Рейтинг: 4.1/5.0 (1622 проголосовавших)Категория: Инструкции
Армадин является антиоксидантным и нейропротекторным препаратом. Выпускается в различных формах: ампулы объемом 2 мл с концентрацией действующе вещества – этилметилгидроксипиридиносукцината – 50 мг в мл, таблетках дозой 125 мг, таблетках пролонгированного действия дозой 300 мг. Выпускается компанией Микрохим, располагающейся на территории Украины.
Раствор в ампулах бесцветен и не имеет запаха, таблетки белого цвета.
Фармакологически Армадин оказывает разнопрофильное действие. Лекарственное средство является антиоксидантом, ноотропным препаратом, мембранопротектором, повышает также толерантность к гипоксии. Может обладать легким противосудорожным, анксиолитическим и тонизирующим действиями. Повышает устойчивость к воздействию стрессовых факторов.
Описаны свойства Армадина, не относящиеся к неврологической практике: уменьшение внутренней интоксикации организма при панкреатите, улучшение микроциркуляции при ишемии миокарда, улучшение обменных процессах в тканях глаза.
Фармококинетика для различных форм и путей введения разная: при внутримышечном введении действие наступает примерно через 30 минут, проолжается 4-6 часов, при внутривенном развитие эффектов практически мгновенно, действие длится около 3-5 часов. Таблетированные формы также различаются. Армадин Лонг начинает действовать через 6 часов, следовые концентрации остаются на протяжении 3 дней, форма таблеток по 125 мг действует около суток, концентрация падает до следовых значений через 5-6 часов Выводится Армадин с мочой, в форме конъюгата глюкуроновой кислоты.
Армадин показан при различных заболеваниях, отдельных симптомах:
Имеется ряд противопоказаний для использования Армадина:
При внутривенном введении Армадин разводится на растворе натрия хлорида.
Струйно вводить препарат необходимо медленно (5 минут), капельно скорость введения достигает максимум 40 мл в минуту. Максимальная суточная дозировка Армадина не должны превышать одного грамма (20 мл концентрата) или 8 таблеток, или 3 таблетки в форме Армадин Лонг.
Дозировка и длительность лечения определяется только лечащим врачом. И доза и курс лечения зависят от различных факторов таких как тип патологии у больного, тяжесть самого пациента, наличия у него сопутствующих заболеваний и т.п.
При инсультах используется Армадин первые 2 недели в дозах от 200 до 400 мг 2 раза в сутки, потом идет в/м введение, после – на таблетированные формы по 1-2 таблетки 125 мг 3 раза в сутки или по 1 таблетке Армадин Лонг 2 раза в сутки, лечение продолжается до двух месяцев.
При травмах головы, дисциркуляторных процессах, интоксикации алкоголем схемы схожие. При головокружениях различного генеза, профилактике дисциркуляторной энцефалопатии, тревоге используется внутримышечное введения в дозах 100-200 мг 1 или 2 раза в день, после чего переходят на таблетированные формы, назначается таблетка 3 раза в сутки, или таблетка Армадин Лонг 1 раз в сутки.
Дозировки, которые врачи используют при сердечной патологии, различных гнойных процессах, глаукоме различаются в зависимости от тяжести пациента не находятся в компетенции врача-невролога, поэтому приведены в полной инструкции по применению Армадина. Использовать препарат при этих состояниях необходимо лишь в составе комплексной терапии.
Побочные эффектыПрепарат является достаточно безопасным по своему профилю. Наиболее часто из побочных эффектов Армадина встречаются встречается тошнота, редко до рвоты, сухость слизистых рта, сонливость, аллергия.
Передозировка Армадина обычно приводит к выраженной сонливости, которая самостоятельно и достаточно быстро проходит после прекращения использования препарата.
Особые указанияПри применении Армадина необходимо обратить внимание на ряд рекомендаций.
Крайне редко, при наличии аллергических реакций на сульфиты, а также наличии тяжелой бронхиальной астмы, реже при полиаллергических реакциях могут развиваться тяжелые аллергические реакции на лекарственное средство.
Есть ряд доказанных лекарственных взаимодействий Армадина с другими препаратами. Необходимо знать о возможности усиления эффекта противопаркинсонических средств, которые содержат леводопу, ингибиторов АПФ, противосудорожных препаратов, анксиолитиков на основе бензодиазепина. Армадин снижает эффекты этанола.
