ТАФЕН НАЗАЛЬ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлороводородная кислота, вода очищенная.

200 доз - флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством, с насадкой для носа и наконечником - пачки картонные.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - будесонид.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число ?-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Тафен назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

После ингаляции 400 мкг будесонида C_max в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы V_d составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T_1/2 составляет 2-3 ч.

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

— активная форма туберкулеза легких;

— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение препарата Тафен назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Случайная передозировка препарата Тафен назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Одновременное применение препарата Тафен Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Тафен назаль инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Цена на ТАФЕН НАЗАЛЬ:

Препарат Тафен Назаль - ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.
Тафен Назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.
Всасывание
После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.
Распределение
Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л.
Метаболизм
Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.
Выведение
Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T1/2 составляет 2-3 ч.

Показания к применению:
Препарат Тафен Назаль применяется для профилактики и лечения сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; неаллергические риниты; полипы носа.

Способ применения:
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы Тафен Назаль (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

Побочные действия:
Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.
Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.
Прочие: утомление, головокружение.
В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.
При применении препарата Тафен Назаль побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Тафен Назаль являются: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; активная форма туберкулеза легких; повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Беременность :
Применение препарата Тафен Назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременное применение препарата Тафен Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Передозировка :
Случайная передозировка препарата Тафен Назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.
При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.
В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Форма выпуска:
Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.

Состав :
1 доза - будесонид 50 мкг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

Дополнительно :
При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.
Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.
Рекомендуется избегать попадания в глаза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Тафен назаль - инструкция по применению, цена на Тафен назаль и аналоги

Постоперационном периоде после операций на носу

Применение возможно у беременных, если имеется реальная польза для матери.

Во время перехода с терапии системными ГКС важно соблюдать некоторый период восстановления для нормализации функций системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники. Перевод с ГКС проводят в стабильной фазе имеющегося заболевания.

После травм, операций на носовой полости Тафен не рекомендован из-за возможности замедления регенеративных процессов.

При аллергических ринитах необходимо длительное системное применение препарата.

Попадания на слизистые глаз допускать нельзя.

Влияния на концентрацию внимания при применении спрея не отмечено.

При недостаточности печени возрастает риск системных реакций.

Препараты с будесонидом необходимо отменять постепенно.

При применении в педиатрии необходим контроль над показателями роста.

Снижение эффективности Будесонида наблюдается при одновременной терапии индукторами микросомального окисления:

Обратная реакция наблюдается в отношении Кетоконазола, Метандиенона, эстрогенов.

1 доза Тафен Назаль содержит:

Будесонида 50 мкг.

Вспомогательные компоненты: метилпарабен, МКЦ, пропилпарабен, натрия КМЦ, полисорбат 80, пропиленгликоль, симетикон эмульсия, сахароза, соляная кислота, динатриевая соль ЭДТА, вода подготовленная.

Препарат выпускается в виде раствора для распыления в виде спрея.

Фасовка - флакон с раствором на 200 доз/упаковка.

Температура хранения капель Тафен Назаль – до 25 градусов Цельсия.

Годность капель – 2 года.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Тафен назаль – инструкция по применению, показания, дозы

Тафен назаль выпускают в форме спрея назального дозированного: гомогенная, почти белая или белая суспензия (в темных стеклянных флаконах по 200 доз, по 1 флакону в картонной пачке в комплекте с дозирующим устройством, наконечником и насадкой для носа).

• Активное вещество: будесонид – 0,05 мг;
• Вспомогательные компоненты: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, сахароза, метилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, хлористоводородная кислота, пропилпарагидроксибензоат, микрокристаллическая целлюлоза/карбоксиметилцеллюлоза натрия, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, очищенная вода.

• Полипы носа;
• Неаллергические риниты;
• Круглогодичные и сезонные аллергические риниты (лечение и профилактика).

• Активная форма туберкулеза легких;
• Грибковые, вирусные и бактериальные инфекции дыхательных путей;
• Возраст до 6 лет;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение Тафена назаль беременными женщинами возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для здоровья матери выше возможного вреда для плода. На время применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прервать.

Тафен назаль применяют интраназально.

Для достижения полного терапевтического эффекта требуется правильное и регулярное применение препарата.

В начале лечения назначают по 2 дозы в каждую ноздрю. Кратность применения – 2 раза в день.

Поддерживающая доза обычно составляет: 2 раза в день в каждую ноздрю по 1 дозе или 1 раз в день по 2 дозы. Поддерживающая доза должна быть минимальной эффективной, чтобы снимать симптомы ринита.

Максимальная разовая доза – 0,2 мг (по 0,1 мг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза – 0,4 мг на протяжении не больше 3 месяцев.

При случайном пропуске разовой дозы, ее нужно принять как можно скорее, но не позднее, чем за 1 час до применения следующей дозы.

Во время терапии возможно развитие следующих побочных действий:

• Дыхательная система: раздражение слизистой оболочки горла и носа, кашель, носовое кровотечение ; реже – чиханье, сухость слизистой оболочки носа;
• Дерматологические реакции: сыпь, крапивница. дерматит ;
• Прочие: головокружение. повышенная утомляемость.

