Руководства, Инструкции, Бланки

Уридин Инструкция По Применению img-1

Уридин Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.3/5.0 (1653 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Центрум амп

Центрум амп. 150 мг 5 мл. №5

Описание для Центрум амп. 150 мг 5 мл. №5 :

Центрум - препарат используется для профилактики гиповитаминозов и дефицита макро- и микроэлементов у взрослых.

Центрум в/м в/в 5ампул + 5 5мл 150мг
Лечение многих мозговых сосудистых заболеваний в современной неврологической практике очень редко обходится без применения различных витаминных комплексов. Одним из таких комплексов является лечебное средство фармацевтического концерна POLIFARMA SpA. Центрум (Уридин + Цитидин), который показан к использованию при утрате способности концентрироваться и снижении бдительности, при явлениях нервного дефицита, расстройствах памяти кинестезиях.

В настоящее время эффективность препарата исследуется дополнительно, и практически постоянно спектр заболеваний, связанных с сосудистыми болезнями мозга и их осложнениями, при которых можно назначать Центрум, расширяется. Отметим, что Центрум эффективен не только на стадии лечения сосудистых заболеваний мозга, но и показан в качестве профилактического средства, предупреждающего развитие данных болезней.

В ходе последних экспериментальных исследований было доказано огромное значение Центрума и для процессов лечения различных негативных явлений при наличии расстройств нормальной функциональности печени. Даже в тех ситуациях, когда в печени фиксируются исключения перфузии изолированного вида, Центрум гарантирует нормальное течение обменных процессов в организме. Также препарат дает возможность нормально работать мозгу головы, поддерживая естественные процессы в нем.

В состав Центрума в равных количествах входят два активных элемента – уридин и цитидин, которые и обуславливают высокий терапевтический и профилактический эффект препарата. Цитидин образуется при помощи связи β-N1 (гликозидной) в процессе соединения цитозина и рибозы (либо дезоксирибозы). Значение цитидина для нормального функционирования человеческого организма очень велико, ведь именно этот нуклеозид является одним из ключевых составляющих РНК.

Не меньшее значение для организма имеет и второй активный элемент Центрума – уридин, который также причисляется к группе нуклеозидов. Уридин состоит из углевода рибозы и урацилового пирамидинового основания. Данный нуклеозид присутствует во всех живых клетках, является частью кислот рибонуклеи?новых и огромного количества конферментов. Именно поэтому он играет важнейшую роль в процессах углеводного обмена. Уридиновые и цитодиновые нейроны способны в головном мозге активизировать сукцинатовый цикл, который формируется при гипоксии.

Исследования показали, что негативных побочных эффектов при применении препарата Центрум не фиксируется, показатели артериального давления остаются в норме, как и другие жизненно важные характеристики деятельности живого организма. При этом отмечена высокая противосудорожная эффективность центрума (за счет уридина), а также активизация фосфолипидного синтеза мембран нейронов (за счет цитидина).

На сегодняшний день препарат Центрум (Уридин + Цитидин) выпускается в форме таблеток и в форме раствора, предназначенного для внутривенного и внутримышечного введения, что позволяет использовать данное лечебное средство для разных групп больных.

Другие статьи

Келтикан инструкция по применению - Доступ открыт

Келтикан инструкция по применению

Глутаминовая кислота в бодибилдинге Глутаминовая кислота необходима каждому человеку и будет полезна представителям любого вида спорта. Сервис поиска лекарственных средств в аптеках Казахстана. Применяется при бронхите ; Свойства Глутаминовой кислоты Глютамин является одной из аминокислот, из которых состоят белки нашего тела. Этот товар вы можете купить так: 1155 Apteka84. Также повышает устойчивость организма к гипоксии, принимает участие в процессе детоксикации аммиака, сокращении скелетных мышц, данная аминокислота оказывает стимулирующее воздействие на передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы … Глутаминовая кислота принимается при лечении различных заболеваний нервной системы, психозов инволюционные, соматогенные, интоксикационные. психическом истощении, эпилепсии, реактивной депрессии, прогрессирующей форме миопатии. Фармакологические свойства Келтикан-Keltican- комбинация двух нуклеотидов -цитидин монофосфата и уридин монофосфата. Состав: 1 капсула содержит цитидина-5-монофосфата соли динатриевой 5 мг, уридина-5-трифосфата соли тринатриевой, уридина-5-дифосфата соли динатриевой, уридина-5-монофосфата соли динатриевой всего63 мг соответствует 1,33 0 мг чистого уридина.

Дешевые аналоги лекарств, дженерики и заменители лекарств, отзывы, инструкция и опыт применения, купить таблетки © 2016. Перед употреблением БАД, необходимо проконсультироваться с врачом. Также увеличивается содержание азота в организме и выработка гормонов роста. Описание лекарственного препарата КЕЛТИКАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата. Взрослым, а также лицам пожилого возраста и детям до 14 лет назначают 1 инъекцию 1 раз в 24 часа.

Испания Артикул: 01078937 Активного вещества: цитидина -5?-монофосфата динатриевая соль - 5 мг, уридина 5?-тринатрий трифосфата, уридина 5?-динатрий дифосфата, уридина 5?-динатрий монофосфата - 3 мг что соответствует 1,33 мг чистого уридина вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный аэросил 200. маннитол. Как правило рекомендуется прием Keltican® форте в течение длительного периода. Keltican-n келтикан н нуклео цмф форте nucleo cmf forte остеогенон капсулы остеогенон osteogenon ризендрос 35.

Глутаминовая кислота: инструкция по применению. Цена, отзывы, аналоги Глутаминовой кислоты.