Условия храненияПрепарат хранят при комнатной температуре, в сухом, проветриваемом месте. Срок годности всех форм препарата равен 3 годам.
АналогиАрмадин является дженериком (аналогом) препарата Мексидол. Препараты также содержащие этилметилгидроксипиридиносукцинат: Мексиприм. Мексифин, Мексидант. Нейрокс. Мексикор, Церекард. Метостабил.
ЦенаАрмадин отпускается по рецепту врача. Цена в различных аптеках различается. Препарат встречается только на территории Украины. Данных об актуальных ценах у автора нет. Примерные цены составляют:
Нельзя заниматься самолечением, ведь это может быть крайне опасным для Вашего здоровья! Перед использованием Армадина обратитесь к лечащему врачу!
Предыдущая публикация Свежие записи Рубрики
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АРМАДИН
р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 1, 10
Активное вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл
ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Цитопротекторное, противоишемическое, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное, гипохолестеринемическое средство. Ингибируя свободнорадикальные процессы окисления липидов и повышая активность ферментов антиоксидантной системы организма, уменьшает проявления окислительного стресса в организме. В результате увеличения доставки, потребления клетами сукцината и реализации феномена быстрого его окисления активирует энергосинтезирующие ферменты митохондрий и улучшает энергетический метаболизм в клетке. В условиях ишемии тканей усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.
Уменьшает вязкость клеточных мембран, повышает их текучесть, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую ФДЭ, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, в том числе ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран мозга, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Повышает содержание в головном мозгу дофамина. Обладает анксиолитическим, ноотропным, противосудорожным эффектом. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшает проявление систолической и диастолической дисфункции левого желудочка и электрической нестабильности миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, обеспечивая существенный резерв повышения сократительной способности сердца у пациентов с ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. Обладает антиаритмическим эффектом в отношении ишемических (стресс-индуцированных) желудочковых нарушений ритма, повышает эффективность антиаритмической терапии и снижает вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.
Стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки и клеток крови, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует микроциркуляцию на ранних стадиях атерогенеза, повышая в целом реологические свойства крови и улучшая кровоснабжение мозга и миокарда. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Оказывает липидкорригирующее влияние на соотношение про- и антиатерогенных фракций липидов крови, снижая уровень ТГ, ХС ЛПНП и ЛПОНП при одновременном повышении ХС ЛПВП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости, купирует абстинентный синдром и уменьшает выраженность алкогольной интоксикации.
Комплексное воздействие препарата на энергетический и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма в экстремальных ситуациях (стресс, тяжелые кислородзависимые состояния, экзо- и эндоинтоксикации). У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности. У пациентов с ИБС и кризовым течением гипертонической болезни сокращает сроки посткризовой стабилизации состояния, снижает вероятность рецидивирования криза и частоты развития коронарной недостаточности на фоне криза, повышает эффект антигипертензивных препаратов. У пациентов с ИБС в сочетании с хронической сердечной недостаточностью повышает качество жизни. У больных сахарным диабетом II типа снижает степень инсулиновой резистентности, уровень гликемии и гликозилированного гемоглобина, способствует снижению риска развития микро- и макроангиопатий.
Фармакокинетика. При парентеральном введении этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения Cmax при в/м введении — 0,58 ч.
Препарат быстро проникает из кровеносного русла в органы и ткани. Интенсивно метаболизируется с образованием 5 метаболитов. 1-й метаболит (фосфат-3-оксипиридин) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. 2-й метаболит (фармакологически активный) образуется в больших количествах и определяется в моче на 1–2-е сутки после введения препарата. 3-й метаболит выводится в больших количествах с мочой. 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты. Фармакокинетические профили препарата как при однократном, так и при продолжительном введении не отличаются.
В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% введенной дозы в виде глюкуроноконъюгатов. Показатели экскреции с мочой этилметилгидроксипиридина сукцината и его метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Высокая мембранотропная активность этилметилгидроксипиридина сукцината позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.
