Руководства, Инструкции, Бланки

Kortikoid-ratiopharm 0.1 Creme Инструкция

Рейтинг: 4.6/5.0 (1612 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Инструкция: Фунгизид-Ратиофарм

Инструкция: Фунгизид-Ратиофарм

Международное название: Клотримазол (Clotrimazole)

Лекарственная форма: крем вагинальный, крем для наружного применения, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки вагинальные

Фармакологическое действие: Противогрибковое средство из группы производных имидазола для наружного и местного (интравагинального) применения, снижает синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны микробной стенки, и приводит к изменению ее структуры и свойств. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Malassezia furfur), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis ), Trichomonas vaginalis.

Показания: Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек: дерматомикоз, дерматофития, трихофития, эпидермофития, микроспория, кандидамикоз, стоматит, межпальцевая грибковая эрозия, грибковая паронихия; микозы, осложненные вторичной пиодермией; кандидозный вульвит, вульвовагинит, баланит, трихомониаз; отрубевидный лишай, разноцветный лишай, эритразма; санация родовых путей перед родами.

Противопоказания: Гиперчувствительность, менструальный период (для вагинальных форм), беременность (I триместр).C осторожностью. Период лактации.

Побочные эффекты: Местные реакции: жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появление волдырей. Аллергические реакции (зуд, крапивница). При интравагинальном введении - зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки; выделения из влагалища, головная боль, гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.

Способ применения и дозы: Наружно. Крем, мазь, лосьон или раствор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 2-3 раза в день (3-4 для раствора) и осторожно втирают. Разовая доза на площадь поверхности размером с ладонь - столбик крема длиной 5 мм или 10-20 кап раствора. Курс лечения в среднем составляет около 4 нед, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней. Длительность терапии эритразмы - 2-4 нед, разноцветного лишая - 1-3 нед. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами. При грибковых поражениях кожи ног после достижения терапевтического эффекта рекомендуется продолжить лечение в течение 2-3 нед. Вагинальный крем или гель вводят порциями по 5 г глубоко во влагалище 1 раз в сутки в течение 3 дней. При кандидозном вульвите или баланите используют 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед. Вагинальные таблетки вводят глубоко во влагалище: 500 мг однократно, или по 200 мг в течение 3 дней, или по 100 мг 6-7 дней (1 раз в день, вечером). Курс лечения обычно сочетают с обработкой наружных половых органов кремом, мазью или раствором. При необходимости курс лечения можно повторить. Для санации родовых путей рекомендуется однократное введение одной таблетки. При уретрите проводят инстилляцию 1% раствора в уретру в течение 6 дней.

Особенные показания: Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. Во II, III триместрах беременности использование вагинального аппликатора нежелательно. При трихомониазе рекомендуется сочетать лечение с химиотерапевтическими ЛС (метронидазол внутрь). После нанесения крема не следует накладывать окклюзионные повязки. Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз. У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует подтвердить диагноз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.

Другие статьи

Фунгизид-Ратиофарм инструкция к препарату

Фунгизид-Ратиофарм инструкция

Лекарственные формы
аэрозоль

Производители
Ратиофарм ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Международное непатентованное наименование
Клотримазол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Амиклон, Антифунгол, Викадерм, Гине-Лотримин, Имидил, Йенамазол, Йенамазол 100, Йенамазол 200, Кандибене, Кандид, Кандид-B3, Кандид-В1, Кандид-В6, Канестен, Канизон, Катризол, Кломазол, Клотримазол, Клотримазол-Акри, Клотримафарм, Клотриран, Клофан, Лотримин, Фактодин, Фунгинал, Фунгинал В, Фунгицип

Состав
Активное вещество - клотримазол.

Фармакологическое действие
Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.

Показания к применению
Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией. Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, беременности и лактация.

Побочное действие
Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.

Взаимодействие
Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь). У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.