Для заказа - Позвоните - 8-951-476-2080, Напишите - g. Keltican ® форте очень хорошо переносится. прост в использовании и подходит для диабетиков. Инструкция и показания к применению, способ применения и дозировка, побочные действия и противопоказания. Этот товар вы можете купить так: 1155 Apteka84. Вы можете быть уверены в подлинности поставляемой нами продукции. Цена келтикана в аптеках Казахстана, список аптек и прайсов с помощью которых вы сможете купить келтикан по выгодной цене. Аналитика Запросов и доменов Сравнение Доменов Рейтинг Доменов Семантика Подбор и кластеризация запросов Москва Санкт-Петербург Контекстная реклама: Рекламодателей: Стоимость клика. Спец. Курс лечения должен длиться не менее 1-2 месяцев. Таким образом, неприятные ощущения могут быть уменьшены и одновременно причины повреждения исправлены.

Закажите с доставкой из ФРГ немецкой почтой DHL от 2 упаковок. Информация о лекарстве: или инструкция по применению: ; ;.

Пожалуйста, принимайте по 1-2 капсуле в день с небольшим количеством жидкости. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. Беременность: Прием препарата не противопоказан, но необходимо оценить соотношение реальной пользы от приема препарата и потенциального риска для внутриутробного плода, поскольку нет информации относительно безопасности применения во время беременности. Он превращается в мочевину и выводится из организма с мочой. Передозировка: Препарат малотоксичен, вероятность передозировки очень низкая даже в случае превышения терапевтической дозы. Фармакодинамика Келтикан- обеспечивает организм фосфатными группами,необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин иглицерофосфолипиды, основные компоненты миелиновой оболочки,Обеспечивается устойчивый трофический эффект, полное созревание ирегенерация аксональных нервных волокон.

Уридин триацетат

Уридин триацетат

Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.

Уридин триацетат (англ. uridine triacetate ) — новый препарат, предназначенный для:
  • лечения оротовой ацидурии – редкого врожденного расстройства метаболизма пиримидинов, которое характеризуется мегалобластной анемией и высокой экскрецией оротовой кислоты с мочой. Оротовая ацидурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В мире насчитывается около 20 пациентов, страдающих этим заболеванием (торговое наименование Xuriden)
  • неотложного лечения взрослых и детей при передозировке противораковыми средствами фторурацил или капецитабин, а также если у них развились угрожающие жизни или тяжёлые явления в первые 4 дня после приёма этих препаратов (торговое наименование Vistogard)

Vistogard и Xuriden (первые препараты c действующим веществом уридин триацетат) допущены к применению FDA США во второй половине 2015 года. В России уридин триацетат разрешения на применение не имеет. Уридин триацетат — международное непатентованное наименование лекарственного средства

Уридин триацетат — международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства. Триентин предполагается в 2017 году включить в АТХ. в группу «A16 Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ », в подгруппу «A16AX Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ» и ему присваивается код A16AX13.

Уридин триацетат — рецептурный препарат.

Келтикан Инструкция По Применению Таблетки

Нуклео ЦФМ форте. Наименование: Нуклео ЦФМ форте (Nucleo CMP forte). Фармакологическое действие. Нуклео ц.

The results of a study on the effectiveness of drugs Keltican, Neurobion and. оценку эффективности комплексного применения препаратов Келтикан, прием препарата по 2 таблетки 3 раза в день на протяжении 6 недель, а также. Келтикан – лекарственный препарат, предназначенный для лечения невропатий различного Инструкция по применению таблеток Келтикан. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность, передозировка. Келтикан -Н. является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

  • Остенил плюс · ОСТЕНИЛ · Гиалуронат натрия 1% · Ксефокам, Хefocam · Ксефокам (Хefocam) · келтикан. KELTICAN -N ( Келтикан Н).
  • Оформить заявку на бронирование препарата Келтикан форте Вы можете на Препарат Keltican forte рекомендован к применению практикующими.
  • Вы можете ознакомиться с инструкцией по применению препарата Келтикан на украинском или русском языках, найти аналоги, посмотреть отзывы.

Глицин (аналог Глицисед)- маленькие сладковатые таблетки. ( ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Экставиа 9,6 млн МЕ.) КЕЛТИКАН в Германии выпускает фирма Trommsdorf GmbH+CO KG в виде капсул. Для остальных случаев применения Келтикана Н самыми. Эта " забрезжившая таблетка " обсуждалась еще полгода назад здесь.

форте в своем составе содержит пиримидиновые нуклеотиды - цитидин-5-монофосфат (ЦМФ) и уридин-5-трифосфат (УТФ), которые являются необходимыми компонентами при лечении заболеваний нервной системы. Фосфатные группы необходимы в организме для реакции моносахаридов с церамидами, в результате которой образуются цереброзиды и фосфатидные кислоты, из которых в основном состоит сфингомиелин – основная составляющая миелиновой оболочки нервных клеток, а также для образования глицерофосфолипидов. Сфинголипид и глицерофосфолипиды обеспечивают демиелинизацию нервных волокон, регенерацию аксонов и миелиновой оболочки при повреждении периферической нервной системы и способствуют восстановлению корректного проведения нервного импульса, а также восстанавливают трофику мышечной ткани. В результате этого улучшается подвижность и чувствительность, уменьшается воспаление, боль и чувство онемения.

Также цитидин-5-монофосфат и уридин-5-трифосфат являются предшественниками ДНК и РНК – нуклеиновых кислот, необходимых для процессов клеточного метаболизма и синтеза белка. УТФ также является энергетическим источником в процессе сокращения мышечных волокон. Показания к применению. Невралгия, неврит nervus trigeminus (nervus facialis), плексит, костно-суставная невралгия (люмбаго, люмбалгии, люмбоишиалгии, радикулопатии), межрёберная невралгия и опоясывающий лишай, метаболические невралгии (последствия алкогольной зависимости, осложнения диабета (полинейропатия)), ганглионит, вертеброгенный болевой синдром, паралич Белла, миопатия, кистевой туннельный синдром.

