Ирина Стальнова

• Актуализация и заведение нового ФЭО в системе 1С «Консолидация»,Excel (по ДДС). • Работа с первичной бухгалтерской документацией (как от поставщика,так и для заказчика): с/ф,торг 12,ТТН,КС 2,КС 3. • Выгрузка данных (ФЭО) из 1С «Консолидация» в 1С УПП. • Формирование отчета по задолженности (60,62 счета),с последующим анализом для оплаты + акты сверки. • Работа в 1С УПП (оформление документов: поступление и реализация товаров и услуг,счета,заявки,выгрузка отчетности). • Оформление внутренней документации (служебные записки,отчетность). • Проверка наличия оригиналов документов от контрагентов,с последующей сдачей в бухгалтерию,отправка документов заказчику. • Отслеживание этапов ведения работ,поставок по проекту. • Предоставление отчетности руководству по запрашиваемым параметрам. • Заполнение ДДС на будущий период. • Организация эффективного мониторинга тендеров,конкурсов,аукционов в СМИ и Интернете. • Анализ и проведение предварительной экспертизы документации относительно целесообразности участия (анализ на соответствие компании к требованиям проводимого конкурса) • Согласование заявок на участие в торгах (конкурс,аукцион,запрос котировок),оформление обеспечения заявок в конкурсе (Банковская гарантия или перечисление ДС) • Оперативное взаимодействие с уполномоченными органами/организаторами торгов,госструктурами (получение необходимых документов для участия в торгах) • Подготовка полного пакета заявок (кроме технико-экономического обоснования) для участия в тендерах,аукционах,котировках (составление документации по профильным аукционам совместно с отделами компании,а так же нумерация,подпись,печать,копирование,сканирование,брошюровка,сшивание и опечатывание заявок) в соответствии с требованиями конкурсной документации. • Создание архивной базы тендерной документации • Взаимодействие по вопросам тендера с подразделениями компании; • Оформление документов для аккредитации на ЭТП. • Работа на ЭТП (B2B,SETonline.ru,roseltorg.ru,sberbank-ast.ru,etzp.rzd.ru,spbex.ru,сэт мтс и др.)

5 лет и 1 месяц

Просмотр профиля
пользователя ограничен.

Отрасли, языки и навыки

Просмотр профиля
пользователя ограничен.

Просмотр профиля
пользователя ограничен.

Сообщества и блоги пользователя

Отрасль: Информационные технологии и услуги
Подписчиков: 80

Присоединяйтесь к деловой сети и получите возможность пройти онлайн-тренинг абсолютно бесплатно!

• Найдите человека с таким же именем среди более чем 5 млн. пользователей деловой сети Профессионалы.ru!

Этот профиль смотрели

была 12 июня в 19:30

была 16 сентября в 21:03

была 16 сентября в 10:48

была 14 сентября в 19:31

был 13 сентября в 08:22

Разместите Вашу рекламу!

• Инструкция по применению
• Премиум-аккаунты

• Об этом проекте
• Пресса о нас
• Поддержка

• Приложения
• Разработчикам

• Рекламодателям
• Пользовательская реклама

• Корпоративные решения
• Пользовательское соглашение

Румакар таблетки

Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные средства. Производные уксусной кислоты. Диклофенак.

Действующим веществом румокара является диклофенак – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Диклофенак является сильным ингибитором циклооксигеназы, вследствие чего подавляет образование простагландинов, участвующих в развитии боли, воспаления и лихорадки. Диклофенак характеризуется быстрым временем наступления фармакологического эффекта, в связи с чем его можно использовать при острых болевых и воспалительных реакциях.

В исследованиях in vitro диклофенак не подавлял биосинтеза протеогликанов хрящевой ткани в концентрациях эквивалентных достигаемым в тканях при приеме в терапевтических дозах.

