Руководства, Инструкции, Бланки

Азитромицин 0.25 Инструкция По Применению img-1

Азитромицин 0.25 Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (1592 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Азитромицин 0, 25 г

Азитромицин 0,25 г. № 6 капсулы ( Борисовский )

После приёма внутрь биодоступность азитромицина составляет 37%. Азитромицин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта(ЖКТ), что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема азитромицина внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой Vd и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Плазменный период полувыведения близок к периоду полувыведения из тканей – 2-4 дня. Около 12 % дозы введённой азитромицина внутривенно выводится с мочой в неизменном виде в течение 3-х дней. Большинство выводится первые 24 часа. Билиарное выведение преимущественно в неизменной форме, является основным путём выведения. Идентифицированные метаболиты неактивны.

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. Принцип действия основан на ингибировании синтеза протеинов в бактерии путём связывания с 50-ю рибосомальными субъединицами и предотвращением транслокации пептидов. Обычное действие азитромицина бактериостатическое, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Bordetella pertussis. H.ducrer, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Наблюдалась перекрёстная устойчивость организмов комплекса Mycobacterium avium между кларитромицином и азитромицином. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

— ангина, синусит, тонзиллит, средний отит

— бактериальные пневмонии ( в т.ч. атипичные), бронхит

— рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

— неосложненный уретрит и/или цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis

— болезнь Лайма (боррелиоз) — для лечения начальной стадии (erythema migrans)

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

При неосложненном уретрите и/или цервиците, вызванные Chlamydia trachomatis однократно — 1000 мг;

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей — 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей — 1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) — 1 г в первый день; 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза — 3 г).

При язвенной болезни- желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori — 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Режим дозирования такой же как и у взрослых пациентов.

Таблетки Азитромицин Сандоз® следует назначать детям с массой тела более 45 кг. При массе тела менее 45 кг используются другие лекарственные формы азитромицина в виде суспензии.

Видео

Другие статьи

Азитромицин-кр капсг n6*

Азитромицин-КР капс.0.25г N6*

писание Азитромицин-кр капс. 250 мг №6 (Красная звезда) Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика.
Всасывание. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Азитромицина максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 –2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Распределение.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Выведение.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.


Показания к применению:
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит (воспаление околоносовых пазух), тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/), средний отит (воспаление полости среднего уха); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов); инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго (поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок), вторично инфицированные дерматозы (кожные болезни); инфекции мочеполовых путей - гонорейный и негонорейный уретрит (воспаление мочеиспускательного канала) и/или цервицит (воспаление шейки матки); болезнь Лайма (боррелиоз - инфекционное заболевание, вызываемое спирохетой Боррелии).


Способ применения:
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Азитромицин следует обязательно принимать за час до еды или через 2 часа после еды. Препарат принимают 1 раз в день.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г в 1-й день, затем по 0,25 г со 2-го по 5-й день или по 0,5 г ежедневно в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).
При острых инфекциях урогенитального (мочеполового) тракта назначают однократно 1 г (2 таблетки по 0,5 г).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythemamigrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 0,5 г) в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).
Детям назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 -и день - 10 мг/кг массы тела; в последующие 4 дня - по 5 мг/кг. Возможен 3-дневный курс лечения; в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. (Курсовая доза 30 мг/кг массы тела).
Рекомендуется перерыв в 2 часа между приемом азитромицина и антацидных (снижающих кислотность желудка) препаратов при их одновременном назначении.


Побочные действия:
Тошнота, понос, боль в животе, реже - рвота и метеоризм (скопление газов в кишечнике). Возможно транзиторное (преходящее) повышение активности печеночных ферментов. Крайне редко - кожная сыпь.


Противопоказания:
Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. Необходима осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. В периоды беременности и кормления грудью азитромицин не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Лекарственное взаимодействие.
Усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм), линкозамиды — понижают эффект. Антациды, этанол, пища замедляют и понижают всасывание. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона и фелодипина. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Несовместим с гепарином.

Меры предосторожности.
Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.


