Руководства, Инструкции, Бланки

Онкодокс Инструкция По Применению img-1

Онкодокс Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.5/5.0 (1601 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Онкодокс инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

ОНКОДОКС ИНСТРУКЦИЯ

Препарат Онкодокс - антинеопластическое и иммуномодулирующее лекарственное средство. Цитотоксический антибиотик.
Доксорубицин является противоопухолевым средством. Клетки опухоли погибают, вероятно, в результате воздействия препарата на синтез нуклеиновых кислот, хотя точный механизм действия окончательно не выяснен. Предполагается следующий механизм действия Интеркаляция ДНК (что приводит к угнетению синтеза ДНК, РНК и белков), образование высокореактивных свободных радикалов и супероксидов, хелатирования двухвалентных катионов, угнетение Na-K AТФазы и связывания доксорубицина с определенными составляющими клеточной мембраны (в частности с мембранными липидами, спектрином и кардиолипиновые). Наибольшие концентрации препарата отмеченные в легких, печени, селезенке, почках, сердце, тонком кишечнике и костном мозге. Доксорубицин не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Фармакокинетика. После введения кривая вывода доксорубицина из плазмы является трехфазным с периодами полувыведения 12 минут, 3,3 часа и 30 часов. Относительно длительный терминальный период полувыведения доксорубицина отражает его распределение в глубокий компартмент тканей. Лишь около 33-50% препарата с флуорисцентною или тритиевою меткой (или продуктов распада) соответственно определялось в моче, желчи и фекалиях в течение 5 дней после введения. Остальные доксорубицина и продуктов распада очевидно остается в тканях организма в течение длительного периода времени.
У пациентов с онкологическими заболеваниями доксорубицин восстанавливается до адриамицинолу, активной цитотоксической соединения. Такое восстановление очевидно катализируется цитоплазменных НАДФ-зависимыми Альдо-кеторедуктазамы, присутствующих во всех тканях и играют важную роль в определении общей фармакокинетики доксорубицина.
Микросомальные гликозидазы, присутствующие в большинстве тканей, расщепляют доксорубицин и адриамицинол до неактивных агликонив. Агликоны могут испытать О-деметилированию с последующей конъюгацией с сернокислым или глюкуронидов эфиром и выводятся с желчью.

Показания к применению:
Онкодокс применяется для лечения широкого спектра неопластических заболеваний, в том числе острой лейкемии, лимфомы, злокачественных новообразований у детей и солидных опухолей у взрослых, в частности карциномы молочной железы и легких.

Способ применения:
Онкодокс вводят внутривенно и внутриартериально или в виде внутрипузырном инстилляции. Нельзя применять доксорубицин как антибактериальное средство.
Внутрипузырное введение Онкодокса является альтернативным способом введения при лечении поверхностного рака мочевого пузыря, в том числе переходноклеточный карциномы, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ, или как адъювантной терапии низкодифференцированные Та-рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции.
Введение. Восстановленный раствор вводят в виде внутривенной инфузии со свободным потоком жидкости в течение не менее 3, но не более 10 минут. Обычно для разведения используют растворы хлорида натрия, 5% глюкозы или раствор натрия хлорида и глюкозы. Введение путем инъекции с нагнетанием не рекомендуется в связи с риском экстравазации, которая может наблюдаться даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.
Общая доза доксорубицина на цикл может быть различной, в зависимости от определенной схемы лечения (например, при монотерапии или в комбинации с другими цитотоксическими препаратами) и показаний.
Доза обычно рассчитывается на основе площади поверхности тела. При монотерапии рекомендованная стандартная начальная доза доксорубицина на цикл для взрослых составляет 60-90 мг / м2 площади поверхности тела. Общая стандартная начальная курсовая доза может быть введена в виде разовой дозы или распределяться на три ежедневных введения, или введена в два раза в 1-й и 8-й день. При условии нормального выздоровления после влияния препарата (в частности угнетение костного мозга и стоматита) каждый курс лечения можно повторять каждые 3-4 недели. Если препарат применяется в комбинации с другими противоопухолевыми средствами, которые могут усиливать токсическое воздействие, может потребоваться уменьшение дозы доксорубицина до 30-40 мг / м2 каждые три недели.
Если дозу рассчитывают исходя из массы тела, следует вводить 1,2-2,4 мг / кг препарата в виде разовой дозы каждые три недели.
Наблюдалось, что при введении доксорубицина в виде разовой дозы каждые три недели в значительной степени уменьшаются проявления неблагоприятного токсического воздействия, мукозита. Однако некоторые специалисты считают, что распределение дозы для введения в течение трех последовательных дней (0,4-0,8 мг / кг или 20-25 мг / м2 в день) обеспечивает большую эффективность, хотя за счет большей токсичности.
Было показано, что еженедельное применение доксорубицина эффективное так же, как и введение 1 раз в три недели. Рекомендуемая доза составляет 20 мг / м2 1 раз в неделю, хотя объективная реакция наблюдалась при 6-12 мг / м2. При еженедельном применении уменьшается кардиотоксичность.
Может потребоваться снижение дозы у пациентов, ранее получавших лечение другими цитотоксическими препаратами. Введение меньшей дозы также может потребоваться у детей, пациентов с ожирением и лиц пожилого возраста.
Уменьшение начальных доз или увеличение интервалов между циклами может быть целесообразным в случае пациентов, которые тяжело перенесли предыдущие курсы лечения или больных с неопластической инфильтрацией костного мозга.
Нарушение функции печени .
При нарушении функции печени дозу доксорубицина следует уменьшить как показано в таблице:
Уровни билирубина в сыворотке крови Рекомендуемая доза
1,2-3 мг / 100 мл 50% обычной дозы
> 3 мг / 100 мл 25% обычной дозы

Доксорубицин не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Внутриартериальное введение. Внутриартериальное введение применялось при попытках усилить локальную активность при низкой общей дозе и, таким образом, уменьшить общую токсичность. Следует отметить, что такая техника потенциально очень рискованное и может привести к распространенному некроза перфузируемой ткани, если не принять соответствующие меры. Дозы препарата и интервалы введения при внутриартериальном применении могут быть разными. Внутриартериально препарат должны вводить только специалисты с достаточным опытом выполнения таких инъекций.
Внутрипузырное введения. Доксорубицин все чаще применяется для внутрипузырного введения с целью лечения переходноклеточный рака, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ. Не следует внутрипузырно вводить препарат для лечения инвазивных опухолей, которые проросли через стенку мочевого пузыря. Целесообразным также является введение доксорубицина в мочевой пузырь с определенными интервалами после трансуретальнои резекции опухоли с целью уменьшения вероятности рецидива. Рекомендуется инстиляция 30-50 мг в 25-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В случае местного токсического воздействия (цистит) дозу следует развести в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Пациенту можно продолжать проводить инстилляции с недельным или месячным интервалом.
Поскольку на сегодня применяется много схем лечения, что затрудняет интерпретацию, далее приведена вспомогательная информация:
- концентрация доксорубицина в пузыре должна составлять 50 мг на 50 мл
- во избежание нежелательного разбавления мочой следует предупредить пациентов, чтобы они воздержались от употребления напитков в течение 12:00 до инстилляции; это должно снизить выделение мочи примерно до 50 мл в час;
- после введения препарата пациенту следует менять положение тела на 90 градусов каждые 15 минут.
Действия раствора препарата в течение одного часа обычно достаточно; после завершения процедуры пациенту следует опорожнить мочевой пузырь.

