Руководства, Инструкции, Бланки

Физиотенз Инструкция По Применению Цена Украина

Рейтинг: 4.2/5.0 (855 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Физиотенз табл

ФИЗИОТЕНС®

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон К 25, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е171).

№ UA/0315/01/02 от 27.11.2008 до 27.11.2013

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФИЗИОТЕНС®:

Фармакодинамика. Моксонидин — селективный агонист имидазолиновых рецепторов в ЦНС. Эти рецепторы сконцентрированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолговатого мозга — участке, считающемся центром регуляции периферической симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов тормозит активность симпатической нервной системы и снижает АД.
Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств относительно низким сродством к известным постсинаптическим α2 -адренорецепторам по сравнению с имидазолиновыми рецепторами. Благодаря этому седативный эффект и сухость во рту при применении моксонидина возникают редко.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что моксонидин является эффективным антигипертензивным средством. У человека применение моксонидина приводит к снижению ОПСС с дальнейшим снижением АД. Антигипертензивный эффект моксонидина был продемонстрирован в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.
Моксонидин также повышает индекс чувствительности к инсулину на 21% у пациентов с ожирением, резистентностью к инсулину и умеренной гипертензией.
Фармакокинетика.Абсорбция. После приема внутрь моксонидин быстро (время достижения Сmax в плазме крови — 1 ч.) и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность моксонидина составляет около 88%, что свидетельствует о незначительном пресистемном метаболизме первичного прохождения через печень. Прием пищи не влияет на фармакокинетику моксонидина.
Распределение. Степень связывания с белками плазмы крови, определенная in vitro. составляет 7,2%.
Биотрансформация. В образцах плазмы крови человека идентифицирован только дегидрогенизированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрогенизированного моксонидина составляет около 1 /10 активности моксонидина.
Выведение. На протяжении 24 ч с мочой экскретируется 78% общей дозы моксонидина в виде неизмененного соединения и 13% — в виде дегидрогенизированного моксонидина. Другие незначительные метаболиты в моче составляют около 8% дозы. <1% выводится с калом. Т½ моксонидина и его метаболита составляет около 2,5 ч и 5 ч соответственно.
У больных АГ по сравнению со здоровыми лицами фармакокинетика моксонидина существенно не отличается.
У лиц пожилого возраста отмечали изменения фармакокинетики, вероятнее всего, из-за сниженного уровня метаболизма, и/или несколько большей биодоступности. Однако эти изменения не считаются клинически значимыми.
Поскольку моксонидин не рекомендуется для лечения детей, фармакокинетические исследования в этой возрастной группе не проводили.
Выведение моксонидина в значительной мере зависит от клиренса креатинина. У больных с умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации составляет 30–60 мл/мин) стабильная концентрация в плазме крови и Т½ приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, соответственно, чем у пациентов с нормальной функцией почек (скорость клубочковой фильтрации >90 мл/мин). У больных тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) стабильная концентрация в плазме крови и Т½ приблизительно в 3 раза выше. У этих больных не отмечали кумуляции моксонидина после многоразового приема. На терминальных стадиях почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) у больных, находящихся на гемодиализе, стабильная концентрация в плазме крови и Т½ выше соответственно в 6 и 4 раза. Во всех группах Сmax моксонидина в плазме крови только в 1,5–2 раза выше.
Базируясь на вышеприведенных данных, дозу моксонидина для пациентов с почечной недостаточностью следует подбирать индивидуально. Во время гемодиализа моксонидин выводится незначительно.
Доклинические данные по безопасности
Не выявлено никакого особого риска для человека на основании результатов стандартных фармакологических исследований безопасности, хронической токсичности, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной токсичности.

