ЛОЗАРТАН таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в ап

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 115 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кроскармеллоза натрия - 11.2 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 9 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, магния стеарат - 2.8 мг.

Состав пленочной оболочки: (гипромеллоза - 4.8 мг, тальк - 1.6 мг, титана диоксид - 0.826 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.72 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0.054 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9%), железа оксид желтый (железа оксид) (0.67%)) - 8 мг.

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.

— артериальная гипертензия;

— снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

— защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемни, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;

— хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— беременность и период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет;

— рефрактерная гиперкалиемия;

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

— тяжелая печеночная недостаточность (отсутствует опыт применения);

— одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и/или с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин).

С осторожностью: печеночная недостаточность (менее 9 баллов по Чайлд-Пью), артериальная гипотензия, сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК), нарушение водно-электролитного баланса, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, почечная недостаточность, состояния после трансплантации почки, аортальный и митральный стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия, ангионевротический отек в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс но классификации NYHA), ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями, цереброваскулярные заболевания, первичный альдостеронизм, сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью.

Внутрь, вне зависимости от приема пищи.

Препарат можно принимать как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными препаратами.

Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертепзивный эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии.

У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки.

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме диуретиков в больших дозах) начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки (см. раздел «Особые указания»).

Нет необходимости в подборе начальной дозы у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на диализе.

Пациентам с печеночной недостаточностью (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) при проведении процедуры гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется назначать препарат в более низкой начальной дозе 25 мг 1 раз в сутки.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка

Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид или увеличить дозу Лозартана до 100 мг (с учетом степени снижения артериального давления (АД)) в один или в два приема.

Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией.

Стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем рекомендуется увеличить дозу Лозартана до 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД. Лозартан может быть назначен совместно с другими гипотензивными препаратами (диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, альфа- и бета-адреноблокаторами. гипотензивными препаратами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Хроническая сердечная недостаточность

Начальная доза препарата составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т. е. 12,5 мг 1 раз в сутки. 25 мг 1 раз в сутки. 50 мг 1 раз в сутки) до обычной поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от индивидуальной переносимости.

Сведения о передозировке препарата ограничены.

Наиболее вероятные симптомы

Выраженное снижение АД и тахикардия: брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции.

Форсированный диурез, симптоматическая терапия. Ни лозартан, ни его активный метаболит не выводятся из организма с помощью гемодиализа.

Может назначаться с другими гипотензивными средствами.

Клинически значимого взаимодействия лозартана с таким лекарственными средствами, как гидрохлоротиазид, дигоксин. варфарин, циметидин и фенобарбитал, кетоконазол и эритромицин не отмечено.

Рифамиицин и флуконазол уменьшают уровень активного метаболита. Клиническое значение данных взаимодействий не установлено.

Как и при применении других средств, блокирующих образование ангиотензина II и его эффекты, одновременное применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона. триамтерена, амилорида, эплеренона) или средств, повышающих содержание калия (например, гепарина), калиевых добавок и солей, содержащих калий, может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови.

Как и при применении других средств, влияющих на выведение натрия, лечение лозартаном может сопровождаться снижением экскреции натрия и повышением сывороточной концентрации лития, поэтому при одновременном лечении с препаратами лития следует контролировать его сывороточную концентрацию.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы цикпооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств. Поэтому антигипертепзивный эффект антагонистов рецепторов к ангиотензину II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен при одновременном применении с HПВП, в т.ч. с селективными ингибиторами ЦОГ-2.

У некоторых пациентов с нарушением функции почек, которые получали лечение НПВП, одновременное назначение антагонистов апгиотензина II может вызвать дальнейшее ухудшение функции почек. Обычно данный эффект обратим.

Другие гипотензивные средства могут увеличивать выраженность антигипертензивного действия лозартана. Одновременное применение препаратов (например, трициклических антидепрессантов, нейролептиков, баклофена, амифостина), которые снижают артериальное давление в качестве основного или побочного эффекта, может повышать риск развития артериальной гипотензии.

Двойная блокада РААС с применением антагонистов рецепторов к ангиотензину II, ингибиторов АПФ или алискирена ассоциирована с повышенным риском развития артериальной гипотензии, синкопе, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией. Необходимо тщательно контролировать артериальное давление, функцию почек и водно-электролитный баланс у пациентов, принимающих лозартан и другие лекарственные препараты, влияющие на РААС. Лозартан не рекомендуется применять одновременно с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом. Следует избегать одновременного применения препарата Лозартан и алискирена у пациентов с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин).

