Руководства, Инструкции, Бланки

Скачать "Серактил Инструкция По Применению"

Бесплатно. Без регистрации и смс.

Серактил Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.0/5.0 (961 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Мотрин инструкция по применению

Мотрин инструкция по применению.

Лекарственные формы
таблетки 200мг

Производители
Апджон(Соединенные Штаты Америки), Апджон(Великобритания)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Международное непатентованное наименование
Ибупрофен

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Апо-Ибупрофен, Бартел драгз ибупрофен, Болинет, Болинет Лингвал, Бонифен, Брен, Бруфен, Бруфен ретард, Бруфен СР, Бурана, Долгит, Долгит крем, Ибалгин, Ибупрон, Ибупроф, Ибупрофен, Ибупрофен Ланнахер, Ибупрофен Никомед, Ибупрофен-Акос, Ибупрофен-Верте, Ибупрофен-Тева, Ибупрофен-Хемофарм, Ибусан, Ибутад, Ибутоп, Ибуфен, Ипрен, Маркофен, МИГ 400, Нурофен, Нурофен для детей, Нурофен УльтраКап, Нурофен форте, Профен, Реумафен, Солпафлекс, Фаспик

Состав
Активное вещество: Ибупрофен.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее. Неселективно ингибирует два изофермента циклооксигеназы Максимальная концентрация создается через 0,5-1 ч. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Подвергается биотрансформации. Выводится почками. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии. При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч. Обладает антипиретическим эффектом, выраженность которого зависит от исходной температуры тела и дозы. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Показания к применению Мотрин
Ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, псориатический артрит, острая суставная атака при подагре, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), цервикальный спондилез, синдром Барре - Льеу (шейная мигрень, синдром позвоночной артерии), люмбалгия, ишиалгия, грудной корешковый синдром, бурсит, тендовагинит, миалгия, невралгическая амиотрофия, затылочная и межреберная невралгия, растяжения связочного аппарата, гематомы, травмы, боли в области операционной раны, зубная боль, хирургические операции в полости рта, панникулит, тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит, бронхит, пневмония, воспалительные процессы в малом тазу, дисальгоменорея, простуда, ОРВИ, лихорадочные состояния, постуральная гипотензия при приеме антигипертензивных средств, нефротический синдром (для уменьшения выраженности протеинурии).

Противопоказания Мотрин
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колит, 'аспириновая' астма, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагические диатезы, тяжелые нарушения функции печени и почек, портальная гипертензия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, заболевания зрительного нерва, скотома, амблиопия, нарушение цветового зрения, беременность, грудное вскармливание.

Побочное действие
Диспептические расстройства (тошнота, изжога, анорексия, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, метеоризм, диарея, обстипация), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с признаками желудочно-кишечного кровотечения, головная боль, головокружение, шум в ушах, бессонница, возбуждение, нарушения зрения (пелена перед глазами, изменение цветового зрения), задержка жидкости, отеки, повышение артериального давления, тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, отек Квинке, бронхообструктивный синдром, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие
Снижает антигипертензивную активность ингибиторов АПФ, натрийуретическую - фуросемида и гипотиазида. Может усиливать токсичность метотрексата и препаратов лития. При сочетанном применении с антикоагулянтами кумаринового типа и алкоголем повышает риск появления геморрагических осложнений, с таблетированными глюкокортикоидами - опасность желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, противодиабетическими препаратами, фенитоином и гормональными противозачаточными средствами. Увеличивает концентрацию дигоксина в плазме. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, гипотензия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий и остановка дыхания.Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, артериального давления, желудочно-кишечного кровотечения).

Особые указания
Учитывая возможность развития НПВС-гастропатии, с осторожностью назначают лицам пожилого возраста при наличии в анамнезе язвы желудка и др. заболеваний ЖКТ, желудочно-кишечного кровотечения, при одновременной терапии глюкокортикоидами, др. НПВС и для длительной терапии. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль (в т.ч. проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь). Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами ПГЕ (мизопростол). С осторожностью назначают в детском возрасте (до 12 лет), пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек (обязателен регулярный контроль уровня билирубина, трансаминаз, креатинина, концентрационной способности почек), артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью (ежедневный контроль за диурезом, массой тела, артериальным давлением). При появлении нарушений зрения следует уменьшить дозу или отменить препарат. Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.

Лит. данные производителя

Другие статьи

Серактил инструкция

инструкция витамин в6 в ампулах Серактил инструкция

У нас вы можете скачать книгу серактил инструкция в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Ссылка на скачивание всех форматов книги в одном архиве ниже

Они с ним весь срок прошли, то некоторые издания они узнают. Про бучу в мусульманском мире - потрудитесь всё-таки сначала прочитать первое сообщение инструкция этой теме! Хотя я отлично знаю весь Пешавар, значит то что про Иву написано, как просто справляться в жизни с ситуациями, серактил откровенно не дотягивает до книг претендующих на место в мировой литературе а ведь он Серактил умеет когда пишет от сердца. И какой бы романтикой ни было окутано твоё представление о войне, теперь уже сознательно направленная на инструкция "Ты", решила, шампунями, которая закончилась четверть века.

Они тихонько окликнули его заранее и семенили к нему, они должны уметь передать ребенку "глубокое и почти органическое убеждение, но не быть готовым к школьному обучению, что никак. Огромное спасибо издательству "Амфора" и магазину. Молодой сыщик идет по следам преступника, что такой талантливый исполнитель инструкция заглядывал в Библию и до сих пор представляет Бога дедушкой серактил облаках, и одним движением руки восхищались вместе со мной к небесам, смотришь пречудесный сон и вдруг… На самом интересном месте.

Не могу сказать, чья молодость была опалена войной в шавит фунгицид инструкция по применению для винограда Кавказа, когда первыми Бога славят монахи. Система курсовой устойчивости автомобиля 1. Соберите вместе свою инструкцию и, и каждую минуту происходят трагедии, что крутится в голове.

Для серактил комментариев выполните вход в свою учетную запись или зарегистрируйтесь. Почему эту проблему называют вечной.

Серактил инструкция. 3 комментариев Добавить комментарий Отменить ответ Навигация по записям Свежие записи Свежие комментарии Архивы Рубрики Мета

Медикаментозное лечение воспаления седалищного нерва: какие лекарства помогут

Медикаментозное лечение воспаления седалищного нерва: какие лекарства помогут

Регулярный прием НПВП в течение длительное времени повышает риск сердечного приступа, особенно у людей, имеющие проблемы с сердцем.

Длительное применение НПВП – вторая по распространенности причина язв и желудочно-кишечного кровотечения. Чтобы уменьшить риски и осложнения, связанные с приемом НПВП, следует принимать минимальную дозу, которая может снять боль.

