Руководства, Инструкции, Бланки

Амоксициллин Сульбактам Инструкция По Применению img-1

Амоксициллин Сульбактам Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.4/5.0 (1681 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Трифамокс ИБЛ

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Амоксициллин действует бактерицидно; угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pncumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxelia catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacterspp.; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp. включая Bacteroides fragilis.Cynb6aicraM - ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности препарата в отношении устойчивых штаммов, не изменяя активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов, связываясь с некоторыми пенициллии-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Не обладает значимой антибактериальной активностью за исключением Neisseriaceae и Acinetobacter.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдромСтивенса-Джонсона). Местные реакции: флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени, при применении в высоких дозах - судороги (особенно у пациентов с ХПН)

Взаимодействие

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота -повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) -антагонистическое. Замедляет выведение метотрексата. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходим контроль показателей свертываемости крови). Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений «прорыва». Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Особые указания

При длительном применении необходим контроль функции печени и почек. Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas и Candida. При стоянии суспензии для приема внутрь возможно образование небольшого осадка, легко ресуспендируемого при взбалтывании. Перед каждым употреблением взбалтывать!

Другие статьи

Трифамокс ИБЛ - инструкция по применению

Трифамокс ИБЛ - инструкция по применению Групповая принадлежность

Антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат.
Амоксициллин действует бактерицидно; угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes; анаэробных грамположитсльных бактерий: Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp. включая Bacteroides fragilis.
Сульбактам - ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности препарата в отношении устойчивых штаммов, не изменяя активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов, связываясь с некоторыми пенициллии-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Не обладает значимой антибактериальной активностью за исключением Neisseriaceae и Acinetobacter.

Показания

Инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого); инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); инфекции желчевыводяших путей (холангит, холецистит), кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство); инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); остеомиелит, эндокардит, менингит, сепсис, перитонит, послеоперационные инфекции.
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в хирургии.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи), язвенный колит (в т.ч. псевдомембранозный), период лактации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром
Стивенса-Джонсона).
Местные реакции: флебит в месте в/в введения.
Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени, при применении в высоких дозах - судороги (особенно у пациентов с ХПН).

Применение и дозировка

В/в (струйно или инфузионно), в/м, внутрь.
Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Взрослым и подросткам старше 12 лет - 1 г (в пересчете на амоксициллин) 2-3 раза в сутки; детям до 2 лет - 40-60 мг/кг 2-3 раза в сутки; 2-6 лет - 250 мг 3 раза в сутки; 6-12 лет - по 500 мг 3 раза в сутки.
Курс лечения - до 14 дней.
Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии - 1 г в/в; при более продолжительных операциях - по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.
При ХПН уменьшают кратность введения в зависимости от КК: КК 10-30 мл/мин - лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в или по 250-500 мг внутрь 2 раза в сутки; при КК менее 10 мл/мин - 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250-500 мг/сут внутрь в один прием.
Гемодиализ снижает концентрацию в плазме крови, в связи с чем, во время и в конце диализа дополнительно вводят по 500 мг в/в.
Для в/м и в/в введения содержимое флакона растворяют стерильной водой для инъекций в объеме 5 мл и вводят в течение 3 мин; для в/в инфузионного введения - в достаточном объеме 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl, или Рингера лактате и вводят в течение 15-60 мин.

Особые указания

При длительном применении необходим контроль функции печени и почек. Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas и Candida.
При стоянии суспензии для приема внутрь возможно образование небольшого осадка, легко ресуспендируемого при взбалтывании. Перед каждым употреблением взбалтывать!

Взаимодействие

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.
Замедляет выведение метотрексата.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходим контроль показателей свертываемости крови).
Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений.
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Отзывов о лекарстве Трифамокс ИБЛ: 0

Трифамокс ИБЛ - инструкция по применению, отзывы, цены

Трифамокс ИБЛ - инструкция по применению, цены, отзывы

Перед вами находится информация о препарате Трифамокс ИБЛ - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Laboratorios Bago del Peru S.A.