Медицинский справочник: Фунгизид-Ратиофарм - описание лекарства

Лекарственный препарат: Фунгизид-Ратиофарм

Название: Фунгизид-Ратиофарм Международное наименование: Клотримазол(Clotrimazole) Описание действующего вещества (МНН): Клотримазол Лекарственная форма: крем вагинальный, крем для наружного применения, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки вагинальные Фармакологическое действие: Противогрибковое средство из группы производных имидазола для наружного и местного (интравагинального) применения, снижает синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны микробной стенки, и приводит к изменению ее структуры и свойств. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Malassezia furfur), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis. Показания: Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек: дерматомикоз, дерматофития, трихофития, эпидермофития, микроспория, кандидамикоз, стоматит. межпальцевая грибковая эрозия, грибковая паронихия; микозы, осложненные вторичной пиодермией; кандидозный вульвит, вульвовагинит, баланит, трихомониаз ; отрубевидный лишай, разноцветный лишай, эритразма; санация родовых путей перед родами. Противопоказания: Гиперчувствительность, менструальный период (для вагинальных форм), беременность (I триместр).C осторожностью. Период лактации. Побочные действия: Местные реакции: жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появление волдырей. Аллергические реакции (зуд, крапивница). При интравагинальном введении - зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки; выделения из влагалища, головная боль. гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит. ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта. Способ применения и дозы: Наружно. Крем, мазь, лосьон или раствор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 2-3 раза в день (3-4 для раствора) и осторожно втирают. Разовая доза на площадь поверхности размером с ладонь - столбик крема длиной 5 мм или 10-20 кап раствора. Курс лечения в среднем составляет около 4 нед, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней. Длительность терапии эритразмы - 2-4 нед, разноцветного лишая - 1-3 нед. Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами. При грибковых поражениях кожи ног после достижения терапевтического эффекта рекомендуется продолжить лечение в течение 2-3 нед. Вагинальный крем или гель вводят порциями по 5 г глубоко во влагалище 1 раз в сутки в течение 3 дней. При кандидозном вульвите или баланите используют 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед. Вагинальные таблетки вводят глубоко во влагалище: 500 мг однократно, или по 200 мг в течение 3 дней, или по 100 мг 6-7 дней (1 раз в день, вечером). Курс лечения обычно сочетают с обработкой наружных половых органов кремом, мазью или раствором. При необходимости курс лечения можно повторить. Для санации родовых путей рекомендуется однократное введение одной таблетки. При уретрите проводят инстилляцию 1% раствора в уретру в течение 6 дней. Особые указания: Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. Во II, III триместрах беременности использование вагинального аппликатора нежелательно. При трихомониазе рекомендуется сочетать лечение с химиотерапевтическими ЛС (метронидазол внутрь). После нанесения крема не следует накладывать окклюзионные повязки. Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз. У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует подтвердить диагноз. Взаимодействие: Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.
Перед применением лекарственного препарата Фунгизид-Ратиофарм вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена только для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Другие препараты группы Противогрибковое средство

Поиск лекарств Перечень заболеваний Cовет дня

Глистогонное средство. 10 долек чеснока измельчить и выпить с топленным молоком (прибл. 1 ст.). Это средство изгоняет все виды глистов, но применять его следует если у Вас нет противопоказаний к чесноку.

Перечень лекарств

При использовании материалов сайта гиперссылка на сайт Медицинский Справочник обязательна. Все вопросы и предложения на spravochnik03@gmail.com
2016. Spravochnik03.com

Фунгизид-Ратиофарм - инструкция по применению, описание, заменители

Фунгизид-Ратиофарм

Показания к применению препарата Фунгизид-Ратиофарм:

Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек: дерматомикоз, дерматофития, трихофития. эпидермофития, микроспория. кандидамикоз, стоматит. межпальцевая грибковая эрозия, грибковая паронихия ; микозы, осложненные вторичной пиодермией; кандидозный вульвит. вульвовагинит, баланит, трихомониаз ; отрубевидный лишай. разноцветный лишай. эритразма ; санация родовых путей перед родами.

Возможные заменители препарата Фунгизид-Ратиофарм:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

крем вагинальный, крем для наружного применения, мазь для наружного применения, порошок для наружного применения, раствор для наружного применения, таблетки вагинальные

Гиперчувствительность, менструальный период (для вагинальных форм), беременность (I триместр).C осторожностью. Период лактации.

