Руководства, Инструкции, Бланки

Препарат Галидор Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.0/5.0 (17 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Галидор – отзывы по препарату, инструкция по применению

Галидор – отзывы по препарату, инструкция по применению Класс заболеваний


Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Болезнь периферических сосудов неуточненная
Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках
Язва желудка
Язва двенадцатиперстной кишки
Гастрит и дуоденит
Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
Холецистит
Постхолицистэктомический синдром
Другие и неуточненные боли в области живота

Клинико-фармакологическая группа


Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия


Спазмолитическое
Сосудорасширяющее (вазодилатирующее)
Сосудосуживающее (вазоконстрикторное)

Фармакологическая группа


Вазодилататоры
Спазмолитики миотропные

Таблетки пероральные Галидор (Halidor)

Инструкция по медицинскому применению препарата


Показания к применению
Форма выпуска
Фармакодинамика препарата
Фармакокинетика препарата
Использование во время беременности
Противопоказания к применению
Побочные действия
Способ применения и дозы
Передозировка
Взаимодействия с другими препаратами
Особые указания при приеме
Условия хранения
Срок годности

Показания к применению

Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие заболевания ЖКТ. сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.

Форма выпуска


Таблетки 100 мг; флакон (флакончик) темного стекла 50 пачка картонная 1;

таблетки 100 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг контейнер полипропиленовый 1;

Фармакодинамика


Бенциклан — миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Механизм действия. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Фармакокинетика


Бенциклан хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25–35%. Примерно 30–40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном, двумя путями: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, в неизмененном виде — 2–3 %.

Значительное количество метаболитов (90%) выделяется в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% — в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

T1/2 составляет 6–10 ч; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функции почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс — меньше 1 л/ч.
Использование во время беременности
Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в I триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Противопоказания к применению


Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата;

тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность;

декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV блокада.

пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия;

эпилепсия или другие формы спазмофилии;

недавно перенесенный геморрагический инсульт;

ЧМТ (в течение последних 12 мес);

кормление грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»);

детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинический данных).

Побочные действия


Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (таблетки).

Со стороны ЦНС: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, редко — преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения (таблетки), очень редко — симптомы очагового поражения ЦНС, эпилептиформные припадки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Лабораторные показатели: преходящее повышение активности АСТ и АЛТ, лейкопения.

Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении (раствор для инъекций).

Способ применения и дозы

Сосудистые заболевания. По 1 табл. 3 раза в день на протяжении 2–3 мес. Максимальная суточная доза — 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2–3 мес.

Устранение спазма внутренних органов. 1–2 табл. однократно, не более 4 табл. в сутки. Для поддерживающей терапии — по 1 табл. 3 раза в день в течение 3–4 нед, затем — по 1 табл. 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должна превышать 1–2 мес.

Передозировка


Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение АД, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях — эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.

Лечение: При передозировке таблеток — промывание желудка. Проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Взаимодействия с другими препаратами


Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

- анестетиками и седативными — их эффекты могут усиливаться;

- симпатомиметиками — из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;

- средствами, снижающими уровень калия крови и хинидином — из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;

- препаратами наперстянки — повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;

- бета-адреноблокаторами — из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-адреноблокатора;

- блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами — из-за возможности усиления их эффекта;

- лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, — из-за возможности суммации этих эффектов;

Особые указания при приеме


При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярный контроль реологических свойств крови (примерно 1 раз в 2 мес).

При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза не должна превышать 150–200 мг.

Условия хранения


Список Б. При комнатной температуре 15–25 °C.

Видео

препарат галидор инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    ГАЛИДОР - инструкция по применению, аннотация, побочное действие

    ГАЛИДОР

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид д/и, вода д/и.

    2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (10) - коробки картонные.

    ГАЛИДОР ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата ГАЛИДОР утверждено компанией-производителем.

    Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

    Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).

    Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

    После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. Cmax в плазме крови достигается через 2-8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

    Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% - с эритроцитами, 10% - с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.

    Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.

    T1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой (97%) в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть - в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени.

    — заболевания периферических сосудов - болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

    заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

    Для устранения спазма внутренних органов:

    желудочно-кишечные заболевания - гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии).

    Внутрь Галидор ® назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 мг. Интервал между курсами - 2-3 месяца.

    Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.

    Для устранения спазма внутренних органов

    Внутрь Галидор ® назначают в дозе 100-200 мг однократно, но не более 400 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем по 100 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, как правило, не превышает 1-2 месяца.

    В острых случаях Галидор ® вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на прием препарата Галидор ® внутрь.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

    Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

    Прочие: общее недомогание, слабость, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.

    — тяжелая дыхательная недостаточность;

    — почечная недостаточность тяжелой степени;

    — тяжелая печеночная недостаточность;

    — декомпенсированная сердечная недостаточность;

    — острый инфаркт миокарда;

    — пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия;

    — эпилепсия и другие формы спазмофилии;

    — недавно перенесенный геморрагический инсульт;

    — черепно-мозговая травма (в течение последних 12 месяцев);

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт применения);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор ® при беременности и в период лактации проведено не было.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

    Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов.