Способ применения. Нуклео ц. форте капсулы.

Препарат можно применять взрослым и детям. Взрослые: от 1 до 2 капсул два раза в день; детям назначают по 1 капсуле два раза в день с 5-летнего возраста, принимать можно до или после еды. Курс лечения составляет не меньше 10 дней. В случае наличия показаний прием препарата можно продлить до 20 дней.

Нуклео ц. форте ампулы для в/мышечного введения. Перед введением необходимо рас творить порошок прилагаемым растворителем. Взрослым, а также лицам пожилого возраста и детям до 14 лет назначают 1 инъекцию 1 раз в 24 часа. Детям от 2 до 14 лет назначают 1 инъекцию каждые 48 часов.

Курс лечения составляет от трех до шести суток, дальше продолжают пероральный прием препарата от 1 до 2 капсул два раза в день в течение 10дней. В случае наличия показаний прием препарата можно продлить до 20 дней.

Побочные действия. Противопоказания. Возможно возникновение аллергической реакции на компоненты препарата. Возраст до двух лет является противопоказанием к назначению Нуклео ц. форте.

Прием препарата не противопоказан, но необходимо оценить соотношение реальной пользы от приема препарата и потенциального риска для внутриутробного плода, поскольку нет информации относительно безопасности применения во время беременности. Передозировка:.

Препарат малотоксичен, вероятность передозировки очень низкая даже в случае превышения терапевтической дозы. Для приготовления раствора для инъекций - порошок лиофилизированный (61мг активного вещества) в ампулах 2мл; №3 в упаковке. Условия хранения. Хранить при комнатной температуре воздуха (не больше 30 градусов Цельсия). 1 капсула содержит цитидина-5-монофосфата соли динатриевой 5 мг, уридина-5-трифосфата соли тринатриевой, уридина-5-дифосфата соли динатриевой, уридина-5-монофосфата соли динатриевой всего63 мг (соответствует 1,33 0 мг чистого уридина).

Доставка лекарств в Москве и по России

Центрум® №20 тбл Уридин + Цитидин 100мг+100мг

Центрум® таблетки №20 Уридин + Цитидин 100мг+100мг


Фармакологическая группа:
Прочие лекарственные средства для лечения заболеваний нервной системы.

Действующее вещество:
Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль + Уридин.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие в качестве активного вещества Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль + Уридин.
Одна упаковка содержит 20 таблеток.

Фармакодинамика:
Лекарственное средство Центрум (Цитидин + Уридин) содержит, в своем составе нуклеотиды Уридина трифосфата и Цитидина монофосфата.
Нуклеотиды Уридина трифосфата и Цитидина монофосфата применяют для лечения заболеваний центральной нервной системы.
Активное вещество Цитидин принимает участие в синтезе комплекса липидов, формирующих нейрональную мембрану, преимущественно сфингомиелином — основным компонентом миелиновой мембраны. Также Цитидин является предшественником нуклеиновых кислот (РНК и ДНК), являющимися основными составляющими клеточного метаболизма.
Активное вещество Уридин действует как кофермент, участвующий в синтезе нейрональных структур, гликолипидов и миелиновой оболочки, тем самым дополняя действие Цитидина. Уридин является источником энергии в процессе сокращения мышц.
Препарат Центрум (Цитидин + Уридин) принимает активное участие в синтезе гликолипидов и фосфолипидов, составляющих миелиновую мембрану и прочие нервные структуры, что, в свою очередь приводит к интенсивной активности метаболизма, которая способствует процессу регенерации миелиновой мембраны, регулируя демиелинизацию при периферических повреждениях нервной ткани.
Объединенные эффекты Цитидина и Уридина способствуют регенерации миелиновой оболочки, а также правильному проведению нервного импульса и восстановлению мышечной трофики.

Фармакокинетика:
Провести классические фармакокинетические исследования практически невозможно, поскольку лекарственное средство содержит физиологические продукты и нельзя с точностью определить количество эндогенных и экзогенных компонентов.
В связи с тяжелой радиологической нагрузкой,
также невозможно провести анализ с использованием меченного (радиоактивно) продукта.

Показания к применению:
Назначают для лечения:
- невропатий костно-суставной этиологии (радикулит, ишиас);
- невропатий метаболической этиологии (диабетическая, алкогольная полинейропатия);
- невропатий инфекционной этиологии (опоясывающий лишай);
- воспаление лицевого нерва;
- воспаление тройничного нерва;
- межреберная невралгия;
- люмбалгия.

Противопоказания:
- индивидуальная гиперчувствительность пациента к ингредиентам лекарственного средства.

Способ применения:
Центрум (Цитидин + Уридин) в виде таблеток принимают перорально (внутрь). Взрослым, обычно назначают по 1-й 2-е таблетки 2 раза в сутки.
Детям старше 5 лет назначают по 1-й таблетке 2 раза в сутки.
Таблетки Центрум (Цитидин + Уридин) можно принимать до еды или после приема пищи.
Курс терапии, как правило, составляет 10 суток. При необходимости, по рекомендации лечащего врача, прием таблеток может быть продлен на 20 суток.

Побочные эффекты:
На данное время побочные эффекты от применения препарата Центрум (Цитидин + Уридин) не описаны.
У больных с гиперчувствительностью возможно развитие аллергических реакций.
В случае возникновения, каких либо, побочных реакций, при приеме Центрума (Цитидин + Уридин), необходима консультация лечащего врача.