Способ применения и дозы:

Наружно. Крем, мазь, лосьон или раствор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 2-3 раза в день (3-4 для раствора) и осторожно втирают.
Разовая доза на площадь поверхности размером с ладонь - столбик крема длиной 5 мм или 10-20 кап раствора.
Курс лечения в среднем составляет около 4 нед, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение еще в течение 14 дней.
Длительность терапии эритразмы - 2-4 нед, разноцветного лишая - 1-3 нед.
Перед смазыванием стопы моют теплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами. При грибковых поражениях кожи ног после достижения терапевтического эффекта рекомендуется продолжить лечение в течение 2-3 нед.
Вагинальный крем или гель вводят порциями по 5 г глубоко во влагалище 1 раз в сутки в течение 3 дней. При кандидозном вульвите или баланите используют 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед. Вагинальные таблетки вводят глубоко во влагалище: 500 мг однократно, или по 200 мг в течение 3 дней, или по 100 мг 6-7 дней (1 раз в день, вечером). Курс лечения обычно сочетают с обработкой наружных половых органов кремом, мазью или раствором. При необходимости курс лечения можно повторить. Для санации родовых путей рекомендуется однократное введение одной таблетки. При уретрите проводят инстилляцию 1% раствора в уретру в течение 6 дней.

Противогрибковое средство из группы производных имидазола для наружного и местного (интравагинального) применения, снижает синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны микробной стенки, и приводит к изменению ее структуры и свойств.
В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.
Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Malassezia furfur), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis.

Местные реакции: жжение, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появление волдырей.
Аллергические реакции (зуд, крапивница ).
При интравагинальном введении - зуд, жжение, гиперемия и отек слизистой оболочки; выделения из влагалища, головная боль. гастралгия, учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит. ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта.

Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. Во II, III триместрах беременности использование вагинального аппликатора нежелательно. При трихомониазе рекомендуется сочетать лечение с химиотерапевтическими ЛС (метронидазол внутрь).
После нанесения крема не следует накладывать окклюзионные повязки.
Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз.
У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени.
При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают.
При отсутствии эффекта в течение 4 нед следует подтвердить диагноз.

Наличие препарата Фунгизид-Ратиофарм * :

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы и отзывы по препарату Фунгизид-Ратиофарм пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


Информация о препарате Фунгизид-Ратиофарм, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Трамадол-ратиофарм: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Трамадол-ратиофарм Инструкция по применению - ТРАМАДОЛ-РАТИОФАРМ

Перед покупкой лекарства ТРАМАДОЛ-РАТИОФАРМ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ТРАМАДОЛ-РАТИОФАРМ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете найти необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Описание лекарственной формы Описание лекарственной формы

Капсулы: твердые желатиновые капсулы, размер 3, содержащие однородный порошок белого цвета; верхняя часть (крышка) — непрозрачная зеленого цвета, нижняя — непрозрачная оранжевого цвета.

Таблетки шипучие: белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской для разлома на одной стороне и слабым запахом апельсина.

Капли: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Раствор для инъекций: прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

Состав и форма выпуска Состав и форма выпуска Способ применения и дозы Способ применения и дозы

Внутрь, в/в, в/м, п/к. Применяемые дозировки зависят от степени выраженности болевого синдрома и индивидуальной чувствительности больного.

Капсулы принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Капли принимают внутрь, разводя в небольшом количестве жидкости либо на кусочке сахара.

Шипучие таблетки растворяют в стакане воды, а потом выпивают.

Время приема препарата не зависит от времени приема пищи.

При в/в применении раствор вводят медленно (не более 1 мл/мин), что соответствует 50 мг трамадола.

Взрослые и подростки с 14 лет. При болях средней интенсивности обычно применяют капсулы, шипучие таблетки или капли. Разовая доза составляет 50 мг. В случае недостаточности или при отсутствии обезболивающего действия через 30–60 мин принимают 50 мг трамадола повторно. При болях сильной интенсивности разовая доза — 100 мг. Обезболивающее действие сохраняется в течение 4–8 ч. Раствор для инъекций обычно применяют при лечении болевого синдрома сильной интенсивности, особенно в послеоперационном периоде, когда в первые часы после операции возникает необходимость применения более высоких дозировок. Однократные и суточные дозы для отдельных лекарственных форм приведены в таблице 1.