Диклофенак быстро и полностью абсорбируется при приеме внутрь в форме таблеток, не содержащих сахар. Прием пищи может повлиять на абсорбцию диклофенака в случае если одновременно принимается пища, замедляющая опорожнение желудка.

Максимальная плазменная концентрация достигается в среднем через 2 часа и составляет 1,48±0,65 мкг/мл при приеме диклофенака в дозе 50 мг.

Около 50% от принятой дозы диклофенака метаболизируется при первом прохождении через печень (эффект «первого прохождения»), площадь под фармакокинетической кривой составляет приблизительно половину площади, характерной для парентерального введения диклофенака в эквивалентной дозе.

При повторном введении фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются. Для диклофенака не характерна кумуляция в тканях при соблюдении рекомендуемого интервала между приемом отдельных доз.

Около 99,7% диклофенака связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином (99,4%).

Дилофенак проникает в синовиальную жидкость, максимальная концентрация в которой достигается через 2-4 часа после достижения максимальной плазменной концентрации. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через два часа после достижения максимальной плазменной концентрации, концентрация диклофенака на протяжении 12 часов выше в синовиальной жидкости, чем в плазме.

Некоторая часть диклофенака подвергается инактивации конъюгацией с глюкуроновой кислотой, однако большая часть метаболизируется гидроксилированием и метоксилированием с образованием нескольких фенольных метаболитов, основная часть которых подвергается дальнейшей конъюгации с глюкуроновой кислотой. Два фенольных метаболита являются биологически активными, однако, в меньшей степени, чем диклофенак.

Общий плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Период полувыведения из плазмы составляет 1-2 часа. Четыре соединения из образующихся метаболитов, включая два активных, имеют также короткий период полувыведения из плазмы, около 1-3 часов.

Около 60% от принятого количества диклофенака выводится с мочой в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой и в виде глюкуроновых конъюгатов метаболитов диклофенака. Менее 1% диклофенака выводится в неизменном виде. Остаток диклофенака выводится желчью с фекалиями.

Особенности фармакокинетики у разных возрастных групп

Не наблюдалось возрастных различий в абсорбции, метаболизме или экскреции диклофенака за исключением наблюдения у 5 пациентов пожилого возраста, у которых в результате 15-минутной внутривенной инфузии диклофенака уровень плазменной концентрации диклофенака на 50% превышал уровень у молодых здоровых пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек не ожидается кумуляции препарата в неизменном виде при приеме согласно рекомендуемого режима дозирования. При клиренсе креатинина 10 мл/мин уровень стационарной плазменной концентрации гидроксиметаболитов порядка в 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. В конечном итоге метаболиты выводятся с желчью.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с хроническим гепатитом или циррозом печени в фазе компенсации кинетика и метаболизм диклофенака не отличается от таковой у пациентов с отсутствием нарушений функции печени.

Другие системы и органы:

Отдельные случаи: импотенция

Неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, включающие бронхиальную астму или ухудшение ее течения, бронхоспазм или одышку, а также разнообразные нарушения со стороны кожи, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпура, ангиневротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматоз (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему).

На основании данных клинических и эпидемиологических исследований можно предположить, что прием диклофенака, в особенности в высоких дозах (150 мг в день) и при длительном приеме, может быть связан с некоторым повышением риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда и инсульт) (см. Раздел Особые указания и предостережения).

Симптомы: симптомы передозировки включают головную боль, тошноту, рвоту, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, редко диарею, дизориентацию, возбуждение, кому, сонливость, звон в ушах, слабость, иногда судороги. В редких случаях при выраженном отравлении – возможна острая почечная недостаточность и поражение печени.

Лечение: симптоматические лечение по необходимости. В течение одного часа после приема потенциально токсической дозы диклофенака, можно назначить активированный уголь. Как альтернатива рекомендуется промывание желудка в течение часа после приема потенциально токсической дозы. При развитии длительный и частых судорог необходимо введение диазепама. Иные меры могут определяться клиническим состоянием пациента.