Форма выпуска:
Таблетки по 0,125 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук; таблетки по 0,5 г азитромииина дигидрата в упаковке по 3 штуки; капсулы по 0,5 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук; сироп во флаконах; сироп форте во флаконах.
Азивок: капсулы 250 мг.
Сумамед: таблетки 125 мг и 500 мг; капсулы 250 мг; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл во флаконах 20 мл.


Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Отпускается по рецепту врача.

АЗИТРОМИЦИН 0, 25 N6 КАПС

АЗИТРОМИЦИН 0,25 N6 КАПС

Торговое название: Азитромицин
Международное непатентованное название: азитромицин
Химическое название: 9-Деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицин А (в виде дигидрата)
Лекарственная форма: капсулы.

Состав
Одна капсула содержит активного вещества азитромицина дигидрата (в пересчете на азитро-мицин) – 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 40,6 мг, повидон низкомоле-кулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 1,0 мг, магния стеарат – 3,7 мг, на-трия лаурилсульфат – 0,7 мг, лактозы моногидрат – до получения содержимого капсулы массой 370 мг;
капсулы твердые желатиновые: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %.

Описание
Твердые желатиновые капсулы белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или белого со светло-желтым оттенком цвета. Допускается наличие конгломератов, которые при надавли-вании стеклянной палочкой легко превращаются в сыпучий порошок.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик - азалид.
Код АТХ: J01FA10.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов, действует бактериостатически. При создании в очаге воспаления вы-соких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. К азитромицину чувствительны грампо-ложительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотри-цательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; а также Chlamydia trachomatis, My-coplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика
Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устой-чивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная кон-центрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 – 2,9 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объ-ем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменнный клиренс. Способность азитромицина на-капливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфек-ции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах ин-фекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелируют со сте-пенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицид-ных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разрабо-тать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения состав-ляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
50 % выводится с желчью в неизменном виде, 6 % – почками.

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микро-организмами:
  • инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • скарлатина;
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (в том числе вызванные атипичными возбу-дителями);
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
  • болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
  • заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Heliobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т. ч. к другим макролидам); печеночная и/или почечная недостаточ-ность; период лактации; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью – во время беременности; при аритмии; детям с нарушениями функции пече-ни и/или почек.

Применение при беременности и в период лактации
Может применяться во время беременности, когда польза от его применения значительно пре-вышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беремен-ности.
При необходимости назначения препарата в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей – 500 мг/сут за 1 при-ем в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).
При инфекциях кожи и мягких тканей – 1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).
При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – одно-кратно 1000 мг.
При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) – 1000 мг в первый день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori – 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.
Детям старше 12 лет (с массой тела 50 кг и более) при инфекциях верхних и нижних дыхатель-ных путей, кожи и мягких тканей - 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.
При лечениии erythema migrans у детей доза – 1000 мг в первый день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день.

Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (5 %); тошнота (3 %); абдоминальные боли (3 %); 1 % и менее – диспепсия (метеоризм, рвота), мелена, холестатическая желтуха, повыше-ние активности «печеночных» трансаминаз; у детей – запоры, анорексия, гастрит; изменение вкуса, кандидамикоз слизистой оболочки полости рта (1 % и менее).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1 % и ме-нее).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1 % и менее).
Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, зуд кожи, крапивница; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница.
Прочие: повышенная утомляемость, фотосенсибилизация.

Передозировка
Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: немедленное промывание желудка и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения про-тромбинового времени не выявлено, однако, учитывая что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщатель-ный контроль протромбинового времени.
Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.
Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.
Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непря-мых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, под-вергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексо-барбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают.

Особые указания
В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а по-следующие – с интервалом в 24 часа.
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.
После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохра-няться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска
Капсулы по 250 мг. По 6 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 6 капсул в банки полимерные. Каждую контурную упаковку или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3,5 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.

Азитромицин - инструкция по применению, показания и противопоказания, состав и побочные действия

Азитромицин

Азитромицин - антибиотик, относящийся к азалидам (группа макролиды), с расширенным спектром действия. Международное непатентованное название – azitromycin. Известен также как азивок и сумамед.