у взрослых начальная доза Физиотенса обычно составляет 0,2 мг 1 раз в сутки, а максимальная суточная доза — 0,6 мг в 2 приема. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента.
Физиотенс можно принимать независимо от приема пищи.
У больных умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, а также находящихся на гемодиализе, начальная доза Физиотенса составляет 0,2 мг/сут. При необходимости и в случае хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до 0,4 мг/сут.
Для больных, находящихся на гемодиализе, начальная доза препарата Физиотенс составляет 0,2 мг/сут. При необходимости и в случае хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до 0,4 мг/сут.
Применение Физиотенса не рекомендуется пациентам в возрасте младше 18 лет ввиду недостатка данных в отношении эффективности и безопасности препарата в этой возрастной группе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ФИЗИОТЕНС®:

известная гиперчувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусового узла или брадикардия в покое (ЧСС <50 уд./мин), период кормления грудью. Физиотенс не рекомендован для лечения пациентов в возрасте младше 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ФИЗИОТЕНС®:

наиболее частые побочные эффекты Физиотенса включают: сухость во рту, головную боль, головокружение, сонливость и общую слабость. Выраженность этих симптомов часто уменьшается спустя несколько недель лечения.
Ниже приведены побочные реакции, сгруппированные по классам систем организма: частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10 000, <1/1000); очень редкие (<1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, сонливость; нечасто — бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту; нечасто — тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; очень редко — ангионевротический отек.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — астения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ФИЗИОТЕНС®:

Если Физиотенс применяют в комбинации с блокатором β-адренорецепторов и оба препарата необходимо отменить, сначала следует отменить блокатор β-адренорецепторов, а потом — Физиотенс.
Прием Физиотенса не следует прекращать внезапно.
Пациентам с отдельными наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью. Исследования на животных не выявили наличия прямых или косвенных вредных эффектов моксонидина на беременность, развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие, но клинические данные относительно применения Физиотенса в период беременности недостаточны. Поэтому назначать препарат беременным следует с особой осторожностью.
Моксонидин экскретируется в грудное молоко. Женщинам, кормящим грудью, следует рекомендовать прекратить лечение Физиотенсом, или не кормить ребенка, если они принимают препарат.
Дети. Физиотенс не рекомендован для лечения пациентов младше 18 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводились. Сообщалось о случаях сонливости и головокружения при применении препарата. Это следует учитывать при выполнении указанных действий.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА ФИЗИОТЕНС®:

применение Физиотенса вместе с тиазидными диуретиками и блокаторами кальциевых каналов является безопасным. Одновременный прием препарата с этими и другими антигипертензивными средствами оказывает аддитивный эффект.
У здоровых лиц фармакокинетического взаимодействия с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом и дигоксином не выявлено.
Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, назначение этих препаратов одновременно с Физиотенсом не рекомендовано. Фармакокинетическое взаимодействие с моклобемидом не выявлено.
Моксонидин умеренно повышает нарушение когнитивной функции у пациентов, которые принимают лоразепам. Он может также усилить седативный эффект бензодиазепинов при одновременном применении.

ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТА ФИЗИОТЕНС®:

в отдельных случаях передозировка Физиотенса, даже в дозе 19,6 мг/сут, не приводила к смерти пациентов. К симптомам передозировки относятся головная боль, седативный эффект, сонливость, артериальная гипотензия, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, боль в верхнем отделе живота, недомогание. Базируясь на исследованиях применения препарата в высокой дозе у животных, дополнительно можно ожидать появления временной АГ, тахикардии и гипергликемии.
Специфический антидот неизвестен. В случае гипотензии для поддержки гемоциркуляции рекомендуется применение допамина и введение плазмозамещающих р-ров. Атропин может быть полезен при появлении брадикардии.
Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальные гипертензивные эффекты передозировки Физиотенса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ФИЗИОТЕНС®:

таблетки по 0,2 г — при температуре до 25 °С,
таблетки по 0,3 и 0,4 г — до 30 °С.

Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата Физиотенз вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

физиотенз инструкция по применению цена украина:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Физиотенз: сравнить цены, инструкция по применению, отзывы, аналоги, купить Физиотенз в Украине –

    Физиотенз

    Препарат — Физиотенз. Страна- производитель — Антиадренергический гипотензивный препарат с центральным механизмом действия, который применяется при артериальной гипертензии. Противопоказания — брадикардия, глаукома, эпилепсия, депрессия, беременность, болезнь Рейно, болезнь Паркинсона, период лактации, «перемежающаяся» хромота, декомпенсированная ХСН, AV блокада, депрессия, фобии. Действующее вещество гипотензивного препарата Физиотенз — моксонидин. Подробнее — в полной инструкции к данному препарату.

    Цена в аптеках Украины:

    Купить от 109.43 до 421.80 грн.