Действующие вещества
  • Амоксициллин
  • Сульбактам

Класс заболеваний
  • Гнойный и неуточненнй средний отит
  • Острый синусит
  • Пневмония без уточнения возбудителя
  • Острый бронхит
  • Хронический синусит
  • Хронический тонзиллит
  • Хронический бронхит неуточненный
  • Абсцесс легкого и средостения
  • Пиоторакс
  • Язва желудка
  • Язва двенадцатиперстной кишки
  • Импетиго
  • Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • Холецистит
  • Холангит
  • Инфекционный дерматит
  • Острый тубулоинтерстициальный нефрит
  • Послеродовой сепсис
  • Другие сальмонелезные инфекции
  • Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
  • Рожа
  • Гонококковая инфекция
  • Шанкроид (мягкий шанкр)
  • Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • Хирургическая практика
  • Острый тонзиллит неуточненный
  • Цистит
  • Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
  • Уретрит и уретральный синдром
  • Воспалительные болезни предстательной железы
  • Сальпингит и оофорит
  • Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
  • Воспалительная болезнь шейки матки
  • Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Бактерицидное
  • Антибактериальное широкого спектра

Фармакологическая группа
  • Пенициллины в комбинациях
Показания к применению препарата Трифамокс ИБЛ

Общие для всех лекарственных форм

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями:

инфекции верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого);

инфекции лор-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);

инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит);

кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство);

инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея), септический аборт, послеродовой сепсис;

инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в хирургии.

Только для пероральных лекарственных форм

эрадикация Helicobacter pylori в составе комплексной терапии.

Только для парентеральных лекарственных форм

Форма выпуска препарата Трифамокс ИБЛ

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+250 мг; блистер 8, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+250 мг; блистер 8, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+250 мг; контейнер пластиковый 100;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+250 мг; контейнер пластиковый 1000;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг; блистер 8, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг; блистер 8, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг; контейнер пластиковый 100;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг; контейнер пластиковый 1000;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг; блистер 7, пачка картонная 2;

Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество
амоксициллин (в виде тригидрата) 250 мг, 500 мг
сульбактам (в виде пивоксила) 250 мг, 500 мг
вспомогательные вещества: повидон; ПЭГ; кремния диоксид коллоидный; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; МКЦ; краситель Opadry II YS-30-18056; краситель железа оксид желтый; вода очищенная
в блистере 8 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера; или в контейнерах пластиковых по 100 или 1000 шт.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
активное вещество
амоксициллин (в виде тригидрата) 125 мг, 250 мг
сульбактам (в виде пивоксила) 125 мг, 250 мг
вспомогательные вещества: карбоксиметилцеллюлоза; натрия хлорид; натрия бензоат; кремния диоксид коллоидный; ароматизатор банановый; краситель хинолин желтый; сахароза
во флаконах полиэтиленовых по 30 или 60 г (в комплекте с мерным колпачком); в пачке картонной 1 комплект.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество
амоксициллин (в виде амоксициллина натрия) 500 мг, 1000 мг
сульбактам (в виде сульбактама натрия) 250 мг, 500 мг
во флаконах (в комплекте с растворителем — вода д/ин. — в ампулах по 5 мл или без него); в пачке картонной 1 комплект или флакон.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат амоксициллина, полусинтетического пенициллина широкого спектра действия и сульбактама, необратимого ингибитора бета-лактамаз.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp. включая Bacteroides fragilis.

Сульбактам является стабильным необратимым ингибитором различных бета-лактамаз, выделяемых микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам. Сульбактам расширяет спектр активности препарата в отношении устойчивых штаммов, не изменяя активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов, связываясь с некоторыми пенициллинсвязывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками.

Собственной клинически значимой антибактериальной активностью сульбактам не обладает (за исключением Neisseriaceae и Acinetobacter).

Фармакокинетика

После приема внутрь оба активных компонента препарата быстро абсорбируются в ЖКТ.

Биодоступность амоксициллина после перорального приема составляет 80%, прием пищи не влияет на всасывание препарата. Время достижения Cmax (Тmax) составляет 1–2 ч, T1/2 — 1 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма, проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) — 70–80% и с желчью — 5–10%.

Сульбактама пивоксил гидролизуется в ЖКТ, что улучшает всасывание сульбактама.

Время достижения Cmax (Тmax), также как и для амоксициллина, составляет 1–2 ч. Связывание с белками — 40%. T1/2 составляет 1 ч.

Биодоступность сульбактама при парентеральном введении составляет почти 100%.

Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина.

Использование препарата Трифамокс ИБЛ во время беременности

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Трифамокс ИБЛ® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Общие для всех лекарственных форм

гиперчувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам;

инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи);

неспецифический язвенный колит (в т.ч. связанный с приемом антибиотиков).