Побочные действия:
При лечении препаратом Онкодокс наблюдались такие побочные эффекты:
Новообразования доброкачественные и злокачественные (в том числе кисты и полипы). Острый лимфобластный лейкоз и острый миелобластный лейкоз. Редко сообщалось о вторичный острый миелобластный лейкоз, с прелейкемической фазой или без нее, у пациентов, которые одновременно лечились доксорубицином и ДНК-повреждающими противоопухолевыми препаратами. Такие случаи могли сопровождаться коротким (1-3 года) латентным периодом.
Со стороны крови и лимфатической системы. Лейкопения, нейтропения, анемия и тромбоцитопения. Из-за возможной депрессии костного мозга, может проявиться примерно через 10 дней после введения препарата, следует регулярно контролировать гематологические показатели у пациентов с гематологическими и негематологическими заболеваниями. Клиническими проявлениями токсического воздействия доксорубицина на костный мозг / гематологические параметры могут быть лихорадка, инфекции, сепсис / септицемия, септический шок, кровотечение, тканевая гипоксия или смерть.
Со стороны иммунной системы. Анафилаксия.
Со стороны метаболизма и питания. Анорексия, дегидратация и гиперурикемия.
Со стороны органов зрения. Конъюнктивит / кератит и слезотечение.
Со стороны сердца. Тахиаритмия, блокада, блокада ножек пучка Гиса, асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого желудочка и застойная сердечная недостаточность. Кардиотоксичность может проявляться в виде тахикардии, в том числе желудочковой тахикардии и изменений на ЭКГ.
У пациентов с нарушениями функции сердца рекомендуется регулярный контроль ЭКГ и осторожное применение препарата. Тяжелая сердечная недостаточность может возникать внезапно, без предварительных изменений ЭКГ.
Со стороны сосудистой системы. Флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, приливы крови, шок.
Со стороны пищеварительного тракта. Тошнота, рвота и мукозит / стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки рта, эзофагит, боль в животе, эрозия слизистой оболочки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, диарея и колит.
Со стороны нервной системы: парестезии, сонливость, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение, бессонница, тревога, депрессия, невралгия, летаргия, периферическая сенсорная нейропатия, нарушение вкуса.
Со стороны пищеварительной системы. Изменения уровней трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто - алопеция, в том числе прекращение роста бороды, но рост волос приходит в норму после прекращения лечения. Высыпания на коже / зуд, местная токсичность, изменения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фоточувствительность, гиперчувствительность к облученной кожи (реакция кожи после облучения), крапивница, акральная эритема и дизестезия ладоней и подошв.
Со стороны почек и мочевыделительной системы. Доксорубицин может оказывать красной окраски мочи, особенно при первом мочеиспускании после инъекции препарата, о чем следует предупредить пациента. Побочные действия после внутрипузырного введения охватывают симптомы раздражения пузыря, гематурия, геморрагический цистит, некроз стенки мочевого пузыря.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Аменорея, олигоспермия и азооспермия.
Эффекты общего характера и местные реакции. Повышенная температура, недомогание, чувство усталости, слабость, астения и лихорадка, в случае слишком быстрого введения препарата возможно прилив крови к лицу. Риск тромбофлебита в месте инъекции можно снизить, соблюдая процедуры введения, рассмотренной выше. Ощущение покалывания или жжения в месте введения свидетельствует о небольшой экстравазацию, в этом случае инфузию следует прекратить и попробовать ввести препарат в другую вену.
Другие эффекты. Боль в костях, мышечные-скелетные боли, фолликулит, боль в груди, судороги ног, отеки, отек ног, носовое кровотечение, боль в спине, уменьшение массы тела, тахексия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, дегидратация, тканевая гипоксия или смерть.
Обследование. Отклонение показателей ЭКГ от нормы.

Противопоказания :
Гиперчувствительность к доксорубицина или другим компонентам препарата Онкодокс. других антрациклинов или антрацендионами.
При внутривенном введении: персистирующая миелосупрессия; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции миокарда; недавно перенесенный инфаркт миокарда; тяжелая аритмия; предшествующее лечение максимальными кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами.
При внутрипузырном введении: инфекции мочевыводящих путей; воспаление мочевого пузыря; гематурия.

Беременность :
Онкодокс оказывает вредное фармакологическое воздействие на течение беременности и / или плод / новорожденного.
Через эмбриотоксический потенциал доксорубицина этот препарат не следует применять в период беременности. Если женщина получает доксорубицин в период беременности или беременеет в период лечения, ее следует предупредить о потенциальной угрозе для плода. Женщинам детородного возраста следует применять эффективные средства контрацепции во время лечения.
Доксорубицин секретируется в грудное молоко. Женщинам не следует кормить грудью в период лечения доксорубицином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Применение высоких доз циклоспорина приводит к увеличению сывороточных уровней и миелотоксичности доксорубицина.
Онкодокс преимущественно применяется в комбинации с другими цитотоксическими препаратами. Может происходить аддитивный эффект токсичности, особенно в отношении влияния на костный мозг / гематологии и пищеварительный тракт. При применении доксорубицина в комбинированной химиотерапии с другими потенциально кардиотоксическими соединениями или в комбинации с другими препаратами, влияющими на сердце (например блокаторами кальциевых каналов), в период лечения необходимо контролировать функцию сердца. Изменения функций печени вследствие сопутствующего лечения могут изменять метаболизм и фармакокинетику доксорубицина, терапевтическую эффективность и / или токсичность.
Если до начала введения доксорубицина применяли паклитаксел, это может привести к увеличению концентрации доксорубицина и / или его метаболитов. Определенные данные указывают на меньший рост концентраций, если доксорубицин применяется перед паклитакселом.
Повышение (21-47%) или отсутствие изменения площади под кривой соотношения концентрация / время (AUC) доксорубицина наблюдалось при совместном применении с сорафениба в дозе 400 мг два раза в сутки. Клиническая значимость этих данных неизвестна.

Передозировка :
Разовые дозы в 250 мг и 500 мг доксорубицина является летальным. Такие дозы могут вызвать острую дегенерацию сердечной мышцы в течение 24 часов и тяжелую миелосупрессии (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), влияния которых достигают максимума через 10-15 дней после применения. Целью лечения должно быть поддержание состояния пациента в течение этого периода; следует проводить переливание крови и создать условия защитной изоляции пациента.
Острая передозировка Онкодоксом приводит к токсическому воздействию на пищеварительный тракт (преимущественно мукозита). Обычно это проявляется в начале применения препарата, но большинство пациентов выздоравливают в течение 3 недель.
Удаленная сердечная недостаточность может проявиться через 6 месяцев после передозировки. Следует тщательно контролировать состояние пациентов и в случае признаков сердечной недостаточности провести общепринятое лечение.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре 15-25 ° С в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте в течение 24 часов при температуре от 15 до 25 ° С или в течение 48 часов при температуре 2-8 ° С.