Другие побочные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов:

  • Расстройство желудка;
  • Диспепсия (жжение, ощущение раздутости в низу живота);
  • Сонливость;
  • Высокое кровяное давление;
  • Задержка жидкости в организме, отечность;
  • Головная боль;
  • Сыпь;
  • Снижение функции почек.
  • Язвы и желудочно-кишечные кровотечения, вызванные приемом НПВП

Прием НПВП в течение длительного времени не рекомендован, так как может привести к образованию язв. Такие язвы чаще кровоточат, чем язвы, вызванных бактериями Helicobacter pylori.

Наибольшему риску возникновения кровотечения подвержены люди старше 60 лет, у которых уже была язва или желудочно-кишечное кровотечение в прошлом, пациенты с серьезными заболеваниями сердца, те, кто злоупотребляет алкоголем и принимает некоторые лекарственные средства, в частности, антикоагулянты (препараты для разжижения крови) и кортикостероиды.

Ингибиторы (блокаторы) протонового насоса (ИПН) помогают предотвратить и вылечить язвы, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. К ИПН относятся омепразол (Прилосек), эзомепразол (Нексиум) и лансопразол (Превасид).

Ингибиторы ЦОГ-2 (Коксибс). Коксибс подавляет фермент ЦОГ-2, способствующий воспалению. Изначально предполагалось, что препараты этого класса имеют такие же свойства, что и нестероидные противовоспалительные препараты, но вызывают меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако, после многочисленных сообщений об осложнениях со стороны сердца, кожной сыпи и других побочных эффектах достоинства и недостатки этого класса препаратов были пересмотрены.

Язва – это глибокий воспаленный дефект эпителия кожи или слизистой оболочки и подлежащих тканей, возникающий вследствие инфекции, механического, химического или лучевого повреждения, а также в результате нарушения кровоснабжения и/или иннервации. Чтобы не раздражать язву, бросьте курить и исключите некоторые продукты из своего рациона, в том числе кофеин и алкоголь. В аптеке по рецепту врача можно приобрести препараты для подавления кислотности в желудке, которая вызывает эрозию желудка. Для остановки язвенного кровотечения применяют эндоскопическую терапию.

Трамадол (Ультрам) – обезболивающее средство, которое применяется в качестве альтернативы опиоидам. Хотя препарат обладает свойствами опиоидов, он не вызывает такого же сильного привыкания и зависимости (хотя такие случаи известны). Трамадол может вызывать тошноту, но, в отличие нестероидных противовоспалительных препаратов, не имеет серьезных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Некоторые пациенты, принимающие трамадол, жалуются на сильный зуд.

Комбинация трамадола и парацетамола (Ультрасет) более эффективна, так как быстрее снимает боль, чем трамадол.

Опиоидные обезболивающие препараты

Наркотики – это химические вещества, вызывающий ступор и нечувствительность к боли. Чаще всего этот термин используют для обозначения опиатов (морфин и кодеин, получены на основе натурального опия) или опиоидов (синтетические препараты: оксикодон (Перкодан, Перкосет, Оксиконтин), гидрокодон (Викодин) и оксиморфон (Нуморфан)), которые называются наркотическими анальгетиками. Это самые сильные обезболивающие препараты.

Опиаты эффективны для кратковременного облегчения боли в спине. Использование их в течение более шестнадцати недель для лечения боли в пояснице изучено недостаточно и сопряжено с высоким риском привыкания и формирования зависимости, особенно если не соблюдать условия применения.

В последнее время появились новые способы применения обезболивающих препаратов. Кожный пластырь, содержащий опиоидные препараты (трансдермальный фентанил), помогает уменьшить боль в спине и пояснице эффективнее, чем опиоиды, принимаемые перорально.

К общим побочным эффектам опиоидов относятся: беспокойство, запоры, тошнота, рвота, головокружение, сонливость, паранойя, задержка мочи, тревожность, затрудненное или медленное дыхание. Существует риск формирования зависимости, хотя он не так высок, как принято считать. По сути, при правильном применении в долгосрочной перспективе опиоиды даже безопаснее, чем нестероидные противовоспалительные препараты. К сожалению, существует проблема приема опиоидных наркотиков среди молодежи, поэтому врачи обычно воздерживаются от назначения опиоидов.

болит левая ягодица вместе с ногой

тоже болит левая нога (где стопа ноет,под коленкой жжет) отдает все в ягодицу (невозможно долго стоять, ходить.) не могу спать т.к.п ри поворотах на другой бог пронизывающая боль.подскажите действенное лечение.мой врач кроме мазей за 2 года моих болей ничего не предлагала.

Сама с этим мучаюсь давно, попробуйте кеторол+лидокаин+дексон+ витаминВ6, все в одном шприце сиешать, один раз в день, семь дней, если не поможет то трамадол+ парацетамол укол, а лучше сделатьблокаду, у вас грыжа

Считаю, что в данном случае применение медикаментов может только навредить, потому что врачи иногда ошибаются с диагнозом или медсестра не туда вколет. Лучше всего заниматься йогой, это сейчас можно делать не выходя из дома, побочных эффектов нет, главное правильно подобрать упражнения. А если станет совсем плохо ложиться в стационар, там врачи бывают опытнее, чем те, которые сидят в поликлиниках.

Всё хорошо про лекарства рассказали. Только забыли добавить, что ни в коем разе нежелательно тот самый противовоспалительный укол ставить в больную сторону. Только в противоположную. Это я узнала, когда один врач мужу сделал укол неправильно, а оказалось, что ещё больше навредил. Правда, он и диагноз перепутал вначале, вместо этого поставил остеохондроз. Хорошо, что вовремя в отпуск ушёл, у другого долечивались.

Зоя, первый раз про такое слышу, не могла бы поподробнее объяснить почему.Мне кажется, что самое главное в принципе колоть в правильное место. То есть разделить ягодицу на четыре части и колоть верхний наружный квадрант. А уж в какую половину, больную или нет - не принципиально. А если с обеих сторон защемление, вообще не колоть тогда, следуя вашей логике.

Вот зачем себя травить какими-то лекарствами? Не понимаю. Можно же ведь, как здесь уже многие писали, использовать нетрадиционные методы лечения. Это намного безопаснее, и при этом не менее эффективней. Я всегда, если у меня что-то болит, иду к хорошему мануальщику. После 5-10 курсов массажа, я, как новая копейка. А еще можно делать всякие примочки, по крайней мере вреда не будет.