Инструкция по применению

1 таблетка содержит:

активное вещество: дименгидринат 50,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40,0 мг, повидон 4,0 мг, кросповидон 10,0 мг, маннитол 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,0 мг, магния стеарат 2,0 мг.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепторы центральной нервной системы. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах — на полукружные каналы. Основной эффект дименгидрината реализуется за счет блокады м-холинорецепторов. Оказывает противорвотное, седативное действие, устраняет головокружение.

После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15-30 мин и сохраняется в течение 3-6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Малые количества выводятся с грудным молоком. Период полувыведения дименгидрината составляет около 3,5 часов.

Морская и воздушная болезнь. Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией. Симптоматическая терапия болезни Меньера.

Гиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания.

Судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.

Применение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

Внутрь, перед едой.

Для профилактики укачивания первую дозу следует принимать за 30-60 минут до начала движения.

Дети в возрасте 6-12 лет: по 1/2-1 таблетке (25-50 мг) каждые 6-8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети 12 лет и старше: по 1-2 таблетки (50-100 мг) каждые 4-6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

Дети в возрасте от 6-12 лет: по 1/2-1 таблетке (25-50 мг) каждые 6-8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки (50-100 мг) каждые 4-6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

Дети в возрасте от 6-12 лет: по 1/2-1 таблетке (25-50 мг) каждые 6-8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки (50-100 мг) каждые 4-6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

В пожилом возрасте препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе.

Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения — по согласованию с врачом.

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и

Жанин - инструкция, отзывы, прием

Жанин – гормональный противозачаточный препарат.

Жанин относится к низкодозированным противозачаточным препаратам, он подавляет овуляцию, воздействует на цервикальный секрет и эндометрий.

Есть отзывы о Жанин, о том, что у женщин выравнивается цикл менструаций, они становятся менее болезненными. Также отмечено, что после Жанина кровотечения менее интенсивны, что снижает вероятность развития анемии.

Выпускают Жанин в таблетках.

Прием Жанина назначают для предупреждения беременности.

Таблетки Жанин начинают принимать в 1й день менструаций (если другие контрацептивы в предыдущем месяце не принимались).

Если необходимо совершить переход на Жанин, его рекомендуют начать принимать сразу после приема последней таблетки предыдущего курса.

Как указано в инструкции Жанин, его прием осуществляется в одинаковое время. Курс длится 21 день, после чего делается перерыв в 7дн. во время которого начинается менструация. Если прием Жанина проходит правильно, новая упаковка будет начинаться всегда в один день недели.

Принимать препарат следует без пропуска. Если это произошло, в течение 12 последующих часов после последней таблетки пропущенная должна быть выпита, даже если их следует принять сразу две. Дальше прием продолжается как обычно.

Если прием таблетки Жанин пропущен более чем на 12ч. на первой неделе, необходимо на протяжении следующей недели использовать барьерный способ контрацепции (презерватив, например). Если таблетка пропущена на 2й неделе препарата, а в первую неделю прием Жанина шел по графику, дополнительные средства защиты можно не использовать.

Если на 3й неделе пропущена таблетка, по инструкции Жанин есть два выхода. 1) прием следующей упаковки начинать, не делая недельный перерыв 2) можно прекратить прием таблеток, сделать перерыв в 7дн. (включая день пропуска таблетки) и начать как обычно новую упаковку. Если во время перерыва менструация не началась, следует исключить беременность.

Есть отзывы о Жанин положительные, есть данные и о побочных действиях: напряжение, болезненность, увеличение груди, выделения из нее, кровянистые мажущие влагалищные выделения, кровотечения прорыва, мигрень, изменение либидо, переменчивость настроения, нарушение зрения, непереносимость линз, рвота, боли в животе, тошнота, диарея, сыпь, изменения секрета влагалища, эритема узловатая и мультиформная, задержка жидкости, аллергия, изменение веса, желтуха холестатическая, зуд генерализованный.

