Soft-zone93: Новости

Катадолон Инструкция Мазь

Цены на Катадолон, подробная инструкция, противопоказания, побочные действия, состав на сайте Интернет-аптеки www.piluli.ru. Купить Катадолон с.

Описание препарата " Катадолон " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед.

Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов — селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO). По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-metil-D-aspartat)-pецепторам, так и на модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМКергические системы. Фармакодинамика Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов — селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO). По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-metil-D-aspartat)-pецепторам, так и на модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМКергические системы. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1-, 5НТ2-рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами. Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах: Обезболивающее действие Флупиртин активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирования ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему. Миорелаксирующее действие Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия). Нейропротективное действие Нейропротективные свойства препарата обусловливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций внутриклеточных ионов кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. Меры предосторожности при приеме У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. У пациентов страдающих звоном в ушах, в т.ч. недавно излеченным, возрастает риск повышения активности печеночных ферментов при приеме флупиртина, в связи с чем прием препарата противопоказан таким пациентам. У больных старше 65 лет или с выраженными признаками почечной, и/или печеночной недостаточности, или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии. Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами Учитывая, что Катадолон® может ослаблять внимание и замедлять скорость реакции, во время лечения рекомендуется воздерживаться от упрвления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности. ** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Катадолон Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Вас интересует препарат Катадолон? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно. ** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Катадолон приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста! Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

КАТАДОЛОН - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате КАТАДОЛОН - КАТАДОЛОН капсулы - самая полная информация.

Информация о препарате Катадолон (Капсула): описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы применения.

Состав и форма выпуска Одна капсула Катадолон содержит флупиртина малеата 100 мг. вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремний коллоидный безводный; оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат; по 10, 30, 50 или 200 штук в упаковке. Фармакологические свойства Катадолон - анальгезирующее ненаркотическое средство.

Катадолон инструкция по применению, Катадолон читать все отзывы покупателей и врачей, Катадолон аналоги и противопоказания, Узнай всю правду.

Катадолон (Katadolon) инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Катадолон (Katadolon)

Форма выпуска, состав и пачка

Капсулы красно-коричневого цвета, непрозрачные, твердые, желатиновые с крышечкой, наполненные порошком белого с желтовато-зеленым оттенком цвета. 1 капс. флупиртина малеат 100 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, магния стеарат, кремний коллоидный безводный. Оболочка капсулы: желатин, вода очищенная, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат.

Клинико-фармакологическая группа: Неопиоидный анальгетик центрального действия.

Анальгетик центрального действия. Флупиртин является прототипом нового класса веществ - селективных активаторов нейрональных калиевых каналов. Не относится к опиоидам, не вызывает зависимости и привыкания. Флупиртин оказывает анальгезирующее, миорелаксирующее и нейропротекторное действие, основанное на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-метил-D-аспартат)-рецепторам и на активации нисходящих механизмов модуляции боли и GABA-ергических процессов. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, серотониновыми 5HT1-, 5НТ2-рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами. Анальгезирующее действие Флупиртин в терапевтических дозах активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки.

При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия). В результате этих процессов сдерживается формирование ноцицептивной сенситизации (болевой чувствительности) и феномена "wind up" ("взвинчивания" - нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы), что предотвращает усиление боли, переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению ее интенсивности.

Установлено также модулирующее влияние флупиртина на перцепцию (восприятие) боли через нисходящую норадренергическую систему.

Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, головные боли напряжения, фибромиалгия).

Нейропротекторные свойства продукта обеспечивают защиту нервных структур от токсического действия больших концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано со способностью флупиртина вызывать непрямую блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ.

Метаболизируется в печени (до 75% от принятой дозы) с образованием активного метаболита М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин).

М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и в последствиидующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает примерно 25% анальгезирующей активности флупиртина. Другой метаболит (М2 - биологически неактивный) образуется в результате реакции окисления (I фаза) п-фторбензила с в последствиидующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

T1/2 составляет в пределах 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения анальгезирующего эффекта. Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% - в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% - в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных в возрасте старше 65 лет по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при единоразовом приеме и до 18.6 ч при приеме на протяжении 12 дней) и Cmax соответственно в плазме крови выше в 2-2.5 раза.