При в/в или в/м применении раствора для инъекций у детей перед введением его необходимо разводить водой для инъекций. При расчете необходимо иметь ввиду, что 1 мл раствора в ампулах содержит 50 мг трамадола. Концентрации конечного раствора, получаемые при разведении 1 мл раствора для инъекций, приведены в таблице 3.

Количество добавляемой воды для инъекций, мл

Концентрация конечного раствора, мг/мл

Больные с нарушением функции почек и/или печени. У больных с нарушением функции почек и/или печени затруднено выведение трамадола из организма. При лечении острых болевых синдромов у таких больных, когда необходимо редкое или однократное назначение трамадола, специального изменения дозировок не требуется. Однако в случаях лечения хронических болей необходимо помнить об опасности кумуляции препарата в организме, поэтому целесообразно увеличивать интервалы между приемами. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями функции почек (50–100 мг 2 раза в день), а также лицам с циррозом печени (у этой группы больных T1/2 трамадола увеличивается почти в 3 раза).

У больных старческого возраста (старше 75 лет) выведение трамадола замедляется даже когда нет клинических проявлений нарушения функций почек и/или печени, поэтому у таких больных также необходимо увеличивать интервал между приемами препарата. Рекомендуется не превышать суточную дозу в 300 мг.

Отзывы о лекарстве "ТРАМАДОЛ-РАТИОФАРМ" С товаром ТРАМАДОЛ-РАТИОФАРМ часто покупают


Загрузка.

Лидеры рынка

ЭКОКЛАВ

ЭКОЛЕВИД

ЭКОЗИТРИН

ЭКОБОЛ

МИНОЛЕКСИН

Новые статьи
  • medovuxa пишет 30 сентября, 23:06

    Avicena пишет 30 сентября, 00:13

    Веснushka пишет 29 сентября, 17:02

    Медицинский портал «Медкруг», 2007–2016

  • МИКОНОРМ крем

    МИКОНОРМ (MYCONORM)

    СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

    крем д/наруж. прим. 1 % туба 15 г

    Тербинафина гидрохлорид 10 мг/г

    Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, спирт бензиловый, спирт цетостеариловый, спирт цетиловый, цетилпальмитат, изопропилмиристат, полисорбат 60, сорбитана стеарат, вода очищенная.

    № UA/5587/01/01 от 05.03.2007 до 15.12.2011

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противогрибковый препарат для местного применения. Тербинафин обладает широким спектром протигрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, дрожжевых и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы может быть фунгицидным или фунгистатическим в зависимости от вида грибов. Препарат специфически угнетает ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба.

    При местном применении тербинафин эффективен в отношении дерматофитов семейства Trichophyton (например T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum ), Microsporum, Epidermophyton. Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), дрожжеподобных грибов рода Candida (преимущественно Candida albicans).

    ПОКАЗАНИЯ: грибковые поражения кожи, обусловленные дерматофитами: эпидермофития стоп, дерматомикоз туловища, голеней, паховой области. Разноцветный лишай. Грибковые поражения кожи, обусловленные дрожжевыми грибами, главным образом рода Candida.

    ПРИМЕНЕНИЕ: крем Миконорм наносят на пораженную кожу или ногтевые пластинки тонким слоем, втирая легкими движениями.

    Перед нанесением крема Миконорм необходимо тщательно очистить пораженные участки кожи. На пораженные межпальцевые промежутки, кожу ягодичных складок или подмышечных впадин можно наложить марлевый тампон с кремом на ночь.

    Крем наносят 1–2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Межпальцевая эпидермофития стоп (Tinea pedis interdigitalis ): 1 нед 2 раза в сутки. Дерматомикоз стоп (Tinea pedis ), дерматомикоз туловища и голеней (Tinea corporis, cruris ), кандидоз кожи: 1 нед. Разноцветный (отрубевидный) лишай (Pityriasis versicolor ): 2 нед. Клинические симптомы (зуд, жжение), как правило, устраняются за несколько дней. Если через 2 нед улучшения не отмечается, необходимо верифицировать диагноз.