Фармакологическое действие

Азитромицин предназначается для борьбы против бактерий, грибков и простейших. Имеет ярко выраженное противовоспалительное действие, уничтожая бактерии в очаге воспаления. Успешно борется с грамположительными кокками: пневмококком (Streptococcus pneumoniae), стрептококком группы A (St. pyogenes), стрептококком агалактия (St. Agalactiae), стрептококками групп CF и G, грамотрицательными бактериями: гемофильной палочкой (Haemophilus influenzae), пневмобактерией Moraxella catarrhalis, коклюшной палочкой (Bordetella pertussis), легионеллой (Legionella pneumophila), мягким шанкром (H. Ducreyi), кампилобактериозом (Campylobacter jejuni), гонококками. Имеет место неактивность в отношении грамположительных бактерий, не реагирующих на эритромицин.

Форма выпуска

В лекарственном виде имеет форму капсул (6 шт. в упаковке). В таблетках: одна упаковка – 3 шт. по 0,5 г. или 6 шт. по 0,125 г азитромицина дигидрата. Существует в виде сиропа во флаконах. Продается в аптеках в виде капсул по 250 мг как азивок, и в таблетках, капсулах и как порошок для суспензии под названием сумамед.

Состав

1 капсула содержит 250 мг азитромицина с веществами вспомогательного свойства: целлюлозой микрокристаллической, стеаратом кальция, картофельным крахмалом, сахаром молочным.

Показания к применению

Назначается в случае заболевания ангиной, воспаления небных миндалин и гланд (тонзиллита), воспаления полости среднего уха (среднего отита), околоносовых пазух (синусита), заболевания скарлатиной. Также показан в случаях тяжелой инфекции дыхательных путей (воспаления легких, бактериальной и атипичной пневмонии), воспаления бронхов (бронхита), рожи, импетиго, вторичных дерматозов, гонорейного и негонорейного уретрита, боррелиоза и цервицита.

Инструкция по применению Азитромицина

Непосредственно перед лечением определяют чувствительность микрофлоры к азитромицину. При назначении пьют 1 раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после. Дозы при инфекции дыхательных путей, мягких тканей и кожи следующие. Первый день: 0,5 г, со второго по пятый день: по 0,25 г. Либо 3 дня по 0,5 г. Итоговая доза курса должна составить 1,5 г.

Мочеполовые инфекции: 1 г единовременно.

Для лечения первой стадии боррелиоза (болезни Лайма) необходима итоговая доза курса 3 г. Ее распределяют так: первый день – по 1 г, со второго по пятый – по 0,5 г.

При назначении детям учитывается масса тела и доза рассчитывается исходя из 10 мг/кг в первый день и 5 мг/кг в следующие четыре дня. Итоговая доза курса должна быть 30 мг/кг.

При одновременном приеме данного лекарства и средства для снижения кислотности желудка необходима пауза в 2 часа.

Противопоказания

Высокая сенситивность к макролидам вообще и азалидам, в частности. Назначая препарат, следует быть внимательным и не прописывать больным с тяжкой дисфункцией печени и почек. Ни в коем случае не назначать беременным и кормящим, исключая случаи, когда риск оправдан и польза превышает возможный вред. Следует обращать внимание на наличие в анамнезе указания на аллергии. Сердечные аритмии могут быть также предупреждением к ограничению данного лекарства.

Побочные действия

Приступы тошноты, поноса, боли в животе, гораздо реже – наличие рвоты и метеоризма. Не исключено преходящее увеличение активного выделения печеночных ферментов. В отдельных случаях – кожные высыпания.

Дополнительная информация

Препарат следует хранить в темном и сухом месте, при температуре не более 25 °С. Беречь от детей. Срок использования: 2 года. Назначается только по рецепту.

Инструкция, описание PharmPrice

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза,крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный.

Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами, белого цвета

Противомикробные препараты для системного применения.

Макролидный антибиотик широкого спектра действия изподгруппы азалидов.

Код АТС J01FA10

Быстро всасывается из желудочно кишечного тракта, чтообусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрьв дозе 500 мг, максимальная концентрация в крови достигается через 2,5–3 часаи составляет 0,4 мг/л. Биодоступность - 37%.

Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и тканиурогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведенияобусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также егоспособностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде снизким значением pH, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийсяобъем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способностьазитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна дляэлиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин вместа локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза.Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше, чем в здоровых тканях (всреднем на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря навысокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенноговлияния на их функцию.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления втечение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволило разработатькороткие (трех - и пятидневные) курсы лечения.