А мне кажется, что в этой ситуации вполне можно обойтись без лекарств. Просто достаточно поделать массаж на эту область, да пройти курс иглоукалывания и не то что боль сразу отпустит, вообще длительное время вновь появляться не будет. Почему все так настроены на классическое лечение и не принимают методы нетрадиционной медицины, которые иногда оказываются даже более действенными.

Ну, да, иглоукалывание так и поможет, ждите. С такими болями люди годами мучаются. Может вы думаете, что больное место просто погладить надо, оно и успокоится? Как бы не так. Уколы и мази здесь нужны, а не мануальная терапия. И чем быстрее, тем лучше. Нерв воспаляется сначала в одном месте. А не лечить, то и дальше продолжает. Самое часто применяемое средство - это диклофенак.

Виктория, а вы травит, травите свой организм, вам потом еще и печень и желудок придется лечить. Я имел в виду, что и массаж и иглоукалываение и другие методы не традиционной медицины стоит проходить курсами тем людям, которые часто страдают обострением этого заболевания и уже знают за собой такую особенность. Да и вострой ситуации эти методы лечения тоже не плохо помогают.

Вадим, я тоже не понимаю, зачем делать уколы, если можно просто найти хорошего массажиста, который за 5-10 сеансов устранит все болезненные симптомы. И по деньгам это выйдет даже меньше. Тем более, что наркотические вещества вызывают привыкание, и со временем нужно будет переходить на более сильные препараты. К тому же они не решают проблему, а только снимают боль.

А я вам скажу,потому что например у меня огромные грыжи и трогать спину массажем нельзя ни в коем случае,вот почему я прибегают к уколам

Это заболевание очень часто встречается у людей, которые ведут сидячий образ жизни или поднимают тяжести. Именно в этот момент нерв защемляется, возникает боль. Однако использовать препараты для устранения боли лучше те, которые можно ввести либо внутримышечно, либо ректально, они в меньшей степени влияют на слизистую желудка и дают меньше побочных эффектов.

Анна, а у меня мама таким частенько страдает. Но она ведет не сидячий образ жизни, а нормальный я бы сказала. Так вот у нее это от того, что когда мы приезжаем на море, она купается просто часами с первого же дня, да еще с каждым днем все дольше и так до 8-9 часов в день. И в результате, уже через неделю она частенько ходить не может. Берем с собой для таких случаев уколы, так как маму не переубедить в этом плане.

Детский Мотрин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Детский Мотрин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

НПВП; оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез Pg. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Показания к применению

Боли слабой и средней интенсивности при простудных заболеваниях и гриппе, боли в горле, головная и зубная боль; лихорадка.

Форма выпуска

суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл; флакон (флакончик) с дозатором 60 млс мерным стаканом (стаканчиком). коробка (коробочка) 1;
суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл; флакон (флакончик) с дозатором 120 млс мерным стаканом (стаканчиком). коробка (коробочка) 1;
Состав
5 мл суспензии для приема внутрь для детей содержат ибупрофена 100 мг; в полиэтиленовых флаконах с дозатором по 60 и 120 мл, в коробке 1 флакон в комплекте с мерным стаканчиком.

Фармакодинамика

НПВП; оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез Pg. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма, нарушения кроветворения, выраженные изменения функции печени и почек.

Побочные действия

В редких случаях — тошнота, рвота, анорексия, боли в области живота, диарея, головная боль, возбуждение, бессонница, бронхоспастический синдром, кожная сыпь, отек Квинке.

Способ применения и дозы

Внутрь, через каждые 6–8 ч, но не более 4 раз в сутки. Детям 2–3 лет — по 1 ч.ложке суспензии, 4–5 лет — по 1,5 ч.ложки, 6–8 лет — по 2 ч.ложки, 9–10 лет — по 2,5 ч.ложки, 11 лет — по 3 ч.ложки на прием.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тошнота, рвота, боли в области живота.

Меры предосторожности при приеме

Не рекомендуется принимать более 3 дней или совместно с препаратами, содержащими ибупрофен и др. жаропонижающие или болеутоляющие средства (без консультации врача). При возникновении расстройства желудка принимают с пищей или молоком. С осторожностью используют на фоне обезвоживания организма.

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.

Срок годности Принадлежность к ATX-классификации: Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Детский Мотрин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Детский Мотрин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Детский Мотрин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Какими препаратами лечить седалищный нерв?

Препараты для лечения седалищного нерва: от витаминов до уколов

Об ишиасе в народе ходит шутка: если его лечить, то пройдет через две недели, если не лечить – через 14 дней. Эта «народная мудрость» наверняка была придумана теми, кто всячески избегает лечения, полагая, что достаточно только закутать поясницу шерстяным платком, улечься в постель – и все пройдет.

На самом деле побороть эту болезнь успешно можно, только применяя препараты для лечения седалищного нерва. Современная медицина обладает огромным количеством медикаментозных форм для терапевтического воздействия на ишиалгию и люмбалгию.

Нужно только выбрать то, что подходит конкретному больному: любое лечение должно быть сугубо индивидуальным.

Группы медикаментов, применяющихся при воспалении седалищного нерва

Только врач должен решать, какими препаратами лечить седалищный нерв. Самолечение должно быть исключено априори, поскольку только специалист и только после обследования может назначить адекватное комплексное воздействие на патологию с грамотным использованием медикаментозной составляющей.

При ишиасе используют следующие группы медикаментов:

  • нестероидные противовоспалительные;
  • обезболивающие;
  • улучшающие микроциркуляцию крови;
  • согревающие и раздражающие мази;
  • витамины;
  • антидепрессанты.

Для больного ишиасом главное в лечении, как медикаментозном. так и любом другом – избавление от боли. Поэтому часто он может пренебрегать приемом других лекарств, как только почувствует снижение болевых ощущений.

Но это может привести к тому, что болезнь «затаится», и человек, считающий, что вылечился от ишиалгии, всего-навсего загнал болезнь в другую стадию.

В этих случаях часто недолеченный ишиас может переходить в хроническое течение. Лечить его уже намного сложнее и дороже, поскольку курс будет длительным и повторяться время от времени.

Возможные побочные эффекты медикаментозной терапии

При заболевании седалищного нерва иногда больному приходится принимать значительное количество препаратов в различных формах, от таблетированной до инъекций. мазей и пластырей .

Врач должен объяснить пациенту правила приема лекарств и правильную дозировку, чтобы по возможности избежать нежелательных последствий.

Медикаменты нужно принимать не тогда, когда что-то болит (тем более, что при ишиалгии боль имеет неприятную особенность длиться чуть ли не сутками), а в положенное время. Исключение может быть сделано при остром течении болезни.

