Категория: Инструкции
Противогрибковое средство, производное имидазола. Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток.
Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentacrophytes), дрожжеподобныех грибов (в т.ч. Candida), а также Staphylococcus spp, Streptococcus spp.
In vitro подавляет рост дерматофитов в концентрации 6.25 мг/л, рост грибов рода Candida - в концентрации 12.5 мг/л, рост стафилококков и стрептококков - в концентрации 100 мг/л.
ПоказанияПоражения кожи и ногтей, вызванные грибами чувствительными к тиоконазолу, особенно при следующих микозах: tinea cruris, tinea pedis, tinea corporis и tinea unguium; дермато- и онихомикозы, осложненные вторичной стафилококковой или стрептококковой инфекцией.
Режим дозированияДоза и длительность лечения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действиеВаша Аптека - Житомир, Житомирская, Город не указан.
Теперь у Вас, как и у остальных жителей Усть-Каменогорска, появилась возможность приобрести лекарств
36,6, Медлюкс - Житомир, Киевская область, Город не указан.
Модуль "Рекламные места" позволит организовать показ рекламных материалов (баннеры, flash
A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L. - Житомир, Киевская область.
A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L.
48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ - Житомир, Киевская область.
Федеральное Государственное Учреждение 48 Центральный научно-исследовательский институт Министерства
3M ESPE, AG - Житомир, Киевская область, Global.
Компания образована в октябре 2000 г. в результате объединения \\\"3M Dental Products\\\"
ТИОКОНАЗОЛ TIOCONAZOLE ТИОКОНАЗОЛ. инструкция по применению и отзывы Действующее вещество препарата ТИОКОНАЗОЛ ПоказанияПоражения кожи и ногтей, вызванные грибами чувствительными к тиоконазолу, особенно при следующих микозах: tinea cruris, tinea pedis, tinea corporis и tinea unguium- дермато- и онихомикозы, осложненные вторичной стафилококковой или стрептококковой инфекцией.
Фармакологическое действиеПротивогрибковое средство, производное имидазола. Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток.
Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentacrophytes), дрожжеподобныех грибов (в т.ч. Candida), а также Staphylococcus spp, Streptococcus spp.
In vitro подавляет рост дерматофитов в концентрации 6.25 мг/л, рост грибов рода Candida - в концентрации 12.5 мг/л, рост стафилококков и стрептококков - в концентрации 100 мг/л.
ДозировкаДоза и длительность лечения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к тиоконазолу, I триместр беременности.
Особые указанияДля препарата ТИОКОНАЗОЛ:
Фармакологическая группа вещества Тиоконазол
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A59.0 Урогенитальный трихомониазB35 ДерматофитияB35.1 Микоз ногтейB37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)B49 Микоз неуточненный
Фармакологическое действие - антибактериальное, противопротозойное, противогрибковое широкого спектра, противогрибковое, фунгицидное. Эффект обусловлен нарушением процессов деметилирования в липидных мембранах грибковых клеток. Метилированные стероидные метаболиты тормозят биосинтез эргостерола, фосфолипидов, триглицеридов, повреждают цитоплазматические мембраны, увеличивают проницаемость клеточной стенки. Наибольшая фунгицидная активность проявляется в отношении Candida albicans и др. представителей рода Candida и Torulopsis glabrata. Спектр действия включает большинство дерматофитов, в т.ч. красный трихофитон, трихомонады, некоторые грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки), Gardnerella vaginalis, бактероиды, коринебактерии, вызывающие эритразму.
Применение вещества Тиоконазол
Вульвовагинальный кандидоз (монилиаз), вагинальный трихомониаз и гарднереллез, трихофития, отрубевидный лишай, дерматомикоз, онихомикоз, поражения кожи, вызванные бактериально-грибковыми ассоциациями.
Гиперчувствительность, сахарный диабет, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Тиоконазол
Жжение, зуд, раздражение в месте аппликации, отек и припухание вульвы, влагалищные выделения, сухость и десквамация эпителия, боли во влагалище, затруднения при половом акте, дизурия, никтурия.
Способ применения и дозы
Наружно, интравагинально. При вульвовагинальном кандидозе — интравагинально однократно (предпочтительнее на ночь перед сном) по 1 супп. глубоко во влагалище, возможно повторное введение через 1 нед для закрепления эффекта. При дерматомикозах — крем наносят на пораженный участок кожи и прилежащие к нему участки и легко втирают 1–2 раза в день утром и/или вечером. В местах опрелостей апплицируют тонким слоем и втирают. Продолжительность курса: при отрубевидном лишае — 7 дней, эпидермофитии стоп — до 6 нед, кандидозе и эритразме — 2–4 нед, онихомикозах — 6–12 мес.