    При одновременном назначении Галидора ® с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, с препаратами, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора ® не должна превышать 150-200 мг.

    При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

    Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

    При длительном применении Галидора ® рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

    Симптомы: увеличение ЧСС, снижение АД, предрасположенность к коллапсу, нарушение функции почек, недержание мочи, сонливость, беспокойство, галлюцинации, в тяжелых случаях - эпилептиформные судорожные припадки (у пожилых пациентов). Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. Аллергические реакции.

    Лечение: проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Специфический антидот не известен. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

    При одновременном применении Галидор ® усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.

    При одновременном применении Галидора ® с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

    При одновременном применении Галидора ® и препаратов, снижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.

    При одновременном применении Галидора ® с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.

    При одновременном применении Галидора ® с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).

    При одновременном применении Галидора ® с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.

    При одновременном применении Галидора ® с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.

    При одновременном применении Галидора ® с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    Препарат отпускается по рецепту.

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности таблеток - 5 лет. Срок годности раствора для инъекций - 3 года.

    Список лекарств, препарат ГАЛИДОР

    ГАЛИДОР препарат

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм, вода д/и.

    2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (10) — коробки картонные.

    ГАЛИДОР: Фармакологическое действие

    Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na+/K+-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

    Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).

    Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

    После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. Cmax в плазме крови достигается через 2-8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

    Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.

    Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.

    T1/2 составляет 6-10 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде неактивных метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть — в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени.

    Внутрь Галидор® назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 мг. Интервал между курсами — 2-3 месяца.

    Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.

    Для устранения спазма внутренних органов

    Внутрь Галидор® назначают в дозе 100-200 мг однократно, но не более 400 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем по 100 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, как правило, не превышает 1-2 месяца.

    В острых случаях Галидор® вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на прием препарата Галидор® внутрь.

    Симптомы: увеличение ЧСС, снижение АД, коллапс, нарушение функции почек, недержание мочи, сонливость, беспокойство, в тяжелых случаях — эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. Аллергические реакции.

    Лечение: проведение симптоматической терапии. При приеме большого количества таблеток следует провести промывание желудка. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Специфический антидот не известен. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

    ГАЛИДОР: Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Галидор® усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.

    При одновременном применении Галидора с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

    При одновременном применении Галидора и препаратов, снижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.

    При одновременном применении Галидора с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.

    При одновременном применении Галидора с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).

    При одновременном применении Галидора с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.

    При одновременном применении Галидора с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.

    При одновременном применении Галидора с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.

    ГАЛИДОР: Беременность и лактация

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор® при беременности и в период лактации проведено не было. Поэтому введение препарата пациентам в I триместре беременности не рекомендуется.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

    Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов.

    ГАЛИДОР: Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

    Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко — преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях — симптомы очагового поражения ЦНС.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

    Прочие: общее недомогание, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении.

    ГАЛИДОР: Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности таблеток — 5 лет. Срок годности раствора для инъекций — 3 года.

    — заболевания периферических сосудов — болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

    — заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

    Для устранения спазма внутренних органов:

    — желудочно-кишечные заболевания — гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);

    — урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике);

    Подготовка к инструментальным методам исследования в урологии (для раствора для в/в и в/м введения).

    — тяжелая дыхательная недостаточность;

    — почечная недостаточность тяжелой степени;

    — тяжелая печеночная недостаточность;

    — декомпенсированная сердечная недостаточность;

    — острый инфаркт миокарда;

    — пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия;

    — эпилепсия и другие формы спазмофилии;

    — недавно перенесенный геморрагический инсульт;

    — черепно-мозговая травма (в течение последних 12 месяцев);

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт применения);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    ГАЛИДОР: Особые указания

    При одновременном назначении Галидора с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, с препаратами, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200 мг.

    При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

    Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

    При длительном применении Галидора рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

    ГАЛИДОР: Применение при нарушении функции почек

    Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

    ГАЛИДОР: Применение при нарушении функции печени

    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

    ГАЛИДОР: Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    ГАЛИДОР: Регистрационные номера

    р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. П N012430/01 (2031-08-10 – 0000-00-00) таб. 100 мг: 10 или 50 шт. П N014344/01 (2024-12-08 – 0000-00-00)

    Изображение ГАЛИДОР может не соответствовать

    Код ATX для ГАЛИДОР МАГНИЯ СУЛЬФАТ

    21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
    21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
    17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
    16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
    16.054 (Магний-содержащий препарат)
    17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)

    ЖЕНАЛЕ

    Галидор: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Галидор – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

    Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Cmax в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T1/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов.

    Показания к применению

    Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл;

    Фармакодинамика

    Бенциклан — миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

    Механизм действия. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

    Фармакокинетика

    Бенциклан хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25–35%. Примерно 30–40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном, двумя путями: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, в неизмененном виде — 2–3 %.

    Значительное количество метаболитов (90%) выделяется в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% — в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

    T1/2 составляет 6–10 ч; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функции почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс — меньше 1 л/ч.

    Использование во время беременности

    Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в I триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

    Противопоказания к применению

    Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата;

    тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность;

    декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV блокада.

    пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия;

    эпилепсия или другие формы спазмофилии;

    недавно перенесенный геморрагический инсульт;

    ЧМТ (в течение последних 12 мес);

    кормление грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»);

    детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинический данных).

    Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (таблетки).

    Со стороны ЦНС: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, редко — преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения (таблетки), очень редко — симптомы очагового поражения ЦНС, эпилептиформные припадки.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

    Лабораторные показатели: преходящее повышение активности АСТ и АЛТ, лейкопения.

    Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении (раствор для инъекций).

    Способ применения и дозы

    В/в (после разведения), инфузионно.

    Сосудистые заболевания. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в, капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

    Устранение спазма внутренних органов. В/в инъекции. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

    Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости, с последующим переводом пациента на прием препарата в таблетках.

    Передозировка

    Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение АД, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях — эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.

    Лечение: При передозировке таблеток — промывание желудка. Проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

    Взаимодействия с другими препаратами

    Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

    - анестетиками и седативными — их эффекты могут усиливаться;

    - симпатомиметиками — из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;

    - средствами, снижающими уровень калия крови и хинидином — из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;

    - препаратами наперстянки — повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;

    - бета-адреноблокаторами — из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-адреноблокатора;

    - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами — из-за возможности усиления их эффекта;

    - лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, — из-за возможности суммации этих эффектов;

    - ацетилсалициловой кислотой — из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

    Особые указания при приеме

    Места инъекций следует периодически менять, т.к. препарат может вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебит.

    Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

    При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже одного раза в 2 мес).

    Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами. В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

    Условия хранения

    Список Б. При комнатной температуре 15–25 °C.

    Срок годности

    Галидор - инструкция по применению и цена

    Галидор - инструкция и цена Дополнение к инструкции по применению

    Галидор – это спазмолитический препарат, обладающий выраженным сосудорасширяющим фармакологическим действием. Основное действующее вещество – бензиклан. При использовании его клеточные мембраны становятся более устойчивыми к повреждениям. Кроме того, лекарственное вещество обладает сосудосуживающим и спазмолитическим действием на мышечные структуры внутренних органов. Устранение спазмирования в области сосудистого русла достигается без изменения показателя артериального давления. Прием лекарства может вызвать незначительное местное обезболивание и легкий транквилизирующий эффект.

    1. Фармакологическое действие Лекарственная группа: Лечебные эффекты Галидора: 2. показания к применению Препарат применяется при:
    • Тромбангиите, эндартериите. спазме церебральных и коронарных сосудов;
    • Язвенной болезни, холецистите и спазмах мочевыводящих путей.
    3. Способ применения Рекомендованная дозировка Галидора: по 0,05-0,1 г 2-4 раза в день;
  • Внутримышечно или внутривенно:

    по 1-2 мл 2,5% раствора;
  • Облитерирующие заболевания артерий конечностей:

    по 0,05 г внутримышечно 1-2 раза в день.


  • Особенности применения:
    • Рекомендованная продолжительность лечения - от 15 до 20 дней;
    • Согласно инструкции, лечение облитерирующих заболеваний артерий конечностей проводится во II стадии заболевания.
    4. Побочные действия
    • Пищеварительная система: диспепсия;
    • Нервная система: головные боли,головокружение;
    • Различные реакции повышенной чувствительности.
    5. Противопоказания
    • Периоды беременности и кормления грудью;
    • Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к Галидору или его компонентов;
    • Выраженные нарушения дыхания и/или кровообращения.
    6. При беременности и лактации

    Беременным женщинам и кормящим матерям применять препарат противопоказано.

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Значимого негативного взаимодействия Галидора с другими лекарственными средствами не выявлено.

    8. Передозировка

    Достоверных случаев передозировки Галидором не описано.

    9. Форма выпуска
    • Таблетки, 100 мг - 50 шт.
    • Раствор для парентерального введения, 50 мг/2 мл - амп. 10 или 50 шт.

    . 10. Условия хранения
    • Нормальный уровень влажности;
    • Отсутствие доступа света, детей и посторонних.

    Рекомендованная температура хранения Галидора

    - в пределах комнатной.

    Рекомендованный срок хранения

    - различный, зависит от фирмы-производителя, указывается на упаковке.

    11. Состав 1 таблетка:
    • бенциклана фумарат - 100 мг;
    • Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

    1 мл раствора:
    • бенциклана фумарат - 25 мг;
    • Вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм, вода.
    12. Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

    Интересно знать

    - Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    * Инструкция по медицинскому применению к препарату Галидор опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

    Класс заболеваний
    • Цереброваскулярная болезнь неуточненная
    • Болезнь периферических сосудов неуточненная
    • Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках
    • Язва желудка
    • Язва двенадцатиперстной кишки
    • Гастрит и дуоденит
    • Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
    • Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
    • Холецистит
    • Постхолицистэктомический синдром
    • Другие и неуточненные боли в области живота
    Фармакологическая группа
    • Спазмолитическое средство [Вазодилататоры] Спазмолитическое средство [Спазмолитики миотропные]

    ВАЖНО. Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

    © 2013 — 2016

    Любое копирование материалов с данного сайта, без одобрения администрации сайта, будет преследоваться по закону. Версия 2.0