Острый и хронический болевой синдром:

вследствие мышечного спазма;

при злокачественных новообразованиях;

головная боль напряжения;

боли при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Препарат принимают вовнутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл). Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности заболевшего к продукту.

Взрослым назначают по 100 мг (1 капсула) 3-4 раза/сут с равным интервалом между приемами. При выраженном болевом синдроме назначают по 200 мг (2 капсулы) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 600 мг (6 капсул). Пациентам старше 65 лет в начале лечения назначают по 100 мг (1 капсула) утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости продукта.

У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии наибольшая суточная доза составляет 300 мг (3 капсулы).

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью наибольшая суточная доза составляет 200 мг (2 капсулы). При надобности назначения продукта в более больших дозах за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяется индивидуально лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости продукта.

Со стороны ЦНС: >10% - слабость в начале лечения; 1-10% - депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль, головокружение; 0.1-1% - спутанность сознания, нарушения зрения.

Со стороны пищеварительной системы: 1-10% - изжога, тошнота, рвота, запор или диарея, метеоризм, боли в животе, сухость во рту, потеря аппетита; менее 0.01% - увеличение активности печеночных трансаминаз (возвращается к норме в последствии отмены продукта), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без них).

Аллергические реакции: 0.1-1% - увеличение температуры тела, крапивница и зуд. Побочные эффекты в основном зависят от дозы продукта. Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или в последствии окончания лечения.

печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии;

детский и подростковый возраст до 18 лет;

высокая восприимчивость к флупиртину и другим компонентам продукта.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, пациентам старше 65 лет.

Препарат противопоказан при беременности. При надобности назначения продукта в период лактации надлежит решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что некординальное количество флупиртина выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью наибольшая суточная доза составляет 200 мг (2 капсулы).

Применение при нарушениях функции почек

У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии наибольшая суточная доза составляет 300 мг (3 капсулы).

У больных старше 65 лет или при тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности или при гипоальбуминемии требуется коррекция дозы продукта. При лечении флупиртином возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При использовании продукта в больших дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-или патологии.

Контроль лабораторных показателей

У заболевших с нарушениями функции печени или почек надлежит контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции, рекомендуется во время лечения продуктом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту.

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.

Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, также этанола. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками плазмы крови, надлежит учитывать возможность его вытеснения из связи с белками другими, одновременно принимаемыми лекарственными препаратами. В тоже время показано, что флупиртин вытесняет варфарин и диазепам из связей с белками, что при одновременном приеме с флупиртином может привести к усилению их активности.

При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс) для того, чтобы исключить возможное взаимодействие или снизить дозу кумарина. Данные о взаимодействии с другими антикоагулянтными и антиагрегантными препаратами (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) отсутствуют.

При одновременном использовании флупиртина с продуктами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Условия и периоди хранения

Препарат надлежит хранить при температуре не выше 30°C. Период годности - 5 лет.

Внимание!
Перед применением медикамента "Катадолон (Katadolon)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Катадолон (Katadolon) ».

Катадолон капс

Описание для Катадолон капс. 100 мг. №50 :

Катадолон - препарат используется при острых или хронических болевых синдромах.

Инструкция Катадолон капс. 100 мг №50.

Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Он открывает потенциалзависимые калиевые каналы нейронов, стабилизирует потенциал покоя клетки. Результаты длительных исследований у пациентов с хроническими болями в спине показали, что Катадолон оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.

Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.

Беременность и лактация

Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.

У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать уровень ферментов печени и содержание креатинина в моче.
У больных старше 65 лет или с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией необходимо проводить коррекцию дозы.
Учитывая, что флупиртин может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции организма, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в сыворотке крови.
При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не имеет клинического значения.

Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов.
В связи с тем что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность вытеснения из комплекса с белками других одновременно принимаемых ЛС. Так, показано, что варфарин и диазепам вытесняются флупиртином из белковых связей, что при одновременном приеме может приводить к усилению их активности. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс), для того чтобы исключить возможную гипокоагуляцию или снизить дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими средствами, влияющими на свертывание крови, нет (ацетилсалициловая кислота и др.).
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется проводить регулярный контроль за уровнем печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и ЛС, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Условия и сроки хранения

При температуре ниже 30 °C 5 лет.

Лекарство Катадолон

Каждый человек хоть раз, но мучился от боли. Головная боль, боль после падения, боль в мышцах и не только доставляет огромный дискомфорт человеку.

Для того, чтобы облегчить состояние и убрать боль, люди принимают различные препараты, которые оказывают обезболивающее действие.

Одним из таких препаратов, которые оказывает анальгезирующее действие, является Катадолон.

Как уже было сказано выше, Катадолон – это препарат, который оказывает обезболивающее действие. Он относится к неопидным анальгетикам и не вызывает привыкания.

Главное действующее вещество в Катадолоне это флупиртин. Данное вещество активизирует калиевые каналы, что в последующем приводит к нормализации работы нейронов.

Действие флупиртина основывается на трех главных эффектах:

1. Действует, как анальгетик. Флуипиртин подавляет возбуждение нейронов, заставляя их медленнее реагировать на болевые сигналы. Благодаря этому боль уменьшается.
2. Оказывает миорелаксирующее действие. Он очень хорошо снимает мышечные спазмы, которые возникают при ряде заболеваний.
3. Защищает нервные структуры от любого токсического воздействия на них.

Если говорить о фармакокинетике, то всасываемость препарата достигает практически 90 процентов. Выводится же спустя 7-10 часов. Основная часть дозы препарат выводится почками, а лишь небольшая часть с калом и желчью.

У пациентов более старшего возраста (в частности старше 65 лет) период выведения препарата из организма увеличивается до 14 часов.

Катадолон является анальгезирующим препаратом, который очень хорошо справляется с болью, а самое главное, что из-за особенности действия главного составляющего вещества – флупиртина, не вызывает привыкания у пациентов.

Катадолон – это препарат, который оказывает обезболивающее действие

Как и у любого другого лекарственного препарат, у Катадолона есть противопоказания и показания к применению.

Так как он считается довольно сильным обезболивающим средством, то существуют некоторые ограничения в его приеме.

Если говорить о показаниях, то принимать его стоит при легких и умеренных болях.

Если говорить о противопоказаниях, то препарат нельзя принимать в случаях если:

1. Имеется чувствительность к определенным компонентам препарат. Сюда входит не только главное действующее вещество флупиртин, но и другие вспомогательные компоненты.
2. Если у пациента наблюдается миастения.
3. Если имеются заболевания печени. а также алкоголизм.
4. Если пациент принимает какие-либо другие лекарственные препараты, которые не могут взаимодействовать с флупиртином.
5. Если имеется почечная недостаточность. В этом случае, конечно, нет полного противопоказания к приему. Но делать это необходимо с большой осторожностью.
6. Имеется звон в ушах. Или же он был недавно вылечен. В этом случае повышается риск активизирования печеночных компонентов.
7. Возраст младше 18 лет.

К тому же, Катадолон следует принимать с осторожностью людям более старшего возраста (старше 65 лет), а также тем, у кого имеется гипоальбуминемия.

Если говорить о применении препарат во время беременности и кормление грудью. то стоит отметить, что точных исследований не проводилось. Прием препарата можно начать только в том случае, если оказываемый эффект будет необходим, то есть польза для матери будет намного выше, чем риск для ребенка.

Во время грудного вскармливания препарат принимать нельзя. Если же женщина начала прием Катадолона, то кормление необходимо прекратить, так как флупиртин очень хорошо всасывается в грудное молоко.

