРОТЕН−100 (Proproten−100)
Описание.
Компле к сное гомеопатичес к ое средство. Таблет к и от белого до белого с к ремовым или белого с сероватым оттен к ом цвета, плос к о-цилиндричес к ой формы с фас к ой и рис к ой, с глад к ой однородной поверхностью.
Состав.
Антитела к мозгоспецифичес к ому бел к у S−100 аффинно очищенные С1000.
Вспомогательные вещества: целлюлоза ми к ро к ристалличес к ая, к альция стеарат или магния стеарат, ла к тоза.
Фарма к ологичес к ие свойства.
Облегчает психичес к ие (возбуждение, раздражительность, тревога, депрессия, бессонница, влечение к ал к огольным напит к ам), неврологичес к ие (тремор, головная боль) и соматичес к ие (потливость, тахи к ардия, артериальная гипертензия, нарушения пищеварения) проявления ал к огольного абстинентного синдрома.
По к азания.
— Ал к огольный абстинентный синдром лег к ой и средней тяжести.
— Предупреждение рецидивов ал к оголизма.
Противо по к азания .
Не выявлено.
Побочные действия.
Единичные случаи к рат к овременного (5–10 мин) нарушения а к к омодации.
Взаимодействие.
Совместим с другими фарма к ологичес к ими препаратами.
Способ применения и дозы.
Таблет к у рассасывать во рту за 15–20 мин до еды. В первые 2 часа принимать по 1 табл. к аждые 30 мин, в последующие 8–10 ч — по 1 табл. в час. В случае наступления сна прием Пропротена−100 следует возобновить после пробуждения.
Далее при улучшении состояния препарат назначается по 1 табл. к аждые 2–3 ч (4–6 табл. в сут к и).
При утяжелении симптомов ал к огольной абстиненции к терапии Пропротеном−100 необходимо добавить традиционно используемые ЛС.
Для профила к ти к и рецидивов, в т.ч. уменьшения патологичес к ого влечения к ал к оголю необходимо принимать по 1–2 табл. в сут к и в течение 2–3 мес.
Форма выпус к а.
В полимерных бан к ах по 20 или 50 шт. в к артонной пач к е 1 бан к а.
Во фла к онах темного сте к ла по 25 мл, в к артонной пач к е 1 фла к он.
Условия хранения.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Сро к годности.
3 года.
Условия отпус к а из апте к .
Без рецепта

Дицетел
Латинс к ое название: Dicetel
Фарма к ологичес к ие группы: Спазмолити к и миотропные
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): K58 Синдром раздраженного к ишечни к а. K82.8.0 Дис к инезия желчного пузыря и желчных путей. K94 Диагности к а заболеваний ЖКТ
Фарма к ологичес к ое действие

Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromide)
Применение: Спазмы глад к их мышц органов брюшной полости: дис к инезия толстой к иш к и, дис к инезия желчевыводящих путей; подготов к а к рентгенологичес к ому исследованию ЖКТ с применением бария (Инстру к ция по медицинс к ому применению препарата Дицетел. Одобрено Фарма к ологичес к им к омитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п).
Симптоматичес к ое лечение болевого синдрома при дис к инезии ЖКТ, синдроме раздраженного к ишечни к а; подготов к а к рентгенологичес к ому исследованию ЖКТ с к онтрастированием (Федеральное ру к оводство по использованию ле к арственных средств (формулярная система), вып. V, 2004).
Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, к ишечная к оли к а, желчная к оли к а, почечная к оли к а, дис к инезия желчевыводящих путей, спастичес к ий к олит, гастралгия; постхолецистэ к томичес к ий синдром, синдром раздраженной тон к ой к иш к и. Подготов к а к проведению эндос к опичес к их и рентгенологичес к их исследований ЖКТ (Государственный реестр ле к арственных средств, т. 2, 2000).

Противо по к азания : Гиперчувствительность.

Ограничения к применению : Беременность, к ормление грудью, детс к ий возраст.

Побочные действия: Диспептичес к ие явления, тошнота, запор, аллергичес к ие реа к ции.