Форма выпуска:
Онкодокс - лиофилизат для приготовления раствора для инфузий .
По 10 мг или 50 мг порошка лиофилизированного во флаконах из бесцветного стекла, с резиновой пробкой, обжать алюминиевым колпачком с цветным полипропиленовым диском.
По 1 флакону в пачке из картона.

Состав:
1 флаконОнкодокс содержит 10 мг или 50 мг доксорубицина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат натрия гидроксид соляная кислота, вода для инъекций.

Дополнительно:
Дети. Препарат Онкодокс применяется по показаниям детям. Детям доксорубицин назначают в низких дозах за повышенного риска кардиотоксического эффектов (особенно отсроченных). По этой же причине рекомендуется проводить регулярные кардиологические обследования пациентов после окончания терапии доксорубицином.
Вследствие угнетения функции костного мозга количество форменных элементов крови у детей снижается до минимума через 10-14 суток после начала лечения, однако затем гематологические показатели обычно быстро нормализуются благодаря большим резервам костного мозга у детей по сравнению со взрослыми.

Другие статьи

ОНКОДОКС отзывы - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

ОНКОДОКС отзывы

Отзывы о клиниках, лабораториях, медицинские центры, роддомы, стоматологии, медицинские учреждения, больницы, рейтинг клиник, отзывы пользователей о отзыв о ОНКОДОКС. На сайте также предоставлена актуальная цена на ОНКОДОКС и инструкция по применению. Не забывайте, что перед использованием любого медицинского препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

ОНКОДОКС

Препарат Онкодокс - антинеопластическое и иммуномодулирующее лекарственное средство. Цитотоксический антибиотик. Доксорубицин является противоопухолевым средством. Клетки опухоли погибают, вероятно, в результате воздействия препарата на синтез нуклеиновых кислот, хотя точный механизм действия окончательно не выяснен. Предполагается следующий механизм действия Интеркаляция ДНК (что приводит к угнетению синтеза ДНК, РНК и белков), образование высокореактивных свободных радикалов и супероксидов, хелатирования двухвалентных катионов, угнетение Na-K AТФазы и связывания доксорубицина с определенными составляющими клеточной мембраны (в частности с мембранными липидами, спектрином и кардиолипиновые). Наибольшие концентрации препарата отмеченные в легких, печени, селезенке, почках, сердце, тонком кишечнике и костном мозге. Доксорубицин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Фармакокинетика. После введения кривая вывода доксорубицина из плазмы является трехфазным с периодами полувыведения 12 минут, 3,3 часа и 30 часов. Относительно длительный терминальный период полувыведения доксорубицина отражает его распределение в глубокий компартмент тканей. Лишь около 33-50% препарата с флуорисцентною или тритиевою меткой (или продуктов распада) соответственно определялось в моче, желчи и фекалиях в течение 5 дней после введения. Остальные доксорубицина и продуктов распада очевидно остается в тканях организма в течение длительного периода времени. У пациентов с. Инструкция ОНКОДОКС »

Все отзывы ОНКОДОКС Аналоги ОНКОДОКС

© Copyright MedCentre.com.ua 2011-2016 | Контакты | Реклама | Полная версия
Отзывы о медицине. Каталог медикаментов, аптек, медицинских учреждений, база врачей.

Доксорубицин: цена, инструкция по применению, отзывы и побочные действия на

Доксорубицин

Автор-составитель: Евгений Янковский - врач, медицинский журналист Специализация: хирургия, травматология, онкология, маммология подробнее

Образование: Окончил Витебский государственный медицинский университет по специальности "Хирургия". В университете возглавлял Совет студенческого научного общества. Повышение квалификации в 2010 году - по специальности "Онкология" и в 2011 году - по специальности "Маммология, визуальные формы онкологии".

Опыт работы: Работа в общелечебной сети 3 года хирургом (Витебская больница скорой медицинской помощи, Лиозненская ЦРБ) и по совместительству районным онкологом и травматологом. Работа фарм представителем в течении года в компании "Рубикон".

Представил 3 рационализаторских предложения по теме "Оптимизация антибиотикотерапиии в зависимости от видового состава микрофлоры", 2 работы заняли призовые места в республиканском конкурсе-смотре студенческих научных работ (1 и 3 категории).

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Доксорубицин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Онко Тайс - инструкция по применению, цена на Онко Тайс и аналоги

Онко Тайс О препарате

ОнкоТАЙС® - иммуностимулирующее средство, обладающее противоопухолевой активностью, точный механизм действия которой не известен.

Показания и дозировка

ОнкоТАЙС® используют для лечения плоской уротелиальнои клеточной карциномы in situ (CIS) мочевого пузыря и в качестве адъювантной терапии после трансуретальнои резекции (ТУР) первичной или рецидивирующей поверхностной папиллярной уротелиальнои клеточной карциномы мочевого пузыря стадии Т А (2 или 3 степени) или Т 1 (1,2 или 3 степени). Препарат рекомендован только для папиллярных опухолей стадии Т А первой степени при наличии высокого риска рецидива опухоли.

Способ применения и дозы

Следующие процедуры необходимо выполнять в стерильных условиях.

Растворения. К содержанию 1 флакону препарата ОнкоТАЙС® стерильным шприцем добавляют 1 мл стерильного физиологического раствора и оставляют на несколько минут. Далее с осторожностью переворачивают флакон до получения гомогенной суспензии (Осторожно: необходимо избегать чрезмерного встряхивания!).

Приготовление раствора для инстилляции

Переносят восстановленную суспензию из флакона в стерильный шприц, емкостью 50 мл. Споласкивают пустой флакон 1 мл стерильным физиологическим раствором. К шприцу, содержащий восстановленную суспензию, добавляют жидкость для полоскания.

Развести содержимое шприца (разведенная суспензия препарата, описанная выше + 1 мл жидкости для полоскания), добавляя стерильный физиологический раствор до объема 50 мл. Тщательно перемешивают суспензию. Суспензия пригодна к применению и содержит 0,4 - 1,6 · 10 7 КОЕ / мл штамма Тисе БЦЖ.

Для инстилляции восстановлен и разведенный содержимое 1 флакона препарата ОнкоТАЙС® вводят в мочевой пузырь.

Индукционная терапия. Инстилляцию препарата проводят еженедельно в течение первых 6 недель. При использовании препарата в качестве адъювантной терапии после ТУР поверхностной уротелиальнои карциномы мочевого пузыря терапию препаратом ОнкоТАЙС® следует начинать на 10 - 15 день после проведения ТУР. Лечение не следует начинать до заживления повреждений слизистой оболочки после проведения ТУР.