Меры предосторожности вещества Тиоконазол
Нельзя допускать попадания крема в глаза. Лечение монилиаза рекомендуется начинать только после подтверждения диагноза результатами микробиологического и цитологического исследования вагинальных мазков. Следует учитывать возможное взаимодействие с латексом презервативов и влагалищных контрацептивных диафрагм, снижающее надежность контрацепции. На время менструации лечение прекращают.
Год последней корректировки
Торговые названия препаратов с действующим веществом
Противогрибковое средство, производное имидазола. Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток.
Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentacrophytes), дрожжеподобныех грибов (в т.ч. Candida), а также Staphylococcus spp, Streptococcus spp.
In vitro подавляет рост дерматофитов в концентрации 6.25 мг/л, рост грибов рода Candida - в концентрации 12.5 мг/л, рост стафилококков и стрептококков - в концентрации 100 мг/л.
ПоказанияПоражения кожи и ногтей, вызванные грибами чувствительными к тиоконазолу, особенно при следующих микозах: tinea cruris, tinea pedis, tinea corporis и tinea unguium; дермато- и онихомикозы, осложненные вторичной стафилококковой или стрептококковой инфекцией.
Режим дозированияДоза и длительность лечения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действиеМестные реакции: раздражение кожи.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к тиоконазолу, I триместр беременности.
Особые указанияТиоконазол* (Tioconazole*) - Противогрибковое средство, производное имидазола. Оказывает фунгицидное действие за счет подавления синтеза стеролов, необходимых для построения клеточной стенки грибковых клеток.
Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentacrophytes), дрожжеподобныех грибов (в т.ч. Candida), а также Staphylococcus spp, Streptococcus spp.
In vitro подавляет рост дерматофитов в концентрации 6.25 мг/л, рост грибов рода Candida - в концентрации 12.5 мг/л, рост стафилококков и стрептококков - в концентрации 100 мг/л.
Сравнительная стоимость аналоговВ фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.
Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
Международное наименование:
Тиоконазол (Tioconazole)
Групповая принадлежность:
Противогрибковое средство
Описание действующего вещества (МНН):Тиоконазол
Фармакологическое действие:Противогрибковое средство с широким спектром действия. Обладает фунгицидным действием в отношении дерматофитов, дрожжей и др. грибов. Нарушает образование и функционирование клеточной мембраны. Эффективен при всех антропофильных и зоофильных дерматомицетных инфекциях, особенно вызванных возбудителем Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes; кандидозах, отрубевидном (разноцветном) лишае, а также при бактериальной инфекции - эритразме, вызванной Corynebacterium minutissimum. Кроме того, спектр действия включает в себя возбудителей вагинальных инфекций: Candida albicans, Candida spp. Torulopsis glabrata. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus, Streptococcus spp. Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp. и Trichomonas vaginalis.
Показания:Эпидермофития стоп и ногтей, дерматомикозы, эритразма, кандидамикоз, особенно в случаях осложнения бактериальной инфекцией, вызванной чувствительными к нему грамположительными бактериями. Вагинальные инфекции, вызванные дрожжевыми грибами.
Противопоказания:Гиперчувствительность.C осторожностью. Беременность (I триместр).
Побочные действия:Гиперемия, зуд и жжение в месте нанесения (введения), аллергические реакции.
Способ применения и дозы:Наружно, местно. Крем: мягко втирать в пораженный и прилежащие участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 7 дней; в тяжелых случаях дерматомикоза стоп - до 6 нед; при дерматомицетных инфекциях др. участков, кандидозе и эритразме - 2-4 нед; при инфекции ногтей - до 6 мес (иногда до 12 мес). Суппозитории вагинальные (300 мг): вводятся глубоко во влагалище перед сном, однократно. В случае, когда после первой дозы симптомы стали менее выраженными, но не исчезли полностью, возможно повторное применение через 1 нед.
Особые указания:Крем не предназначен для использования в офтальмологической практике. Не рекомендуется применение во время менструации. Необходимо учитывать, что компоненты суппозитория могут оказаться несовместимыми с резиной презервативов и диафрагм.
Аналоги:Тинидазол проникает через фетоплацентарный барьер, а также в грудное молоко. Эффекты компонентов данного препарата на развитие плода и новорожденного не известны.
Прием препарата Гайномакс противопоказан в I триместре беременности. На время лечения препаратов Гайномакс следует прекратить грудное вскармливание. Применение препарата Гайномакс в III триместре беременности должно оцениваться лечащим врачом с позиции соотношения потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.
Клиническая фармакологияФармгруппа: Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Фармдействие: Препарат Гайномакс представляет собой комбинацию тиоконазола и тинидазола. Тиоконазол - синтетическое противогрибковое средство с высокой активностью в отношении дрожжеподобных и других грибов (дерматофиты). Он эффективен и в отношении бактериальных возбудителей: Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp. некоторых грамположительных бактерий (вкл. Staphylococcus и Sreptococcus spp.).