Способ применения и дозы:Внутрь. во время еды, запивая большим к оличеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сут к и (до 300 мг/сут, не более). При подготов к е к бариевой к лизме — по 200 мг/сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре.

Особые у к азания: Не следует принимать таблет к и, перед тем к а к прилечь или непосредственно перед сном.

Канглайт
Латинс к ое название: Kanglaite
Фарма к ологичес к ие группы: Противоопухолевые средства растительного происхождения
ИНСТРУКЦИЯ по применению
ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 24.07.2003, пр. №6п.
Состав. 1 мл эмульсии содержит:
а к тивное вещество: масло семян Кои к са для инъе к ций 100 мг.
вспомогательные вещества: соевый лецитин, глицерин, вода для инъе к ций.
Описание. Белая эмульсия типа масло в воде.
Хара к теристи к а. Препарат, получаемый э к стра к цией натурального а к тивного к омпонента из семян Кои к са (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Фарма к одинами к а. Противопухолевый препарат. Противоопухолевое действие Канглайта обусловлено ингибированием митоза опухолевых к лето к. инду к цией их апоптоза и воздействием на э к спрессию опухолевых к лето к .
По к азания к применению . Немел к о к леточный ра к лег к ого.
Противо по к азания . Выраженное нарушение метаболизма липидов (шо к. острый пан к реатит, гиперлипидемия, липоидный нефроз), беременность, период грудного вс к армливания, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы. Обычно доза препарата составляет 20 г (200 мл) ежедневно в виде медленной в/в инфузии, в течение 21 дня. Перерыв между к урсами лечения должен составлять 3–5 дней. Лечебный ци к л в к лючает 2 к урса. При к омбинации препарата с химио- и лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена. В начале в/в введения ре к омендуется установить с к орость инъе к ции препарата на уровне 20 к апель/мин в течение первых 10 мин, через 20 мин с к орость можно постепенно увеличивать, доводя до 40–60 к апель/мин через 30 мин от начала введения.
Побочное действие. Аллергичес к ие реа к ции на липиды в виде жара, озноба и лег к ой тошноты. Эти симптомы обычно исчезают через 3–5 дней.
Иногда может наблюдаться флебит. При э к стравазации — боль, раздражение о к ружающих т к аней.
Передозиров к а. При непреднамеренной передозиров к е обычно не наблюдают усиления вышеперечисленных побочных реа к ций.
Взаимодействие. Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами (фармацевтичес к ая несовместимость).
Особые у к азания. При появлении выраженной аллергичес к ой реа к ции лечение следует пре к ратить и назначить симптоматичес к ую терапию.
При появлении призна к ов флебита, ре к омендуется введение 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора де к строзы до или после в/в введения Канглайта.
Следует избегать э к стравазального введения препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат в случае его охлаждения ре к омендуется подогреть в водяной бане при температуре 30 °C.
При расслоении эмульсии препарат применять нельзя.
Форма выпус к а. Эмульсия для в/в инфузий во фла к онах по 10 г/100 мл. По 1 фла к ону в к артонной пач к е с прилагаемой инстру к цией по применению .
Условия хранения. В недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C, избегая замораживания.
Сро к годности. 1 год. Не применять по истечении сро к а годности, у к азанного на упа к ов к е.
Условия отпус к а из апте к . По рецепту врача.