ПОКАЗАНИЯ препарата АРМАДИН
неврология: острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях, острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Кардиология в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых часов заболевания), нестабильная стенокардия, ИБС в сочетании с АГ кризового течения, хронической сердечной недостаточностью, желудочковыми аритмиями.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых расстройств.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
ПРИМЕНЕНИЕ препарата АРМАДИН
препарат вводят в/м или в/в. Доза и продолжительность лечения зависят от вида заболевания, тяжести состояния пациента и эффективности лечения. В/в препарат вводят путем капельной инфузии медленно (в течение 30–90 мин (40–60 капель/мин)) предварительно растворив в 200 мл физиологического р-ра натрия хлорида, струйно вводят медленно в течение не менее 5 мин. Максимальная суточная доза — 800 мг, однократная — 200 мг.
Острые нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии в первые 2–4 дня вводят в/в капельно или струйно 200–300 мг 1 раз в сутки, затем в/м — по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия. В фазе декомпенсации вводят в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/м — по 100 мг/сут в течение последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии (фаза компенсации) вводят в/м по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Вегетососудистая дистония. Вводят в/в струйно 100–200 мг/сут в течение 10 дней или в/м 200 мг/сут в течение 15 дней.
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза и тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях. Вводят в/м 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
Острая интоксикация антипсихотическими средствами. Вводят в/м 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
Острый инфаркт миокарда. Применяют в составе комплексной терапии. В первые 5 сут желательно вводить в/в капельно, в последующие 9 сут — в/м, далее переходят на таблетированные формы лекарственного средства в течение 2–3 мес. В/в капельно и в/м вводят в дозе 2–3 мг/кг массы тела каждые 8 ч (3 раза в сутки). Суточная доза составляет 6–9 мг/кг.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная — 250 мг.
В составе комплексной терапии осложненных гипертонических кризов по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов в первые 3–5 сут госпитализации применяют в/в капельно или в/м (амбулаторно) в дозе 3–6 мг/кг/сут, далее переходят на таблетированную форму лекарственного средства в течение 3 мес.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме. Вводят в/в капельно 1–2 раза в сутки или в/м 2–3 раза в сутки по 100–200 мг в течение 5–7 дней.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). В составе комплексной терапии назначают в 1-е сутки в пред- и послеоперационный период. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно только после достижения устойчивых положительных клинических и лабораторных показателей. В/в препарат вводят, предварительно растворив в физиологическом р-ре натрия хлорида.
Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: вводят по 100 мг 3 раза в сутки в/в капельно или в/м.
Легкая степень тяжести некротического панкреатита: вводят по 100–200 мг 3 раза в сутки в/в капельно или в/м. Средняя степень тяжести: вводят в/в капельно по 200 мг 3 раза в сутки. Тяжелое течение: вводят в пульс-дозировке 400 мг 2 раза в 1-е сутки, далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: 800 мг/сут до устойчивого купирования проявлений панкреатогенного шока, при достижении стабилизации состояния — в/в капельно по 300–400 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата АРМАДИН
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, острые нарушения функции печени и/или почек, период беременности и кормления грудью, детский возраст.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата АРМАДИН
препарат хорошо переносится, побочные реакции развиваются редко. При чрезмерно высокой скорости введения возможны появление сухости и металлического привкуса во рту, ощущение разливающегося тепла во всем теле, нехватки воздуха (как правило, указанные явления быстро исчезают при замедлении скорости или прекращении введения). На фоне длительного введения препарата возможны тошнота, метеоризм, нарушения сна, аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата АРМАДИН
после завершения курса парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить лечение таблетированными формами лекарственного средства.
Период беременности или кормления грудью. Не применяют.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В начале лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата АРМАДИН
совместим практически со всеми лекарственными средствами, которые применяются в комплексной терапии по указанным показаниям. Потенцирует действие противосудорожных средств (карбамазепина), транквилизаторов (бензодиазепинов), противопаркинсонических средств (леводопы). Усиливает антиангинальную активность нитропрепаратов, антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и блокаторов β-адренорецепторов. Одновременное применение с нибентаном, пропранололом и верапамилом снижает риск развития аритмогенных эффектов последних, одновременное применение с нейролептиками снижает риск развития и выраженность побочных эффектов последних. Уменьшает выраженность токсических эффектов этилового спирта.
ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата АРМАДИН
симптомы: нарушения сна — бессонница, в некоторых случаях сонливость; при в/в введении — незначительное и кратковременное (1,5–2 ч) повышение АД.
Лечение: дезинтоксикационное. В тяжелых случаях назначают анксиолитические средства для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг, диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД назначают антигипертензивные средства под контролем АД и/или дополняют терапию препаратами группы нитратов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата АРМАДИН
при температуре не выше 30° С.
Перед использованием препарата АРМАДИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
№ UA/9896/01/01 от 28.07.2009 до 28.07.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРМАДИН:
Фармакодинамика. Цитопротекторное, противоишемическое, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное, гипохолестеринемическое средство. Ингибируя свободнорадикальные процессы окисления липидов и повышая активность ферментов антиоксидантной системы организма, уменьшает проявления окислительного стресса в организме. В результате увеличения доставки, потребления клетами сукцината и реализации феномена быстрого его окисления активирует энергосинтезирующие ферменты митохондрий и улучшает энергетический метаболизм в клетке. В условиях ишемии тканей усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.
Уменьшает вязкость клеточных мембран, повышает их текучесть, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую ФДЭ, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, в том числе ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран мозга, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Повышает содержание в головном мозгу дофамина. Обладает анксиолитическим, ноотропным, противосудорожным эффектом. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшает проявление систолической и диастолической дисфункции левого желудочка и электрической нестабильности миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, обеспечивая существенный резерв повышения сократительной способности сердца у пациентов с ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. Обладает антиаритмическим эффектом в отношении ишемических (стресс-индуцированных) желудочковых нарушений ритма, повышает эффективность антиаритмической терапии и снижает вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.
Стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки и клеток крови, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует микроциркуляцию на ранних стадиях атерогенеза, повышая в целом реологические свойства крови и улучшая кровоснабжение мозга и миокарда. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Оказывает липидкорригирующее влияние на соотношение про- и антиатерогенных фракций липидов крови, снижая уровень ТГ, ХС ЛПНП и ЛПОНП при одновременном повышении ХС ЛПВП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости, купирует абстинентный синдром и снижает выраженность алкогольной интоксикации.
Комплексное воздействие препарата на энергетический и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма в экстремальных ситуациях (стресс, тяжелые кислородзависимые состояния, экзо- и эндоинтоксикации). У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности. У пациентов с ИБС и кризовым течением гипертонической болезни сокращает сроки посткризовой стабилизации состояния, снижает вероятность рецидивирования криза и частоты развития коронарной недостаточности на фоне криза, повышает эффект антигипертензивных препаратов. У пациентов с ИБС в сочетании с хронической сердечной недостаточностью повышает качество жизни. У больных сахарным диабетом II типа снижает степень инсулиновой резистентности, уровень гликемии и гликолизированного гемоглобина, способствует снижению риска развития микро- и макроангиопатий.
Фармакокинетика. При парентеральном введении этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при в/м введении — 0,58 ч.
Препарат быстро проникает из кровеносного русла в органы и ткани. Интенсивно метаболизируется с образованием 5 метаболитов. 1-й метаболит (фосфат-3-оксипиридин) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. 2-й метаболит (фармакологически активный) образуется в больших количествах и определяется в моче на 1–2-е сутки после введения препарата. 3-й метаболит выводится в больших количествах с мочой. 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты. Фармакокинетические профили препарата как при однократном, так и при продолжительном введении не отличаются.
В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% введенной дозы в виде глюкуроноконъюгатов. Показатели экскреции с мочой этилметилгидроксипиридина сукцината и его метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Высокая мембранотропная активность этилметилгидроксипиридина сукцината позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АРМАДИН:
Неврология: острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях, острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Кардиология: в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых часов заболевания), нестабильная стенокардия, ИБС в сочетании с АГ кризового течения, хронической сердечной недостаточностью, желудочковыми аритмиями.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых расстройств.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
препарат вводят в/м или в/в. Доза и продолжительность лечения зависят от вида заболевания, тяжести состояния больного и эффективности лечения. В/в препарат вводят путем капельной инфузии медленно (в течение 30–90 мин (40–60 капель/мин)) предварительно растворив в 200 мл физиологического р-ра натрия хлорида, струйно вводят медленно в течение не менее 5 мин. Максимальная суточная доза — 800 мг, однократная — 200 мг.