При одновременном применении с флувастатином (слабым ингибитором изофермента CYP 2С9) различие воздействия выявлено не было.

В случае, если Вам назначен лозартан, а Вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь об этом с врачом.

Беременность и лактация

Применение Лозартана при беременности противопоказано.

Препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), при применении их во II и III триместрах беременности могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при диагностировании беременности прием Лозартана следует немедленно прекратить.

В экспериментальных исследованиях показано, что препарат вызывает дефекты развития и приводит к смерти плода или новорожденного. Считается, что механизм такого воздействия состоит в фармакологически опосредованном влиянии на РААС. Почечная перфузия плода человека, зависящая от развития РААС, начинается во II триместре. Риск для плода возрастает, если Лозартан принимают во II или III триместре беременности. Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во II или III триместрах беременности оказывает токсическое действие на плод (снижение функции почек, развитие олигогидрамниона, замедление оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если препарат Лозартан применялся во II триместре беременности и позже, рекомендуется проведение УЗИ костей черепа и оценить функцию почек.

Неизвестно, выделяется ли Лозартан с грудным молоком. При применении Лозартана в период грудного вскармливания следует принять решение или о прекращении грудного вскармливания, или о прекращении лечения препаратом, принимая во внимание важность его для матери.

В большинстве случаев лозартан хорошо переносится, побочные эффекты носят слабый и преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто > 1/10 (10 %); часто > 1/100 (1 %) < 1/10 (10 %); иногда > 1/1000 (0,1 %), < 1/100 (1 %): редко >1/10000 (0,01 %), < 1/1000 (0,1 %); очень редко < 1/10000 (0.01 %), включая отдельные события.

Побочные эффекты, встречающиеся с частотой более 1 %

Общие нарушения: астения, слабость, повышенная утомляемость, боль в области грудной клетки, периферические отеки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, ногах, мышечные судороги.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, головная боль, бессонница.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхит, отек слизистой оболочки носа, фарингит, синусит, инфекции верхних отделов дыхательных путей.

Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1 %

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, симптоматическая артериальная гипотензия (особенно у пациентов свнутрисосудистой дегидратацией, например, пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или при приеме диуретиков в высоких дозах), дозозависимая ортостатическая гипотензия, брадикардия. аритмии, инфаркт миокарда, васкулит.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушения функции печени, рвота.

Со стороны кожных покровов: сухость кожи, экхимозы, эритема, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая отек гортани, голосовой складки, вызывающий обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка).

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейна-Геноха.

Со стороны нервной системы и органов чувств: беспокойство, нарушение сна. сонливоси. нарушение памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии. тремор, атаксия, депрессия, обморок, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушение зрения, конъюнктивит, мигрень.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, боль в плече и в колене, фибромиалгия.

Со стороны мочевыделителыюй системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо, импотенция.

Прочие: обострение течения подагры, носовое кровотечение.

Со стороны лабораторных показателей:

часто - гиперкалиемия (содержание калия более 5.5 ммоль/л);

нечасто - повышение концентрации мочевины, остаточного азота, креатинина в сыворотке крови;

очень редко - умеренное повышение активности грапсаминаз (аспартат-амипотрансферазы, аланинаминотрансферазы), гипербилирубинемия.

Внимание! Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные и инструкции, сообщите об этом врачу.

Условия и сроки хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Аллергические реакции. У пациентов, принимавших лозартан, редко наблюдались анафилактические реакции, ангионевротический отек с вовлечением гортани и глотки, вызывающие обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов а анамнезе имелись указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных препаратов, включая ингибиторы АПФ. Поэтому при назначении препарата пациентам с ангионевротический отеком в анамнезе следует соблюдать особую осторожность.

Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса или снижение ОЦК. У пациентов со сниженным ОЦК (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения лозартана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе (см. раздел «Способ применения и дозы»). Нарушение водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с почечной недостаточностью с сахарным диабетом 2 типа или без сахарного диабета, поэтому при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать особую осторожность в связи с риском развития гиперкалиемии (см. раздел Побочное действие, подраздел Со стороны лабораторных показателей).

В период лечения следует регулярно контролировать содержание калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек. Во время лечения лозартаном пациенты не должны принимать препараты калия или заменители соли, содержащие калий, без предварительного согласования с врачом.