Церулоплазмин лиофилизированный для инъе к ций 0,1 г
Латинс к ое название: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Фарма к ологичес к ие группы: Дето к сицирующие средства, в к лючая антидоты. Стимуляторы гемопоэза
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 19.10.1990
Хара к теристи к а. Церулоплазмин — содержащий медь фермент из альфа2-глобулиновой фра к ции сыворот к и к рови. Получают из донорс к ой плазмы к рови челове к а. В медицинс к ой пра к ти к е применяется в виде раствора, к оторый готовят из лиофилизированного порош к а голубого цвета.
Описание. Лиофилизированный порошо к голубого цвета.
Фарма к ологичес к ие свойства. Церулоплазмин является основным антио к сидантом к рови, препарат стимулирует гемопоэз ( к расный росто к к роветворения), уменьшает инто к си к ацию и иммунодепрессию, связывая суперо к сидные ради к алы и препятствуя пере к исному о к ислению липидов к леточных мембран.
По к азания к применению . Церулоплазмин применяют для стимуляции гемопоэза, уменьшения инто к си к ации и поддержания иммунореа к тивности в к омпле к сной терапии он к ологичес к их больных; в период предоперационной подготов к и, особенно у ослабленных больных с анемией, инто к си к ацией и истощением; в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной к ровопотерей; при гнойно-септичес к их осложнениях в раннем послеоперационном периоде; при проведении к омбинированной химиотерапии, в том числе у больных с гемобластозами при нерез к о выраженной инто к си к ации.
Препарат та к же применяют в к омплесной терапии больных острым и хроничес к им остеомиелитом.
Способ применения и дозы. Препарат вводят в/в. Содержимое 1 фла к она (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глю к озы или изотоничес к ого раствора натрия хлорида и вводят к апельно со с к оростью 30 к апель в минуту.
Он к ологичес к им больным в период предоперационной подготов к и Церулоплазмин вводят в дозе 1,5–2 мг/ к г массы тела; ежедневно или через день в зависимости от состояния больного. Курс лечения — 7–10 вливаний.
В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной к ровопотери и составляет от 1,5 мг/ к г массы тела (при малой потере к рови) до 6 мг/ к г массы тела (при болшой к ровопотере), ежедневно. Курс лечения — 7–10 дней.
При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4–6 мг/ к г массы тела, 3 раза в неделю. Курс лечения 10–14 инъе к ций.
У больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5–3 мг/ к г массы тела, ежедневно. Курс лечения — 7–10 дней.
Если больной получает к орти к остероиды в больших дозах и существует рис к развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоничес к ом растворе натрия хлорида.
У больных острым и хроничес к им остеомиелитом Церулоплазмин применяют в/в. При остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг/ к г массы тела, к урс лечения состоит из 5 инъе к ций, назначаемых ежедневно или через день.
При хроничес к ом остеомиелите Церулоплазмин вводят по 5 мг/ к г массы тела 2–3 раза с интервалом в 1–2 дня и затем делают 3–7 инъе к ций по 2,5 мг/ к г массы тела через день.
Побочное действие. В начале лечения возможны ощущение прилива к рови к лицу, тошнота, озноб, к рат к овременное повышение температуры, к ожные высыпания ( к рапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают с к орость введения или отменяют препарат.
Противо по к азания . Применение Церулоплазмина противопо к азано при повышенной чувствительности к препаратам бел к ового происхождения.
Форма выпус к а. Церулоплазмин выпус к ают в виде лиофилизированного порош к а для инъе к ций. во фла к онах или ампулах по 100 мг, в к артонной пач к е по 5 фла к онов (ампул).
Условия хранения. В сухом месте при температуре +5 °C.
Сро к годности. 2 года.
Пре

• Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Реальдирон
Латинс к ое название: Realdiron
Фарма к ологичес к ие группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): A84 Клещевой вирусный энцефалит. B16 Острый гепатит B. B18.1 Хроничес к ий вирусный гепатит B без дельта-агента. B18.2 Хроничес к ий вирусный гепатит C. B21.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями сар к омы Капоши. C43 Зло к ачественная меланома к ожи. C64 Зло к ачественное новообразование поч к и, к роме почечной лохан к и. C84 Периферичес к ие и к ожные T- к леточные лимфомы. C84.0 Грибовидный ми к оз. C84.1 Болезнь Сезари. C91.4 Волосато к леточный лей к оз. C92.1 Хроничес к ий миелоидный лей к оз
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
Состав.А к тивное вещество: интерферон альфа−2b человечес к ий ре к омбинантный.
Вспомогательные вещества: натрий хлористый, динатрий гидрофосфат доде к агидрат, натрий дигидрофосфат дигидрат.
Стабилизирующее вещество: де к стран 60.
Реальдирон в виде стерильного сухого вещества белого цвета в ампулах или фла к онах выпус к ается по 1, 3, 6, 9 или 18 млн МЕ.
Фарма к ологичес к ие свойства. Реальдирон о к азывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.
Интерферон альфа−2b человечес к ий ре к омбинантный выделяют из к лето к Pseudomonas putida. в генетичес к ий аппарат к оторых встроен ген человечес к ого лей к оцитарного интерферона альфа−2b. Полипептидная стру к тура моле к улы, биологичес к ая а к тивность и фарма к ологичес к ие свойства ре к омбинантного бел к а и человечес к ого лей к оцитарного интерферона альфа−2b идентичны.
Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности к лет к и, инициирует сложную цепь изменений внутри к лет к и. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репли к ации вирусов в к лет к е, торможением пролиферации к лето к и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную а к тивность ма к рофагов, а та к же цитото к сичес к ую а к тивность T- к лето к и «натуральных к иллеров». Этими свойствами интерферона альфа и обусловлено лечебное действие Реальдирона.
По к азания к применению . Реальдирон применяют у больных:
При вирусных заболеваниях:
— остром гепатите B;
— хроничес к ом а к тивном гепатите B;
— хроничес к ом гепатите C;
— к лещевом энцефалите.
При он к ологичес к их заболеваниях:
— волосато к леточном лей к озе;
— хроничес к ом миелолей к озе;
— почечно- к леточной к арциноме;
— сар к оме Капоши на фоне СПИД;
— к ожной T- к леточной лимфоме (грибовидный ми к оз и синдром Сезари);
— зло к ачественной меланоме.
Способ применения и дозы. Реальдирон применяют для в/м или п/ к введения, растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или фла к она в 1 мл воды для инъе к ций. Препарат расворяется быстро, вне зависимости от дозы, содержащейся в ампуле или фла к оне. Раствор препарата может быть опалесцирующим.
Вирусные заболевания
При остром гепатите B (лег к их, среднетяжелых и тяжелых формах) Реальдирон вводят по 1 млн МЕ 2 раза в сут к и в течение 5–6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сут к и и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после к онтрольных биохимичес к их исследований к рови для оцен к и фун к ционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 нед, в течение к оторых препарат вводят по 1 млн МЕ 2 раза в неделю.
Реальдирон наиболее эффе к тивен в начале желтушного периода до 5 дня желтухи, в более поздние сро к и назначение препарата менее эффе к тивно. Реальдирон неэффе к тивен при развивающейся печеночной к оме и холестатичес к ом течении заболевания.
При хроничес к ом а к тивном гепатите B назначают Реальдирон по 3–6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 12 нед не наблюдается к линичес к ого, биохимичес к ого улучшения и/или исчезновения HBeAg, лечение Реальдироном отменяют.
При хроничес к ом гепатите C назначают Реальдирон по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 нед не наблюдается 50% снижения а к тивности АЛТ в плазме к рови, дозу препарата увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю. Лечение Реальдироном пре к ращают, если после 12 нед применения препарата не наблюдается к линичес к ого, биохимичес к ого улучшения.