тяжелая печеночная недостаточность;

заболевания ЖКТ (в т.ч. колит, связанный с применением пенициллинов, в анамнезе);

хроническая почечная недостаточность (ХПН);

пожилой возраст (в связи с возможной почечной недостаточностью).

Только для таблеток

детский возраст до 2 лет (детям младше 2 лет рекомендуется перорально применять Трифамокс ИБЛ® в виде суспензии).

Побочные действия

Общие для всех лекарственных форм.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях — холестатическая желтуха, гепатит), псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, редко — мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко — эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение ПВ.

Только для парентеральных форм.

Местные реакции: в отдельных случаях — флебит в месте в/в введения.

При высоких дозах препарата, вводимых парентерально, возможно развитие судорог, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью.

Способ применения и дозы

В/в (струйно или инфузионно), в/м, внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Взрослым и подросткам старше 12 лет - 1 г (в пересчете на амоксициллин) 2-3 раза в сутки; детям до 2 лет - 40-60 мг/кг 2-3 раза в сутки; 2-6 лет - 250 мг 3 раза в сутки; 6-12 лет - по 500 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - до 14 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии - 1 г в/в; при более продолжительных операциях - по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней. При ХПН уменьшают кратность введения в зависимости от КК: КК 10-30 мл/мин - лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в или по 250-500 мг внутрь 2 раза в сутки; при КК менее 10 мл/мин - 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Гемодиализ снижает концентрацию в плазме крови, в связи с чем, во время и в конце диализа дополнительно вводят по 500 мг в/в. Для в/м и в/в введения содержимое флакона растворяют стерильной водой для инъекций в объеме 5 мл и вводят в течение 3 мин; для в/в инфузионного введения - в достаточном объеме 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl, или Рингера лактате и вводят в течение 15-60 мин.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея) и водно-электролитного баланса.

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ эффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергическое действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Замедляет выведение метотрексата.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходимо следить за показателями свертываемости крови).

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (риск развития кровотечений «прорыва»).

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Меры предосторожности при приеме препарата Трифамокс ИБЛ

При длительном применении необходимо контролировать почечную и печеночную функции. Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной Pseudomonas и Candida.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

ТРИФАМОКС ИБЛ - порошок д

ТРИФАМОКС ИБЛ ® (TRIFAMOX IBL)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину штаммами микроорганизмов:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, тонзиллит, фарингит, заглоточный абсцесс, острый и хронический средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит);

— кишечные инфекции (сальмонеллез);

— инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит);

— инфекции органов малого таза (цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит);

— бактериальный вагинит;

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

— послеоперационные инфекции.

Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний в хирургии.

Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Дозы устанавливаются в пересчете на амоксициллин.

Лечение следует продолжать как минимум в течение еще 2-3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания, но не более 14 дней. При лечении инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, препарат рекомендуется применять не менее 10 дней.

Препарат следует вводить глубоко в/м, в/в в виде инъекций или инфузий.

Для взрослых и детей старше 12 лет средняя рекомендуемая доза - по 1 г 2-3 раза/сут.

Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях продолжительностью менее 1 ч во время вводной анестезии препарат вводят в/в в дозе 1 г. При более длительных операциях - по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают по 500 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 250 мг 3 раза/сут.

Детям в возрасте до 2 лет - 40-60 мг/кг 2-3 раза/сут.

При тяжелых инфекциях (особенно вызванных грамотрицательными возбудителями) суточная доза препарата (в пересчете на амоксициллин) может быть увеличена до 100 мг/кг/сут.

У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют в зависимости от КК. При КК > 30 мл/мин изменения режима дозирования не требуется; при КК 10-30 мл/мин лечение начинают с в/в введения препарата в дозе 1 г, затем - по 500 мг в/в 2 раза/сут; при КК < 10 мл/мин - 1 г, затем по 500 мг/сут в/в 1 раз/сут.

При гемодиализе концентрация амоксициллина в плазме крови снижается, поэтому во время и в конце диализа препарат вводят в/в дополнительно в дозе 500 мг.

У детей с хронической почечной недостаточностью препарат применяется в средней разовой дозе с увеличением интервалов между введениями, как это указано для взрослых.