Передозировка:
Учитывая малую токсичность лекарственного средства, передозировка маловероятна даже при неумышленном превышении терапевтических доз.

Применение в период беременности и кормления грудью:
Возможно применение лекарственного средства по рекомендации лечащего врача..

Применение у детей:
Центрум (Цитидин + Уридин) применяют у пациентов старше 2-х лет.

Особенности применения:
Центрум (Цитидин + Уридин) на данное время, не имеет, каких либо, особенностей применения.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами:
Не влияет на вождение автотранспорта и на работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не установлено клинически значимое взаимодействие Центрум (Цитидин + Уридин) с другими лекарственными препаратами.

Условия хранения:
При температуре до 30°С.
Срок годности – 2года.

Информация подана исключительно с целью ознакомления. Помните, самолечение - может быть губительным для Вашего здоровья!

Добавил. Admin. Пятница, 06.12.2013

Уридин инструкция по применению

Уридин

ИЮПАК название: 1 -(3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил) оксолан-2-ил) пиримидин-2 ,4-дион
Другие названия: уридин
Молекулярная формула: C9 H12 N2 O6
Молярная масса: 244,20 г моль-1
Внешний вид: твердое вещество
Плотность: 0.99308 г/см3
Температура плавления: 167,2 ° C (333.0 ° F)

Уридин, нуклеозид, содержит урацил, прикрепленный к кольцу рибозы (известному как рибофураноза) с помощью ?-N1-гликозидной связи. Урацил, присоединенный к кольцу дезоксирибозы, образует дезоксиуридин. Уридин – это нуклеотид, обнаруженный в большом количестве в пиве, который используется для повышения синтеза клеточных мембран, а также для других неврологических целей. Он обладает потенциальными способностями улучшать когнитивный процесс, при этом его эффект усиливается рыбьим жиром. Необходимо знать Также известен как: уридин-дифосфат (УДФ), уридин-монофосфат (УМФ) Разновидность:

Хорошо сочетается с:

Рыбьим жиром (Особенно с докозагексаеновой кислотой, что касается когнитивной деятельности)

Холином или другими холинергиками (когнитивная деятельность)

Уридин: инструкция по применению

Дозировка уридина находится в диапазоне 500-1,000мг, в редких исследованиях на человеке применялся верхний предел данного диапазона. Рекомендуется с осторожностью принимать уридин с пищей, но это не является обязательным требованием.

Источники и структура Источники

Уридин является одним из четырех основных компонентов рибонуклеиновой кислоты (РНК); другими тремя являются аденозин, гуанин и цитидин. Ниже перечислены продукты, содержащие уридин в форме РНК. Однако уридин в этой форме не является биологически доступным. Он разрушается в печени и желудочно-кишечном тракте, и потребление пищи не увеличивает уровень уридина в крови. У младенцев, потребляющих материнское молоко или коммерческие смеси для детского питания, уридин присутствует в качестве монофосфата, и этот источник уридина действительно является биодоступным и поступает в кровь. Потребление продуктов, богатых РНК, может привести к повышению уровней пуринов (аденозина и гуанозина) в крови. Высокие уровни пуринов вызывают увеличение уровня мочевой кислоты и могут ухудшить или привести к развитию таких заболеваний, как подагра. Умеренное потребление дрожжей, около 5 граммов в день, обеспечит адекватные уровни уридина для улучшения здоровья с минимальными побочными эффектами.

Исследователи из Гарварда сообщают, что добавки уридина и EPA / DHA омега-3 жирных кислот у крыс действуют как антидепрессанты.

Уридин в чистом виде был обнаружен в следующих продуктах питания:

Пиво, обычно говорится о 0.05мг/мл (210.6+/-27.2микромоль/л), хотя более высокие концентрации (91-161мг/л) были обнаружены при изучении более многочисленных выборок от различных пивоварен 1)

Грудное молоко 2) и большая часть детского питания

Собственно говоря, пиво представляет собой крупнейший источник уридина В свою очередь, значительное содержание ДНК и РНК (возможно свидетельствующие о содержании уридина) было выявлено в (по отношению к сухому весу, если не указано иное):

Печень (свиная и говяжья): 2.12-2.3% в говядине и 3.1-3.5% в свинине (РНК); 1.7-2% в говядине и 1.4-1.8% в свинине (ДНК); все по отношению к сухому весу

Поджелудочная железа, крупнейший источник РНК: 6.4-7.8% (свинина) и 7.4-10.2% (говядина)

Лимфатические узлы, крупнейший источник ДНК: 6.7-7.0% (свинина) и 6.7-11.5% (говядина)

Рыба: 0.17-0.47% (РНК) и 0.03-0.1% (ДНК), при этом сельдь обладает наивысшим содержанием РНК в 1.53%

Пекарские дрожжи (6.62% РНК, 0.6% ДНК)

Грибы; боровик 1.9-2.4% РНК, шампиньоны 2.05% РНК, каштан 2.1% РНК, все содержат незначительное количество (0.06-0.1%) ДНК

Брокколи 2.06% РНК и 0.51% ДНК

Овес 0.3% РНК, не обнаруживаемая ДНК

Китайская капуста, шпинат и цветная капуста имеют одинаковое содержание в 1.5% РНК и 0.2-0.3% ДНК