После Жанина может развиться тромбоэмболия, тромбоз.

По инструкции Жанин не применяют при тромбозах, тромбоэмболии, мигрени, диабете сахарном с сосудистыми осложнениями, панкреатите, недостаточности печеночной, тяжелых болезнях печени, опухолях печени, злокачественных гормонозависимых образованиях, вагинальных кровотечениях неясного происхождения, при подозрении на беременность, во время беременности, лактации, при гиперчувствительности, обширных травмах, операциях на ногах, серьезных оперативных вмешательствах, длительной иммобилизации.

Если после Жанина в пределах времени – до 4х часов началась рвота или диарея, необходимо позаботиться о дополнительной контрацепции, ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток.

Эриус (таблетки) - инструкция по применению, цена на Эриус (таблетки) и аналоги

ЭРИУС (AERIUS) desloratadine Представительство:ШЕРИНГ-ПЛАУ 7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 7 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

• таб. покр. оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. - П №014704/02, 04.07.06

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE - опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций.

Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ.

Действие Эриуса начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а Cmax - приблизительно через 3 ч. Прием пищи или алкоголя практически не изменяет фармакологические свойства препарата.

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ.

Подвергается интенсивному метаболизму. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование.

Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде.

T1/2 составляет около 27 ч .

- сезонный (поллиноз ) и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

- хроническая идиопатическая крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозе 5 мг 1 раз/сут, независимо от приема пищи.

Препарат рекомендуют принимать в одно и то же время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

При применении препарата отмечались повышенная утомляемость (1.2%), сухость во рту (0.8%), головная боль (0.6%).

Со стороны сердечно сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина.

Аллергические реакции. очень редко - анафилаксия, сыпь.

- лактация (грудное вскармливание);

- возраст до 12 лет (для детей до 12 лет может применяться Эриус в форме сиропа);

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности тяжелой степени.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не отмечено влияния Эриуса при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата - промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

При совместном применении Эриуса с кетоконазолом или эритромицином клинически значимых изменений не выявлено.

Эриус не усиливает действия этанола на ЦНС.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С. Срок годности - 2 года.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Пимафуцин таблетки: инструкция по применению, показания, цена, фото, отзывы

Если с целью лечения заинтересовал медицинский препарат Пимафуцин (таблетки), инструкция по применению должна стать основой дальнейшего лечения. Поскольку медикамент всасывается в системный кровоток, его прием требуется предварительно согласовывать с лечащим врачом, иначе действие в пораженном организме не соответствует желанным ожиданиям.

Для каких целей применяется это противогрибковое лекарство, как быстро адаптируется в организме, когда можно ожидать положительную динамику заболевания? На эти и многие другие вопросы можно найти достоверный ответ, изучив приложенную аннотацию, обратившись к лечащему врачу.

Таблетки Пимафуцин действуют достаточно безопасно и не угнетают деятельность органов и систем.

Таблетки Пимафуцин относятся к фармакологической группе противогрибковых антибиотических средств, а активным компонентом является небезызвестный натамицин. Это синтетическое вещество разрушает мембраны дрожжевых грибов Кандида, препятствует их дальнейшему размножению в ослабленной микрофлоре. Незначительно всасывается в системный кровоток, не угнетает функциональность жизненно важных органов и систем.

Данный медицинский препарат предлагает несколько фармакологических исполнений, поэтому обеспечивает комплексный подход к проблеме. Несмотря на обширный ассортимент аналогов, популярность характерного медикамента с годами не снижается. Выводится почками, а своей максимальной концентрации достигает спустя 30 минут после приема одной пилюли.

В показаниях к таблеткам Пимафуцин значатся разные формы кандидоза.