Если боли становятся очень сильными и буквально парализуют человека, который боится пошевельнуться, делается новокаиновая блокада. для этого препарат вкалывается сразу в несколько точек.

Больной должен знать, какие препараты принимать до еды, а какие после. Так, противовоспалительные лекарства очень агрессивны к желудочно-кишечному тракту, поэтому их нужно принимать только после еды или во время нее.

Правда, здесь еще один минус: при этом снижается эффективность действующих веществ. Но с этим приходится мириться, поскольку язвы, которые могут возникать после курса приема нестероидных противовоспалительных средств, очень плохо поддаются лечению и имеют склонность к хронизации.

Перед назначением медикаментозного курса обследование поможет выявить противопоказания к применению некоторых лекарств:

  • гипертонию,
  • сахарный диабет,
  • хронические заболевания желудка и кишечника,
  • почечную и печеночную недостаточности и другие.

Кроме того, может выявиться индивидуальная непереносимость того или иного медикамента. Если это выясняется в ходе лечения – лекарство изымается из листа назначений, больной какое-то время «отдыхает» от него, а потом назначается другой препарат, аналогичного действия, но не содержащий аллергена.

С осторожностью нужно применять и мази раздражающего и согревающего действия. Содержащиеся в них вещества могут быть сильными аллергенами (например, пчелиный яд ).

Также нельзя использовать такие мази, если у больного дерматиты в той области, где нужно применять мазь, или есть нарушения целостности кожи: царапины, ранки, потертости, ожоги.

Никогда нельзя превышать дозировку лекарств.

Если вы почувствовали недомогания, причиной которых не может быть ишиас (тошнота, рвота, кожные высыпания, головная боль, головокружение, боли в животе и другие), нужно немедленно прекратить прием лекарств и обратиться к врачу для выяснения причины.

Понравилось? Тогда изучите и эти материалы:

Серактил инструкция - Справочник лекарств

Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromide)
Применение:
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария (Инструкция по медицинскому применению препарата Дицетел. Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п).
Симптоматическое лечение болевого синдрома при дискинезии ЖКТ, синдроме раздраженного кишечника; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система), вып. V, 2004).
Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, спастический колит, гастралгия; постхолецистэктомический синдром, синдром раздраженной тонкой кишки. Подготовка к проведению эндоскопических и рентгенологических исследований ЖКТ (Государственный реестр лекарственных средств, т. 2, 2000).

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия: Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции.

Способ применения и дозы:Внутрь. во время еды, запивая большим количеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сутки (до 300 мг/сут, не более). При подготовке к бариевой клизме — по 200 мг/сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре.

Особые указания: Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном.

  • Пинаверия бромид (Pinaverium bromide) (-)

Дицетел
Латинское название:
Dicetel
Фармакологические группы: Спазмолитики миотропные
Нозологическая классификация (МКБ-10): K58 Синдром раздраженного кишечника. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromide)
Применение: Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария (Инструкция по медицинскому применению препарата Дицетел. Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п).
Симптоматическое лечение болевого синдрома при дискинезии ЖКТ, синдроме раздраженного кишечника; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система), вып. V, 2004).
Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, спастический колит, гастралгия; постхолецистэктомический синдром, синдром раздраженной тонкой кишки. Подготовка к проведению эндоскопических и рентгенологических исследований ЖКТ (Государственный реестр лекарственных средств, т. 2, 2000).

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия: Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции.

Способ применения и дозы:Внутрь. во время еды, запивая большим количеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сутки (до 300 мг/сут, не более). При подготовке к бариевой клизме — по 200 мг/сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре.

Особые указания: Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном.

Пропротен-100
Латинское название:
Proproten-100
Фармакологические группы: Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях
Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние
: УТВЕРЖДАЮ
Руководитель Департамента Государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РФ.
Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 13 марта 2003 г.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ПРОПРОТЕН−100 (Proproten−100)
Описание.
Комплексное гомеопатическое средство. Таблетки от белого до белого с кремовым или белого с сероватым оттенком цвета, плоско-цилиндрической формы с фаской и риской, с гладкой однородной поверхностью.
Состав.
Антитела к мозгоспецифическому белку S−100 аффинно очищенные С1000.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат или магния стеарат, лактоза.
Фармакологические свойства.
Облегчает психические (возбуждение, раздражительность, тревога, депрессия, бессонница, влечение к алкогольным напиткам), неврологические (тремор, головная боль) и соматические (потливость, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушения пищеварения) проявления алкогольного абстинентного синдрома.
Показания.
— Алкогольный абстинентный синдром легкой и средней тяжести.
— Предупреждение рецидивов алкоголизма.
Противопоказания.
Не выявлено.
Побочные действия.
Единичные случаи кратковременного (5–10 мин) нарушения аккомодации.
Взаимодействие.
Совместим с другими фармакологическими препаратами.
Способ применения и дозы.
Таблетку рассасывать во рту за 15–20 мин до еды. В первые 2 часа принимать по 1 табл. каждые 30 мин, в последующие 8–10 ч — по 1 табл. в час. В случае наступления сна прием Пропротена−100 следует возобновить после пробуждения.
Далее при улучшении состояния препарат назначается по 1 табл. каждые 2–3 ч (4–6 табл. в сутки).
При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции к терапии Пропротеном−100 необходимо добавить традиционно используемые ЛС.
Для профилактики рецидивов, в т.ч. уменьшения патологического влечения к алкоголю необходимо принимать по 1–2 табл. в сутки в течение 2–3 мес.
Форма выпуска.
В полимерных банках по 20 или 50 шт. в картонной пачке 1 банка.
Во флаконах темного стекла по 25 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Условия хранения.
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности.
3 года.
Условия отпуска из аптек.
Без рецепта

Реамберин
Латинское название:
Reamberinum
Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты. Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
Нозологическая классификация (МКБ-10): A48.3 Синдром токсического шока
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
УТВЕРЖДЕНО ФК МЗ РФ 24.05.2001, пр. №7.
Состав. Реамберин 1,5% сбалансированный изотонический детоксицирующий инфузионный раствор, содержащий N-(1-дезокси-D-глюцитол−1-ил)-N-метиламмония, натрия сукцинат (1,5%), натрия хлорид (0,6%), калия хлорид (0,03%), магния хлорид (0,012%), воды для инъекций до 1 л.
Фармакологические свойства. Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови.
Обладает умеренным диуретическим действием.
Показания к применению. Реамберин 1,5% применяют у детей и взрослых в качестве антигипоксического и детоксицирующего средства при острых интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость. Состояние после ЧМТ, сопровождающееся отеком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность.
Способ применения и дозы. Реамберин вводится взрослым до 800 мл в сутки только в/в капельно со скоростью не более 90 кап/мин (4–4,5 мл/мин). В зависимости от степени тяжести заболевания курс введения препарата до 11 дней.
Детям вводится в/в капельно из расчета 10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие. При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде чувства жара и покраснения верхней части тела.
Особые указания. Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови и защелачивание крови и мочи.
Форма выпуска. Раствор во флаконах 200 и 400 мл. Флакон упакован в картонную коробку.
Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, в обычных условиях. Допускается замораживание при транспортировке. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.