    Выбрать и купить

    Выбрать и купить 2

    Инструкция по применению Физиотенз

    Способ применения и дозы

    Применение при беременности

    Выбрать и купить

    Инструкция по применению Физиотенз

    Способ применения и дозы

    Применение при беременности

    Состав

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,8 мг; повидон — 0,7 мг; кросповидон — 3 мг; магния стеарат — 0,3 мг; гипромеллоза — 1,3 мг; этилцеллюлоза — 4 мг; макрогол 6000 — 0,25 мг; тальк — 0,9975 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,0025 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25 мг

    Показания Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата

    синдром слабости синусного узла, выраженная брадикардия

    возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

    С осторожностью: тяжелая хроническая почечная недостаточность и выраженная печеночная недостаточность (из-за недостатка опыта применения), гемодиализ.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза (в большинстве случаев) — 0,2 мг в сутки; максимальная суточная доза — 0,6 мг (разделить на 2 приема); максимальная разовая доза — 0,4 мг;

    при почечной недостаточности (Cl креатинина 30–60 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза — 0,2 мг, максимальная суточная — 0,4 мг.

    Передозировка

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

    Лечение: антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальную артериальную гипертензию. В случае гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и введения допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Специфического антидота не существует.

    Побочные эффекты

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота.

    Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

    Эти симптомы обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.

    Применение при беременности

    Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая Физиотенз беременным женщинам. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, т.к. моксонидин проникает в грудное молоко.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Смотрите другие препараты:

    Описание препарата «Физиотенз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомится с утвержденной производителем аннотацией.

    Как купить Физиотенз на YOD.ua?

    Необходим препарат Физиотенз? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

    На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.

    Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

    Закажите Физиотенз сегодня в простой и удобной форме благодаря Yod.ua. Мы работаем для вас!

    Физиотенз - инструкция, состав, применение при беременности

    Физиотенз

    Торговое название: Физиотенз АТС-код: C02AC05

    • C. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
    • C02. Гипотензивные средства
    • C02A. Препараты центрального действия, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации
    • C02AC. Агонисты имидазолиновых рецепторов
    • C02AC05. Моксонидин

    Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)

    Фармакотерапевтическая группа: Антигипертензивные препараты, влияющие на сосудодвигательные центры головного мозга

    В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.

    Международное непатентованое название: Моксонидин

    Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.

    Состав лекарственного средства

    Лекарственная форма и упаковка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 0,2 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 98 (14х7), № 28 (28х1) в блистерах

    1 таблетка содержит моксонидина 0,2 мг

    Срок годности и условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.

    Категория отпуска: по рецепту

    Производитель: Абботт Хелскеа САС (производство in bulk, упаковка, контроль и выпуск серии)/Роттендорф Фарма ГмбХ (производство in bulk и контроль серии) (Франция/Германия) / Abbott Healthcare SAS/Rottendorf Pharma GmbH

    Срок регистрации: с 2013-09-02 по 2018-09-02

    Заявитель: Абботт Лабораториз ГмбХ (Германия) / Abbott Laboratories GmbH

    Где купить - цена в аптеках Киева

    Способ применения и дозы

    Физиотенз - антигипертензивный препарат центрального действия. Моксонидин является антигипертензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление.

    Показания к применению: артериальная гипертензия.

    Способ применения и дозы:

    Физиотенз принимают внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза — 0,2 мг в сутки; максимальная суточная доза — 0,6 мг (разделить на 2 приема); максимальная разовая доза — 0,4 мг; при почечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза — 0,2 мг, максимальная суточная — 0,4 мг.

    При передозировке могут наблюдаться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Лечение поддерживающее и симптоматическое.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Физиотенз следует применять с осторожностью при беременности и лактации. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Побочные эффекты и противопоказания

    При приеме Физиотенза возможны головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна; чрезмерное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия; сухость во рту, тошнота; кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; астения.

    Физиотенз противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам; синдроме слабости синусного узла, выраженной брадикардии; в возрасте до 18 лет. С осторожностью: тяжелая хроническая почечная недостаточность и выраженная печеночная недостаточность; гемодиализ.

    Не рекомендуется прекращать прием препарата Физиотенз резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 недель.

    Из-за возможной сонливости и астении необходимо аккуратно назначать водителям и работникам, которые заняты в потенциально опасных видах деятельности.

    Гемодиализ не влияет на концентрацию Физиотенза в крови.