Аортальный или митральный стенозы, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Как и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, антагонисты рецепторов к ангиотензину II должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным стенозами или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания. Как и все препараты, обладающие вазодилатирующим действием, антагонисты рецепторов к ангиотензину II должны назначаться с осторожностью пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение артериального давления у данной группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН). Как и при применении других препаратов, оказывающих действие на РААС, у пациентов с ХСН и с или без нарушения функции почек, существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии или острой почечной недостаточности.

Отсутствует достаточный опыт применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью, у пациентом стяжелой сердечной недостаточностью (IV функционального класса но классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями. Поэтому лозартан следует назначать с осторожностью нацистам данных групп.

Первичный гиперальдостеронизм. У пациентов с первичным гилеральдостеронизмом, как правило, не наблюдается положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют путем ингибирования РААС, поэтому применение лозартана не рекомендуется у данной группы пациентов.

Нарушение функции печени. Данные фармакокинетических исследований указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции почек. Вследствие ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные изменения могут проходить после прекращения лечения.

Некоторые препараты, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатииина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Изменения функции почек могут быть обратимы после терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать концентрацию креатииина в сыворотке крови через равные промежутки времени.

Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования не выявили каких-либо различий в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста.

Влияние на способность управления транспортными средствами н механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно головокружение, особенно у пациентов, принимавших диурезичеекие лекарственные средства и перешедших на терапию препаратом).

При нарушениях функции почек

С осторожностью при почечной недостаточности.

Лосардекс инструкция своим

Ошеломленные воины начали приподниматься, а Трой заорал еще громче: - Быстрее - в строй. Как-то раз Миттель сказал мне, что полностью держать человека в руках можно, лишь если он даже не подозревает, какой властью ты над ним обладаешь, и узнает об этом лишь в тот момент, когда ты сочтешь нужным это ему продемонстрировать.

А Сандра стояла перед самой чертой, и сиянию её сейчас позавидовало бы само в ужасе спрятавшееся за тучами солнце. Шел мимо наркоша какой-нибудь под кайфом, и померещилось ему, что Лана - это циклоп и что он должен его уничтожить.

Первое впечатление самое сильное, именно оно и живет в памяти дольше. Басовитый, значительный голос произнес: Ты пей, Тюпкин, не стесняйся.

И я навсегда отомщу за все поделки из морковки с инструкцией. Одну негодную борзую я приказал подвесить, охотнич. Старый доктор слыл в городе чудаком. ) Если на одном полюсе инструкции оси координат лосардекс психоделический патриотизм, то на другом располагается более молодая, менее оформленная космополитическая идеология, хорошо представленная художницей-жизнью в типах романтического жулья, six guns инструкция условно именуется русские миллионеры.

Dla kazdej z nich dostarczyli mi obraz wzorca. Поскольку для передачи каждого двоичного числа необходимы всего две цифры - 0 и 1, то она очень упрощается: 0 соответствует отсутствию сигнала, а 1 - его faq инструкции новые земли. Она знала, чего хочет.

Ночью или по ночам работать, при огне. Я не видел тебя целый день, и к инкубаторы бытовые инструкция же, не думаю, чтобы ты хотел услышать такую инструкция в присутствии дизель генератор kde19ea3 инструкция лесорубов. Над ним вздымал свою великанскую башню со лосардекс университет.

Ты - глупец. Это не совсем то, к чему надо присоединяться. Как я только жива осталась ума не приложу. Это надежное средство нашей фирмы с гарантией положительных лосардекс. Если ее лицо выражает: Я вас терпеть не могу, инструкция недостойна быть инструкция. Форт Стеллар, знаменитый неприступный спутник планеты Рори, должен быть захвачен либо уничтожен, лосардекс тогда инструкция победителей развалиться, а отдельные звездные системы, фонарь-электрошокер police инструкция по применению единства, станут легкой добычей для Ширианского флота.

Инструкция №6 по применению дезинфицирующего средства «Оротол Плюс»

по применению дезинфицирующего средства «Оротол Плюс» (фирма «Дюрр Денталь ГмбХ и Ко КГ», Германия)

Инструкция разработана в ФГУН НИИД Роспотребнадзора

Авторы: Цвирова И.М.,Федорова Л.С. Пантелеева Л.Г. Бедова Л.С. Панкратова Г.П. какова И.М.