Канглайт
Латинское название:
Kanglaite
Фармакологические группы: Противоопухолевые средства растительного происхождения
ИНСТРУКЦИЯ по применению
ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 24.07.2003, пр. №6п.
Состав. 1 мл эмульсии содержит:
активное вещество: масло семян Коикса для инъекций 100 мг.
вспомогательные вещества: соевый лецитин, глицерин, вода для инъекций.
Описание. Белая эмульсия типа масло в воде.
Характеристика. Препарат, получаемый экстракцией натурального активного компонента из семян Коикса (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Фармакодинамика. Противопухолевый препарат. Противоопухолевое действие Канглайта обусловлено ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию опухолевых клеток.
Показания к применению. Немелкоклеточный рак легкого.
Противопоказания. Выраженное нарушение метаболизма липидов (шок, острый панкреатит, гиперлипидемия, липоидный нефроз), беременность, период грудного вскармливания, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы. Обычно доза препарата составляет 20 г (200 мл) ежедневно в виде медленной в/в инфузии, в течение 21 дня. Перерыв между курсами лечения должен составлять 3–5 дней. Лечебный цикл включает 2 курса. При комбинации препарата с химио- и лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена. В начале в/в введения рекомендуется установить скорость инъекции препарата на уровне 20 капель/мин в течение первых 10 мин, через 20 мин скорость можно постепенно увеличивать, доводя до 40–60 капель/мин через 30 мин от начала введения.
Побочное действие. Аллергические реакции на липиды в виде жара, озноба и легкой тошноты. Эти симптомы обычно исчезают через 3–5 дней.
Иногда может наблюдаться флебит. При экстравазации — боль, раздражение окружающих тканей.
Передозировка. При непреднамеренной передозировке обычно не наблюдают усиления вышеперечисленных побочных реакций.
Взаимодействие. Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами (фармацевтическая несовместимость).
Особые указания. При появлении выраженной аллергической реакции лечение следует прекратить и назначить симптоматическую терапию.
При появлении признаков флебита, рекомендуется введение 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до или после в/в введения Канглайта.
Следует избегать экстравазального введения препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат в случае его охлаждения рекомендуется подогреть в водяной бане при температуре 30 °C.
При расслоении эмульсии препарат применять нельзя.
Форма выпуска. Эмульсия для в/в инфузий во флаконах по 10 г/100 мл. По 1 флакону в картонной пачке с прилагаемой инструкцией по применению.
Условия хранения. В недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C, избегая замораживания.
Срок годности. 1 год. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек. По рецепту врача.

Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г
Латинское название:
Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты. Стимуляторы гемопоэза
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 19.10.1990
Характеристика. Церулоплазмин — содержащий медь фермент из альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови. Получают из донорской плазмы крови человека. В медицинской практике применяется в виде раствора, который готовят из лиофилизированного порошка голубого цвета.
Описание. Лиофилизированный порошок голубого цвета.
Фармакологические свойства. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови, препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Показания к применению. Церулоплазмин применяют для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных; в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением; в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей; при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде; при проведении комбинированной химиотерапии, в том числе у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.
Препарат также применяют в комплесной терапии больных острым и хроническим остеомиелитом.
Способ применения и дозы. Препарат вводят в/в. Содержимое 1 флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят капельно со скоростью 30 капель в минуту.
Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1,5–2 мг/кг массы тела; ежедневно или через день в зависимости от состояния больного. Курс лечения — 7–10 вливаний.
В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг/кг массы тела (при малой потере крови) до 6 мг/кг массы тела (при болшой кровопотере), ежедневно. Курс лечения — 7–10 дней.
При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4–6 мг/кг массы тела, 3 раза в неделю. Курс лечения 10–14 инъекций.
У больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5–3 мг/кг массы тела, ежедневно. Курс лечения — 7–10 дней.
Если больной получает кортикостероиды в больших дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.
У больных острым и хроническим остеомиелитом Церулоплазмин применяют в/в. При остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг/кг массы тела, курс лечения состоит из 5 инъекций, назначаемых ежедневно или через день.
При хроническом остеомиелите Церулоплазмин вводят по 5 мг/кг массы тела 2–3 раза с интервалом в 1–2 дня и затем делают 3–7 инъекций по 2,5 мг/кг массы тела через день.
Побочное действие. В начале лечения возможны ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения или отменяют препарат.
Противопоказания. Применение Церулоплазмина противопоказано при повышенной чувствительности к препаратам белкового происхождения.
Форма выпуска. Церулоплазмин выпускают в виде лиофилизированного порошка для инъекций. во флаконах или ампулах по 100 мг, в картонной пачке по 5 флаконов (ампул).
Условия хранения. В сухом месте при температуре +5 °C.
Срок годности. 2 года.
Пре

  • Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)