Поддерживающая терапия. Поддерживающая терапия показана для всех пациентов и заключается в ежедневных инсталляциях препарата ОнкоТАЙС® течение 3 недель подряд в 3, 6 и 12 месяцев после начала лечения. Следует оценивать необходимость поддерживающей терапии каждые 6 месяцев после первого года лечения на основании классификации опухоли и клинического ответа.

Ввести катетер в мочевой пузырь через уретру и полностью опорожнить мочевой пузырь. Присоединить к катетеру шприц, содержащий приготовленную суспензию препарата ОнкоТАЙС®, и ввести суспензию в мочевой пузырь. Вынуть катетер после закапывания суспензии. Введена суспензия препарата ОнкоТАЙС® должна оставаться в мочевом пузыре в течение 2:00. В течение этого времени необходимо, чтобы введена суспензия препарата ОнкоТАЙС® в достаточной мере контактировала со слизистой оболочкой мочевого пузыря, поэтому пациент не должен оставаться неподвижным, или, в случае пациентов, прикованные к постели, их необходимо переворачивать со спины на живот и обратно каждые 15 мин.

Через 2:00 пациент должен опорожнить установленную суспензию препарата ОнкоТАЙС® в сидячем положении. В течение следующих 6:00 после лечения мочу необходимо опорожнять в сидячем положении; перед смыв в унитаз следует добавлять 2 стакана бытового отбеливателя и оставлять на 15 мин.

Примечание: пациенту не следует употреблять жидкость с 4:00 до инстилляции, до тех пор, пока не будет разрешено опорожнения мочевого пузыря (то есть, за 2:00 после закапывания).

Передозировка

Передозировка препаратом ОнкоТайс возникает при инстилляции более одного флакона препарата ОнкоТАЙС®. В случае передозировки необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента на наличие признаков системной БЦЖ-инфекции, и, в случае необходимости, провести лечение противотуберкулезными препаратами.

Побочные эффекты

Побочные реакции интравезикальнои терапии препаратом ОнкоТАЙС®, как правило, являются легкими и кратковременными. Предполагается, что токсичность и побочные эффекты связаны непосредственно с кумулятивной количеством КОЕ БЦЖ, вводимых при неоднократных инсталляциях. Примерно у 90% пациентов развиваются симптомы местного раздражения мочевого пузыря. Очень часто сообщается о Поллакиурия и дизурия, обусловленные циститами и типичными воспалительными реакциями (гранулемы), развивающихся на слизистой оболочке мочевого пузыря после введения препарата и составляют основную часть противоопухолевой активности БЦЖ. В большинстве случаев симптомы исчезают в течение 2 дней после введения препарата, не требуя лечения. В течение поддерживающей терапии БЦЖ, симптомы цистита могут быть более выраженными и продолжительными. В таких случаях до исчезновения симптомов можно применить анальгетики и изониазид (300 мг в сутки).

Также часто наблюдается недомогание, лихорадка легкого или средней степени тяжести, и / или гриппоподобные симптомы (лихорадка. озноб, недомогание и миалгия). Эти симптомы обычно возникают в течение 4:00 после закапывания и продолжаются от 24 до 48 часов на фоне лечения жаропонижающими препаратами (желательно парацетамолом). Часто легкие лихорадочные реакции невозможно отличить от ранней системной БЦЖ-инфекции поэтому может возникнуть необходимость в противотуберкулезном лечении. Температуру тела выше 39 ° С, не снижается в течение 12:00, несмотря на терапию жаропонижающими препаратами, следует считать системной БЦЖ-инфекцией, требует клинического диагностирования и лечения.

Побочные эффекты, о которых сообщалось во время постмаркетингового надзора.

* - Наблюдались единичные сообщения о синдрома Рейтера

** - Гранулематозные поражения наблюдались в различных органах, включая аорту, мочевой пузырь, епидидимис, желудочно-кишечный тракт, почки, печень, легкие, лимфатические узлы, брюшную полость, простату.

*** - Только отдельные случаи наблюдались во время пост маркетинговых исследований.

Системные БЦЖ-инфекции могут развиваться в результате травматического катетеризации, перфорации мочевого пузыря или преждевременной инстилляции препарата после многочисленной ТКР поверхностной карциномы мочевого пузыря. Эти системные инфекции могут первично проявляться в виде пневмонита, гепатита и / или цитопении после периода лихорадки и недомогание, в течение которых симптомы прогрессивно усиливаются. Пациентам с симптомами системной БЦЖ-инфекции, вызванной терапией, требуют соответствующего лечения противотуберкулезными препаратами согласно схемам терапии, используемые при туберкулезе. В таких случаях, дальнейшее лечение препаратом ОнкоТАЙС® противопоказано.

Противопоказания

Противопоказания препарата Онко Тайс:

  • Инфекции мочевых путей. В таких случаях терапию препаратом необходимо прервать до получения отрицательных результатов анализа бактериальной культуры из мочи и прекращения терапии антибиотиками и / или уроантисептиками.
  • Гематурия тяжелой степени. Терапию ОнкоТАЙС® необходимо прекратить или отложить до успешного завершения лечения гематурии или ее исчезновения.
  • Клинический доказательство наличия активного туберкулеза. Перед началом лечения необходимо исключить наличие активного туберкулеза у пациентов с положительной реакцией на туберкулиновой пробы (РРЭ).
  • Лечение противотуберкулезными препаратами, такими как стрептомицин, парааминосалициловая кислота (ПАСК), изониазид (ИЗН), рифампицин и этамбутол.
  • Снижение иммунного ответа независимо от того, является ли это снижение врожденным или вызванное заболеванием, лекарственными средствами или иной терапией.
  • Положительная серологическая реакция на ВИЧ .
  • Беременность или кормление грудью.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Наблюдается несовместимость препарата с гипотоническими и гипертоническими растворами. ОнкоТАЙС® следует смешивать только с физиологическим раствором! Других исследований несовместимости не проводилось.

ОнкоТАЙС® чувствителен к большинству антибиотиков и, особенно, к противотуберкулезным препаратам, таких как стрептомицин, парааминосалициловая кислота (ПАСК), изониазид (ИЗН), рифампицин и этамбутол. Поэтому, сопутствующая терапия антибиотиками может оказать влияние на противоопухолевую активность препарата ОнкоТАЙС®. Во время антибиотикотерапии рекомендуется отложить интравезикальне введения препарата ОнкоТАЙС® до ее завершения (см. Также «Противопоказания»).

Иммунодепрессанты и / или угнетающие костного мозга и облучения могут помешать развитию иммунного ответа, и, таким образом, снизить противоопухолевую эффективность препарата, поэтому их одновременное применение с препаратом ОнкоТАЙС® не рекомендуется.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 флакон содержит 2-8 х 10 КОЕ штамма Тисе БЦЖ .; после растворения в 50 мл физиологического раствора суспензия содержит 0,4-1,6 · 10 7 КОЕ / мл штамма Тисе БЦЖ.

