MedPortal - ФЕКСОМАКС: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, повидон К30, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, титана диоксид, макрогол 400, Opadry OY-LS-58900 Белый.

6 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
6 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.
6 шт. - блистеры (5) - коробки картонные.
6 шт. - блистеры (10) - коробки картонные.

Блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов. Противоаллергический препарат

Препарат является фармакологически активным метаболитом терфенадина. После приема внутрь фексофенадина антигистаминный эффект проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема толерантности не наблюдалось. Было установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг отмечается дозозависимый эффект. Для такой модели антигистаминной активности было выявлено, что для достижения существенного эффекта, продолжающегося дольше 24 часов, необходимы дозы по крайней мере 130 мг. Максимальное ингибирование кожных волдырей и покраснений превышало 80%. После приема внутрь фексофенадин быстро всасывается. Тмах достигается примерно через 1-3 часа. Средние значения Смах после приема 120 мг один раз в день составляют примерно 427кг/мл.

Сезонный аллергический ринит, крапивница и хроническая идиопатическая крапивница неизвестного происхождения, сенная лихорадка.

Фексофенадин не претерпевает биотрансформации в печени и не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени. Совместное применение фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом увеличивает концентрацию фексофенадина в плазме в 2-3 раза. Эти изменения не сопровождались каким-либо воздействием на QT-интервал и не ассоциировались с усилением побочных эффектов данных препаратов, принимаемых по отдельности. Не взаимодействует с омепразолом. Прием антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, за 15 минут до приема фексофенадина, приводит к снижению биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуется соблюдать интервал времени 2 часа между приемом фексофенадина и алюминий- или магнийсодержащих антацидов.

Способ применения и дозы Для устранения симптомов связанных с сезонным аллергическим ринитом и сенной лихорадке: рекомендуемая доза фексофенадина для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше составляет 120 мг один раз в день. Детям 6-1 1 лет в данной лекарственной форме не назначается. При хронической идиопатической крапивнице неизвестного происхождения: рекомендуемая доза фексофенадина для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день. Детям до 12 лет: не рекомендуется. Группы риска: исследования в группах повышенного риска (пожилые пациенты, пациенты с нарушением функций печени и почек) показали, что нет необходимости корректировать дозу фексофенадина при приеме этими пациентами.

Не имеется данных о воздействии фексофенадина на беременных женщин. Фексофенадин не следует принимать во время беременности и кормящим женщинам.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ Как и с другими новыми лекарствами, имеется ограниченное количество данных, полученных для пожилых больных или больных с нарушением функций печени и почек. В таких группах больных фексофенадина гидрохлорид следует применять с осторожностью.

Представительство:
МАКСФАРМА БАЛТИЯ
Владелец регистрационного удостоверения:
MAXPHARMA BALTIJAUAB
произведено
MAXPHARMA BALTIJAUAB

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".

ФЕКСОМАКС (Фексофенадин) (FEXOMAX)

Описание / инструкция препарата не представлено

Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке

табл. п/плен. оболочкой 120 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой 180 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/о 180 мг / 10 шт.

    393 руб.

табл. п/плен. оболочкой 120 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой 180 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/о 180 мг / 10 шт.

    1675 руб.

табл. п/о 120 мг / 10 шт.

    737 руб.

табл. для детей п/о 30 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой 120 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой 180 мг / 10 шт.

Доступно под заказ

табл. п/плен. оболочкой 180 мг / 30 шт.

    895 руб.

табл. п/плен. оболочкой 120 мг блистер / 30 шт.

    655 руб.

табл. п/о 120 мг / 12 шт.

Доступно под заказ

табл.п/о 120мг / 30 шт.

    366 руб.

табл. п/о 180 мг / 30 шт.

    578 руб.

2010 © Ликитория. Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с Соглашением об использовании сайта

Инструкция к препарату ФЕКСОМАКС-180-Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 180 мг № 12 (6х2) в блистерах - Справочник лекарств

Дiюча речовина: фексофенадину гідрохлорид;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фексофенадину гідрохлориду 120 мг або 180 мг;

допоміжні речовини: ядро: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; повідон; магнію стеарат; тальк; кремнію діоксид колоїдний безводний; натрію кроскармелоза; плівкова оболонка: Opadry-OY-LS-58900 White; поліетиленгліколь (макрогол 400); тальк.

Лiкарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Інші антигістамінні препарати для системного застосування. АТС R06A X26.

Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.

Фексомакс протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до фексофенадину або до будь-якого іншого компоненту препарату.

Препарат містить лактозу, тому його не можна приймати пацієнтам із спадковою непереносимістю лактози чи порушеннями метаболізму.

Спосіб застосування та дози.

Доза фексофенадину гідрохлориду для дорослих і дітей віком старше 12 років, рекомендована для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, становить 120 мг один раз на добу.

При хронічній ідіопатичній уртикарії рекомендована доза для дорослих і дітей віком старше 12 років становить 180 мг один раз на добу.