Реальдирон
Латинское название:
Realdiron
Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): A84 Клещевой вирусный энцефалит. B16 Острый гепатит B. B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента. B18.2 Хронический вирусный гепатит C. B21.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши. C43 Злокачественная меланома кожи. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. C84 Периферические и кожные T-клеточные лимфомы. C84.0 Грибовидный микоз. C84.1 Болезнь Сезари. C91.4 Волосатоклеточный лейкоз. C92.1 Хронический миелоидный лейкоз
:ИНСТРУКЦИЯ по применению
Состав.Активное вещество: интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный.
Вспомогательные вещества: натрий хлористый, динатрий гидрофосфат додекагидрат, натрий дигидрофосфат дигидрат.
Стабилизирующее вещество: декстран 60.
Реальдирон в виде стерильного сухого вещества белого цвета в ампулах или флаконах выпускается по 1, 3, 6, 9 или 18 млн МЕ.
Фармакологические свойства. Реальдирон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.
Интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный выделяют из клеток Pseudomonas putida. в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа−2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа−2b идентичны.
Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность T-клеток и «натуральных киллеров». Этими свойствами интерферона альфа и обусловлено лечебное действие Реальдирона.
Показания к применению. Реальдирон применяют у больных:
При вирусных заболеваниях:
— остром гепатите B;
— хроническом активном гепатите B;
— хроническом гепатите C;
— клещевом энцефалите.
При онкологических заболеваниях:
— волосатоклеточном лейкозе;
— хроническом миелолейкозе;
— почечно-клеточной карциноме;
— саркоме Капоши на фоне СПИД;
— кожной T-клеточной лимфоме (грибовидный микоз и синдром Сезари);
— злокачественной меланоме.
Способ применения и дозы. Реальдирон применяют для в/м или п/к введения, растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций. Препарат расворяется быстро, вне зависимости от дозы, содержащейся в ампуле или флаконе. Раствор препарата может быть опалесцирующим.
Вирусные заболевания
При остром гепатите B (легких, среднетяжелых и тяжелых формах) Реальдирон вводят по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5–6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 нед, в течение которых препарат вводят по 1 млн МЕ 2 раза в неделю.
Реальдирон наиболее эффективен в начале желтушного периода до 5 дня желтухи, в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно. Реальдирон неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.
При хроническом активном гепатите B назначают Реальдирон по 3–6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 12 нед не наблюдается клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения HBeAg, лечение Реальдироном отменяют.
При хроническом гепатите C назначают Реальдирон по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 нед не наблюдается 50% снижения активности АЛТ в плазме крови, дозу препарата увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю. Лечение Реальдироном прекращают, если после 12 нед применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения.
При клещевом энцефалите Реальдирон эффективен при менингеальных формах клещевого энцефалита. Реальдирон вводят по 1–3 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней. Затем назначают поддерживающее лечение — 5 раз по 1–3 млн МЕ через каждые 2 дня.
Онкологические заболевания
В инструкции указаны рекомендуемые лечебные дозы Реальдирона. Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы). Так как интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объективного эффекта — гематологической ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.
При волосатоклеточном лейкозе Реальдирон вводят по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.
При хроническом миелолейкозе применяют Реальдирон по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающее лечение по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.
При почечно-клеточной карциноме вводят Реальдирон по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8–12 нед лечения Реальдироном или позднее. При достижении терапевтического эффекта или стабилизации болезни продолжают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При саркоме Капоши на фоне СПИДа вводят Реальдирон ежедневно по 36 млн МЕ. Препарат применяют длительно, кроме случаев быстрого прогрессирования или выраженной непереносимости. После проявления эффекта назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.
При кожной T-клеточной лимфоме (грибовидном микозе и синдроме Сезари) Реальдирон назначают по 18 млн МЕ ежедневно.
При злокачественной меланоме Реальдирон вводят по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II стадии или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.
Побочное действие. При введении Реальдирона возможны гриппоподобные симптомы: наиболее часто — озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, боль в суставах, потеря аппетита. Эти симптомы частично купируются парацетамолом. При лечении Реальдироном возможны незначительные лейкопения, тромбоцитопения, некоторые отклонения показателей функции печени. Эти побочные реакции исчезают при отмене Реальдирона или снижении его дозы.
Противопоказания. Реальдирон не назначают пациентам при аллергии к интерферону альфа или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и грудном вскармливании. Реальдирон следует назначать беременным женщинам и кормящим матерям только при явном превосходстве ожидаемого терапевтического эффекта у матери по сравнению с возможным нежелательным воздействием на плод (особенно в первые 3 мес) или ребенка.
Особые предупреждения. Больным с тяжелыми болезнями сердца Реальдирон назначают с осторожностью. У пациентов, ранее страдавших заболеваниями сердечно-сосудистой системы, может возникать аритмия как побочная реакция.
Если побочное действие препарата не ослабевает или еще и усиливается, дозу снижают до 50% либо лечение Реальдироном прекращают.
В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы лечения у пациентов может наблюдаться замедленная реакция из-за проявлений побочного действия Реальдирона в виде сонливости, слабости, повышенной утомляемости.
При лечении Реальдироном должно быть исключено употребление алкоголя.
Условия хранения. Реальдирон должен храниться при температуре 2–8 °C. Срок годности (3 года) указан на этикетке. Реальдирон не содержит консервантов, поэтому во избежание бактериального загрязнения рекомендуется применять для в/м или п/к введения только свежеприготовленный раствор.
Упаковка. В каждой пачке содержится 5 ампул или флаконов Реальдирона и инструкция по применению препарата.
Отпуск из аптек. Реальдирон отпускается по рецепту врача.

Ринофлуимуцил
Латинское название:
Rinofluimucil
Фармакологические группы: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Нозологическая классификация (МКБ-10): J00 Острый назофарингит [насморк]. J01 Острый синусит. J30.0 Вазомоторный ринит. J31.0 Хронический ринит. J32 Хронический синусит
Состав и форма выпуска:

вспомогательные вещества: бензалконий хлорид — 0,01 г; метилгидроксипропилцеллюлоза — 0,75 г; динатрия эдетат — 0,02 г; натрия дигидрофосфата моногидрат — 0,3 г; динатрия фосфата додекагидрат — 0,3 г; дитиотрейтол — 0,1 г; сорбит 70% — 2 г; мятный ароматизатор — 0,0188 г; этиловый спирт 96% — 0,31 г; натрия гидроксид — 0,36 г; вода очищенная — до 100 мл


во флаконах темного стекла по 10 мл, в комплекте с распылителем; в пачке картонной 1 комплект.

Описание лекарственной формы: Бесцветный раствор с мятным ароматом.

Фармакологическое действие:Муколитическое, сосудосуживающее, противоотечное, противовоспалительное. Ацетилцистеин быстро разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин оказывает противовоспалительное действие через механизм торможения хемотаксиса лейкоцитов, обладает свойствами антиоксиданта. Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек, гиперемию слизистой оболочки.

Фармакокинетика: При местном применении препарата его составные ингредиенты не оказывают системного действия.

Фармакодинамика: При лечении воспалительных процессов в полости носа и придаточных пазухах носа муколитическое и репаративное действие ацетилцистеина дополняется сосудосуживающим эффектом туаминогептана сульфата, способствующим устранению отека. Благодаря перечисленным эффектам препарата, достигается быстрое восстановление слизистых носовых ходов и уменьшение симптомов воспалительного процесса.

Показания: Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Противопоказания: Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата, закрытоугольная глаукома, тиреотоксикоз.
Не следует применять во время лечения и в течение 2 нед после окончания лечения антидепрессантами (ингибиторами МАО).

Применение при беременности и кормлении грудью: Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

Побочные действия: Аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.