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, аспарагин; кислота лимонная моногидрат, калия фосфат, магния сульфат, гептагидрат; железа аммония цитрат; глицерин аммония гидроксид цинка формиат.

Форма выпуска: Порошок для суспензии для интравезикального введения.

Фармакодинамика. ОнкоТАЙС® - иммуностимулирующее средство, обладающее противоопухолевой активностью, точный механизм действия которой не известен. Данные клинических исследований показывают, что при его введении имеет место активная неспецифическая иммунный ответ: БЦЖ запускает местную воспалительную ответ, что привлекает различные иммунные клетки, такие как макрофаги, естественные клетки-киллеры и Т-клетки.

Фармакокинетика. Известно, что штамм Тисе БЦЖ может специфически связываться с фибронектином в стенке мочевого пузыря. Однако большинство введенного препарата выводиться через 2:00 после закапывания при первом опорожнении мочи.

Условия хранения: Хранить Онко Тайс следует при температуре от 2 до 8 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Цена на Онкодокс - Купить в

Онкодокс-50

Онкодокс-50 – противоопухолевый препарат нового поколения.

Лекарственная форма – сухой однородный порошок.

Лекарственное вещество онкодокс относится к препаратам широкого спектра действия и в медицине применяется при лечении многих онкозаболеваний, включая острую лейкемию, карциному, злокачественные опухоли у детей и взрослых. В зависимости от болезни, может вводиться внутривенно или непосредственно в мочевой пузырь (путем внешнего прокола).

Противопоказанием к назначению медицинского средства онкодокс является наличие инфекции в мочевом пузыре, печеночная недостаточность, тяжёлые формы заболевания сердца, нарушения функционирования системы кроветворения, аритмия или индивидуальная непереносимость компонентов. В период беременности терапия онкодоксом противопоказана.

Лекарственное вещество онкодокс, цена которого на нашем информационном сервисе выгодна для каждого, может стать причиной возникновения побочных эффектов – нарушения работы системы кроветворения, образование кист и полипов, потеря аппетита, резкое снижение массы тела, частичное облысение, повышение температуры, слабость, быстрая утомляемость.

Наш сервис предлагает своим клиентам огромный выбор лекарственных препаратов по выгодной стоимости. Все заказы совершаются в режиме онлайн.

Данное описание препарата не является инструкцией по его применению. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом. П омните, что самолечение может навредить Вашему здоровью.

Онкодокс инструкция по применению

Онкодокс инструкция по применению

Взять кредит связаться с банком Я оставила свой любимый гор Поорала на любимых немцев,успокоилась,похвалила поляков,поржала на фапалками. Пора и спать идтиO? Заметочный сервис Evernote превращается в чат, поисковик и «убийцу» Powerpoint. ВИДЕО я тут прослышал, что Тэдди з mark_crawleysh_ я гулял с: а ты?) Новый способ предвыборной агитации. Уверен, нарушений в этом нет. Это же не кулек гречки, а всего-навсего два. http:/… А меня забанил Милена, ну и кто он после этого? Меня забанил ukr_shuster значит этот профиль ведёт баба ) ну или педик palshikovviktor Я не понимаю, к чему заниматься злословием. Если хочешь насолить кому-нибудь, достаточно сказать о нём правду. Ницше

VRSoloviev ДАЛИ ОТПОР. Украинским неонацистам, Испанские студенты. в Мадриде

Я чувствую себя инвалидом. ? поскольку я начинаю понемн? Я могу похвастаться - у меня

vitalij312 В рамках разумного совпадём?

Я ничего не понимаю. Раньше У нас с утра снега почти не было, а сейчас - просто труба! Почти сугробы намело за день. а снег все идет. Они лучше им на гитаре сыграют и попляшут, а ссориться с пацанской компанией — себе дороже. Деревня в горах, Италия На кладбище в Ростове появились очень странные могилы. Фоторепортаж

Онкодокс инструкция по применению. прохождение карт игры майнкрафт с.

Луценко по-прежнему в реанимации, к нему никого не пускают - Добро пожаловать в мой мир - Зачем ты достал бутылку водки? - ДОБРО. ПОЖАЛОВАТЬ. В. МОЙ. МИР. Виталий Кличко просит у силовиков и протестующих «час тишины» источник гражданин латвии найден мертвым в квартире на севере москвы сообщил риа новости в субботу источник в правоохранительных В Аргентине лобовое столкновение грузовиков унесло 15 жизней Idiot_Paphnutio поэтому лучше ему узнать, когда я буду в порядке WBStevens Вилл,Вы откликнулись первым я понимаю,что Вы "птица подневольная"лично к Вам обращение было ошибочно,то что Вы патриот US-ФАКТ) Чего большего ты сможешь сделать когда уровень дохода будет в 2 раза выше? А в 3? а в 5? tsujimoto_an ????d ?????????????????????????( ? З ? )d????????? Судья Иванов выиграл судебное дело. Больше не знают о нем ничего. Dianushkamm Abitova_ _Wompa_ ДА ВЫ МЕНЯ ЗАПУТАЛИИ, у нас разные свадьбы вроде ахахаха начать. написать .сказать. э Diablo 3: Ultimate Evil Edition выйдет на консолях в августе Много думал о событиях двух Я девушка и мне 15.Мои дни на? Да на хую вертел я эту гордость! Пальба в метро: у хулиганов нашли 4 кило "травки" и автомат Калашникова Самоконтроль. Мне слишком е В АТО опровергают информацию о создании линии разграничения с ДНР: Информация о согласованном разграничении ме. Встречалась с парнем три го Пусть первая сказка будет о ukrfootball )) всегда есть кто-то выше) а данные про тебя походу нашли) да и ск будут интересны твои высказывания)) Американская же сторона в этот период была занята другим. Решила не писать в тви до 30.12. Твиты-зло,скажу я вам. Бай-_+

Настоящее счастье - это когда в твоей жизни есть большой и маленький мальчик.

Пожар на складе в центре Москвы полностью ликвидирован Но тогда я вообще не буду спать Программу для уроков физкультуры в школах разработают именитые&8230; "Быть добру" - территория Киборгов. Посмотрите обязательно и распространите. Нужно выплачивать пенсии в оккупированном Донбассе - Кихтенко Тим. Я очень рада, что познакомилась с тобой. ) Это замечательнейшее знакомство. И вот я здесь) Можно так ска? Я завела этот дневник уже д? Сходила в кино с ним называется Сегодня, когда шла в магази? Что-то странное творится в мире, наверное, такс, пора искать хобби Спальня: любимое место в доме каждой женщины Женщины с аккордеонами. И ц? А "неисправной" она оказалась в момент ее формирования, следовательно, нужно этот момент вспомнить и перепросмотреть. Онкодокс инструкция по применению 6287e7aabf87 45859af12c4481a939e0c8087a8 46de4a3259eb372cb3aab60480e59f c2b3ae622e19 f562993 361c4 2990c84d052b072dddfcfcf 04d96a33cb6a0a7a6

Lukoza – eto naukoemkoe Rossiyskoe predpriyatie po proizvodstvu energosberegayuschih svetodiodnyh osvetitelnyh priborov.