    Подобные лекарственные препараты

    Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
    Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

    • C. Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
    • C02. Гипотензивные средства
    • C02A. Препараты центрального действия, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации
    • C02AC. Агонисты имидазолиновых рецепторов

    Антигипертензивные препараты, влияющие на сосудодвигательные центры головного мозга

    Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

    Физиотенз: инструкция по применению препарата

    Физиотенз ( Physiotens ) Показания к применению препарата Физиотенз Форма выпуска препарата Физиотенз

    таблетки, покрытые оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 7;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг; блистер 14, пачка картонная 1;

    Состав
    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    моксонидин 0,2 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,8 мг; повидон — 0,7 мг; кросповидон — 3 мг; магния стеарат — 0,3 мг; гипромеллоза — 1,3 мг; этилцеллюлоза — 4 мг; макрогол 6000 — 0,25 мг; тальк — 0,9975 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,0025 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25 мг
    в блистере 14 шт.; в коробке 1, 2 или 7 блистеров.

    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    моксонидин 0,3 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,7 мг; повидон — 0,7 мг; кросповидон — 3 мг; магния стеарат — 0,3 мг; гипромеллоза — 1,3 мг; этилцеллюлоза — 4 мг; макрогол 6000 — 0,25 мг; тальк — 0,975 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,025 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25 мг
    в блистере 14 шт.; в коробке 1, 2 или 7 блистеров.

    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    моксонидин 0,4 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,6 мг; повидон — 0,7 мг; кросповидон — 3 мг; магния стеарат — 0,3 мг; гипромеллоза — 1,3 мг; этилцеллюлоза — 4 мг; макрогол 6000 — 0,25 мг; тальк — 0,875 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,125 мг; титана диоксид (Е171) — 1,25 мг
    в блистере 14 шт.; в коробке 1, 2 или 7 блистеров.

    Фармакодинамика препарата Физиотенз

    Гипотензивный препарат центрального действия.
    Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
    Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
    Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.
    Физиотенз® на 21% индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Фармакокинетика препарата Физиотенз

    Всасывание
    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.
    Vd - 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ.
    Метаболизм
    Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.
    Выведение
    Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
    Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
    Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), равновесные концентрации в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Использование препарата Физиотенз во время беременности

    Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая Физиотенз® беременным женщинам. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, т.к. моксонидин проникает в грудное молоко.

    Использование препарата Физиотенз при нарушением функции почек

    Для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг.
    С осторожностью назначать при хронической почечной недостаточности тяжелой степени

    Другие особые случаи при приеме препарата Физиотенз

    С осторожностью назначать при выраженной печеночной недостаточности (клинический опыт применения ограничен)

    Противопоказания к применению препарата Физиотенз

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    синдром слабости синусного узла, выраженная брадикардия;

    возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    тяжелая хроническая почечная недостаточность и выраженная печеночная недостаточность (из-за недостатка опыта применения);

    Побочные действия препарата Физиотенз

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота.

    Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

    Эти симптомы обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.

    Способ применения и дозы препарата Физиотенз

    Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза (в большинстве случаев) — 0,2 мг в сутки; максимальная суточная доза — 0,6 мг (разделить на 2 приема); максимальная разовая доза — 0,4 мг;

    при почечной недостаточности (Cl креатинина 30–60 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза — 0,2 мг, максимальная суточная — 0,4 мг.

    Передозировка препаратом Физиотенз

    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.

    Лечение: антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальную артериальную гипертензию. В случае гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и введения допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Специфического антидота не существует.

    Взаимодействия препарата Физиотенз с другими препаратами

    Возможно совместное применение с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов. Происходит взаимное усиление действия при совместном применении с этими и другими гипотензивными средствами.

    Отсутствует фармакокинетическое взаимодействие с гидрохлоротиазидом (возможно совместное применение), глибенкламидом (глибуридом), дигоксином. Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия (не рекомендуется совместное назначение). Умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Усиливает седативный эффект бензодиазепинов. Отсутствует фармакодинамическое взаимодействие при совместном назначении с моклобемидом.

    Особые указания при приеме препарата Физиотенз

    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Физиотенза сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — Физиотенз®. Во время лечения необходим регулярный контроль за АД, ЧСС, ЭКГ. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно. Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

    Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

    Условия хранения препарата Физиотенз

    Список Б. При температуре не выше 25 °C.