Петрушка 0.81% РНК и 0.27% ДНК

Субпродукты и, неожиданным образом, крестоцветные овощи в большинстве своем обладают высоким содержанием РНК и ДНК, что намекает на содержание в них уридина Прием пива в количестве10мл/кг может увеличивать уровень уридина в сыворотке в 1.8-крат, что соответствует уровню при приеме аналогичной дозы уридина (0.05мг/кг); содержание спирта не влияет на всасывание и уровень уридина в моче, растущий в равной степени. Уридин не является причиной роста уровня мочевой кислоты после употребления пива, при этом замедление синтеза мочевой кислоты аллопуринолом не оказывает влияния на уровень уридина в сыворотке, достигаемый под действием пива. 3)

Строение и свойства

Было обнаружено, что уридин, подверженный в виде водного раствора ультрафиолетовому излучению, немедленно распадается и преобразовывается в фотогидраты. 4) Неустойчив в виде водного раствора при воздействии ультрафиолетового излучения

Пищевое взаимодействие

В периоды неполноценного питания (от 1600 до 400ккал исключительно сахара; равноценно соковой диете), уридин в плазме может снижаться до 36% в течение трех дней после голодания и снижается на13% (незначительно) после одного дня. Эти результаты повторяют предыдущее исследование, аналогичные результаты наблюдались у кроликов во время голодания. 5)

НуклеоМаксX (Митокнол)

Митокнол – это запатентованная смесь уридина, полученная из тростникового сахара, с высоким содержанием (17%) нуклеозида, при этом 6г из общих 36г пакетика занимают нуклеозиды. Эти пакетики содержат 0.58г уридина (1.61%) и 5.4г (15%) 2?,3?,5?-три-O-ацетилуридина (ТАУ), сходного по строению с уридином; если учитывать вес обеих молекул, каждый пакетик содержит около 1.7×10-2моль уридина. 6) Является всего лишь источником уридина и ТАУ, последний из которых представляет собой лучше абсорбируемую форму уридина (депо-форма)

Уридин в гликолизном пути

Уридин играет важную роль в гликолизном пути галактозы. Не существует катаболического процесса для метаболизма галактозы. Таким образом, галактоза превращается в глюкозу и метаболизируется в общем глюкозном пути. После преобразования поступающей галактозы в галактозу-1-фосфат (Gal-1-P), она участвует в реакции с UDP-глюкозой, молекулой глюкозы, присоединенной к молекуле UDP (уридин-ди-фосфат). Этот процесс катализируется ферментом галактоза-1-фосфат уридилтрансферазы, и передает UDP к молекуле галактозы. Конечным результатом является молекула UDP-галактозы и молекула глюкоза-1-фосфата. Этот процесс продолжается для осуществления гликолиза молекулы галактозы.

Фармакология Биологическая усвояемость и абсорбция

Уридин поглощается из кишечника посредством либо облегченной диффузии, либо специальных транспортировщиков уридина. 7) В связи с ограниченной абсорбцией, максимально допустимая доза (доза выше указанной вызывает диарею) равна 12-15г/м2 (20-25г для мужчины среднего роста), резко повышает уровень в сыворотке до 60-80микромоль или 5г/м2 (8.5г для мужчины среднего роста), принимается трижды в день каждые 6 часов, что поддерживает концентрацию в сыворотке на уровне 50микромоль; обеспечивает биологическую усвояемость в 5.8-9.9%. Существуют практические ограничения абсорбции уридина в связи с тем, что высокие дозы могут вызывать диарею, но эти ограничения намного выше, чем стандартная дозировка Митокнол – это экстракт тростникового сахара с высоким содержанием (17%) нуклеозидов, и фармакокинетическое исследование одного «пакетика» марки НуклеоМаксX (36г), принятого с 200мл апельсинового сока, выявило, что уровень уридина в сыворотке был увеличен с исходного 5.4-5.8микромоль до 152+/-29.2микромоль (Cmax) по истечении 80 минут (Tmax), при этом наблюдалась высокая интериндивидуальная изменчивость значений Cmax от 116 до 212микромоль. 8) Данное исследование также выявило начальный период полувыведения в 2 часа и конечный период полувыведения в 11.4 часов, при этом концентрация в сыворотке спустя 8 и 24 часа упала до 19.3+/-4.7микромоль и 7.5+/-1.6микромоль соответственно. Это исследование позже было повторено в соответствующем фармакокинетическом исследовании, при этом были получены аналогичные высокие значения Cmax (150.9микромоль) по истечении 80 минут (Tmax), но выявленный период полувыведения равнялся 3.4ч, а средняя концентрация в моче? - 620.8+/-140.5микромоль; оба исследования отметили высокую концентрацию уридина у женщин, что связано с разницей в массе тела, которая исчезает после разложения, что ведет к выравниванию. Когда Митокнол сравнивался с уридином в отдельности, причем оба проверялись во влиянии на содержание уридина, было выявлено 4-кратное повышение абсорбции, при этом концентрация, достигнута с помощью Митокнола, превышала концентрацию, вызванную уридином. Повышенная биологическая усвояемость Митокнола может быть связана всего лишь с высоким содержанием триацетилуридина (ТАУ), так как ТАУ обладает в 7 крат большей биологической усвояемостью, чем эквимолекулярное количество уридина 9). за счет его липофильности и пассивной диффузии, как заявлено в патенте на него. Он расщепляется до уридина кишечными и плазменными эстеразами, но устойчив к уридин-фосфорилазе. Митокнол может применяться в ситуациях, когда необходимо добиться высокой концентрации уридина в сыворотке без желудочно-кишечных побочных эффектов, за счет высокой биологической усвояемости

Внутреннее регулирование

Уровень уридина в сыворотке в состоянии покоя колеблется в диапазоне 3-8микромоль. 10) Эритроциты содержат энзим уридин-дифосфат-глюкозу, который входит в систему P450; при необходимости, данный энзим может быть лизирован для обеспечения в организме чистого уридина и глюкозы, когда содержание уридина израсходовано.