    При больших участках грибкового поражения и/или продолжительном грибковом заболевании кожи, а также онихомикозах с поражением нескольких ногтей необходимо применять таблетки Тербинафин-Ратиофарм по 250 мг.

    Не изменять дозирование у пациентов пожилого возраста.

    При применении у детей Миконорм следует использовать с осторожностью в связи с отсутствием соответствующего клинического опыта.

    Крем Миконорм предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистую оболочку и открытые раны.

    Во избежание реинфицирования через белье, носки, обувь и др. следует придерживаться общих гигиенических требований.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к тербинафину, бензиловому спирта (консервант) и/или другим компонентам препарата.

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: гиперемию, зуд или жжение в месте нанесения крема отмечают крайне редко. В этих случаях препарат необходимо отменить. Указанные симптомы необходимо отличать от аллергических реакций, развивающихся редко. В случае их появления препарат отменяют.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: исследования на животных не выявили тератогенного или эмбриотоксического действия тербинафина. До настоящего времени не известны случаи пороков развития у людей. Поскольку клинический опыт применения у беременных ограничен, крем Миконорм можно применять в период беременности лишь в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Тербинафин выводится с грудным молоком, поэтому нельзя применять в период кормления грудью.

    Не влияет на быстроту психомоторных реакций при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

    При случайном применении препарата внутрь возможно развитие тех же побочных эффектов, что и при передозировке таблеток тербинафина — головной боли, тошноты, боли в эпигастральной области и головокружения. Специальных терапевтических мер не требуется.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. После открытия тюбика препарат годен для применения на протяжении 3 мес.

    Дата добавления: 17/10/2007
    Дата изменения: 18/06/2008


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
    Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru

    МЕТОПРОЛОЛ-РАТИОФАРМ таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

    МЕТОПРОЛОЛ-РАТИОФАРМ

    Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.

    AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин), СССУ, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, метаболический ацидоз, выраженные нарушения периферического кровообращения, повышенная чувствительность к метопрололу.

    При приеме внутрь средняя доза составляет 100 мг/сут в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 200 мг. При в/в введении разовая доза - 2-5 мг; при отсутствии эффекта повторное введение возможно через 5 мин.

    Максимальные дозы: при приеме внутрь суточная доза - 400 мг, при в/в введении разовая доза - 15-20 мг.

    При одновременном применении с антигипертензивными средствами, диуретиками, антиаритмическими средствами, нитратами, возникает риск развития выраженной артериальной гипотензии, брадикардии, AV-блокады.

    При одновременном применении с барбитуратами ускоряется метаболизм метопролола. что приводит к уменьшению его эффективности.

    При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление действия гипогликемических средств.

    При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение гипотензивного действия метопролола.

    При одновременном применении с опиоидными анальгетиками взаимно усиливается кардиодепрессивный эффект.

    При одновременном применении с периферическими миорелаксантами возможно усиление нервно-мышечной блокады.

    При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

    При одновременном применении с пероральными контрацептивами, гидралазином, ранитидином. циметидином повышается концентрация метопролола в плазме крови.

    При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.

    При одновременном применении с верапамилом повышается Cmax в плазме крови и AUC метопролола. Снижается минутный и ударный объем сердца, частота пульса, артериальная гипотензия. Возможно развитие сердечной недостаточности, диспноэ и блокады синусового узла.

    При в/в введении верапамила на фоне приема метопролола существует угроза остановки сердца.

    При одновременном применении возможно усиление брадикардии, вызванной гликозидами наперстянки.

    При одновременном применении с декстропропоксифеном повышается биодоступность метопролола.

    При одновременном применении с диазепамом возможно снижение клиренса и увеличение АUC диазепама, что может привести к усилению его эффектов и уменьшению скорости психомоторных реакций.

    При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация метопролола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Аддитивно угнетается влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемым дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительного уменьшения ударного и минутного объема.

    При одновременном применении с лидокаином возможно нарушение выведения лидокаина.

    При одновременном применении с мибефрадилом у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 возможно повышение концентрации метопролола в плазме крови и увеличение риска развития токсических эффектов.