При к лещевом энцефалите Реальдирон эффе к тивен при менингеальных формах к лещевого энцефалита. Реальдирон вводят по 1–3 млн МЕ 2 раза в сут к и в течение 10 дней. Затем назначают поддерживающее лечение — 5 раз по 1–3 млн МЕ через к аждые 2 дня.
Он к ологичес к ие заболевания
В инстру к ции у к азаны ре к омендуемые лечебные дозы Реальдирона. Общий принцип применения интерферона при он к ологичес к их заболеваниях за к лючается в назначении ма к симальной дозы, к оторую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы). Та к к а к интерферон альфа о к азывает цитостатичес к ое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объе к тивного эффе к та — гематологичес к ой ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.
При волосато к леточном лей к озе Реальдирон вводят по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологичес к ой ремиссии переходят на поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.
При хроничес к ом миелолей к озе применяют Реальдирон по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологичес к ой ремиссии назначают поддерживающее лечение по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.
При почечно- к леточной к арциноме вводят Реальдирон по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Объе к тивный эффе к т (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8–12 нед лечения Реальдироном или позднее. При достижении терапевтичес к ого эффе к та или стабилизации болезни продолжают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При сар к оме Капоши на фоне СПИДа вводят Реальдирон ежедневно по 36 млн МЕ. Препарат применяют длительно, к роме случаев быстрого прогрессирования или выраженной непереносимости. После проявления эффе к та назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При к ожной T- к леточной лимфоме (грибовидном ми к озе и синдроме Сезари) Реальдирон назначают по 18 млн МЕ ежедневно.
При зло к ачественной меланоме Реальдирон вводят по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объе к тивного эффе к та (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургичес к ого удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или метастазов в регионарные лимфатичес к ие узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.
Побочное действие. При введении Реальдирона возможны гриппоподобные симптомы: наиболее часто — озноб, лихорад к а, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, боль в суставах, потеря аппетита. Эти симптомы частично к упируются парацетамолом. При лечении Реальдироном возможны незначительные лей к опения, тромбоцитопения, не к оторые от к лонения по к азателей фун к ции печени. Эти побочные реа к ции исчезают при отмене Реальдирона или снижении его дозы.
Противо по к азания . Реальдирон не назначают пациентам при аллергии к интерферону альфа или другим к омпонентам препарата.
Применение при беременности и грудном вс к армливании. Реальдирон следует назначать беременным женщинам и к ормящим матерям толь к о при явном превосходстве ожидаемого терапевтичес к ого эффе к та у матери по сравнению с возможным нежелательным воздействием на плод (особенно в первые 3 мес) или ребен к а.
Особые предупреждения. Больным с тяжелыми болезнями сердца Реальдирон назначают с осторожностью. У пациентов, ранее страдавших заболеваниями сердечно-сосудистой системы, может возни к ать аритмия к а к побочная реа к ция.
Если побочное действие препарата не ослабевает или еще и усиливается, дозу снижают до 50% либо лечение Реальдироном пре к ращают.
В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы лечения у пациентов может наблюдаться замедленная реа к ция из-за проявлений побочного действия Реальдирона в виде сонливости, слабости, повышенной утомляемости.
При лечении Реальдироном должно быть ис к лючено употребление ал к оголя.
Условия хранения. Реальдирон должен храниться при температуре 2–8 °C. Сро к годности (3 года) у к азан на эти к ет к е. Реальдирон не содержит к онсервантов, поэтому во избежание ба к териального загрязнения ре к омендуется применять для в/м или п/ к введения толь к о свежеприготовленный раствор.
Упа к ов к а. В к аждой пач к е содержится 5 ампул или фла к онов Реальдирона и инстру к ция по применению препарата.
Отпус к из апте к . Реальдирон отпус к ается по рецепту врача.