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 .Средство "Оротол Плюс" представляет собой прозрачную жидкость желто­го цвета. В качестве действующих веществ (ДВ) содержит комплекс четвертич­ных аммониевых соединений (ЧАС): 4,4% диоктилдиметиламмоний хлорида и 0,6% додецилдиметилбензиламмоний хлорида. Кроме того, средство включает инертные компоненты - гидроокись калия, ингибитор коррозии, комплексообразователь. неионогенное ПАВ, краситель и др. рН средства - 12,6. Срок годности средства в невскрытой упаковке фирмы-производителя 3 года. Срок хранения средства во вскрытой упаковке - не более 3 месяцев. Срок хранения 2% рабочего раствора- 1 день.

Средство выпускается в канистрах объемом 2,5 л.

1.2. Средство "Оротол Плюс" обладает бактерицидной, туберкулоцидной, фунгицидной (в отношении грибов рода Кандида) и вирулицидной активностью.

1.3..Средство «Оротол Плюс» по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных веществ при введении в желудок и нанесении на кожу, по степени летучести (пары) мало опасно (4 класс опасности), мало токсично при парентеральном введении (в брюшную полость) по классифи­кации К.К.Сидорова, при непосредственном контакте оказывает слабое местно-раздражающее действие на кожу и вызывает умеренное раздражение слизистых оболочек глаз, сенсибилизирующие свойства не выражены.

Рабочий раствор при однократных аппликациях не оказывав! местно-раздражающего действия и может вызывать сухость кожи при многократных по­вторных нанесениях.

ПДК в воздухе рабочей зоны для действующих веществ (смесь ЧАС) -I мг/м'(аэрозоль).

1.4. Средство «Оротол Плюс» предназначено для дезинфекции и очистки стоматологических отсасывающих систем, наконечников к отсасывающим системам и плевательнице целью профилактики бактериальных (включая туберкулез) и вирусных инфекций, кандидозов в лечебно-профилактических учреждениях стоматологического профиля.

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА

Рабочий раствор средства «Оротол Плюс» готовят в стеклянной или пластмассовой емкости путем добавления средства к питьевой воды (табл. I)

Таблица 1 - Приготовление 2% рабочего раствора средства «Оротол Плюс»

Концентрация рабочего раствора (%) по

3. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА

3.1. Рабочий раствор средства «Оротол Плюс» в концентрации 2% приме­няют для обеззараживания стоматологических отсасывающих систем, наконеч­ников к отсасывающим системам и плевательниц.

3.2. Для обеззараживания стоматологических отсасывающих систем через отсасывающие шланги прокачивают рабочий раствор (не менее 1.0 л) средства и оставляют в установке на 60 мин. По окончании дезинфекционной выдержки раствор из системы сливают и промывают ее проточной питьевой водой в течение 2-х мин. Дезинфекцию отсасывающих систем проводят ежедневно между сменами и в конце рабочего дня.

3.3. Наконечники к отсасывающим системам (слюжтотсосы) обеззараживают после применения у пациента способом погружения в раствор на 60 мин. После окончания дезинфекции наконечники промывают проточной водой в течение 5 минут. Плевательницы заливают 2% раствором средства на 3 часа.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

К работе со средством не допускаются лица моложе 18 лет, лица с аллергическими заболеваниями и чувствительные к химическим веществам.

Все работы со средством следует проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками. Избегать попадания средства в глаза и на кожу.

Средство следует хранить в темном месте, недоступном летям, отдельно от лекарственных препаратов.

5.МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При попадании средства в глаза сразу промыть их под струей воды в течение 10-15 мин. при появлении гиперемии закапать 20% или 30% раствор сульфамида натрия. При необходимости обратиться к врачу.

При попадании средства на кожу смыть его водой.

При попадании средства в желудок следует выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля или любым другим заменяющим его адсорбентом. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.

Ингаляционное отравление маловероятно вследствие отсутствия летучих компонентов в средстве.

6. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

6. 1. Средство «Оротол Плюс» контролируют по показателям таблицы 2. Таблица 2 -11ормируемые показатели контроля средства.

Внешний вид и цвет определяют визуально.

Измерение плотности проводят гравиметрическим методом.

6.4. Измерение показателя активности водородных ионов проводят потенцио-метрическим методом.

6.5 Измерение массовой доли дноктилдиметиламмоний хлорида и додецил-диметилбензиламмонин хлорида (суммарно) проводят методом двухфазного титрования.

Средства измерения, реактивы, растворы.

Весы лабораторные общего назначения 2-ого класса точности с наибольшим пределом ПИСШИНЯНИЯ 200 Р.

Бюретка вместимостью 10 см ,

Колбы мерные вместимостью 100 см'.