Инструкция таблеток Пимафуцин сообщает, что этот медицинский препарат лечит все инфекционные заболевания, обусловленные активностью грибов Кандида. Это может быть кандидоз кишечника, вагинит, вульвит и прочие диагнозы. В комплексной терапии выступает основным лечащим средством, а при строгом соблюдении всех правил и рекомендаций специалиста обеспечивает устойчивую положительную динамику заболевания.

Перед тем как применять таблетки Пимафуцин, необходимо выяснить все существующие противопоказания. Они ограничиваются индивидуальной непереносимостью активного компонента, что уместно в единичных клинических картинах. Таблетки Пимафуцин при беременности не противопоказаны, мало того, являются неотъемлемой составляющей в интенсивной терапии молочницы.

Важно! При беременности однозначно требуется предварительная консультация гинеколога, поскольку синтетический компонент преодолевает общий кровоток, что может нести скрытую угрозу плоду.

Также возможно применение крема и свечей Пимафуцин в дополнение к таблеткам, когда требуется комплексная терапия кандидоза.

Если имеются показания для таблеток Пимафуцин, то важно помнить о побочных явлениях. Прогрессируют они в единичных клинических картинах, однако могут вызвать нарушение пищеварения, изжогу, признаки диспепсии, а также кожную сыпь и крапивницу. Такие аномалии несколько снижают качество жизни пациентки, однако вовсе не требуют обязательной отмены препарата. Необходимо подождать пару дней, и проблема самостоятельно исчезнет.

Случаи передозировки в обширной медицинской практике не заявлены, однако в такой ситуации однозначно требуется симптоматическое лечение в условиях стационара. Фото таблеток Пимафуцин представлено в сети, однако, чтобы избежать даже малейших проблем со здоровьем, требуется предварительно согласовать все нюансы такого лечения с участковым гинекологом.

Таблетки Пимафуцин отличаются безопасным действием на организм при применении в указанных в инструкции дозах.

На практике разрешено сочетание нескольких фармакологических исполнений натамицина, что обеспечивает усиленный и ускоренный терапевтический эффект, скорое исчезновение молочницы.

Медикамент категорически противопоказан в грудном возрасте, поскольку у маленьких пациентов неразвит либо полностью отсутствует глотательный рефлекс. Предпочтительно подобрать более достойный аналог из группы противогрибковых медицинских препаратов.

Отзывы о таблетках Пимафуцин сообщают, что это лекарство не снижает активность пациентки, не подавляет работу нервной системы, исключает нарушение психомоторных реакций, безусловных рецептов. Лекарственное взаимодействие также не обнаружено, так что можно без страха сочетать это лекарство с другими фармакологическими группами.

Цена на таблетки Пимафуцин завышена, именно поэтому перед столь дорогостоящим приобретением желательно индивидуально проконсультироваться с лечащим врачом, прочитать приложенную аннотацию, определить потенциальные противопоказания.

Стрептоцида таблетки инструкция по применению, цена, отзывы

Инфекции кожи, дыхательных путей, ЛОР-органов, мочевыводящих путей, раневые инфекции (профилактика и лечение).

таблетки 0.3 г; упаковка контурная безъячейковая 10.
таблетки 0.5 г; упаковка контурная безъячейковая 10.
таблетки 0.5 г; упаковка 10.

Гиперчувствительность, заболевания кроветворной системы, почечная недостаточность, тиреотоксикоз.

Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.

Внутрь — по 0,5 г 5–6 раз в день; высшая разовая доза — 2 г, суточная — 7 г; детям до 1 года — 0,05–0,1 г на прием, 2–5 лет — 0,2–0,3 г, 6–12 лет — 0,3–0,5 г. При глубоких ранах вводят в полость раны в виде тщательно измельченного простерилизованного порошка (5–15 г), одновременно назначая антибактериальные препараты внутрь.

При длительном лечении следует периодически проводить анализ крови.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01E Сульфаниламиды и триметоприм

J01EB Сульфаниламиды короткого действия