В исключительных случаях может возникать ангионевротический отек, перфорация носовой перегородки, тахикардия. потеря обоняния и замедление роста.

Побочные эффекты при применении Тафена назаль обычно носят преходящий характер и развиваются очень редко.

При переходе с системных глюкокортикостероидов на применение Тафена назаль, на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы требуется соблюдать осторожность, что связано с риском развития надпочечниковой недостаточности

Поскольку глюкокортикостероиды замедляют заживление ран, нужно соблюдать осторожность при назначении препарата больным, которые недавно перенесли травму или операцию носа.

При аллергических ринитах для полного терапевтического эффекта необходимо регулярное применение препарата.

Нужно избегать попадания спрея в глаза.

Одновременное применение Тафена назаль с индукторами микросомального окисления (фенитоин, фенобарбитал, рифампицин) может понизить эффективность первого.

Действие Тафена назаль усиливают эстрогены, метандростенолон и кетоконазол.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.

Список лекарств, препарат ТАФЕН НАЗАЛЬ

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

200 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством, с насадкой для носа и наконечником — пачки картонные.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число ?-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Фармакокинетика

После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T1/2 составляет 2-3 ч.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Передозировка

Случайная передозировка препарата Тафен® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Беременность и лактация

Применение препарата Тафен® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Показания

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Противопоказания

— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

— активная форма туберкулеза легких;

— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Особые указания

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ТАФЕН НАЗАЛЬ: Регистрационные номера

спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с дозир. устройством П N014740/01 (2019-12-08 – 0000-00-00)

21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
16.054 (Магний-содержащий препарат)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)

Препарат «Тафен-назаль» (инструкция)

Этот дозированный назальный спрей обладает сильно выраженными противоаллергическими и противовоспалительными свойствами. Препарат «Тафен-назаль», инструкция к которому указывает на необходимость использования только терапевтических доз, не оказывает резорбтивного воздействия.

Активным веществом данного лекарственного средства является будесонид. В 1 дозе препарата содержится 50 мкг этого вещества. В стеклянном баллончике из темного стекла находится белая гомогенная суспензия, состоящая из будесонида и вспомогательных веществ (метилпарагидроксибензоата, целлюлозы микрокристаллической, пропилпарагидроксибензоата, натрия карбоксиметилцеллюлозы, симетикон-эмульсии, полисорбата 80, пропиленгликоля, сахарозы, динатриевой соли, хлористоводородной кислоты и очищенной воды). Каждый баллончик рассчитан на 200 доз. Он оснащен дозирующим механическим устройством со специальным наконечником-насадкой, который очень удобен в применении.

В каких же случаях показан препарат «Тафен»? Инструкция к нему рекомендует использовать этот спрей при аллергических ринитах, воспалении верхних органов дыхания. Данное лекарство хорошо переносится и не обладает кортикоидной активностью. Препарат повышает синтезирование противовоспалительных белков, сокращает число тучных клеток и гранулоцитов эозинофильных. Благодаря будесониду уменьшается высвобождение токсичных белков, свободных радикалов из клеток-макрофагов, а также лимфокинов из лимфоцитов. В процессе воздействия препарата уменьшается адгезия молекул с клетками эндотелия, поэтому сильно снижается приток лейкоцитов в воспаленные места. Препарат влияет на торможение синтеза лейкотриенов, простагландинов и ПАФ, которые индуцируют воспалительную реакцию.

Препарат «Тафен-назаль», инструкция к которому гарантирует снижение тяжести симптомов аллергических ринитов, эффективно подавляет ранние и поздние фазы аллергической реакции. Он снимает сильное воспаление дыхательных путей. Заметное улучшение наблюдается на 2-3 день.

Препарат «Тафен-назаль»: инструкция по применению

Дети после 6 лет и взрослые: в начале лечения – по 2 дозы 2 р. в день (в каждую ноздрю). Поддерживающие дозы, снимающие симптомы ринита – 1 доза 2 р. в день или по 2 дозы 1 р. в день (в каждую ноздрю). Разовая максимальная доза – 100 мкг в каждую ноздрю, суточная максимальная доза – 400 мкг (курс приема - 3 месяца).

Полный терапевтический эффект от приема препарата наблюдается при правильном и регулярном применении. Если доза пропущена, следует как можно скорее ее принять. Между приемами интервал должен составлять не менее 1 часа.

Побочные явления: раздражение слизистой горла и носа, носовые кровотечения, кашель, сухость во рту, чиханье, сыпь, крапивница, дерматит, головокружение, утомление. Очень редко наблюдаются случаи ангионевротического отека, замедления роста, перфорации носовой перегородки, тахикардия, потеря обоняния.

Противопоказаниями к применению препарата "Тафен-назаль", инструкция к которому недопускает его прием детям до 6 лет, являются инфекционные заболевания органов дыхания, вызванные грибками, бактериями, различными вирусами; туберкулез легких; гиперчувствительность к компонентам данного лекарственного средства.