В печени деметилируется с образованием неактивныхметаболитов.
Выводится в 2 этапа, преимущественно с желчью: время снижения концентрации вкрови первой фазы (в интервале 8–24 часа) — 14–20 часов, второй фазы (винтервале 24–72 часа) — 41 час, что позволяет принимать препарат 1раз в сутки.

Азитромицин - антибактериальное средство широкого спектрадействия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицейрибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтезбелка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказываетбактерицидный эффект. Действует на вне - и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Stre pto coccus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых кэритромицину), Stre pto coccuspneumoniae, Stre pto coccus pyogenes,Stre pto coccus agalactiae, Stre pto coccus viridans, Staphylococcus epidermidis,Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae,Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseriagonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов:Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Pe pto stre pto coccus spp; а также Chlamydia trachomatis,Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex,Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивыхк эритромицину.

Показания к применению

- инфекции верхних отделов дыхательных путей и лор-органов(ангина, синусит, тонзиллит, средний отит)
- скарлатина
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальная и атипичнаяпневмония, бронхит)
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированныедерматозы)
- инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит, цервицит)
- болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans)
- заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacterpylori (в составе комбинированной терапии).

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа послееды, 1 раз в сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи имягких тканей назначают по 0,5 г/сут в течение 3-х дней (курсовая доза — 1,5 г ).
При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капсулы по 0,25 г ).
При болезни Лайма (боррелиозе) в начальной стадии (erythema migrans) назначаютпо 1 г (4 капсулы по 0,25 мг) в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсоваядоза — 3 г ).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных сHelicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капсулы по 0,25 г ) в сутки в течение3-х дней в составе комбинированной терапии.
Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3-х дней или впервый день - 10 мг/кг, затем 4-е дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3-х дней(курсовая доза - 30 мг/кг).

При лечении начальной стадии (erythema migrans) болезниЛайма у детей, доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2-го по 5-й день.

- мелена, холестатическая желтуха, метеоризм, тошнота,рвота, понос, запор, снижение аппетита, гастрит

- кожные высыпания, фотосенсибилизация, отек Квинке и другие

- вагинальный кандидоз, нефрит

- сердцебиение, боль в грудной клетке

-головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия,тревожность, невроз

- обратимое умеренное повышение активности печеночныхферментов

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены
  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Азитромицин инструкция по применению капсулы 3 штуки и 6 штук

Капсулы Азитромицин: инструкция по применению, азитромицина дигидрат 0,25 г и 0,5 г

Капсулы Азитромицин – препарат широкого спектра действия, который оказывает антибактериальное воздействие на организм. Лекарственное средство отпускается только по рецепту врача, так как имеет большой список показаний и противопоказаний к применению.

Регистрационный номер: ЛП-000887

Торговое название: Азитромицин

Международное непатентованное название: Азитромицин

Лекарственная форма: капсулы для приема внутрь

Фото упаковки капсул азитромицин на которой указан производитель

Капсулы азитромицин состав

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: азитромицина дигидрата (в пересчете на азитромицин) — 0,500 г и 0,250 г.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 0,0402 г и 0,1090 г, магния стеарат — 0,00570 г и 0,00375 г.

Состав твердой желатиновой капсулы:

Корпус: диоксид титана 2,00%, желатин до 100%.

Крышечка: диоксид титана 1,74%, закатный желтый FCF-FD&C 0,41%, желатин до 100%.

Капсулы 250 мг: твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.

Капсулы 500 мг: твердые желатиновые капсулы № 00. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.

Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик — азалид

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей.

Микроорганизмы могут быть изначально устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л):

  • аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylo-coccus aureus (метилциллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes;
  • аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
  • анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp.;
  • прочие: Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Умеренно чувствительны или нечувствительны:

  • аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).
  • аэробные грамположитвльные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (метициллинустойчивые), Staphylococus aureus (включая метициллинчувствительные штаммы), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. Группы А (бета-гемолитические). Азитромицин неактивен в отношении штаммов грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
  • группа Bacteroides fragilis.

