Рейтинг: 4.5/5.0 (1690 проголосовавших)Категория: Инструкции
Дорогой посетитель! Читая инструкцию к препарату Ингавирин, не забывайте, что нужное лекарство назначит только доктор. Берегите себя!
Производители: Валента Фармацевтика
Действующие веществаЛечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).
Форма выпуска препарата Ингавиринкапсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 90;
капсулы 90 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;
капсулы 90 мг; банка (баночка) полимерная 60, коробка (коробочка) картонная 192;
Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный); краситель синий патентованный (патент синий); краситель пунцовый (понсо 4R); азорубин; желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 90 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; хинолиновый желтый; азорубин; краситель пунцовый (понсо 4R); желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 60 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-. интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале — от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.
Использование препарата Ингавирин во время беременностиПрименение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюиндивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
ИНГАВИРИН: Фармакологическое действие
Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1)и типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.
Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО?, ИЛ-1? и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.
Всасывание и распределение
При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.
Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг?ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой — 23%.
Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, по 90 мг 1 раз/сут в течение 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч oт начала болезни.
Случаи передозировки Ингавирина не описаны.
ИНГАВИРИН: Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами.
Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.
ИНГАВИРИН:
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности не изучалось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
ИНГАВИРИН: Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
ИНГАВИРИН: Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
— лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ИНГАВИРИН: Особые указания
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ингавирин® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
ИНГАВИРИН: Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
ИНГАВИРИН: Регистрационные номера
капс. 30 мг: 7 или 90 шт. ЛСР-006330/08 (2007-08-08 – 0000-00-00) капс. 90 мг: 7 или 60 шт. ЛСР-006330/08 (2007-08-08 – 0000-00-00)
Изображение ИНГАВИРИН может не соответствовать
МАГНИЯ СУЛЬФАТ21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
16.054 (Магний-содержащий препарат)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)
Гиперчувствительность к любым компонентам Ингавирина, беременность. период лактации, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 13 лет для показания "Лечение гриппа А и В и других ОРВИ" и детский возраст до 18 лет для показания "профилактика гриппа А и В и других ОРВИ".
Способ применения и дозы:
Ингавирин принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям 13-17 лет - по 60 мг. 1 раз в день.
Длительность лечения - 5-7 дней, в зависимости от тяжести состояния.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Ингавирин - противовирусное средство. Подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов за счет задержки миграции вновь синтезированного нуклеопротеина вируса из цитоплазмы в ядро.
Стимулирует альфа-интерферон-продуцирующую способность лейкоцитов крови.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других ОРВИ проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль. слабость, головокружение ), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-клеток, обладающих активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам.
Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Уровень цен на лекарственное средство Ингавирин в аптеках городов России * :
Инструкция к средству аптечного ассортимента Ингавирин – это порядок и способ приема лекарства и др. важные пункты. При корректно назначенном курсе лечения, которое прописывает специалист, препарат поможет справиться с симптомами и устранить причину заболевания!
Производители: Валента Фармацевтика
Действующие веществаЛечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).
Форма выпуска препарата Ингавиринкапсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;
капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 90;
капсулы 90 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1;
капсулы 90 мг; банка (баночка) полимерная 60, коробка (коробочка) картонная 192;
Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный); краситель синий патентованный (патент синий); краситель пунцовый (понсо 4R); азорубин; желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 90 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат
оболочка капсулы: титана диоксид; хинолиновый желтый; азорубин; краситель пунцовый (понсо 4R); желатин
в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 60 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-. интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале — от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.
Использование препарата Ингавирин во время беременностиПрименение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюиндивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
ИНГАВИРИН ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата ИНГАВИРИН утверждено компанией-производителем.
Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа А и гриппа В, аденовирусной инфекции.
В экспериментах in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия обусловлен подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.
Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK T-лимфоцитов, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО. ИЛ-1? и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.
Всасывание и распределение
При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.
Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг?ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой - 23%.
— лечение гриппа (при необходимости - в сочетании с приемом симптоматических средств).
Препарат следует принимать внутрь по 90 мг 1 раз/сут в течение 5 дней, независимо от приема пищи.
Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч oт начала болезни.
Редко: аллергические реакции.
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Применение препарата при беременности не изучалось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).
Установлено, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ингавирин ® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Случаи передозировки Ингавирина ® не описаны.
Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина ® с другими противовирусными препаратами.
Случаев взаимодействия Ингавирина ® с другими лекарственными средствами не выявлено.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-?, интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применениюЛечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).
Форма выпускакапсули 30 мг; упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1;
капсули 30 мг; банку (баночка) полімерна 90;
капсули 90 мг; упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1;
капсули 90 мг; банку (баночка) полімерна 60, коробка (коробочка) картонна 192;
Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 30 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний); крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксид; барвник діамантовий чорний (діамант чорний); барвник синій патентований (патент синій); барвник яскраво-червоний (понсо 4R); азорубін; желатин
в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 90 капсул; в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).
Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 90 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний); крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксид; хіноліновий жовтий; азорубін; барвник яскраво-червоний (понсо 4R);
желатин в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 60 капсул; в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).
Має противірусну дію, ефективний в відносинах вірусів грипу типу А (A / H1N1, в т.ч. «свинячий» A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), типу B, аденовірусної інфекції, парагрипу, респіраторно-синтиціальній інфекції.
Противірусний механізм дії пов'язаний з придушенням репродукції вірусу на етапі ядерної фази, затримкою міграції знову синтезованого NP вірусу з цитоплазми в ядро. Надає модулюючу дію на функціональну активність системи інтерферону: викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює і нормалізує знижену ?-інтерферон продукуючу здатність лейкоцитів крові, стимулює ?-інтерферон продукуючу здатність лейкоцитів.
Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK - T-клітин, що володіють високою кілерною активністю по відношенню до трансформованих вірусів клітин і виражену противірусну активність.
Протизапальну дію обумовлено придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактора некрозу пухлини - TNF-?, інтерлейкінів - IL-1? і IL-6), зниженням активності мієлопероксидази.
Терапевтична ефективність при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ) проявляється в вкороченні періоду лихоманки, зменшенні інтоксикації (головний біль, слабкість, запаморочення), катаральних явищ, зниження числа ускладнень і тривалості захворювання в цілому.
Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності і високому профілі безпеки препарату (LD50 перевищує терапевтичну дозу більш ніж в 3000 разів).
Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не чинить місцевоподразнюючої дії. Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної і тератогенної дії.
ФармакокинетикаВсмоктування і розподіл
У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі крові доступними методиками не представляється можливим.
В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров з шлунково-кишкового тракту. Рівномірно розподіляється по внутрішніх органах. Cmax в плазмі крові і більшості органів досягається через 30 хв після введення препарату. Величини AUC для нирок, печінки і легенів незначно перевищують AUC (43,77 мкг · год / мл). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимуса нижче AUC в крові. MRT (середній час утримання препарату) в крові - 37,2 год.
При 5-денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного прийому препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 год.
Препарат не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді.
Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться в тимчасовому інтервалі від 0 до 5 ч і 45,2% - в тимчасовому інтервалі - від 5 до 24 год. Через кишечник виводиться 77% препарату і 23% - через нирки.
Использование во время беременностиЗастосування препарату під час вагітності та лактації не вивчалось. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Противопоказания к применению- індивідуальна непереносимість компонентів препарату;
- дитячий вік до 18 років.
Побочные действияАлергічні реакції (рідко).
Способ применения и дозыВсередину. Незалежно від прийому їжі. За 90 мг 1 раз на день, 5-7 днів (в залежності від тяжкості стану). Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 годин від початку хвороби.
ПередозировкаВипадки передозування препарату не описані.
Взаимодействия с другими препаратамиВипадків взаємодії препарату Інгавірін® з іншими лікарськими препаратами не виявлено.
Особые указания при приемеПрепарат не має седативної дії, не впливає на швидкість реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що потребують підвищеної уваги і координації рухів.
Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.
Условия храненияУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.
Срок годности Принадлежность к ATX-классификации: Похожие по действию препараты:** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ингавирин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Ингавирин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ингавирин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.
Фармакологическое действие
Ингавирин оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А и В, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия - подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов, снижением активности миепопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода пихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата Показания Противопоказания Способ применения и дозы Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч oт начала болезни. Побочное действие Состав и форма выпуска 1 капсула содержит имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 30 или 90 мг; По 7 капсул в упаковке. Особые указания Условия хранения
Лечение гриппа. При необходимости Ингавирин сочетать с приемом симптоматических средств
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, детский возраст до 18 лет.
Ингавирин следует принимать внутрь по 90 мг 1 раз в день, в течение 5 дней, независимо от приема пищи.
Аллергические реакции (редко).
Капсулы синего (или красного) цвета; содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав оболочки: для дозировки 30 мг - титана диоксид, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (патент синий), краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин; для дозировки 90 мг - титана диоксид, хинолиновый желтый азорубин, краситель пунцовый (понсо 4R), желатин.
Препарат Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
лично для меня Ингавирин вообще зашибенное лекарство. ни разу не встречала такого действенного лекарства от простуды. мне с ним даже не надо было больничный брать, я как почувствовала наработе еще, что поднимается температура и озноб пошел - выпила капсулу (с собой таскаю), прихожу домой, ложусь спать, на следующий день уже лучше гораздо, а потом и вообще нормально все. я правда все равно курсом пропиваю, чтоб уж наверняка, но его действие - это, конечно, бомба
Почитав только предоставленную иструкцию к препарату, можно понять, что ингавирин очередное средство с эффектом плацебо. Вот тут же пишут что. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. У меня только один вопрос, а как же он тогда борется с вирусом?
Так а что там будет лечить, если в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. Учитывая чувствительность существующих на настоящий момент методов измерения, это значит, что препарата в крови практически нет.
Согласна, Ингавирин супер! Тоже его пью, если заболеваю. Никакие другие лекарства при этом не принимаю, считаю, что одного Ингавирина вполне достаточно.
один из лучших препаратов от ОРВИ, который я пробовала. Правда, пожалуй, единственный, после которого я стала меньше болеть. Раньше лечилась дней пять, потом еще слабость была. Бывало, что сразу заболевала после уже перенесеной простуды, видимо иммунитет слабоват после болезни. Но лекарства все равно пропивала, которые выписывали. Поменялся врач, выписал мне Ингавирин. По ощущениям поправилась день на третий, то есть уже в принципе быстрее обычного. И еще ни разу не было такого, чтобы я заболела после того, как пролечилась инагвирином. Брала его раза три уже, наверное. Думаю, что буду им лечиться и дальше.
Не увлекайтесь. Противовирусные препараты с сомнительной эффективной базой, очень быстро вызывают привыкание организма, и со временем ваш иммунитет перестанет работать самостоятельно, пока вы не примете таблеточку.
Ингавирин абсолютно бездейственное средство. Была неприятно удивлена, когда после начала приема, не ощутила абсолютно никакого облегчения. Реклама конечно на него сильная, а вот действия вообще никакого нет.
Я от простуды лечусь Ингавирином. В основном так получается, что я выпиваю капсулу сразу, как только начинаю чувствовать симптомы, стараюсь побольше поспать в этот день, и тогда на следующий день встаю как новенькая. Тут главное не запустить болезнь и начать лечиться в первый же день, тогда есть все шансы ощутить максимальный эффект препарата.