Неврология (Механизмы) Движение

Уридин известен в качестве обходного пути гематоэнцефалического барьера 11). и подхватывается одним из двух транспортировщиков, один класс которых называется равновесные 12) (семейство SLC29; например, транспортировщики ENT1, ENT2 и ENT3), обладающие низким сродством (диапазон 100–800микромоль) и независимые от натрия, и сосредоточивающие (семейство SLC28, состоящее из ENT4, а также CNT1, 2 и 3), которые представляют собой независимые от натрия активные транспортировщики с высоким сродством (1-50микромоль). 13)

Фосфолипиды

Уридин играет роль питательной среды в синтезе фосфатидилхолина в цикле Кеннеди (также известен как путь цитидиндифосфатхолина, фосфатидилэтаноламин также вырабатывается данным способом). 14) В этом способе холин киназа катализирует холин в фосфохолин, в процессе поглощая молекулу АТФ 15). при этом она обладает незначительным сродством (таким образом, большая часть клеточного холина немедленно преобразуется в фосфохолин), и хотя это не единственный возможный способ производства фосфохолина (распад сфингомиелина также дает фосфохолин), он является наиболее совершенным способом и первым шагом синтеза фосфохолина посредством цикла Кеннеди, при этом концентрация фосфохолина непосредственно находится под влиянием растущего поглощения холина. 16) В других зонах, фосфохолин цитидилилтрансфераза преобразует цитидинтрифосфат в цитидиндифосфатхолин плюс пирофосфат (используя ранее созданный фосфохолин в качестве источника холина). Эта стадия наиболее медленная в цикле Кеннеди и ограниченная по скорости, однако ее деятельность определяет весь синтез фосфохолина. 17) Обычно в клеточных культурах наблюдается большое количество фосфохолина и недостаток цитидиндифосфатхолина, при этом ограничение по скорости на этой стадии определяется усвояемостью цитидинтрифосфата. Данный энзим также отрицательно регулируется мозговыми фосфолипидами, и это основные механизмы, обусловливающие гомеостаз фосфолипидов и предотвращающие избыточный синтез фосфолипидов. 18) В конечном итоге, холин фосфотрансфераза (не путать с карнитин-пальмитоилтрансферазой, которая имеет аналогичную аббревиатуру) транспортирует фосфохолин от цитидиндифосфатхолина до диациглицерина. Здесь также участвует энзим под названием холин–этаноламин фосфотрансфераза, который обладает двойной специфичностью для цитидиндифосфатхолина и цитидиндифосфатэтаноламина (и особенно для последнего), отдача фосфохолина диациглицерину в конечном итоге создает фосфолипиды наподобие фосфатидилхолина (другие энзимы, использующие цитидиндифосфатэтаноламин взамен этого создают фосфатидилэтаноламин). Этот энзим не стимулируется инкубацией с уридином, но стимулируется нервным ростовым фактором (НРФ). 19) Уридин и цитидин преобразуются в фосфолипиды с помощью цикла Кеннеди, в вышеуказанном цикле имеет место ограничение по скорости непосредственно вслед за энзимом CCT. Обеспечение воздействия энзима на цитидин – это то, что определяет скорость. Уридин используется в качестве питательной среды, из которой синтезируется цитидиндифосфатхолин (хотя и перед ограниченным по скорости этапом) косвенно за счет цитидина. Обеспечение цитидина (синтезированного из уридина) ограничено по скорости в вышеуказанном процессе, при этом обеспечение дополнительного цитидина клеткам или срезам мозга при достаточной концентрации холина ускоряет синтез цитидиндифосфатхолина. 20) Уридин продемонстрировал аналогичное свойство за счет преобразования в цитидин путем первоначального преобразования в уридин трифосфат (УТФ) и затем в цитидинтрифосфат, что было подтверждено на живой модели. В то время как уридин создает УТФ в количестве 5микромоль, он стимулирует максимальный синтез цитидиндифосфатхолина в 50микромоль в лабораторных условиях; производство цитидиндифосфатхолина из уридина было подтверждено на живом организме при пероральном приеме уридина. 21) Добавление уридина или цитидина к клеточным культурам увеличит уровень цитидина в клетках и преодолеет ограничение скорости, что приведет к выработке фосфолипидов. Что касается вмешательства, одно исследование на здоровых мужчинах, принимавших 500мг уридина один раз в день в течение недели, доложило об увеличении общего уровня мозговых фосфомоноэфиров (6.32%), главным образом за счет увеличения общего уровня мозгового фосфоэтаноламина (7.17%), при этом рост фосфатидилхолина в уридиновой группе не достиг статистической значимости. Рост уровня фосфоэтаноламина был обнаружен в других зонах за счет цитидиндифосфатхолина, но последний не всегда сопровождается ростом фосфоэтаноламина. 22) Относительно фосфатидилхолина была выдвинута гипотеза[54], что недостаточность роста связана с быстрым накоплением фосфатидилхолина в мембранах фосфолипидов; гипотеза связана с предыдущим исследованием, отметившим снижение концентрации фосфатидилхолина за счет уридина или пропрепаратов уридина. Пероральный прием внутрь уридина увеличивает уровень предшественников мозговых фосфолипидов у здоровых людей, в особенности фосфатидилэтаноламина. Хотя рост фосфатидилхолина не может быть исключен, он не был достоверно выявлен у людей