    Срок годности препарата Физиотенз Принадлежность препарата Физиотенз к ATX-классификации:

    C Сердечно-сосудистая система

    C02 Антигипертензивные препараты

    C02A Препараты центрального действия, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации

    C02AC Агонисты имидазолиновых рецепторов

    Физиотенз: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Физиотенз – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

    Гипотензивный препарат центрального действия.
    Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
    Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
    Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.
    Физиотенз® на 21% индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

    Показания к применению Форма выпуска

    таблетки, вкриті оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.3 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 2;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 7;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.2 мг; блістер 14, пачка картонна 1;
    таблетки, вкриті плівковою оболонкою 0.4 мг; блістер 14, пачка картонна 1;

    Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
    моксонидин 0,2 мг
    допоміжні речовини: лактози моногідрат - 95,8 мг; повідон - 0,7 мг; кросповідон - 3 мг; магнію стеарат - 0,3 мг; гіпромелоза - 1,3 мг; етилцелюлоза - 4 мг; макрогол 6000 - 0,25 мг; тальк - 0,9975 мг; заліза оксид червоний (Е172) - 0,0025 мг; титану діоксид (Е171) - 1,25 мг
    в блістері 14 шт .; в коробці 1, 2 або 7 блістерів.

    Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
    моксонидин 0,3 мг
    допоміжні речовини: лактози моногідрат - 95,7 мг; повідон - 0,7 мг; кросповідон - 3 мг; магнію стеарат - 0,3 мг; гіпромелоза - 1,3 мг; етилцелюлоза - 4 мг; макрогол 6000 - 0,25 мг; тальк - 0,975 мг; заліза оксид червоний (Е172) - 0,025 мг; титану діоксид (Е171) - 1,25 мг
    в блістері 14 шт.; в коробці 1, 2 або 7 блістерів.

    Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
    моксонидин 0,4 мг
    допоміжні речовини: лактози моногідрат - 95,6 мг; повідон - 0,7 мг; кросповідон - 3 мг; магнію стеарат - 0,3 мг; гіпромелоза - 1,3 мг; етилцелюлоза - 4 мг; макрогол 6000 - 0,25 мг; тальк - 0,875 мг; заліза оксид червоний (Е172) - 0,125 мг; титану діоксид (Е171) - 1,25 мг
    в блістері 14 шт.; в коробці 1, 2 або 7 блістерів.

    Фармакодинамика

    Гіпотензивний препарат центральної дії.

    Моксонидин є гіпотензивним засобом з центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральну шар бічних шлуночків) моксонидин селективно стимулює імідазолінів-чутливі рецептори, які беруть участь в тонічної і рефлекторної регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність і АТ.

    Моксонидин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів більш низькою спорідненістю до ?2-адренорецепторам, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту і сухості в роті.

    Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору і артеріального тиску.

    Гіпотензивний ефект моксонідину підтверджений в подвійних сліпих, плацебо-контрольованих, рандомізованих дослідженнях.

    Фізіотенз® на 21% індекс чутливості до інсуліну (у порівнянні з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентності і помірним ступенем артеріальної гіпертензії.

    Фармакокинетика

    Після прийому всередину моксонидин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах ШКТ.

    Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%. Час досягнення Cmax - близько 1 ч. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.

    Зв'язування з білками плазми крові становить 7.2%.
    Vd - 1.4-3 л / кг. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

    Основний метаболіт моксонідину - дегідрірованний моксонидин і похідні гуанідину.

    Фармакодинамічна активність дегидрированной моксонідину - близько 10% в порівнянні з моксонидином.

    Т1 / 2 моксонідину і метаболіту становить 2,5 і 5 год відповідно. Протягом 24 год більше 90% моксонідину виводиться нирками (близько 78% в незміненому вигляді і 13% у вигляді дегідріромоксонідіна, інші метаболіти в сечі не перевищують 8% від прийнятої дози). Менше 1% дози виводиться через кишечник.

    Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

    У порівнянні зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не відзначається змін фармакокінетики моксонідину.

    Відзначені клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідин у літніх пацієнтів, ймовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму і / або декілька більш високою біодоступністю.

    Моксонидин не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років, у зв'язку з чим в цій групі фармакокінетичні дослідження не проводилися.