☑ U nas sovremennoe proizvodstvo polnogo cikla.

☑ Pered vypolneniem proekta my delaem raschet osvescheniya, TRO i predostavlyaem opytnye obrazcy.

☑ Vsya produkciya prohodit kompleks ispytaniy, chto pozvolyaet garantirovat vysokoe kachestvo i nadezhnost.

☑ Svetilniki proizvodyatsya pod zakaz. Rto pozvolyaet adaptirovat ih harakteristiki pod potrebnost klienta.

☑ S 2009 LUKOZA nakopila ogromnyy opyt raboty na rynke kachestvennyh svetodiodnyh svetilnikov.

☑ Garantiya 5 let.

Онкодокс лиофил

ОНКОДОКС 10

Нет в наличии - время поставки и актуальную стоимость товара Вам сообщит оператор

Похожие товары

Внимание!
Препарат ОНКОДОКС 10 отпускается только по рецепту.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь у врача.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Инструкция к товару ОНКОДОКС 10


Инструкция на этот препарат пока отсутствует.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Онкодокс. чтобы потом забрать его в одной из наших точек самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Онкодокс, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 353-75-41. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Онкодокс, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Онкодокс указана выше в блоке информации о товаре. Если же товара Онкодокс «нет в наличии», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Гостевая книга

© 2012-2016 Аптека «Санфарма» - Ваша солнечная аптека

Онкодокс фл 50мг N1 цена Украина

Онкодокс фл 50мг N1

Состав
действующее вещество: doxorubicin;
1 флакон содержит 10 мг или 50 мг доксорубицина гидрохлорида
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат натрия гидроксид кислота соляная концентрированная.

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическая группа
Антинеопластичес и иммуномодулирующие средства. Цитотоксические антибиотики и родственные препараты.

Показания
Лечение широкого спектра неопластических заболеваний, в том числе острой лейкемии, лимфомы, злокачественных новообразований у детей и солидных опухолей у взрослых, в частности карциномы молочной железы и легких.

Противопоказания
Гиперчувствительность к доксорубицина или другим компонентам препарата, других антрациклинов или антрацендионами.

При внутривенном введении:
персистирующая миелосупрессия;
тяжелые нарушения функции печени
тяжелые нарушения функции миокарда
недавно перенесенный инфаркт миокарда;
тяжелая аритмия;
предшествующее лечение максимальными кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами.

При внутрипузырном введении:
инфекции мочевыводящих путей;
воспаление мочевого пузыря;
гематурия.

Способ применения и дозы
Онкодокс вводят внутривенно и внутриартериально или в виде внутрипузырном инстилляции. Нельзя применять доксорубицин как антибактериальное средство.

Внутрипузырное введение Онкодоксу является альтернативным способом введения при лечении поверхностного рака мочевого пузыря, в том числе переходноклеточный карциномы, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ, или как адъювантной терапии низкодифференцированные Та-рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции.

Введение. Восстановленный раствор вводят в виде внутривенной инфузии со свободным потоком жидкости в течение не менее 3, но не более 10 минут. Обычно для разведения используют растворы хлорида натрия, 5% глюкозы или раствор натрия хлорида и глюкозы. Введение путем инъекции с нагнетанием не рекомендуется в связи с риском экстравазации, которая может наблюдаться даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.

Общая доза доксорубицина на цикл может быть различной, в зависимости от определенной схемы лечения (например, при монотерапии или в комбинации с другими цитотоксическими препаратами) и показаний.

Доза обычно рассчитывается на основе площади поверхности тела. При монотерапии рекомендованная стандартная начальная доза доксорубицина на цикл для взрослых составляет 60-90 мг / м2 площади поверхности тела. Общая стандартная начальная курсовая доза может быть введена в виде разовой дозы или распределяться на три ежедневных введения, или введена в два раза в 1-й и 8-й день. При условии нормального выздоровления после влияния препарата (в частности угнетение костного мозга и стоматита) каждый курс лечения можно повторять каждые 3-4 недели. Если препарат применяется в комбинации с другими противоопухолевыми средствами, которые могут усиливать токсическое воздействие, может потребоваться уменьшение дозы доксорубицина до 30-40 мг / м2 каждые три недели.

Если дозу рассчитывают, исходя из массы тела, следует вводить 1,2-2,4 мг / кг препарата в виде разовой дозы каждые три недели.

Наблюдалось, что при введении доксорубицина в виде разовой дозы каждые три недели в значительной степени уменьшаются проявления неблагоприятного токсического воздействия, мукозита. Однако некоторые специалисты считают, что распределение дозы для введения в течение трех последовательных дней (0,4-0,8 мг / кг или 20-25 мг / м2 в день) обеспечивает большую эффективность, хотя за счет большей токсичности.

Было показано, что еженедельное применение доксорубицина эффективное так же, как и введение 1 раз в три недели. Рекомендуемая доза составляет 20 мг / м2 1 раз в неделю, хотя объективная реакция наблюдалась при 6-12 мг / м2. При еженедельном применении уменьшается кардиотоксичность.

Может потребоваться снижение дозы у пациентов, ранее получавших лечение другими цитотоксическими препаратами. Введение меньшей дозы также может потребоваться у детей, пациентов с ожирением и лиц пожилого возраста.

Уменьшение начальных доз или увеличение интервалов между циклами может быть целесообразным в случае пациентов, которые тяжело перенесли предыдущие курсы лечения, или больных с неопластической инфильтрацией костного мозга (см. Раздел «Особенности применения»).

Нарушение функции печени.

Рекомендуемая доза
1,2-3 мг / 100 мл 50% обычной дозы
> 3 мг / 100 мл 25% обычной дозы

Доксорубицин не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Внутриартериальное введения. Внутриартериальное введение применялось при попытках усилить локальную активность при низкой общей дозе и, таким образом, уменьшить общую токсичность. Следует отметить, что такая техника потенциально очень рискованное и может привести к распространенному некроза перфузируемой ткани, если не принять соответствующие меры. Дозы препарата и интервалы введения при внутриартериальном применении могут быть разными. Внутриартериально препарат должны вводить только специалисты с достаточным опытом выполнения таких инъекций.

Внутрипузырное введения. Доксорубицин все чаще применяется для внутрипузырного введения с целью лечения переходноклеточный рака, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ. Не следует внутрипузырно вводить препарат для лечения инвазивных опухолей, которые проросли через стенку мочевого пузыря. Целесообразным также является введение доксорубицина в мочевой пузырь с определенными интервалами после трансуретальнои резекции опухоли с целью уменьшения вероятности рецидива. Рекомендуется инстиляция 30-50 мг в 25-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В случае местного токсического воздействия (цистит) дозу следует развести в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Пациенту можно продолжать проводить инстилляции с недельным или месячным интервалом.