Эффект от приема лекарства очень хороший. Но прежде чем начать его прием необходимо проконсультироваться со специалистом, так как в некоторых случаях могут возникнуть сильные побочные эффекты, которые снизят положительный эффект от препарата или вообще сведет его на «нет». Именно поэтому, прежде чем принять Катадолон, нужно хорошо ознакомиться с инструкцией и следовать строго по указанным в ней рекомендациям.

При приеме Катадолона могут возникнуть некоторые побочные эффекты, из-за которых зачастую необходимо прекратить прием препарата, так как это принесет больше вреда, чем пользы.

Среди побочных эффектов выделяют:

• Развитие печеночной недостаточности
• Аллергические реакции, которые могут проявляться как зудом, сыпью, высокой температурой и т.д.
• Отсутствие аппетита, полное или частичное
• Депрессия, нарушение сна, головокружение, тремор, а также другие различные проявления со стороны нервной системы

Прежде чем принять Катадолон, нужно хорошо ознакомиться с инструкцией и следовать строго по указанным в ней рекомендациям

В случае же с передозировкой препаратом отмечаются такие симптомы, как нарушение сердечного ритма, спутанность сознания, тошнота. Если произошла

передозировка Катадолоном (в большинстве случаев это намеренное действие), то необходимо сразу же промыть желудок, а также дать принять человеку активированный уголь. Спустя 6 – 12 часов все симптомы исчезнут.

Очень часто побочные эффекты возникают при неправильном приеме препарат. Это еще раз подтверждает то, что принимать его стоит только после предварительной консультации с лечащим врачом.

Как и у большинства других лекарственных препаратов, у Катадолона есть положительные и отрицательные отзывы.

Если говорить о положительных моментах, пациенты отмечают, что:

• Катадолон действует очень быстро, особенно если дело касается головной боли и боли при остеохондрозе. а также боли при месячных
• Не вызывает никакого привыкания
• Его можно купить практически в каждой аптеке в любом городе
• Хорошо снимает спазм мышц

Что касается минусов, то есть отрицательных сторон, то среди них отмечают:

• Относительно высокую стоимость препарата
• Большой список побочных эффектов, которые в действительности проявляются в виде головной боли, тошноты, проблемами с пищеварительной системой, а также аллергическими реакциями
• Эффект заторможенности во время приема Катадолона, а также спутанность сознания, как при сильном или среднем опьянении.

Катадолон – очень хороший препарат, который может в короткий срок избавить от сильной боли. Но, как и с любым другим лекарством, с ним необходимо быть осторожнее и не заниматься самолечением, чтобы избежать возникновения неприятных последствий для всего организма в целом.

Из видео Вы узнаете о механизме действия препарата Катадалон:

Понравилось? Лайкни и сохрани у себя на страничке!

Катадолон – инструкция по применению, состав, показания, дозы

Катадолон – неопиоидный анальгетик миорелаксирующего и центрального анальгезирующего действия.

Катадолон выпускается в форме твердых желатиновых непрозрачных капсул красно-коричневого цвета, размер №2; содержимое капсул – белый, светло-желтый, серовато-желтый или светло-зеленый порошок (в блистерных упаковках по 10 штук, в картонной пачке 1, 3 или 5 блистеров).

Действующее вещество – флупиртина малеат (100 мг в капсуле).

• Дигидрат кальция гидрофосфата – 212 мг;
• Стеарат магния – 3,5 мг;
• Коповидон – 4 мг;
• Коллоидный диоксид кремния – 0,5 мг.

• Краситель оксид железа красный – 0,945 мг;
• Желатин – 52,97 мг;
• Натрия лаурилсульфат – 0,0567 мг;
• Титана диоксид – 0,2079 мг;
• Вода очищенная – 8,82 мг.

Катадолон применяют для лечения приступов острой боли (средней и легкой степени тяжести) у пациентов старше 18 лет.

Противопоказаниями к применению Катадолона являются:

• Хронический алкоголизм;
• Заболевания печени;
• Звон в ушах;
• Патологическая мышечная слабость (миастения гравис);
• Холестаз и риск развития печеночной энцефалопатии (возможно появление энцефалопатии или усугубление уже имеющейся атаксии или энцефалопатии);
• Совместное применение с гепатотоксическими лекарственными средствами;
• Детский и подростковый возраст до 18 лет;
• Беременность (за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода);
• Период грудного вскармливания;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Катадолон с осторожностью назначают при гипоальбуминемии, почечной недостаточности и пациентам в возрасте старше 65 лет.