Рецепторы P2

Рецепторы P2 – это метакласс рецепторов, которые реагируют на внеклеточные пурины и пиримидины (такие как АТФ[58]) и содействуют так называемой пуринэргической нейропередаче. 23) Данный класс рецепторов аналогичен по строению аденозиновым рецепторам (до такой степени, что они обычно называются так же) и разделяется на классы P2Y и P2X (которые отличаются тем, что рецепторы P2Y являются сопряжёнными с G-белком, в то время как P2X – это лиганд-управляемые ионные каналы). Уридин представляет собой агонист рецепторов P2, особенно подкласса P2Y, из которых состоят восемь известных человеческих рецепторов P2Y (1,2,4,6 и 11-14) и остальное количество не относящихся к млекопитающим рецепторов, при этом фосфорилированный уридин обладает сродством в основном с рецепторами P2Y2[64], и в меньшей степени с P2Y4, P2Y6 и P2Y14. 24) Нервная система также представлена семью рецепторами P2X, казалось бы, не связанными с уридином. Уридин имеет свой собственный комплект рецепторов, на которые он может воздействовать, а именно рецепторы P2, где он оказывает большее влияние на P2Y2, P2Y4, P2Y6 и P2Y14. Когда уридин не задействован в качестве питательной среды для синтеза фосфолипидов, он действует подобно новому нейротрансмиттеру с помощью пуринэргических рецепторов Рецепторы P2Y2 имеют структурные элементы, которые способствуют взаимодействию с интегринами и росту управляющих рецепторов, и активация данных рецепторов приводит к активации передачи сигнала фактора роста нервной ткани/тропомиозин-рецепторной киназы A и является в основном нейропротективной. 25)

Синапсис

Уридин полезно влияет на синаптические функции за счет увеличения уровня мозгового фосфатидилхолина, который является составляющей мембран дендритов. Предполагается, что он приносит пользу людям, страдающим от ослабления синаптической функции или регуляции, как при болезни Альцгеймера, где ослабление синаптической функции является следствием обычных бета амилоид соединений, оказывающих токсическое воздействие на синапсы нейронов и дендритные шипики. 26) За счет обеспечения фосфатидилхолина, уридин предположительно способствует образованию мембран и дендритов, которые могут содействовать синаптической функции. Исследования, изучающие синаптическую конструкцию под действием приема уридина, предпочитают рассматривать дендритные шипики, что связано со сложностью количественной оценки синаптической функции самой по себе, а дендритные шипики представляют собой наиболее надежный биомаркер за счет того, что 90% дендритов формируют синапсис. 27) Кормление животных комбинацией уридина, холина и жирных кислот омега-3 (из рыбьего жира) привело к росту синаптического образования и функции и продемонстрировало улучшения у группы людей (n=221) с легкой болезнью Альцгеймера. 28)

Рост аксонов

Пурины и пиримидины увеличивают клеточную дифференцировку в нейронах 29). при этом уридин приводит к росту нейронной дифференцировки и разрастанию за счет активации передачи сигнала фактора роста нервной ткани посредством его рецептора тропомиозин-рецепторной киназы A(широко известной увеличением роста нейронов) благодаря воздействию на его собственный рецептор P2Y2. Удаление рецептора P2Y2 препятствует соответствующей передаче сигнала фактора роста нервной ткани посредством тропомиозин-рецепторной киназы A, при этом два рецептора воздействуют друг на друга как при коиммунопреципитации. 30) В этом смысле агонисты P2Y2 повышают передачу сигнала фактора роста нервной ткани за счет увеличения разрастания нейронов благодаря чувствительности нейронов к фактору, это было обнаружено и в отношении агониста P2Y2 уридина (трифосфата). Активация рецептора P2Y2 способствует действию фактора роста нервной ткани посредством его собственного рецептора (тропомиозин-рецепторной киназы A), и в конечном счете ведет к тому, что агонисты рецептора P2Y2 увеличивают вызванный фактором рост нейронов. 6 недель, но не 1 неделя, кормления 330мг/кг (1ммоль/кг) уридина стареющих крыс увеличило уровень нейрофиламента -70 (+82%) и нейрофиламента-M (+121%), двух белков цитоскелета, вовлеченных в рост аксонов и использующихся в качестве биомаркеров 31). что ранее было вызвано в лабораторных условиях фактором роста нервной ткани в дифференцированных нейронных клетках PC12 под действием уридина, когда был выявлен рост аксонов. Примечательно, но исследование в лабораторных условиях выявило, что уридин может действовать с помощью рецептора P2Y с целью увеличения роста аксонов.

Катехоламин

Рацион стареющих крыс, обогащенный 2.5% двунатриевого уридина (500мг/кг, либо 330мг/кг уридина, при этом человеческий эквивалент составляет около 50мг/кг), не повлиял в состоянии покоя на уровень допамина в нейронных срезах крыс, но увеличил вызванное K+ высвобождение допамина, при этом 1 и 6 недель приема увеличили средний уровень допамина на 11.6-20.5% без разницы во временном снижении потенциала действия, при том не оказывая влияния на концентрацию ДОФУК или ГВК. 32) Прием уридина увеличивает уровень допамина, выводимого из активированных нейронов, не оказывая значительного влияния на общий уровень допамина

Когнитивный процесс и познание

Одно открытое исследование, использовавшее торговое название Когнитекс (50мг уридин-5'-монофосфата, сильно смешанного с 600мг альфа-глицерилфосфорилхолина, 100мг фосфадитилсерина, 50мг прегненолона, 20мг винпоцетина и другими) в дозировке 3 капсулы ежедневно в течение 12 недель, выявило улучшения пространственной кратковременной памяти, распознавания, вспоминания, внимания и способности к организаторской деятельности, которые увеличились в дальнейшем после более чем 10 недель приема.