Механизм действия тиоконазола заключается в увеличении проницаемости клеточной мембраны гриба посредством ингибирования синтеза эргостерола, основного ее компонента. Увеличение проницаемости клеточной мембраны нарушает внутриклеточный ионный баланс, что приводит к гибели клетки. В клинических исследованиях было показано, что тиоконазол эффективнее миконазола как по клиническим показателям (98% и 78%, соответственно), так и микробиологически (эрадикация возбудителя в 76% и 67% случаев, соответственно). Кроме того, прием тиоконазола по сравнению с миконазолом оказался субъективно в 2 раза более комфортен для пациенток.
Тинидазол эффективен в отношении как протозойных возбудителей (Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и Giardia lamblia), так и большинства анаэробных бактерий (Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides spp. Clostridium spp. Eubacterium spp. Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.).
Механизм действия тинидазола до конца не изучен. Восстановление нитрогруппы опосредуется ферредоксиновой системой и низким окислительно-восстановительным потенциалом, вырабатываемым только анаэробными бактериями. Данный факт может служить причиной того, что поглощение тинидазола происходит активнее у анаэробов, чем у аэробов, хотя тинидазол проникает через клеточные мембраны как тех, так и других. При восстановительной реакции образуются активные промежуточные вещества и нарастает градиент диффузии, что усиливает поглощение тинидазола.
Несмотря на то, что перекрестная резистентность, как правило, характерна для группы 5-нитроимидазолов, 65-70% штаммов Trichomonas vaginalis, высокорезистентных к метронидазолу, обладают повышенной чувствительностью к
тинидазолу.
По данным клинических исследований, эффективность комбинации тиоконазола с тинидазолом при интравагинальном введении составляет 90-100%, при этом выздоровление по микробиологическому критерию составляет 85%.
Фармакокинетика: При интравагинальном применении как тиоконазол, так и тинидазол, абсорбируются незначительно. Таким образом, абсорбция двух препаратов в комбинации должна быть низкой.
Суппозитории вагинальные.1 суппозиторий содержит
активные вещества: тиоконазол 100.00 мг, тинидазол150.00 мг,
Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Тиоконазол*
Латинское название: Tioconazole*
Эффект обусловлен нарушением процессов деметилирования в липидных мембранах грибковых клеток. Метилированные стероидные метаболиты тормозят биосинтез эргостерола, фосфолипидов, триглицеридов, повреждают цитоплазматические мембраны, увеличивают проницаемость клеточной стенки. Наибольшая фунгицидная активность проявляется в отношении Candida albicans и др. представителей рода Candida и Torulopsis glabrata. Спектр действия включает большинство дерматофитов, в т.ч. красный трихофитон, трихомонады, некоторые грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки), Gardnerella vaginalis, бактероиды, коринебактерии, вызывающие эритразму.
Вульвовагинальный кандидоз (монилиаз), вагинальный трихомониаз и гарднереллез, трихофития, отрубевидный лишай, дерматомикоз, онихомикоз, поражения кожи, вызванные бактериально-грибковыми ассоциациями.
Гиперчувствительность, сахарный диабет, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.
Жжение, зуд, раздражение в месте аппликации, отек и припухание вульвы, влагалищные выделения, сухость и десквамация эпителия, боли во влагалище, затруднения при половом акте, дизурия, никтурия.
Способ применения и дозы.
Наружно, интравагинально. При вульвовагинальном кандидозе — интравагинально однократно (предпочтительнее на ночь перед сном) по 1 супп. глубоко во влагалище, возможно повторное введение через 1 нед для закрепления эффекта. При дерматомикозах — крем наносят на пораженный участок кожи и прилежащие к нему участки и легко втирают 1–2 раза в день утром и/или вечером. В местах опрелостей апплицируют тонким слоем и втирают. Продолжительность курса: при отрубевидном лишае — 7 дней, эпидермофитии стоп — до 6 нед, кандидозе и эритразме — 2–4 нед, онихомикозах — 6–12 мес.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Нельзя допускать попадания крема в глаза. Лечение монилиаза рекомендуется начинать только после подтверждения диагноза результатами микробиологического и цитологического исследования вагинальных мазков. Следует учитывать возможное взаимодействие с латексом презервативов и влагалищных контрацептивных диафрагм, снижающее надежность контрацепции. На время менструации лечение прекращают.
Электронное периодическое издание «Здоровье инфо»
Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 21 октября 2010 г. Свидетельство о регистрации Эл № ФС77–42371.
Юридический адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Почтовый адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Телефон: +7 (495) 989-29-91
Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. Редакция не предоставляет справочной информации.