    При одновременном применении с норэпинефрином, эпинефрином, другими адрено- и симпатомиметиками (в т.ч. в форме глазных капель или в составе противокашлевых средств) возможно некоторое повышение АД.

    При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация метопролола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм метопролола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации.

    При одновременном применении с резерпином, гуанфацином, метилдопой, клонидином возможно развитие выраженной брадикардии.

    При одновременном применении с рифампицином уменьшается концентрация метопролола в плазме крови.

    Метопролол может вызвать небольшое уменьшение клиренса теофиллина у курящих пациентов.

    Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, это приводит к угнетению метаболизма метопролола и его кумуляции, что может усиливать кардиодепрессивное действие и вызывать брадикардию. Описан случай развития летаргии.

    Флуоксетин и главным образом его метаболиты характеризуются длительным T1/2. поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина.

    Имеются сообщения об уменьшении клиренса метопролола из организма при одновременном применении с ципрофлоксацином.

    При одновременном применении с эрготамином возможно усиление нарушений периферического кровообращения.

    При одновременном применении с эстрогенами уменьшается антигипертензивное действие метопролола.

    При одновременном применении метопролол повышает концентрацию этанола в крови и удлиняет его выведение.

    Беременность и лактация

    Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Метопролол проникает через плацентарный барьер. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и остановки дыхания метопролол необходимо отменить за 48-72 ч до планируемого срока родоразрешения. После родоразрешения необходимо обеспечить строгий контроль за состоянием новорожденного в течение 48-72 ч.

    Метопролол в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации не рекомендуется.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.

    Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, ощущение холода и парестезии в конечностях; возможны уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, ринит, депрессия, нарушения сна, кошмарные сновидения.

    Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения.

    Со стороны эндокринной системы: гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.

    Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    С осторожностью применяют у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, сахарным диабетом (особенно при лабильном течении), болезнью Рейно и облитерирующими заболеваниями периферических артерий, феохромоцитомой (следует применять в сочетании с альфа-адреноблокаторами), выраженными нарушениями функции почек и печени.

    На фоне лечения метопрололом возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.

    Завершение продолжительного курса лечения метопрололом следует проводить постепенно (минимум в течение 10 дней) под наблюдением врача.

    Не рекомендуется одновременное применение метопролола с ингибиторами МАО.

    При комбинированной терапии с клонидином прием последнего следует прекращать через несколько дней после отмены метопролола, во избежание гипертонического криза. При одновременном применении с гипогликемическими средствами требуется коррекция их режима дозирования.

    За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием метопролола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении метопролола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

    При нарушениях функции почек

    С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

    Элоком крем 0

    Элоком крем 0.1% 15 г.

    Элоком крем 0.1% 15 г.

    ЭЛОКОМ (ELOCOM)


    Фармакологические свойства препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:

    мометазона фуроат — синтетический ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, сосудосуживающее и противозудное действие.

    Фармакокинетика. Степень проникновения кортикостероидов местного применения через кожу зависит от многих факторов, включая состав Элоком крем 0.1% 15 г. препарата и целостность эпидермального барьера. Воспаление и другие процессы, происходящие в коже, могут привести к усилению проникновения препарата через кожу.
    Исследование по абсорбции мази с радиоактивномеченым 3 Н-мометазоном фуроатом через кожу проводилось на взрослых мужчинах-добровольцах с неповрежденной кожей. Базируясь на количестве изотопа, выделенного с калом и мочой после 8-часовой аппликации мази (без окклюзионной повязки), около 0,7% нанесенной дозы подверглось системной абсорбции.
    Учитывая, что основа для мази обладает свойствами окклюзионной повязки, абсорбция через кожу после нанесения кортикостероидной мази всегда выше, чем при нанесении топического кортикостероида в форме крема или лосьона. Поэтому абсорбция после нанесения мометазона фуроата в форме 0,1% лосьона не может быть больше, чем при нанесении мазевых форм.


    Показания к применению препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:

    уменьшение выраженности и устранение симптомов воспаления и зуда при заболеваниях кожи, чувствительных к кортикостероидной терапии, в том числе псориаза и атопического дерматита, у взрослых и детей.
    Элоком лосьон применяется также для лечения поражений кожи волосистой части головы.