Правила приготовления растворов для в/м и в/в введения

Для в/м введения: к содержимому флакона (500 мг + 250 мг или 1000 мг + 500 мг) добавляют 5 мл воды для инъекций.

Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Для в/в введения: разовую дозу растворяют в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме от 10 мл (для в/в струйного введения) до 100-200 мл (для в/в инфузионного введения).

Для в/в инфузионного введения: допустимо разведение раствором Рингер-лактата.

При разведении раствором Рингера-лактата инфузионный раствор готовят в 2 этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций, затем полученный раствор разводят раствором Рингера-лактата.

При в/в струйном введении приготовленный раствор вводят медленно.

При в/в инфузионном введении приготовленный раствор вводят медленно капельно в течение 15-60 мин.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в эпигастральной области, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, дыхательные нарушения, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения и агранулоцитоз.

Со стороны ЦНС: гиперактивность, ажитация, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения.

Местные реакции: жжение и боль в месте введения; в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения.

Прочие: кандидомикоз, развитие суперинфекции, интерстициальный нефрит.

Противопоказания к применению

— инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи);

— язвенный колит (в т.ч. связанный с приемом антибиотиков);

— болезнь Крона;

— герпесвирусная инфекция;

— одновременный прием аллопуринола (при наличии кожных аллергических реакций при применении пенициллинов);

— колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях ЖКТ, хронической почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развития почечной недостаточности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Трифамокс ИБЛ ® при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

При хронической почечной недостаточности доза рассчитывается в зависимости от показателей клиренса креатинина. При КК более 30 мл/мин уменьшения дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин лечение начинают с в/в введения 1 г, затем по 500 мг в/в или по 250-500 мг внутрь 2 раза/сут; при КК менее 10 мл/мин - в/в 1 г, затем по 500 мг/сут или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом.

Гемодиализ снижает концентрацию в сыворотке крови, в связи с чем во время и в конце диализа дополнительно вводят в/в по 500 мг.

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развитя почечной недостаточности).

Применение у детей

У детей с хронической почечной недостаточностью препарат применяется в средней разовой дозе с увеличением интервалов между введениями, как это указано для взрослых.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста (в связи с возможным риском развития почечной недостаточности).

Лечение пациентов страдающих астмой, экземой или поллинозом должно проводиться под наблюдением врача.

Т.к. амоксициллин снижает эффективность пероральных контрацептивов женщинам, принимающим гестагенные и эстрогенные контрацептивные средства, рекомендуется использовать альтернативные или дополнительные методы контрацепции.

Возможен ложноположительный результат реакций при проведении тестов на определение глюкозы в моче колориметрическим методом, обратимое увеличение протромбинового времени.

Амоксициллин способен снижать концентрацию общего белка в плазме крови.

Амоксициллин в высокой концентрации способствует уменьшению концентрации глюкозы в крови.

При длительном применении препарата необходимо проводить периодический контроль функций почек, печени и общий анализ крови.

В связи с высокой концентрацией амоксициллина в моче он может осаждаться на стенках катетера, поэтому необходимо проводить периодический контроль проходимости катетера.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата Трифамокс ИБЛ ® в рекомендуемых дозах на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами нет. Однако, учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: нарушение функции ЖКТ (тошнота, рвота, диарея) и водно-электролитного баланса. В отдельных случаях - обратимый интерстициальный нефрит с олигурической почечной недостаточностью в связи с передозировкой амоксициллина.

Лечение: рекомендуется прекратить применение препарата. Проводят симптоматическую терапию. Амоксициллин и сульбактам могут быть выведены из организма с помощью диализа. Функция почек восстанавливается после прекращения введения лекарственного препарата.

При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ ® и бактерицидных антибиотиков (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) наблюдается синергизм действия; бактериостатических лекарственных средств (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонизм.

Применение пробенецида может вызвать снижение почечной канальцевой секреции, что приводит к продолжительному повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.

При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ ® с метотрексатом замедляется выведение последнего.

Трифамокс ИБЛ ® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (необходим контроль показателей свертывания крови).

Трифамокс ИБЛ ® уменьшает эффективность пероральных контрацептивов.

При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ ® с этинилэстрадиолом повышается риск развития прорывных кровотечений.