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме.

Биодоступность после однократного приема 0,5 г — 37% (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация (Сmах) после перорального приема 0,5 г 10,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2-3 ч.

Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения 9 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%.

Азитромицин кислотоустойчив, липофилен. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т. ч. в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. К месту инфекции транспортируется также фагоцитами (полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами), где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток и создает в них высокие концентрации, что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей. В очагах инфекции концентрации на 24-34% выше, чем в здоровых тканях и коррелирует с выраженностью воспалительного процесса. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. В метаболизме азитромицина участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс — 630 мл/мин: период полувыведения между 8 и 24 ч после приема -14-20 ч, период полувыведения в интервале от 24 до 72 ч — 41 ч.

Более 50% азитромицина выводится кишечником в неизмененном виде, 6% — почками. Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику: Сmах увеличивается (на 31%), показатель площадь под кривой «концентрация- время» (AUG) не изменяется.

У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Сmах (на 30-50%).

Азитромицин показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит;
  • инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т. ч. вызванная атипичными возбудителями;
  • инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы;
  • начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз), мигрирующая эритема (erythema migrans);
  • инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
Азитромицин противопоказания
  • гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;
  • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы);
  • грудное вскармливание;
  • одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
  • умеренные нарушения функции печени и почек;
  • при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT;
  • при совместном применении терфенадина, варфарина, дигоксина.

Применение при беременности и лактации

Азитромицин при беременности рекомендуется применять только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения азитромицином грудное вскармливание приостанавливают.

Капсулы азитромицин: аналоги более дешевые

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Азитромицин действующее вещество — Азитромицина дигидрат. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Азитромицина.

Капсулы азитромицин дозировка и способ применения

Азитромицин принимают внутрь, один раз в сутки по 500 мг, независимо от приема пищи. Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг один раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза — 1,5 г).

При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 2 капсулы 250 мг один раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 250 мг два раза в неделю в течение 9 дней. Курсовая доза 6,0 г.

При мигрирующей эритеме: в первый день одновременно 2 капсулы по 500 мг, затем со 2-го по 5-й день по 500 мг ежедневно. Курсовая доза 3,0 г.

При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): одновременно 2 капсулы по 500 мг.

Назначение пациентам с нарушениями функции почек: для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) коррекция не требуется.

Азитромицин побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).

Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парастезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Прочие: вагинит, кандидоз.

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концетрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.

При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, котримоксазола [Сульфаметоксазол + Триметоприм] в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможность таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.

При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.

При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т. к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

Одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

При совместном применении азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта неясно.

При одновременном приеме макролидов с эрготаминами и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

В случае пропуска приема антибиотика, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие дозы принимать с интервалом в 24 ч. После отмены терапии азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача. Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Капсулы по 250 мг и 500 мг.

По 3 капсулы (500 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фото блистера капсул азитромицин 500 мг 3 штуки вид спереди

Фото блистера капсул азитромицин 500 мг 3 штуки вид сзади

По 3 капсулы (250 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фото блистера капсул азитромицин 250 мг 6 штук

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Фото упаковки капсул азитромицин 500 мг на которой указан срок годности

Фото упаковки капсул азитромицин 250 мг на которой указан срок годности

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Фото упаковки капсул азитромицин на которой указаны условия хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель/Организация, принимающая претензии

ООО «Производство Медикаментов»

346720, Россия, Ростовская обл. Аксайский район, г. Аксай, пр. Ленина, 43.

Тел./факс: (863) 248-31-32, 248-80-10.

Адрес принятия претензий

346720, Россия, Ростовская обл. Аксайский район, г. Аксай, пр. Ленина, 30, а/я 3.

Капсулы азитромицин аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

Фотография инструкции по применению капсул азитромицин, часть 1

Фотография инструкции по применению капсул азитромицин, часть 2

Фотография инструкции по применению капсул азитромицин, часть 3

Фотография инструкции по применению капсул азитромицин, часть 4

Капсулы Азитромицин: отзывы о препарате

Уже длительное время я страдаю от бронхита. У меня это заболевание хроническое, поэтому мне постоянно приходится что-то принимать. В этот раз мой бронхит снова обострился. И мне доктор назначил препарат Азиромицин в капсулах. Препарат помогает хорошо. У меня буквально на третий день кашель стал меньше, прошла и головная боль. В общем, основные симптомы антибиотик смог быстро устранить. Поэтому я могу сказать, что препарат хорошо помогает при обострении хронического бронхита.