    Применение препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Array мазь или крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в сутки.
    Несколько капель лосьона наносят на пораженные участки кожи, включая кожу волосистой части головы 1 раз в сутки и втирают легкими движениями до полного впитывания. Для наиболее эффективного и экономного использования препарата следует поднести носик флакона поближе к пораженной части кожи и слегка сжать флакон. Продолжительность лечения зависит от тяжести, течения заболевания и определяется индивидуально.


    Противопоказания к применению препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Array повышенная чувствительность к любому из компонентов данных лекарственных форм препарата.


    Побочные эффекты препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Array очень редко при применении крема возможны местные побочные реакции в виде жжения, парестезии, зуда и проявлений атрофии кожи; при применении мази — жжение, ощущение покалывания/пощипывания, зуд, атрофия кожи; при применении лосьона — жжение, фолликулит, угревидная сыпь, зуд, проявления атрофии кожи.
    У менее 1% пациентов отмечали усиление проявлений аллергии, дерматит, эритему, фурункулез, увеличение участка поврежденной кожи, тошноту (1 случай) и вагинальный дискомфорт (1 случай).
    При местном применении различных ГКС иногда могут возникать побочные эффекты (в порядке снижения частоты появления): раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, угревидная сыпь, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, вторичная инфекция, стрии и потница.


    Особые указания к применению препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:

    Элоком показан только для дерматологического применения и не предназначен для применения в офтальмологии.
    Если во время применения препарата отмечают раздражение или повышенную чувствительность, лечение необходимо прекратить и назначить соответствующую терапию.
    При развитии инфекции необходимо применить соответствующее противогрибковое или антибактериальное средство. Если на протяжении короткого времени не удается достичь положительного эффекта, следует прекратить применение препарата до устранения признаков инфекции.
    Какие-либо побочные эффекты при применении системных ГКС, включая угнетение функции коры надпочечников, могут отмечать и при местном применении ГКС, особенно у детей младшего возраста.
    Системная абсорбция ГКС при местном применении выше, если лечение проводится на обширной поверхности тела или при применении окклюзионных повязок. В таких случаях, а также при длительном применении препарата, следует проводить предупредительные мероприятия, особенно у детей.

    Применение у детей. У детей вероятно более частое возникновение признаков угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и синдрома Кушинга под воздействием местных ГКС, чем у взрослых. Это обусловлено большей абсорбцией препарата и разницей соотношения между площадью кожных покровов и массой тела у детей. В связи с этим применение местных кортикостероидов у детей должно быть ограничено минимально эффективным количеством препарата. Длительная кортикостероидная терапия может вызвать нарушение роста и развития детей.
    Элоком не следует наносить на участки кожи, находящиеся под непромокаемыми подгузниками или трусиками, поскольку в таком случае препарат попадает под окклюзионную повязку.

    Период беременности и кормления грудью. В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС в период беременности не установлена, назначение этих препаратов возможно только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальную угрозу для плода. Препараты данной группы не следует применять в период беременности в высоких дозах и в течение длительного времени.
    В связи с тем, что до сих пор не установлено, могут ли ГКС при местном применении в результате системной адсорбции проникать в грудное молоко, решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, следует принимать с учетом важности проводимого лечения для матери.


    Взаимодействия препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Передозировка препаратом Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Симптомы: чрезмерное и длительное применение местных ГКС может вызывать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников.

    Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. Показано соответствующее симптоматическое лечение, при необходимости — коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.


    Условия хранения препарата Элоком крем 0.1% 15 г.:


    Array при температуре не выше 25 °C.

    Внимание
    Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Элоком крем 0.1% 15 г. вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

    На этой странице вы можете зарезервировать товар Элоком крем 0.1% 15 г. чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

    Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Элоком крем 0.1% 15 г. вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Элоком крем 0.1% 15 г. возможности и сроках доставки.

    Обратите внимание, что актуальность цены на Элоком крем 0.1% 15 г. указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Элоком крем 0.1% 15 г. указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.