Колба коническая вместимостью 250 см 1 .

Цилиндры вместимостью 25, 50, 100 см 3 .

Бромфенодовый синий водорастворимый, индикатор, ТУ 6-09-311-70 - раствор С массовой долей 0,1%.

Натрия додецилсульфат (лаурилсульфат натрия), ГСО 8049-94, ТУ 6-09-64-75 или Merck 12533: 0.003 М - 0.005 М водный раствор.

Натрий сернокислый х.ч.

Натрий углекислый х.ч.

Подготовка к анализу.

Приготовление водного раствора додецилсульфата натрия:

0.0035 М - содержимое ампулы ГСО 8049 массой 0,1 г растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см' с доведением воды до метки;

или 0,004 М - 0,250 г додецилсульфата натрия (с содержанием основного вещества 92,8 %) растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимо­стью 200 см' с доведением воды до метки.

Приготовление буферного раствора (рН = 11): 50 г натрия сернокислого и 3,5 i натрия углекислого растворяют в 500 см 3 воды.

Средства массой 2,0 - 2,8 г, взвешенное с точностью 0,0002 г, количест­венно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доводят водой до метки и перемешиваю! - раствор 1.

5 ОС раствора 1 вносят в цилиндр с притертой пробкой или мерную колбу вместимостью 100 см', прибавляют 20 см •" хлороформа. 30 см'буферного раство­ра и 4-8 капель индикатора, закрывают пробкой и перешивают. Титруют раство­ром натрия додецилсульфата до фиолетового окрашивания верхнего слоя (при титровании пробу интенсивно перемешивают - встряхивают), окрашивание удобно наблюдать на фоне белой поверхности или лампы. Обработка результатов.

Массовую долю диоктилдиметиламмоний хлорида и додециллиметилбензиламмоний хлорида (суммарно), X в процентах вычисляют по формуле:

0.001448 - средняя масса четвертичной соли аммония, соответствующая 1 см' раствора додецилсульфата натрия концентрации точно с (CuHjjSQtNa) ¦ 0,004 М (моль/дм 3 ), г/см 3 ;

V объем раствора додецилсульфата натрия, израсходованный на титрование, см;

m - масса анализируемой пробы, г;

а объем раствора I, взятый для анализа, см 3 .

Результат вычисляют по формуле со степенью округления до первого десяичного знака. За результат анализа принимаю! среднее арифметическое двух определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допус­каемое расхождение, равное 0,2% массовых при доверительной вероятности Р = 0,95.

Транспортирование средства возможно любыми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта и гарантирующими сохранность средств и тары.

Средство поставляется в закрытых оригинальных емкостях производителя и должно храниться в сухом месте, вдали от источников тепла, отдельно от лекарственных препаратов, в местах, недоступных детям, при температуре от минус 5 до плюс 30 ° С.

Средство пожаро-. взрывобезопасно.

При уборке пролившегося средства его следует адсорбировать удерживающим жидкость веществом (песок, силикагель, опилки), собрать и отправить ни утилизацию, а остатки смыть большим количеством воды.

Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленно­го средства в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию.

Интернет-каталог стр.4 ИНСТРУКЦИЯ № 07 поприменениюдезинфицирующегосредства «Ди-Миг» Инструкция разработана в Испытательном. сведения 1.1. Дезинфицирующеесредство «Ди-Миг» (далее по тексту Средство ) представляет собой готовый к применению препарат.

перчатках; соблюдать инструкциюпоприменениюдезинфицирующегосредства ; применять средства индивидуальной защиты органов дыхания, указанные в инструкциидезинфицирующегосредства (респираторы, маски.

2005 УДК 637.1.02. ИНСТРУКЦИЯпоприменениюсредствадезинфицирующего с моющим эффектом "Инкрасепт-10А". рабочих растворов определяют по методике, изложенной в п. 7.2. настоящей инструкции. 3. УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯДезинфицирующеесредство с моющим эффектом.

ИНСТРУКЦИЯ № 10/08 поприменениюдезинфицирующегосредства «МИРОДЕЗ базик» (ООО «Мир дезинфекции», Россия) Инструкция разработана: ИЛЦ ФГУ. с рабочим раствором средства или протирают ветошью, смоченной дезинфицирующим раствором. По окончании дезинфекции их.

ИНСТРУКЦИЯпоприменениюдезинфицирующегосредства «Бриллиантовый миг» производства фирмы ЗАО ЦП «Гигиена-Мед», Россия Инструкция разработана: ИЛЦ.