При одновременном применении препарата Трифамокс ИБЛ ® с аллопуринолом повышается риск развития кожных проявлений аллергических реакций.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Материалы для специалистов по коду АТХ «J01CR02» 13

Лекарства аналоги - Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки

Чтобы сделать сайт еще более полезным для большого количества пользователей, просим вас оставить ваш отзыв на или ваш личный опыт от применения, ниже в комментариях или на нашем Форуме. спасибо и желаем вам здоровья!

** Ориентировочные оптовые цены в среднем могут существенно или не очень отличаться от цен, представленных в аптеках.Эти цены носят исключительно информативный характер и предназначаются лишь для сравнения ценового диапазона лекарственных препаратов.

* Запатентованные лекарственные препараты могут не иметь дженериков, то есть прямых аналогов с таким же действующим веществом до окончания срока действия патента.

- После момента окончания действия запатентованного препарата, на рынке как правило появляются аналогичные лекарственные средства, имеющие в своем составе схожее действующее вещество, но возможен и другой состав изготовленной лекарственной формы, применение других вспомогательных веществ. Лекарственная форма препаратов может существенно отличаться.

- Некоторые из лекарственных препаратов после окончания периода действия патента не имеют аналогов, вследствие того, что их выпуск просто-напросто нецелесообразен или не возможен по различным причинам. Причины могут быть следующие: регулирование рынка фармацевтики, стратегия фармацевтических производителей, а также фармако-экономические причины.

- Администрация сайта не несет ответственности в случае неправильных выводов, сделанных на основании представленной информации, или если эти данные будут использовать третьими лица с коммерческой целью.

- Администрация сайта не может гарантировать, что видимый терапевтический эффект от использования лекарств-аналогов будет такой же. Перед применением лекарственных препаратов следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту с медицинским образованием.

Инструкция по применению Трифамокс ИБЛ (Амоксициллин сульбактам) - Сила Годжи - интернет дневник о здоровье

Инструкция по применению Трифамокс ИБЛ (Амоксициллин сульбактам) Категория: Я хороша 01

Трифамокс ИБЛ являет собой лекарство с выраженным антибактериальным и бактерицидным эффектом. Несмотря на свое торговое название «Трифамокс ИБЛ» данное лекарственное средство также часто называют комбинированным препаратом, так как оно состоит из таких двух активных веществ:

Амоксициллин – это полусинтетический пенициллин. Его главной задачей является угнетение белков в клеточных стенках.

Сульбактам — это вещество, которое расширяет эффект амоксициллина по отношению к устойчивым штаммам вирусов.

Сульбактам связывается с некоторыми белками бактерий и проявляется активность по отношению к ним (подавляет их).

Показания к применению

Трифамокс ИБЛ назначается для лечения таких заболеваний и состояний:

  • Рожа
  • Раневые инфекции
  • Холецистит
  • Болезни ЛОР-органов
  • Сальмонеллез
  • Дерматит
  • Абсцесс легких
  • Эндометрит
  • Пиоленефрит
  • Импертиго
  • Средний отит
  • Бактериальный вагинит
  • ОстеомиелитМенингит
  • Уретрит
  • Дизентерия
  • Перитонит
  • Сепсис
  • Простатит.
Лечебные свойства

Трифамокс ИБЛ являет собой сильный препарат с широким лечебным эффектом, который обусловлен двумя активными компонентами, входящими в его состав.

Амоксициллин, попадая в организм пациента, нарушает основу клеточной оболочки болезнетворных микроорганизмов.

Сульбактам направлен на угнетение активности штаммов вирусов, которые синтезируются некоторыми болезнетворными микроорганизмами.

Сультбактам хорошо проникает в ткани организма. Доказано, что сульбактам может проникать в грудное молоко.

После приема Трифамокс ИБЛ довольно быстро всасывается в организм. Его биодоступность составляет более 80 %.

Выводится препарат вместе мочой и желчью.

Таблетки Амоксициллин-Сульбактам

Таблетки бледно желтого цвета овальной формы с отметиной посредине. Сверху покрытые кишечнорастворимой оболочкой. В 1 упаковке 8 шт. Без запаха и вкуса

Способ применения и дозы

Таблетки нужно пить целиком, запивая чистой водой без газа.

Для достижения лучшего лечебного эффекта принимать их нужно за полчаса до приема пищи. Также пить таблетки желательно в одно и то же время.

Взрослым и детям старше 12 лет нужно пить по 500 мг три раза в день. Длительность течения: 10 дней.