Поскольку на сегодня применяется много схем лечения, что затрудняет интерпретацию, далее приведена вспомогательная информация:
концентрация доксорубицина в пузыре должна составлять 50 мг на 50 мл
во избежание нежелательного разбавления мочой следует предупредить пациентов, чтобы они воздержались от употребления напитков в течение 12:00 до инстилляции; это должно снизить выделение мочи примерно до 50 мл в час;
после введения препарата пациенту следует менять положение тела на 90 градусов каждые 15 минут.

Действия раствора препарата в течение одного часа обычно достаточно; после завершения процедуры пациенту следует опорожнить мочевой пузырь.

Побочные реакции
При лечении доксорубицином наблюдались такие побочные эффекты:

Новообразования доброкачественные и злокачественные (в том числе кисты и полипы). Острый лимфобластный лейкоз и острый миелобластный лейкоз. Редко сообщалось о вторичный острый миелобластный лейкоз, с прелейкемической фазой или без нее, у пациентов, которые одновременно лечились доксорубицином и ДНК-повреждающими противоопухолевыми препаратами. Такие случаи могли сопровождаться коротким (1-3 года) латентным периодом.

Со стороны крови и лимфатической системы. Лейкопения, нейтропения, анемия и тромбоцитопения. Из-за возможной депрессии костного мозга, может проявиться примерно через 10 дней после введения препарата, следует регулярно контролировать гематологические показатели у пациентов с гематологическими и негематологическими заболеваниями. Клиническими проявлениями токсического воздействия доксорубицина на костный мозг / гематологические параметры могут быть лихорадка, инфекции, сепсис / септицемия, септический шок, кровотечение, тканевая гипоксия или смерть.

Со стороны иммунной системы. Анафилаксия.
Со стороны метаболизма и питания. Анорексия, дегидратация и гиперурикемия.
Со стороны органов зрения. Конъюнктивит / кератит и слезотечение.
Со стороны сердца. Тахиаритмия, блокада, блокада ножек пучка Гиса, асимптоматическое уменьшение фракции выброса левого желудочка и застойная сердечная недостаточность. Кардиотоксичность может проявляться в виде тахикардии, в том числе желудочковой тахикардии и изменений на ЭКГ. У пациентов с нарушениями функции сердца рекомендуется регулярный контроль ЭКГ и осторожное применение препарата. Тяжелая сердечная недостаточность может возникать внезапно, без предварительных изменений на ЭКГ.

Со стороны сосудистой системы. Флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, приливы крови, шок.
Со стороны пищеварительного тракта. Тошнота, рвота и мукозит / стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки рта, эзофагит, боль в животе, эрозия слизистой оболочки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, диарея и колит.
Со стороны нервной системы: парестезии, сонливость, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение, бессонница, тревога, депрессия, невралгия, летаргия, периферическая сенсорная нейропатия, нарушение вкуса.
Со стороны пищеварительной системы. Изменения уровней трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто - алопеция, в том числе прекращение роста бороды, но рост волос приходит в норму после прекращения лечения. Высыпания на коже / зуд, местная токсичность, изменения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фоточувствительность, гиперчувствительность к облученной кожи (реакция кожи после облучения), крапивница, акральная эритема и дизестезия ладоней и подошв.
Со стороны почек и мочевыделительной системы. Доксорубицин может оказывать красной окраски мочи, особенно при первом мочеиспускании после инъекции препарата, о чем следует предупредить пациента. Побочные действия после внутрипузырного введения охватывают симптомы раздражения пузыря, гематурия, геморрагический цистит, некроз стенки мочевого пузыря.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Аменорея, олигоспермия и азооспермия.

Эффекты общего характера и местные реакции. Повышенная температура, недомогание, чувство усталости, слабость, астения и лихорадка, в случае слишком быстрого введения препарата возможно прилив крови к лицу. Риск тромбофлебита в месте инъекции можно снизить, соблюдая процедуры введения, рассмотренной выше. Ощущение покалывания или жжения в месте введения свидетельствует о небольшой экстравазацию, в этом случае инфузию следует прекратить и попробовать ввести препарат в другую вену.

Другие эффекты. Боль в костях, мышечно-скелетные боли, фолликулит, боль в груди, судороги ног, отеки, отек ног, носовое кровотечение, боль в спине, уменьшение массы тела, тахексия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, дегидратация, тканевая гипоксия или смерть.

Обследование. Отклонение показателей ЭКГ от нормы.

Передозировка
Разовые дозы в 250 мг и 500 мг доксорубицина является летальным. Такие дозы могут вызвать острую дегенерацию сердечной мышцы в течение 24 часов и тяжелую миелосупрессии (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), влияния которых достигают максимума через 10-15 дней после применения. Целью лечения должно быть поддержание состояния пациента в течение этого периода; следует проводить переливание крови и создать условия защитной изоляции пациента.

Острая передозировка доксорубицином приводит к токсическому воздействию на пищеварительный тракт (преимущественно мукозита). Обычно это проявляется в начале применения препарата, но большинство пациентов выздоравливают в течение 3 недель.

Удаленная сердечная недостаточность может проявиться через 6 месяцев после передозировки. Следует тщательно контролировать состояние пациентов и в случае признаков сердечной недостаточности провести общепринятое лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью
Доксорубицин оказывает вредное фармакологическое воздействие на течение беременности и / или плод / новорожденного.

Через эмбриотоксический потенциал доксорубицина этот препарат не следует применять в период беременности. Если женщина получает доксорубицин в период беременности или беременеет в период лечения, ее следует предупредить о потенциальной угрозе для плода. Женщинам детородного возраста следует применять эффективные средства контрацепции во время лечения.

Доксорубицин секретируется в грудное молоко. Женщинам не следует кормить грудью в период лечения доксорубицином.

Дети
Препарат применяется по показаниям детям. Детям доксорубицин назначают в низких дозах за повышенного риска кардиотоксического эффектов (особенно отсроченных). По этой же причине рекомендуется проводить регулярные кардиологические обследования пациентов после окончания терапии доксорубицином.

Вследствие угнетения функции костного мозга количество форменных элементов крови у детей снижается до минимума через 10-14 суток после начала лечения, однако затем гематологические показатели обычно быстро нормализуются благодаря большим резервам костного мозга у детей по сравнению со взрослыми.

Особые меры безопасности
Приготовление раствора для внутривенной инфузии с лиофилизированного порошка.
Содержимое флакона находится под отрицательным давлением для уменьшения образования аэрозоля при восстановлении раствора, поэтому следует быть особенно осторожными при введении иглы. Следует избегать вдыхания аэрозоля, образующегося при восстановлении раствора.