Дослідження у групах особливого ризику (у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю) не виявили необхідності корекції дози фексофенадину гідрохлориду.

Побічні ефекти, про які найчастіше повідомлялось під час контрольованих клінічних досліджень: головний біль, сонливість, нудота, запаморочення і втома.

Про випадки гострого передозування фексофенадину гідрохлориду не повідомлялось. Може спостерігатися запаморочення, сонливість, втома, відчуття сухості у роті.

Метою стандартних заходів лікування має бути усунення препарату, який ще не всмоктався, тому у разі передозування рекомендується проводити промивання шлунка. Гемодіаліз не призводить до ефективного видалення фексофенадину гідрохлориду з крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних достатніх і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок.

Фексомакс не можна застосовувати протягом періоду вагітності, за виключенням випадків, коли очікувана користь для матері переважає можливий ризик для плоду.

Фексомакс не рекомендується приймати матерям, які годують груддю.

Безпека і ефективність застосування фексофенадину у дітей молодше 12 років не встановлені.

Фексофенадину гідрохлорид слід з обережністю призначати пацієнтам похилого віку, а також пацієнтам з нирковою чи печінковою недостатністю.

Фексофенадин виводиться головним чином нирками. Через велику ймовірність порушень функції нирок у пацієнтів похилого віку слід дотримуватись обережності при виборі дози і регулярно перевіряти функцію нирок.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час лікування слід утримуватись від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних та рухових реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Фексофенадин не підлягає біотрансформації у печінці. Одночасне застосування фексофенадину гідрохлориду з еритроміцином чи кетоконазолом призводило до зростання рівня фексофенадину у плазмі у 2-3 рази. Ці зміни не супроводжувались жодними змінами інтервалу QT і не були пов’язані зі зростанням частоти побічних явищ порівняно з окремим застосуванням цих препаратів. Взаємодії між фексофенадином і омепразолом не спостерігалось. Однак прийом антацидних гелів, що містять алюмінію гідроксид чи магнію гідроксид за 15 хвилин перед прийомом фексофенадину гідрохлориду призводило до зниження біодоступності останнього, найбільш ймовірно внаслідок зв’язування у шлунково-кишковому тракті. Тому рекомендується робити перерву у 2 години між прийомом фексофенадину гідрохлориду і антацидів, що містять алюмінію гідроксид чи магнію гідроксид.

Фармакодинамiка. Фексофенадину гідрохлорид – це анатагоніст H1-рецепторів, що не має седативної дії. Це фармакологічно активний метаболіт терфенадину. Дослідження гістамінних папул і запальної гіперемії у людини після одноразового і дворазового прийому фексофенадину гідрохлориду виявили, що антигістамінна дія препарату після прийому внутрішньо починається протягом однієї години, досягає максимуму через 6 годин і триває протягом 24 годин. Не було виявлено доказів звикання через 28 днів прийому. У межах доз 10-130 мг було виявлено позитивне співвідношення доза-відповідь. У цій моделі антигістамінної активності було доведено, що у дозах не менше 130 мг досягається постійний ефект, що триває протягом 24 годин. Максимальне інгібування шкірних папул і зон запалення становило більше 80%.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо фексофенадину гідрохлорид швидко всмоктується, Tmax становить приблизно 1-3 годин. Середнє значення Сmах після прийому дози 120 мг один раз на добу становило приблизно 427 мкг/мл. Фексофенадин зв’язується з білками плазми на 60-70%. Фесофенадин лише у незначному ступені підлягає метаболізму, головною сполукою, знайденою у сечі і калі тварин і людей був незмінений фексофенадин. Профіль плазмових концентрацій фексофенадину після багаторазового прийому можна описати за допомогою бі-експоненціальної кривої з кінцевим часом напіввиведення від 11 до 15 годин. Фармакокінетика фексофенадину після прийому одноразової чи багаторазових доз у межах 40-240 мг на добу лінійна. Головним чином препарат виводиться з жовчю, до 10% дози виводиться з сечею у незміненому вигляді.

Фармацевтичнiхарактеристики:

Основні фізико-хімічні властивості:

Фексомакс-120: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до майже білого кольору, капсулоподібної форми, двоопуклі, з тисненням «А17» з одного боку і лінією розламу з іншого боку.

Фексомакс-180: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до майже білого кольору, капсулоподібної форми, двоопуклі, з тисненням «А18» з одного боку і лінією розламу з іншого боку.

Зберігати при температурі не вище 25ºС, в сухому, недоступному для дітей місці.

По 6 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

Виробник. Інтас Фармасьютикалс Лтд / Intas Pharmaceuticals Ltd.

2-й поверх, Чинубхай Центр, оф. Неру Брідж, Ашрам Роад, Ахмедабад – 380 009, Індія /

2-nd Floor, Chinubhai Centre, Off. Nehru Bridge, Ashram Road, Ahmedabad – 380 009, India.

Матода - 382 210. Діст: Ахмедабад, Індія.

Matoda - 382 210. Dist: Ahmedabad, Іndia