    Виведення моксонідину значною мірою корелює з КК. У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК 30-60 мл / хв) рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий T1 / 2 приблизно в 2 і 1.5 рази вище, ніж в осіб з нормальною функцією нирок (КК більше 90 мл / хв). У хворих з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл / хв), рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий T1 / 2 в 3 рази вище, ніж у хворих з нормальною функцією нирок.

    Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі хворих з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл / хв), що знаходяться на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові і кінцевий T1 / 2 відповідно в 6 і 4 рази вище, ніж у хворих з нормальною функцією нирок.

    У всіх групах максимальна концентрація моксонідину в плазмі крові вище в 1.5-2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування повинна підбиратися індивідуально. Моксонидин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.

    Использование во время беременности

    Клінічних даних про негативний вплив на перебіг вагітності немає. Однак слід дотримуватися обережності, призначаючи Фізіотенз® вагітним жінкам. У період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування, тому моксонидин проникає в грудне молоко.

    Использование при нарушением функции почек

    Для пацієнтів з нирковою недостатністю (КК 30-60 мл / хв) і пацієнтів, що знаходяться на гемодіалізі початкова разова доза становить 200 мкг. Максимальна добова доза - 400 мкг.

    З обережністю призначати при хронічній нирковій недостатності тяжкого ступеня.

    Другие особые случаи при приеме

    З обережністю призначати при вираженій печінковій недостатності (клінічний досвід застосування обмежений).

    Противопоказания к применению

    - підвищена чутливість до компонентів препарату;
    - синдром слабкості синусового вузла, виражена брадикардія;
    - вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).

    - важка хронічна ниркова недостатність і виражена печінкова недостатність (через нестачу досвіду застосування);
    - гемодіаліз.

    Побочные действия

    З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, сонливість, порушення сну.

    З боку серцево-судинної системи: надмірне зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія.

    З боку ШКТ: сухість у роті, нудота.

    З боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк.

    Ці симптоми зазвичай поступово зменшуються протягом перших тижнів лікування.

    Способ применения и дозы

    Внутрішньо, незалежно від прийому їжі, початкова доза (у більшості випадків) - 0,2 мг на добу; максимальна добова доза - 0,6 мг (розділити на 2 прийоми); максимальна разова доза - 0,4 мг;

    - при нирковій недостатності (Cl креатиніну 30-60 мл / хв) та у пацієнтів, що знаходяться на гемодіалізі, разова доза - 0,2 мг, максимальна добова - 0,4 мг.

    Передозировка

    Симптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, надмірне зниження АТ, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, сухість у роті, блювання, втому і біль у шлунку. Потенційно можливі короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.

    Лікування: антагоністи альфа-адреноблокатори можуть зменшити або усунути парадоксальну артеріальну гіпертензію. У разі гіпотензії рекомендується відновлення ОЦК за рахунок введення рідини і введення допаміну. Брадикардія може бути куповані атропіном. Специфічного антидоту не існує.

    Взаимодействия с другими препаратами

    Можливо спільне застосування з тіазидними діуретиками, інгібіторами АПФ і блокаторами повільних кальцієвих каналів. Відбувається взаємне посилення дії при спільному застосуванні з цими та іншими гіпотензивними засобами.

    Відсутня фармакокінетична взаємодія з гідрохлортіазидом (можливо спільне застосування), глібенкламідом (глібуридом), дигоксином. Трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність антигіпертензивних засобів центральної дії (не рекомендується спільне призначення). Помірно підсилювало знижену когнітивну здатність у пацієнтів, що приймають лоразепам. Підсилює седативний ефект бензодіазепінів. Відсутня фармакодинамічна взаємодія при спільному призначенні з моклобемідом.

    Особые указания при приеме

    При необхідності скасування одночасно прийнятих бета-блокаторів та Фізіотенза спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів - Фізіотенз®. Під час лікування необхідний регулярний контроль за АТ, ЧСС, ЕКГ. Припиняти прийом Физиотенз слід поступово.

    Пацієнтам із рідкісною спадковою патологією непереносимості галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід приймати цей препарат.

    Дані про несприятливий вплив моксонідину на здатність до водіння автомобіля і до управління машинами і механізмами відсутні. Є повідомлення про сонливістьт і запаморочення в період лікування моксонидином. Це слід враховувати при виконанні вищевказаних дій.

    Условия хранения

    Список Б. При температурі не вище 25 ° C.

    Срок годности