Препарат предназначен для приема внутрь. Капсулы проглатывают целиком, не разжевывают, запивают достаточным количеством воды. По возможности Катадолон следует принимать, находясь в вертикальном положении.

При необходимости капсулу можно вскрыть и принять только ее содержимое, нейтрализовав его горький вкус какой-либо пищей, например, бананом.

Рекомендуемая доза Катадолона – 1 капсула (100 мг) 3-4 раза в сутки, желательно с одинаковыми интервалами между приемами. По 2 капсулы (200 мг) 3 раза в сутки препарат назначают при выраженных болях, а максимальная суточная доза составляет 6 капсул (600 мг).

Дозировка зависит от индивидуальной чувствительности к Катадолону и интенсивности боли. Минимальную эффективную дозу препарата следует применять в течение максимально короткого временного промежутка. Общая продолжительность лечения – не более 2 недель.

Пациентам старше 65 лет в начале терапии Катадолон назначают в дозе 100 мг дважды в сутки (утром и вечером).

У больных с почечной недостаточностью необходимо контролировать концентрацию креатинина в плазме. Суточная доза препарата не должна превышать 3 капсул (300 мг). При почечной недостаточности средней и легкой степени не требуется коррекция дозы. При гипоальбуминемии и почечной недостаточности тяжелой степени максимальная суточная доза Катадолона – 3 капсулы (300 мг).

Если препарат необходимо назначить в более высоких дозах, устанавливается тщательное наблюдение за пациентом.

При применении Катадолона возможны следующие побочные действия со стороны систем и органов:

• Нервная система – депрессия, головная боль, тремор, нарушение сна, нервозность/беспокойство, головокружение, спутанное сознание;
• Иммунная система – гиперчувствительность к препарату, аллергические реакции, иногда сопровождающиеся кожной сыпью, зудом, крапивницей и повышенной температурой тела;
• Органы зрения – нарушение зрения;
• Пищеварительная система – рвота, тошнота, диспепсия, боли в области желудка и в животе, запор, диарея, метеоризм, сухость слизистой оболочки ротовой полости;
• Печень и желчевыводящие пути – повышение активности печеночных трансаминаз, печеночная недостаточность, гепатит;
• Кожа и подкожные ткани – потливость;
• Прочие – отсутствие аппетита, слабость и усталость, особенно в начале терапии (у 15% пациентов).

Перечисленные побочные действия, как правило, зависят от дозы препарата. Исключение составляют аллергические реакции. В большинстве случаев побочные эффекты исчезают по мере проведения лечения или после его окончания.

Катадолон применяют в тех случаях, когда противопоказано лечение другими обезболивающими лекарственными средствами, например, опиоидными препаратами и НПВС.

Во время лечения один раз в неделю следует контролировать состояние функции печени для предотвращения побочных эффектов со стороны печени и желчевыводящих путей. При отклонении результатов исследования от нормы или в случае появления клинических симптомов, указывающих на поражение печени, применение Катадолона следует прекратить.

При появлении любых симптомов поражения печени (например, рвоты, тошноты, отсутствия аппетита, усталости, боли в желудке, зуда, желтухи, темной мочи) пациент должен прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

В период терапии Катадолоном возможны ложноположительные реакции теста на уробилиноген, билирубин и белок в моче (с диагностическими полосками). Подобная реакция возможна и при количественном определении билирубина в плазме.

При приеме высоких доз препарата может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет (в отдельных случаях), но это не является клиническим признаком патологии.

Во время лечения Катадолоном рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления потенциально опасными механизмами, особенно при одновременном употреблении спиртосодержащих напитков.

Структурным аналогом препарата являются таблетки Катадолон Форте.

Катадолон следует хранить при температуре не более 25 °C, в недоступном для детей месте.