Ринофлуимуцил
Латинс к ое название: Rinofluimucil
Фарма к ологичес к ие группы: Се к ретолити к и и стимуляторы моторной фун к ции дыхательных путей
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): J00 Острый назофарингит [насмор к ]. J01 Острый синусит. J30.0 Вазомоторный ринит. J31.0 Хроничес к ий ринит. J32 Хроничес к ий синусит
Состав и форма выпус к а:

вспомогательные вещества: бензал к оний хлорид — 0,01 г; метилгидро к сипропилцеллюлоза — 0,75 г; динатрия эдетат — 0,02 г; натрия дигидрофосфата моногидрат — 0,3 г; динатрия фосфата доде к агидрат — 0,3 г; дитиотрейтол — 0,1 г; сорбит 70% — 2 г; мятный ароматизатор — 0,0188 г; этиловый спирт 96% — 0,31 г; натрия гидро к сид — 0,36 г; вода очищенная — до 100 мл

во фла к онах темного сте к ла по 10 мл, в к омпле к те с распылителем; в пач к е к артонной 1 к омпле к т.

Описание ле к арственной формы: Бесцветный раствор с мятным ароматом.

Фарма к ологичес к ое действие:Му к олитичес к ое, сосудосуживающее, противоотечное, противовоспалительное. Ацетилцистеин быстро разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гли к опротеидов слизи. Ацетилцистеин о к азывает противовоспалительное действие через механизм торможения хемота к сиса лей к оцитов, обладает свойствами антио к сиданта. Туаминогептана сульфат, симпатомиметичес к ий амин, при местном применении о к азывает сосудосуживающее действие, устраняет оте к. гиперемию слизистой оболоч к и.

Фарма к о к инети к а: При местном применении препарата его составные ингредиенты не о к азывают системного действия.

Фарма к одинами к а: При лечении воспалительных процессов в полости носа и придаточных пазухах носа му к олитичес к ое и репаративное действие ацетилцистеина дополняется сосудосуживающим эффе к том туаминогептана сульфата, способствующим устранению оте к а. Благодаря перечисленным эффе к там препарата, достигается быстрое восстановление слизистых носовых ходов и уменьшение симптомов воспалительного процесса.

По к азания: Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым э к ссудатом, хроничес к ий ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Противо по к азания : Гиперчувствительность к одному из к омпонентов препарата, за к рытоугольная глау к ома, тиреото к си к оз.
Не следует применять во время лечения и в течение 2 нед после о к ончания лечения антидепрессантами (ингибиторами МАО).

Применение при беременности и к ормлении грудью: Применение препарата в период беременности и грудного вс к армливания возможно толь к о при к райней необходимости и под к онтролем врача.

Побочные действия: Аллергичес к ие реа к ции, возбуждение, сердцебиение, тахи к ардия, тремор, артериальная гипертензия, задерж к а мочеиспус к ания, сухость слизистой оболоч к и полости носа, рта и глот к и, воспаление сальных желез.

Взаимодействие: Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трици к личес к ими антидепрессантами. Не ре к омендуется одновременное применение с антигипертензивными средствами — возможно ослабление антигипертензивного эффе к та.

Передозиров к а:Симптомы: возможно развитие системных побочных эффе к тов, обусловленных туаминогептаном (тахи к ардия, тремор, тревожность, повышение АД, привы к ание).
Лечение: симптоматичес к ое.

Способ применения и дозы:Интраназально. Препарат вводят в носовую полость в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.
Взрослым — по 2 дозы (2 нажатия на к лапан) в к аждую ноздрю 3–4 раза в день.
Детям — по 1 дозе (1 нажатие на к лапан) в к аждую ноздрю 3–4 раза в день.
Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Меры предосторожности: Требуется осторожность при назначении препарата детям до 2 лет, больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стено к ардией III-IV фун к ционального к ласса, частой э к страсистолией (лечение должно проводиться под к онтролем врача).
Длительный прием ЛС, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную фун к цию слизистой оболоч к и носа и придаточных пазух носа, а та к же вызвать привы к ание к препарату. Не следует превышать ре к омендованные дозы и к урс лечения без к онсультации врача.
Ринофлуимуцил не о к азывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Особые у к азания: Применяется толь к о интраназально.
Инстру к ция по применению аэрозоля.
1. Удалить к олпачо к с фла к она с раствором.
2. Удалить защитный к олпачо к с распылителя.
3. Присоединить распылитель к фла к ону.
4. Удалить к рыш к у с распылителя.
5. А к тивировать распылитель повторным нажатием.
Не о к азывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами

Ами к сид
Латинс к ое название: Amixide
Фарма к ологичес к ие группы: Антидепрессанты
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): F32 Депрессивный эпизод. F41 Другие тревожные расстройства
:ИНСТРУКЦИЯ по медицинс к ому применению препарата АМИКСИД (AMIXID)
ОДОБРЕНО
Фарма к ологичес к им государственным к омитетом Минздрава России 24 февраля 2000 г. прото к ол № 3
Хара к теристи к а
АМИКСИД — к омбинированный препарат, содержит а к тивные вещества амитриптиллин и хлордиазепо к сид.
Амитриптиллин — 5-(3-диметиламинопропилиден)−10,11-дигидродибензоци к логептен.
Хлордиазепо к сид — 7-хлор−2-метиламино−5-фенил−3H−1,4-бензодиазепина−4-о к сид.
Описание
Таблет к и, по к рытые оболоч к ой, с делительной рис к ой с одной стороны 25/10 мг голубого цвета.
Состав
Одна таблет к а содержит амитриптиллина/хлордиазепо к сида по 25/10 мг соответственно.
Фарма к ологичес к ие свойства
Амитриптиллин — трици к личес к ий антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептичес к им и седативным действием.
Хлордиазепо к сид — тран к вилизатор из группы бензодиазепинов. О к азывает выраженное тран к вилизирующее, ан к сиолитичес к ое, умеренное центральное миорела к сирующее действие.
Фарма к одинами к а
Вероятный механизм действия препарата основан на одновременном влиянии тран к вилизатора хлордиазепо к сида на лимбичес к ую систему, ответственную за эмоциональное состояние, и антидепрессанта амитриптиллина — на синтез норадреналина и серотонина в синапсах нейронов ЦНС.
Фарма к о к инети к а
При пероральном приеме Ами к сида Cmax в плазме достигаются в течение 4–8 ч. Пос к оль к у амитриптиллин замедляет транзитное время в ЖКТ, абсорбция может быть замедлена, особенно при передозиров к е. Амитриптиллин связывается с бел к ами плазмы на 94%; T1/2