Препарат мне назначили при ангине. Я не могу сказать, что он хороший. Так как на этот препарат у меня возникла сильная аллергия. Сначала высыпало все тело, потом начала болеть голова и тошнить. Наверное, такой антибиотик мне просто не подходит. Поэтому сейчас я сама себе назначила препарат, который отпускается без рецепта врача и хорошо помогает при ангине.

Синусит – это настолько неприятное заболевание, что его необходимо срочно лечить. В тот раз доктор мне говорил, что если я не пройду курс до конца, то мое заболевание может возникнуть снова. Ну вот, что и случилось. Не прошло и года, как у меня снова возник синусит. В этот раз я не стала спорить с доктором. Я купила все, что он мне прописал. В этом списке был и препарат Азитромицин. Мне он хорошо помог устранить самые первые симптомы заболевания. Помимо этого, мой врач назначил и иные лекарственные препараты, которые я принимала, как положено. В общей сложности лечение проходило более двух недель. Препараты помогли мне справиться с заболеванием.

Как-то раз меня застал такой недуг, как дерматоз. Вот я, конечно, не знаю, откуда он у меня взялся. Все же, я решил пойти к врачу. Мне назначили капельницы, сказали – необходимо пройти курс в один месяц. Такое лечение не принесло положительного результата. Мое заболевание начало прогрессировать, и мне пришлось пить уже таблетки и ходить на процедуры. Назначил мне врач как раз этот антибиотик, он хорошо помогает на мой взгляд. Симптомы заболевания начали, конечно, проходить не сразу, а постепенно. Но, тем не менее, препарат помогал, и мне от этого становилось значительно легче.

Я бы сказала, что препарат не помогает вообще. Мы пробовали его всей семьей, когда заболели ангиной. Сначала принимали по 1 таблетке в день. Эффекта никакого не было. Поэтому врач совместно с этим препаратом назначил и витамины. Как только препарат начал тесно взаимодействовать с витаминами, нам стало плохо. Сначала возникла тошнота, потом неоднократная рвота. Все это привело к тому, что мы отказались от лекарственного такого антибиотика.

При инфекции кожи мне как раз прописали этот препарат. У меня не него не возникало побочных эффектов. Препарат хорошо помогает. Наверное, поэтому он и стоит дорого. Но, как говорится, на здоровье экономить нельзя. Одной пачки препарата мне хватило, чтобы вылечить свой недуг. Могу сказать, что Азитромицин – просто отличный препарат. Поэтому если снова я заболею, я попрошу доктора, чтобы он назначил мне именно этот препарат. Ведь он действительно способен вылечить заболевание, а не покалечить человека.

07.09.2016 в 14:01

Зачастую у людей к одним и тем же антибиотикам разная чувствительность. Вообще-то антибиотиками я не увлекаюсь, прибегаю к ним лишь в самых крайних случаях и то только по назначению доктора. С Азитромицином знакома давненько — и мужа. и сына им лечили. И могу сказать только хорошее об этом препарате.

05.09.2016 в 07:18

Да, Екатерина, мы все несовершенны, но индивидуальны, поэтому одному лекарство подходит, а другому нет. Вот мне Азитромицин тоже хорошо помог когда я подхватила хорошенький бронхит впридачу с ангиной. Антибиотик я принимала всего три дня, как и сказал доктор, и за это время лекарство меня на ноги поставило и это при том, что побочных явлений не бло абсолютно никаких.

03.09.2016 в 13:12

Выписывал как то врач один моей маме этот антибиотик. Говорит очень хорошие таблетки. А маме совсем не подошло. Что то вроде аллергии началось, какая то сыпь пошла на теле. Может конечно совпадение какое то, но она прекратила их пить, ей назначили что то другое. А вот подруга принимала, говорит никаких побочных действий не было и довольна результатом

Добавить комментарий Отменить ответ