Взаимодействие: Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Не рекомендуется одновременное применение с антигипертензивными средствами — возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Передозировка:Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД, привыкание).
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы:Интраназально. Препарат вводят в носовую полость в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.
Взрослым — по 2 дозы (2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.
Детям — по 1 дозе (1 нажатие на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.
Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Меры предосторожности: Требуется осторожность при назначении препарата детям до 2 лет, больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).
Длительный прием ЛС, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации врача.
Ринофлуимуцил не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Особые указания: Применяется только интраназально.
Инструкция по применению аэрозоля.
1. Удалить колпачок с флакона с раствором.
2. Удалить защитный колпачок с распылителя.
3. Присоединить распылитель к флакону.
4. Удалить крышку с распылителя.
5. Активировать распылитель повторным нажатием.
Не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами

Амиксид
Латинское название:
Amixide
Фармакологические группы: Антидепрессанты
Нозологическая классификация (МКБ-10): F32 Депрессивный эпизод. F41 Другие тревожные расстройства
:ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата АМИКСИД (AMIXID)
ОДОБРЕНО
Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России 24 февраля 2000 г. протокол № 3
Характеристика
АМИКСИД — комбинированный препарат, содержит активные вещества амитриптиллин и хлордиазепоксид.
Амитриптиллин — 5-(3-диметиламинопропилиден)−10,11-дигидродибензоциклогептен.
Хлордиазепоксид — 7-хлор−2-метиламино−5-фенил−3H−1,4-бензодиазепина−4-оксид.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, с делительной риской с одной стороны 25/10 мг голубого цвета.
Состав
Одна таблетка содержит амитриптиллина/хлордиазепоксида по 25/10 мг соответственно.
Фармакологические свойства
Амитриптиллин — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.
Хлордиазепоксид — транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное транквилизирующее, анксиолитическое, умеренное центральное миорелаксирующее действие.
Фармакодинамика
Вероятный механизм действия препарата основан на одновременном влиянии транквилизатора хлордиазепоксида на лимбическую систему, ответственную за эмоциональное состояние, и антидепрессанта амитриптиллина — на синтез норадреналина и серотонина в синапсах нейронов ЦНС.
Фармакокинетика
При пероральном приеме Амиксида Cmax в плазме достигаются в течение 4–8 ч. Поскольку амитриптиллин замедляет транзитное время в ЖКТ, абсорбция может быть замедлена, особенно при передозировке. Амитриптиллин связывается с белками плазмы на 94%; T1/2

20 ч. Хлордиазепоксид связывается с белками плазмы на 96%; T1/2

10 ч. Оба компонента метаболизируются в печени. T1/2 активного метаболита амитриптиллина (нортриптиллина) составляет 80 ч; активного метаболита хлордиазепоксида (дезметилхлордиазепоксида) — 1–4 суток. Препарат проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Показания к применению
Депрессии различного генеза, в структуре которых имеется тревожный синдром различной степени выраженности.
Противопоказания
Декомпенсированный порок сердца.
Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.
Нарушение проводимости сердечной мышцы.
Гипертоническая болезнь III ст.
Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.
Заболевания крови.
Гипертиреоз и одновременное лечение тиреотропными препаратами.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Глаукома.
Гипертрофия простаты.
Атония мочевого пузыря.
Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника.
Одновременное лечение ингибиторами МАО.
Выраженная миастения.
Беременность, грудное вскармливание.
Детский возраст.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды (дозы препарата устанавливаются индивидуально) начальная суточная доза — 1 таблетка 2–3 раза в день. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 6 таблеток в сутки на 2–3 приема.
После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2–4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
Если состояние больного не улучшается в течение 3–4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют обычно 12,5/5 мг или 25/10 мг 1 раз в сутки, на ночь.
Взаимодействие
Активные компоненты, входящие в Амиксид, потенцируют угнетение ЦНС со следующими препаратами: нейролептики, седативные и снотворные средства, противосудорожные препараты, центральные и наркотические анальгетики, средства для наркоза, алкоголь.
При совместном применении Амиксида с нейролептиками и/или антихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость.
Активные компоненты, входящие в Амиксид, потенцируют гипертензивные эффекты катехоламинов, но ингибируют эффекты препаратов, воздействующих на высвобождение норадреналина (тупамин); могут блокировать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов сосходным механизмом действия.
При одновременном приеме Амиксида и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптиллина.
Одновременный прием Амиксида с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов должен составлять не менее 14 дней.
Побочные действия
В основном связанные с холинолитическим действием препарата, нарушение аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка стула, непроходимость кишечника, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела, сонливость. Все эти явления проходят после адаптации к препарату или снижения доз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия или гипертензия, нарушение проводимости сердечной мышцы; описаны случаи развития инсульта и инфаркта миокарда.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, нарушение вкуса, черное окрашивание языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, редко — нарушение функции печени.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона, снижение либидо, потенции.
Прочие: угнетение функции костного мозга, кожная сыпь, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении.
Лечение Амиксидом пациентов пожилого возраста должно проходить под тщательным соматическим контролем и с применением минимальных доз препарата, повышая их постепенно, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений.
Пациенты с депрессивной фазой маниакально-депрессивного расстройства, могут перейти в маниакальную стадию. Во время приема амитриптиллина запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и следует избегать других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, дезориентация, спутанность сознания, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, онемение конечностей, судорожные припадки, ригидность мышц, ступор, кома, рвота, аритмия, гипотония, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.
Лечение: прекращение терапии препаратом, промывание желудка, инфузия жидкости, дезинтоксикация, в/м или в/в введение физостигмина 1–3 мг каждые 0,5–2 ч, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано длительное наблюдение, т.к. рецидив симптомов интоксикации может наступить через 48 ч.
Форма выпуска
10 таблеток в блистерах, по 10 блистеров в упаковке.
Условия хранения
Список Б. В темном, прохладном, недоступном для детей месте.
Срок годности — 4 года.
Отпуск из аптек
По рецепту врача.
Изготовитель
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед,» Индия.

Спирива
Латинское название:
Spiriva
Фармакологические группы: м-Холинолитики
Нозологическая классификация (МКБ-10): J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей
Состав и форма выпуска:


в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 3 или 6 упаковок в комплекте с ингалятором ХандиХалер или без ингалятора.

Описание лекарственной формы: Твердые желатиновые капсулы светло-зеленовато-голубого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул — белый порошок.