Детям от шести до двенадцати лет рекомендуется принимать по 250 мл препарата три раза в день. Длительность лечения: 7-10 дней.

Детям от двух до шести лет назначается по 250 мг два раза в день. Курс терапии определяется наблюдающим доктором в зависимости и от диагноза и состояния ребенка.

Порошок для приготовления суспензии Амоксициллин-Сульбактам

Порошок для приготовления суспензии содержит:

Порошок для приготовления суспензии в дозировке по 30 и 60 мл. Порошок имеет приятный аромат фруктов.

Способ применения и дозы

Суспензия предназначена для перорального приема. Для ее приготовления необходимо влить во флакон питьевую воду (до указанной метки). После этого следует хорошенько встряхнуть флакон, чтобы порошок равномерно растворился. Принимать его нужно за двадцать минут до приема пищи в одно и то же время.

Грудничкам и детям до двух лет назначается по 5 мл лекарства три раза в день.

Детям от 2 до 6 лет – по 5 мл препарата три раза в день.

Детям от шести лет и взрослым можно принимать по 10 мл лекарства трижды в сутки.

Длительность терапии: 7-10 дней.

Порошок для приготовления инъекции Амоксициллин-Сульбактам

Порошок для приготовления инъекций содержит:

Белый гранулированный порошок для инъекций в прозрачных стеклянных флаконах по 250 и 500 мг.

Способ приема суспензии

Способ применения порошка для инъекций.

Порошок для инъекций нужно вводить внутривенно.

Для его приготовления нужно растворить порошок в воде для инъекций.

Разбавленный раствор желательно использовать в первые двадцать минут.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1000 мл лекарства два раза в день.

Детям от 6 до 12 лет вводят по 250 мл два раза в день.

Длительность терапии: 14 дней.

Противопоказания

Данное лекарственное средство не назначается при таких показаниях:

  • Индивидуальная непереносимость лекарства
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Возраст пациента до двух лет
  • Острая печеночная недостаточность
  • Болезни сердца
  • Колит, вызванный приемом антибиотиков.
При беременности и грудном вскармливании

Препарат не рекомендуется назначать во время беременности, так как его активное вещество может негативно отобразиться на состоянии плода.

При необходимости лечения лекарством в период лактации необходимо прервать кормление грудью, чтобы не навредить маленькому ребенку.

Меры предосторожности

Как указывает инструкция по применению, с осторожностью назначать Трифамокс ИБЛ нужно при тяжелых болезнях почек и ЖКТ, колите в анамнезе.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Препарат не совместим с антацидами и глюкозамином, так как данные препараты понижают его всасывание.

Сульбактам не совместим с аскорбиновой кислотой, так как она повышает его абсорбцию.

Сульбактам вместе с амоксициллином замедляет время выведения метотрексата.

Активные вещества препарата повышают лечебный эффект непрямых антикоагулянтов. Также они уменьшают действие пероральных контрацептивов.

Побочные эффекты

Трифамокс ИБЛ может вызывать такие побочные эффекты:

Дополнительные побочные эффекты:

  • Развитие суперинфекции
  • Боль в месте ввода препарата.
Передозировка

В случае передозировки лекарственным средством Трифамокс ИБЛ у больного может возникнуть тошнота и нарушение пищеварения.

Лечение передозировки симптоматическое. Больной должен быть под присмотром врача. Узнать больше о лечении пищеварения можно в статье: диарея от А до Я.

Условия и срок хранения

Препарат нужно хранить в сухом темном месте при температурном режиме от 20 до 25 градусов тепла.

Срок годности лекарства вне зависимости от формы выпуска – 24 месяца от даты изготовления, указанной на упаковке.

Срок годности разбавленной суспензии – 1 день.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Аналоги

Трифамокс ИБЛ имеет такие лекарственные аналоги:

Флемоклав Солютаб

Основное действующее вещество: амоксициллин. Форма выпуска: таблетки белого цвета.

  • Отпускается без рецепта
  • Можно давать детям от трех лет.
  • При передозировке может вызвать кому
  • Нельзя совместно применять с тетрациклином.
Амоксиклав

Основное действующее вещество: амоксициллин. Форма выпуска: таблетки, порошок для инъекций и для перорального приема.

  • Эффективно лечит инфекции дыхательных путей
  • Можно применять для лечения гинекологических болезней.
  • Препарат не назначается пациентам с возрастом до 12 лет
  • Несовместим с глюкозамином.