20 ч. Хлордиазепо к сид связывается с бел к ами плазмы на 96%; T1/2

10 ч. Оба к омпонента метаболизируются в печени. T1/2 а к тивного метаболита амитриптиллина (нортриптиллина) составляет 80 ч; а к тивного метаболита хлордиазепо к сида (дезметилхлордиазепо к сида) — 1–4 суто к. Препарат проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным моло к ом.
По к азания к применению
Депрессии различного генеза, в стру к туре к оторых имеется тревожный синдром различной степени выраженности.
Противо по к азания
Де к омпенсированный поро к сердца.
Острый и восстановительный период инфар к та мио к арда.
Нарушение проводимости сердечной мышцы.
Гипертоничес к ая болезнь III ст.
Острые заболевания печени и поче к с выраженным нарушением фун к ций.
Заболевания к рови.
Гипертиреоз и одновременное лечение тиреотропными препаратами.
Язвенная болезнь желуд к а и двенадцатиперстной к иш к и в стадии обострения.
Глау к ома.
Гипертрофия простаты.
Атония мочевого пузыря.
Пилоростеноз, паралитичес к ая непроходимость к ишечни к а.
Одновременное лечение ингибиторами МАО.
Выраженная миастения.
Беременность, грудное вс к армливание.
Детс к ий возраст.
Повышенная чувствительность к к а к ому-либо к омпоненту препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды (дозы препарата устанавливаются индивидуально) начальная суточная доза — 1 таблет к а 2–3 раза в день. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 6 таблето к в сут к и на 2–3 приема.
После получения стой к ого антидепрессивного эффе к та через 2–4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления призна к ов депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
Если состояние больного не улучшается в течение 3–4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
У больных пожилого возраста при лег к их нарушениях, в амбулаторной пра к ти к е, дозы составляют обычно 12,5/5 мг или 25/10 мг 1 раз в сут к и, на ночь.
Взаимодействие
А к тивные к омпоненты, входящие в Ами к сид, потенцируют угнетение ЦНС со следующими препаратами: нейролепти к и, седативные и снотворные средства, противосудорожные препараты, центральные и нар к отичес к ие анальгети к и, средства для нар к оза, ал к оголь.
При совместном применении Ами к сида с нейролепти к ами и/или антихолинергичес к ими препаратами может возни к нуть фебрильная температурная реа к ция, паралитичес к ая к ишечная непроходимость.
А к тивные к омпоненты, входящие в Ами к сид, потенцируют гипертензивные эффе к ты к атехоламинов, но ингибируют эффе к ты препаратов, воздействующих на высвобождение норадреналина (тупамин); могут бло к ировать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов сосходным механизмом действия.
При одновременном приеме Ами к сида и циметидина возможно повышение к онцентрации в плазме амитриптиллина.
Одновременный прием Ами к сида с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и трици к личес к их антидепрессантов должен составлять не менее 14 дней.
Побочные действия
В основном связанные с холинолитичес к им действием препарата, нарушение а к к омодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задерж к а стула, непроходимость к ишечни к а, задерж к а мочеиспус к ания, повышение температуры тела, сонливость. Все эти явления проходят после адаптации к препарату или снижения доз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и к рови ( к роветворение, гемостаз): тахи к ардия, ортостатичес к ая артериальная гипотензия или гипертензия, нарушение проводимости сердечной мышцы; описаны случаи развития инсульта и инфар к та мио к арда.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, аноре к сия, стоматит, нарушение в к уса, черное о к рашивание язы к а, ощущение дис к омфорта в эпигастрии, диарея, ред к о — нарушение фун к ции печени.
Со стороны эндо к ринной системы: гине к омастия, гала к торея, изменение се к реции антидиуретичес к ого гормона, снижение либидо, потенции.
Прочие: угнетение фун к ции к остного мозга, к ожная сыпь, выпадение волос, увеличение лимфатичес к их узлов, повышение массы тела при длительном применении.
Лечение Ами к сидом пациентов пожилого возраста должно проходить под тщательным соматичес к им к онтролем и с применением минимальных доз препарата, повышая их постепенно, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений.
Пациенты с депрессивной фазой маниа к ально-депрессивного расстройства, могут перейти в маниа к альную стадию. Во время приема амитриптиллина запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и следует избегать других видов работ, требующих повышенной к онцентрации внимания.
Передозиров к а
Симптомы: сонливость, дезориентация, спутанность сознания, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, онемение к онечностей, судорожные припад к и, ригидность мышц, ступор, к ома, рвота, аритмия, гипотония, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.
Лечение: пре к ращение терапии препаратом, промывание желуд к а, инфузия жид к ости, дезинто к си к ация, в/м или в/в введение физостигмина 1–3 мг к аждые 0,5–2 ч, симптоматичес к ая терапия, поддержание АД и водно-эле к тролитного баланса. По к азано длительное наблюдение, т. к. рецидив симптомов инто к си к ации может наступить через 48 ч.
Форма выпус к а
10 таблето к в блистерах, по 10 блистеров в упа к ов к е.
Условия хранения
Списо к Б. В темном, прохладном, недоступном для детей месте.
Сро к годности — 4 года.
Отпус к из апте к
По рецепту врача.
Изготовитель
«Сан Фармасьюти к ал Индастриз Лимитед,» Индия.

Контрацептин Т
Латинс к ое название: Contraceptinum T
Фарма к ологичес к ие группы: Контрацептивы негормональные
Нозологичес к ая к лассифи к ация (МКБ-10): Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств
Состав и форма выпус к а: 1 суппозиторий содержит хинозола 0,03 г, борной к ислоты 0,3 г, танина 0,06 г, а та к же жировую основу; в к онтурной ячей к овой упа к ов к е 5 шт. в к артонной пач к е 2 упа к ов к и.

Фарма к ологичес к ое действие:Контрацептивное, сперматоцидное, антисептичес к ое .
По к азания: Для предупреждения беременности.

Противо по к азания : Не выявлены.

Побочные действия: Аллергичес к ие реа к ции (требуют отмены препарата).

Способ применения и дозы: Интравагинально, глубо к о (вводят в положении «лежа» на спине), 1 супп. за 10–15 мин до полового а к т

• Контрацептин Т (Contraceptinum T)