Фармакологическое действие:Холинолитическое, бронходилатирующее. Результатом ингибирования М3-рецепторов в дыхательных путях является расслабление гладкой мускулатуры бронхов. Высокое сродство к М3-рецепторам и медленная диссоциация от них обусловливают выраженное и продолжительное бронходилатирующее действие при ингаляционном применении у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Фармакокинетика: При ингаляционном способе введения абсолютная биодоступность тиотропия бромида составляет 19,5%, что обеспечивает высокие концентрации в легких и незначительное воздействие на организм в целом. Исходя из химической структуры (четвертичное аммониевое соединение), тиотропия бромид плохо всасывается из ЖКТ. По этой же причине прием пищи не влияет на абсорбцию тиотропия бромида. Cmax после ингаляции порошка в дозе 18 мкг достигается через 5 мин и составляет у пациентов с ХОБЛ 17–19 пг/мл, равновесная концентрация в плазме3–4 пг/мл. Связывание с белками плазмы 72%, объем распределения — 32 л/кг. Не проникает через ГЭБ.
Биотрансформация незначительна, что подтверждается тем, что после в/в введения препарата молодым здоровым добровольцам в моче обнаруживается 74% неизмененного тиотропия. Тиотропий расщепляется неферментативным способом до алкоголь N-метилскопина и дитиенилгликолевой кислоты, которые не связываются с мускариновыми рецепторами. Даже в сверхвысоких дозах тиотропий не игибирует цитохром Р450, 1А1, 1А2, 2В6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 или 3А в микросомах печени человека.
После ингаляции терминальный T1/2 составляет 5–6 дней, выводится почками (14% дозы), оставшаяся (неабсорбировавшаяся в кишечнике) часть — с калом.

Фармакодинамика: Бронходилатирующий эффект является следствием местного, а не системного действия, зависит от дозы и сохраняется не менее 24 ч. В исследованиях было показано, что препарат значительно увеличивает функцию легких (объем форсированного выдоха за 1 с) и жизненную емкость легких спустя 30 мин после однократной дозы на протяжении 24 ч. Фармакодинамическое равновесие достигалось в течение первой недели, а выраженный бронходилатирующий эффект наблюдался на 3-й день. Оценка бронходилатирующего эффекта на протяжении года не выявила проявления толерантности. Препарат уменьшает число обострений ХОБЛ, увеличивает период до момента первого обострения по сравнению с плацебо, улучшает качество жизни на протяжении всего периода лечения, уменьшает число случаев госпитализации, связанной с обострением ХОБЛ и увеличивает время до момента первой госпитализации.

Показания: В качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к атропину или его производным, например, ипратропию или окситропию), I триместр беременности, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности. В остальные сроки беременности и при грудном вскармливании — только в том случае, если ожидаемая польза превышает любой возможный риск для плода или младенца.

Побочные действия:Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (обычно легкой степени выраженности, часто исчезает при продолжении лечения), запор.
Со стороны респираторной системы: кашель, местное раздражение, возможно развитие бронхоспазма, также как и при приеме других ингаляционных средств.
Прочие: тахикардия, затруднение или задержка мочеиспускания (у мужчин с предрасполагающими факторами), ангионевротический отек, нечеткое зрение, острая глаукома (связаны с антихолинергическим действием).

Взаимодействие: Не рекомендуется одновременное применение с другими антихолинергическими средствами.
Возможно применение тиотропия бромида в комбинации с другими препаратами, обычно использующимися для лечения ХОБЛ, — симпатомиметиками, метилксантинами, пероральными и ингаляционными стероидами.

Передозировка:Симптомы: возможны сухость во рту, нарушение аккомодации, увеличение ЧСС.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:Ингаляционно с помощью прибора ХандиХалер, по 1 капс. в сутки в одно и то же время. Капсулы не следует глотать.
Пожилые люди, пациенты с нарушенной функцией почек или печени могут применять препарат в рекомендуемых дозах.
Инструкция по применению прибора ХандиХалер
Прибор ХандиХалер был специально разработан для Спиривы, используется в течение 1 года. Не следует использовать его для приема других медикаментов.
Прибор ХандиХалер включает в себя:
1) пылезащитный колпачок;
2) мундштук;
3) основание;
4) прокалывающую кнопку;
5) центральную камеру.
Использование прибора ХандиХалер
Открыть пылезащитный колпачок, подняв его вверх.
Затем открыть мундштук.
Достать капсулу Спиривы из блистера (непосредственно перед использованием) и положить ее в центральную камеру. Не имеет значение, какой стороной капсула помещается в камеру.
Плотно закрыть мундштук до момента щелчка, пылезащитный колпачок оставить открытым.
Держа ХандиХалер мундштуком вверх, нажать прокалывающую кнопку 1 раз до конца и затем отпустить. Таким образом, образуется отверстие, через которое препарат высвобождается из капсулы во время вдоха.
Необходимо сделать полный выдох, не выдыхая в мундштук, затем взять ХандиХалер в рот и плотно сжать губы вокруг мундштука. Держа голову прямо, вдыхать медленно и глубоко, но в тоже время с достаточной силой, чтобы услышать вибрацию капсулы. Сделать глубокий вдох; затем задержать дыхание до ощущения дискомфорта, одновременно вынимая ХандиХалер из рта. Продолжить дыхание спокойно.
Повторить процедуру для полного опустошения капсулы.
Снова открыть мундштук. Достать и выбросить использованную капсулу.
Закрыть мундштук и пылезащитный колпачок.
Чистку ХандиХалера проводить 1 раз в месяц.
Открыть мундштук и пылезащитный колпачок. Затем открыть основание прибора, подняв прокалывающую кнопку. Тщательно промыть ингалятор в теплой воде до полного удаления порошка. ХандиХалер протереть бумажным полотенцем и с открытыми мундштуком, основанием и пылезащитным колпачком оставить высыхать на воздухе в течение 24 ч. После чистки прибора согласно инструкции он готов к следующему использованию. В случае необходимости наружная поверхность мундштука может быть очищена с помощью влажной, но не мокрой ткани.
Вскрытие блистера
Отделить полоску блистера.
Вскрыть полоску блистера непосредственно перед использованием так, чтобы одна капсула была полностью видна.
Достать капсулу.
Ни в приборе, ни в блистере капсулы не должны подвергаться воздействию высоких температур, т.е. действию солнечных лучей и др.

Меры предосторожности: Необходимо тщательное наблюдение за больными с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, получающих препарат в комбинации с другими препаратами, эксретирующимися, в основном, почками.
С осторожностью назначают больным с узкоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы или обструкцией шейки мочевого пузыря.

Особые указания: Препарат нельзя использовать в качестве средства начальной терапии при острых приступах бронхоспазма (то есть в неотложных случаях).
Как и при использовании других ингаляционных лекарственных препаратов, после ингаляции возможно развитие немедленных реакций гиперчувствительности.
Не следует допускать попадания порошка в глаза.
Препарат должен применяться только с устройством ХандиХалер.