Срок годности – 5 лет.

Катадолон - инструкция по применению, отзывы, цены

Инструкция к препарату Катадолон не предназначена для самостоятельного использования без участия врача. Пожалуйста, обратитесь к доктору, чтобы назначить лечение.

Производители: AWD.pharma GmbH & Co.KG

• Флупиртин

• Поражения пояснично-крестцового сплетения
• Болезнь сустава неуточненная
• Дорсалгия
• Цервикалгия
• Миалгия
• Судорога и спазм
• Головная боль
• Острая боль
• Постоянная некупирующаяся боль
• Другая постоянная боль
• Хирургическая практика
• Дисменорея неуточненная

• Не указано. См. инструкцию

• Анальгезирующее (ненаркотическое)
• Анальгезирующее (наркотическое)
• Антиспастическое

• Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Острая и хроническая боль при следующих состояниях:

мышечные спазмы (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, фибромиалгия);

болевой синдром при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Капсулы 1 капс.
активное вещество:
флупиртина малеат 100 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 212 мг; коповидон — 4 мг; магния стеарат — 3,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг
оболочка капсулы: желатин — 52,9704 мг; вода очищенная — 8,82 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,945 мг; титана диоксид — 0,2079 мг; натрия лаурилсульфат — 0,0567 мг

в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги; в пачке картонной 1, 3 или 5 блистеров.

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы (тело — красно-коричневого цвета, крышечка — красно-коричневого цвета) размера 2.

Содержимое капсул: порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого или светло-зеленого цвета.

Флупиртин является представителем класса лекарственных препаратов — селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO). По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действие. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA (N-metil-D-aspartat)-pецепторам, так и на модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на ГАМКергические системы.

В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, серотониновыми 5НТ1-, 5НТ2-рецепторами, дофаминергическими, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами.

Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах:

Флупиртин активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирования ноцицептивной активации, реализуется обезболивающий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему.

Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).

Нейропротективные свойства препарата обусловливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций внутриклеточных ионов кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2. Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина. Другой метаболит М2 не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

T1/2 препарата из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения обезболивающего эффекта.

Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней), и Cmax препарата в плазме крови соответственно в 2–2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (п-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

заболевания печени в анамнезе;

звон в ушах (в т.ч. недавно излеченный);

период кормления грудью;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: нарушения функции печени и/или почек, возраст старше 65 лет, гипоальбуминемия.

Наиболее часто (>10% случаев) — усталость/слабость (у 15% больных), особенно в начале лечения.

Часто (от 1 до 10%) — головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор, расстройство пищеварения, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль, диарея.

Редко (от 0,1 до 1%) — спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (сыпь, крапивница и зуд, иногда с повышением температуры тела).

Очень редко (менее 0,01%) — преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (при снижении дозы или отмене препарата возвращается к нормальным показателям), острый или хронический лекарственный гепатит (с желтухой или без, элементами холестаза или без них).

Побочные действия в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).

Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 600 мг (6 капс.).

Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.

Больным старше 65 лет: в начале лечения по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.

У больных с выраженными признаками почечной недостаточности или при гипоальбуминемии суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).

У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).

При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.

Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости. При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления ранних симптомов гепатотоксичности.

Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту.

Лечение: симптоматическое (промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов). Специфического антидота нет.

Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми ЛС (например ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота и др.) нет. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль уровня печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и ЛС, содержащих парацетамол и карбамазепин.

У больных со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.

У пациентов страдающих звоном в ушах, в т.ч. недавно излеченным, возрастает риск повышения активности печеночных ферментов при приеме флупиртина, в связи с чем прием препарата противопоказан таким пациентам.

У больных старше 65 лет или с выраженными признаками почечной, и/или печеночной недостаточности, или гипоальбуминемии необходимо проводить коррекцию дозы.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.

При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами

Учитывая, что Катадолон® может ослаблять внимание и замедлять скорость реакции, во время лечения рекомендуется воздерживаться от упрвления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности.

При температуре не выше 25 °C.