Препарат «Тафен-назаль» при беременности назначают только тогда, когда польза от лекарства для матери превышает предполагаемый вред для будущего ребенка. Грудное вскармливание прекращается при использовании медикамента в период лактации.

При продолжительном применении больших доз могут проявляться симптомы гиперкортицизма. При их появлении препарат прекращают принимать, снижая постепенно дозу. Данный медикамент из аптек отпускается по рецепту. Препарат хранится 2 года при комнатной температуре.

Тафен назаль

Тафен назаль – глюкокортикостероидный препарат с выраженным антиаллергическим и противовоспалительным действием.

Препарат выпускается в полимерном флаконе в виде назального спрея. Флакон включает в себя механическое дозирующее устройство, насадку для носа и наконечник. Один флакон содержит двести доз препарата. В одной дозе лекарства содержится 50 мкг будесонида.

Аналогами Тафен назаль (медикаментами со схожим фармакологическим действием) считают Беклазон Эко,Беклат, Беклоспир, Бекотид, Кленил УДВ, Назарел, Фликсоназе, Фликсотид, Альвеско, Беклометазон ДС.

Помимо аналогов Тафен Назаль известны следующие препараты-синонимы: Бенарин, Апулеин, Буденит Стери-Неб, Бенакор Буденофальк, Будиэйр, Будостер, Новопульмон Е Новолайзер, Пульмикорт, Тафен Новолайзер. Будесонид - основное действующее вещество всех выше перечисленных лекарственных средств.

Действие химических компонентов медикамента способствует угнетению воспалительных процессов, возникающих в верхних отделах дыхательных путей. Препарат обладает сосудосуживающим действием, способствует нормализации проницаемости сосудов.

Отзывы о Тафен Назаль подтверждают высокую эффективность и быстродействие препарата.

Есть отзывы о Тафен Назаль, как о лекарственном средстве, эффективно уменьшающем тяжесть симптомов при выраженных аллергических реакциях организма.

После взаимодействия препарата со слизистой оболочкой носа приблизительно 20% введенного будесонида поступает в систему кровообращения. Около 90% попавшего в кровь действующего вещества препарата инактивируется в печени. Основная часть метаболитов в течение двух-трех часов выводится почками.

• Лечение и профилактика круглогодичных и сезонных аллергических и неаллергических ринитов;
• Лечение полипов носовой полости.

• Индивидуальная непереносимость основных компонентов препарата;
• Гиперчувствительность к любым компонентам лекарства;
• Бактериальные, грибковые, вирусные инфекции дыхательных путей;
• Беременность;
• Туберкулез легких в активной форме;
• Детский возраст до шести лет.

Тафен назаль по инструкции следует принимать следующим образом:

• В начале лечения детям после шести лет и взрослым рекомендуют использовать лекарство дважды в сутки (по две дозы в каждую ноздрю);
• Далее ежедневно вводить одну дозу препарата в каждую ноздрю дважды в сутки либо две дозы препарата один раз в сутки.

Тафен назаль по инструкции для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуют принимать не более трех месяцев. Улучшение состояния пациента наблюдается чаще всего на третьи сутки после начала терапии.

Для достижения стойкого терапевтического эффекта очень важно учитывать следующие рекомендации по применению Тафен назаль по инструкции:

• Очистить носовые пазухи;
• Удалить колпачок и тщательно встряхнуть флакон;
• Надавить назальный адаптер и выпустить небольшое количество препарата в воздух;
• Наклонить голову немного вперед, вставить насадку с левой стороны в правую ноздрю, направить насадку к внешней стенке. Нажимать на адаптер до поступления рекомендуемой дозы лекарства в носовой ход, вдохнуть его. Аналогичным образом ввести лекарство в левую ноздрю.
• Адаптер после использования тщательно протереть и надеть колпачок на флакон.

• Со стороны органов дыхания: раздражение и сухость слизистой оболочки носа, чиханье, носовое кровотечение, кашель.
• Дерматологические реакции: крапивница. дерматит. сыпь.

В некоторых случаях, судя по отзывам, Тафен назаль вызывает ухудшение аппетита, головокружение, тахикардию. В крайне редких случаях при применении лекарства отмечаются потеря обоняния, перфорация перегородки носа, ангионевротический отек, замедление роста. Однако выше перечисленные побочные симптомы наблюдаются крайне редко и чаще всего носят временный характер.

При продолжительном использовании препарата рекомендуется дважды в год проходить обследование слизистой оболочки носовой полости для исключения возможного развития кандидоза глотки либо атрофического ринита.

Очень осторожно следует применять препарат пациентам, имеющим травму полости носа, так как глюкокортикостероиды в значительной степени замедляют процесс регенерации тканей.

Применять Тафен назаль при беременности следует только лишь после предварительной оценки ожидаемой выгоды и риска лечения, так как основной действующий компонент препарата способен проникать сквозь плаценту. Новорожденные, матери которых применяли в лечении Тафен назаль при беременности, некоторое время должны находиться под тщательным наблюдением врача (для исключения наличия гипофункции надпочечников).

Понравилась статья? Поделись с друзьями.