Далее приведены рекомендации по технике безопасности, учитывая токсичность препарата:
персонал должен хорошо владеть техникой восстановления и применения препарата
беременных женщин следует не допускать к работе с препаратом;
персонал, который работает с доксорубицином, должен использовать защитную одежду: очки, халат, одноразовые перчатки и маску;
для восстановления препарата должна быть отведена соответствующая зона (лучше под ламинарным током воздуха), рабочая поверхность должна быть защищена одноразовым абсорбирующим бумагой с пластиковой основой;
все материалы, использованные для разведения, введение или уборки, в том числе перчатки, следует собрать в пакеты, предназначенные для высокоопасным отходов, для дальнейшего сжигания при высокой температуре
всегда мыть руки после снятия перчаток;
в случае контакта с кожей тщательно промыть пораженный участок с мылом и водой или раствором бикарбоната натрия, однако не следует тереть кожу жесткой щеткой;
в случае контакта с глазами, оттянуть веко пораженного глаза и промыть большим количеством воды в течение 15 минут, после чего обратиться к врачу
раствор был пролит или утечка, следует обработать разведенным гипохлоритом натрия (1% активного хлора), желательно выдержать в течение ночи, а затем промыть водой; все материалы, которые использовались для очистки, нужно утилизировать как указано выше.

Введение.
Содержимое флакона необходимо восстановить перед использованием водой для инъекций или 0,9% раствором хлорида натрия. Для восстановления флакона с содержанием 10 мг достаточно 5 мл воды для инъекций или хлорида натрия, для восстановления 50 мг - 25 мл указанных растворов.

После добавления растворителя содержимое флакона осторожно встряхивают, не переворачивая, флакон, в течение 30 секунд. Объем замещения содержимого флакона на 50 мг после добавления 25 мл растворителя 0,15 мл. Неиспользованный раствор нужно утилизировать.

Внутрипузырное введения.
Доксорубицин инстиллируют с помощью катетера и оставляют в пузыре на 1-2 часа. В течение инстилляции пациенту следует менять положение тела, так чтобы тазовая часть слизистой оболочки мочевого пузыря можно больше контактировала с раствором. Во избежание нежелательного разведения раствора мочой пациентов следует предупредить не употреблять напитков в течение 12:00 до инстилляции.

После завершения инстилляции пациенту следует опорожнить мочевой пузырь.

Особенности применения
Общие. Онкодокс следует применять только под наблюдением специалиста, имеющего опыт проведения терапии цитотоксическими препаратами.

Состояние пациента должен восстановиться после острого токсического воздействия предыдущего лечения цитотоксическими средствами (например, при стоматите, нейтропении, тромбоцитопении и генерализованной инфекции) перед началом лечения доксорубицином.

У пациентов с ожирением (т.е.> 130% массы тела) системный клиренс доксорубицина снижен.
Функция сердца. Лечение антрациклинами ассоциированное с риском кардиотоксичности, что может манифестировать в виде ранних (острых) и поздних (отсроченных) проявлений.

Проявления ранней (острой) кардиотоксичности. Ранние проявления кардиотоксического влияния доксорубицина преимущественно представляют собой синусовую тахикардию и / или неспецифические изменения сегмента ST-T на ЭКГ. Также сообщалось о тахиаритмии, включая желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия и брадикардия, а также предсердно-желудочковой блокады и блокаду ножек пучка Гиса. Как правило, эти проявления не сопровождаются возникновением отсроченной кардиотоксичности и вообще не требуют прекращения лечения доксорубицином.

Поздние (отсроченные) проявления кардиотоксичности. Отсроченная кардиотоксичность, как правило, возникает в поздний период применения доксорубицина или через 2-3 месяца после завершения лечения. Однако сообщалось о развитии более поздних проявлений через несколько месяцев или лет после завершения лечения. Удаленная кардиомиопатия проявляется уменьшением фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) и / или признаками и симптомами застойной сердечной недостаточности, такими как одышка, отек легких, периферические отеки, кардиомегалия и гепатомегалия, олигурия, асцит, плевральный выпот и ритм галопа.

Основные физико-химические свойства
компактная масса или фрагмента пористой массы красно-оранжевого цвета.

Несовместимость
Онкодокс не следует смешивать с гепарином, поскольку может образовываться осадок. Также не рекомендуется смешивать Онкодокс с другими препаратами. Длительный контакт с любым раствором с щелочным рН следует избегать, поскольку это приведет к гидролизу препарата.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор можно хранить в оригинальной упаковке в течение 24 часов при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

Упаковка
Лиофилизат во флаконе с бесцветного стекла, с резиновой пробкой, обжать алюминиевым колпачком с цветным полипропиленовым диском. По 1 флакону в пачке из картона.

Категория отпуска
По рецепту.


Цена на Онкодокс фл 50мг N1 купить в аптеках Днепропетровска, Украина

Высококвалифицированные фармацевты и провизоры аптеки «Не Болей» окажут Вам всю необходимую помощь при покупке, предоставят Вам полную консультацию по применению и отзывы на Онкодокс фл 50мг N1. а так же помогут в выборе сопутствующих медикаментов. Купить Онкодокс фл 50мг N1 Вы можете в любой из аптек «Не Болей» в график работы аптеки. Также, Вы можете посмотреть цену и сделать заказ через интернет аптеку neboley.dp.ua Наша онлайн аптека даёт возможность заказать или купить Онкодокс фл 50мг N1 по доступной цене в Украине. На сайте семьи аптек «Не Болей» будет отображаться цена на Онкодокс фл 50мг N1 Украина. Поиск лекарств на сайте сети аптек «Не Болей» очень удобен, просто введите нужный медикамент в строку и цена отобразится в поиске лекарств. Если Онкодокс фл 50мг N1 на данный момент нет в наличии, то Вы можете заказать его, оформив заказ на сайте интернет аптеки. Заказ будет доставлен в аптеку как можно быстрее, в этот или на следующий день. Инструкция на Онкодокс фл 50мг N1 можно прочитать в одной из аптек не болей или на сайте аптеки. Перед тем как купить Онкодокс фл 50мг N1 в Украине. рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Сеть аптек «Не Болей» гарантирует качество на Онкодокс фл 50мг N1. Наши аптеки Днепропетровска на фармацевтическом рынке уже более 12 лет. За это время мы успели себя зарекомендовать, как хорошую, успешную аптеку, с гарантированным качеством, широким ассортиментом, квалифицированным персоналом, а главное, очень демократичными ценами. Выбирая аптеку «Не Болей» в Днепропетровске Вы оказываете нам доверие, и мы обещаем сделать все возможное, чтобы в дальнейшем Вы обращались за помощью только к нам.

Сеть аптек «Не Болей» в Днепропетровске предоставляет своим клиентам доступные цены и регулярные акции в аптеках .
По вопросам оплаты и заказа лекарств звоните в службу поддержки аптеки любым удобным для Вас способом. Не болейте!

Онкодокс фл 50мг N1 цена и купить в городах: Харьков, Одесса, Киев, Запорожье, Львов, Кривой Рог, Николаев, Мариуполь, Винница, Макеевка, Херсон, Полтава, Чернигов, Черкассы, Житомир, Сумы, Хмельницкий, Горловка, Черновцы, Ровно, Днепродзержинск, Кировоград, Кременчуг, Ивано-Франковск, Луцк, Белая Церков, Краматорск, Мелитополь, Керчь, Никополь, Славянск, Бердянск, Ужгород, Алчевск, Павлоград, Северодонецк, Евпатория, Лисичанск, Каменец-Подольский.