Болезнь Альцгеймера

Уридин может способствовать лечению болезни Альцгеймера за счет поддержания синаптических соединений, которые ослабевают при болезни Альцгеймера. 33) За счет разрастания синапсиса, прием уридина может применяться в терапевтических целях при болезни Альцгеймера Одно исследование отметило значительное облегчение симптомов болезни Альцгеймера у крыс с ускоренным образованием ?-амилоиды (и, тем самым, у предрасположенных к болезни Альцгеймера), но было в значительной степени запутано использованием других нутриентов для обеспечения действия уридина. Экспериментальные данные относительно уридина на сегодняшний день не убедительны и не позволяют оценить эффективность уридина.

Биполярное расстройство

При 6-недельном приеме уридина в открытом исследовании биполярного расстройства у детей было отмечено, что прием 500мг два раза в день (1,000мг всего) был связан с облегчением симптомов депрессии по сравнению с исходными (со среднего значения 65.6 по шкале оценки детской депрессии до 27.2 с эффективностью в пределах недели); маниакальные симптомы не оценивались. Триацетилуридин (ТАУ) применялся в исследовании биполярного расстройства взрослых по 18г ежедневно в течение 6 недель, при этом было отмечено значительное облегчение симптомов депрессии.

Состояние сердечно-сосудистой системы Сердечная ткань

Уридин способен оказывать неотложный кардиозащитный эффект при ишемии миокарда, предварительная нагрузка которого ликвидируется блокированием калиевых каналов митохондрии (посредством 5-гидроксидеканоата); это означает, что предварительная нагрузка уридина сохраняет уровень энергетических метаболитов (АТФ, креатин фосфат и уридин) и в дальнейшем снижает липопероксидацию. 34)

Жировая масса и ожирение Липодистрофия

Липодистрофия – это локализованная потеря жировой массы, обычно наблюдается при терапии ВИЧ с применением нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. 35) В многоцентровом исследовании уридин был связан с увеличением количества жира в конечностях (рассматривается как конечный признак нормализации липодистрофии) спустя 24 недели, но эффект действовал не дольше 48 недель; уридин был хорошо переносим и не оказывал отрицательного влияния на вирусологический отклик. Эти неудачные результаты были воспроизведены в двойном анонимном исследовании, в котором прием уридина в виде НуклеоМаксX (торговое название препарата) оказывал полезное влияние на РНК митохондрии, но в то же время отрицательно воздействовал на ее ДНК, а воздействия на количество жира конечностей не наблюдалось; все это сопровождалось ростом систематического воспаления (определено с помощью интерлейкина-6 и С-реактивного белка) 36). хотя другое исследование подтвердило значительные улучшения относительно жировой массы при аналогичном регламенте исследования. Были получены смешанные результаты относительно липодистрофии у людей, подвергающихся стандартной терапии против ВИЧ.

Взаимодействие с раком Рак поджелудочной железы

Активация рецептора P2Y2 уридином трифосфатом увеличивает разрастание линии раковых клеток поджелудочной железы PANC-1, что было воспроизведено избирательным агонистом рецептора и опосредовано зависимой от протеинкиназы C активацией протеинкиназы В. 37)

Эстетическая медицина Волосы

В течение фазы раннего анагена роста волос был отмечен рост накопления уридина в клетках кожных сосочков и клетках матрикса волоса по сравнению с фазой покоя (телоген) в лабораторных условиях, что распространяется и на другие нуклеотиды (такие как тимидин и цитидин); предполагается, что это свидетельствует об увеличенной скорости синтеза РНК и ДНК в условиях спонтанного роста клеток волос. 38) На сегодняшний день не существует исследований относительно того, является ли накопление уридина причиной ограничения скорости в данном случае, также как и роль приема экзогенного уридина в действии в качестве питательной среды для синтеза ДНК не достоверна. Уридин аккумулируется в клетках волос во время фазы роста (анагена), но не установлено, используется ли уридин в качестве питательной среды для синтеза ДНК/РНК, как упоминалось выше, и вообще, целесообразно ли принимать уридин Было отмечено, что рецепторы P2Y1 и P2Y2 (последний из которых представляет собой цель уридина) появляются в клетках волос во время анагена, при этом рецепторы P2Y2 выражены в живых клетках на краю наружного покрова/сердцевины волоса, а рецепторы P2Y1 - в эпителиальном влагалище корня и луковице; 39) рецепторы P2X5 были обнаружены внутри и снаружи эпителиального влагалища корня и в сердцевине, в то время как рецепторы P2X7 выявлены не были. Рецепторы P2Y2 были обнаружены на ранней стадии, и более не представлены в развитом волосяном сосочке, при этом в связи с ролью уридина в качестве агониста данного рецептора, вызывающего разрастание кератиноцитов, была выдвинута гипотеза, что уридин может стимулировать дифференцировку волосяной клетки. Теоретически возможно, но не подтверждено на практике то, что уридин может действовать с помощью рецептора P2Y2 с целью дифференцировки клеток волос в начале фазы роста (анагена).

Взаимодействие с питательными веществами Холин

Холин и уридин оказывают влияние на функционирование нейронов, перорально принятый холин может увеличивать уровень фосфохолина в мозге крыс и людей, при этом 3-6% увеличение уровня холина в сыворотке приводит к 10-22% увеличению уровня фосфохолина в мозге.[107] Прием уридина увеличивает уровень цитидиндифосфатхолина в мозге.

Докозагексановая кислота

ДГК, одна из двух жирных кислот, содержащихся в рыбьем жире, может увеличивать уровень мозгового фосфатидилхолина до 30% больше, чем при приеме с пищей 300мг/кг в сочетании с 0.5% уридина.

:Tags