Острые нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии в первые 2–4 дня вводят в/в капельно или струйно 200–300 мг 1 раз в сут, затем в/м — по 100 мг 3 раза в сут. Продолжительность лечения 10–14 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия. В фазе декомпенсации вводят в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/м — по 100 мг/сут в течение последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии (фаза компенсации) вводят в/м по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Вегетососудистая дистония. Вводят в/в струйно 100-200 мг/сут в течение 10 дней или в/м 200 мг/сут в течение 15 дней.
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза и тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях. Вводят в/м 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
Острая интоксикация антипсихотическими средствами. Вводят в/м 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
Острый инфаркт миокарда. Применяют в составе комплексной терапии. В первые 5 сут желательно вводить в/в капельно, в последующие 9 сут — в/м, далее переходят на таблетированные формы лекарственного средства в течение 2–3 мес. В/в капельно и в/м вводят в дозе 2–3 мг/кг массы тела каждые 8 ч (3 раза в сутки). Суточная доза составляет 6–9 мг/кг.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная — 250 мг.
В составе комплексной терапии осложненных гипертонических кризов по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов в первые 3–5 сут госпитализации применяют в/в капельно или в/м (амбулаторно) в дозе 3–6 мг/кг/сут, далее переходят на таблетированную форму лекарственного средства в течение 3 мес.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме. Вводят в/в капельно 1–2 раза в сутки или в/м 2–3 раза в сутки по 100–200 мг в течение 5–7 дней.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). В составе комплексной терапии назначают в 1-е сутки в предоперационный и в послеоперационный период. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно только после достижения устойчивых положительных клинических и лабораторных показателей. В/в препарат вводят, предварительно растворив в физиологическом р-ре натрия хлорида.
Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: вводят по 100 мг 3 раза в сутки в/в капельно или в/м.
Некротический панкреатит: Легкая степень тяжести: вводят по 100–200 мг 3 раза в суки в/в капельно или в/м. Средняя степень тяжести: вводят в/в капельно по 200 мг 3 раза в сутки. Тяжелое течение: вводят в пульс-дозировке 400 мг 2 раза в 1-е сутки, далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при достижении стабилизации состояния — в/в капельно по 300–400 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АРМАДИН:
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, острые нарушения функции печени и/или почек, период беременности и кормления грудью, детский возраст.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АРМАДИН:
препарат хорошо переносится, побочные реакции развиваются редко. При чрезмерно высокой скорости введения возможны появление сухости и «металлического» привкуса во рту, ощущение «разливающегося» тепла во всем теле, нехватки воздуха (как правило, указанные явления быстро исчезают при замедлении скорости или прекращении введения). На фоне длительного введения препарата возможны тошнота, метеоризм, нарушения сна, аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АРМАДИН:
после завершения курса парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить лечение таблетированными формами лекарственного средства.
Период беременности или кормления грудью. Не применяют.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В начале лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА АРМАДИН:
усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает выраженность токсических эффектов этилового спирта.
ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТА АРМАДИН:
Симптомы: нарушения сна — бессонница, в некоторых случаях сонливость; при в/в введении — незначительное и кратковременное (1,5–2 ч) повышение АД.
Лечение: дезинтоксикационное. В тяжелых случаях назначают анксиолитические средства для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг, диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД назначают антигипертензивные средства под контролем АД и/или дополняют терапию препаратами группы нитратов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ АРМАДИН:
при температуре не выше 30° С.
Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата Армадин (armadin) вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Торговое название: Армадин АТС-код: C01EB
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
Фармакотерапевтическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат (оксиметилетилпиридина сукцинат)
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.
Состав лекарственного средства
Лекарственная форма и упаковка:
Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг № 30 в банках
1 таблетка содержит армадина (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) 125 мг
Срок годности и условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.
Категория отпуска: по рецепту
Производитель: ООО "НПФ "Микрохим", г. Рубежное, Луганская обл. (Украина) /
Срок регистрации: с 2012-09-28 по 2017-09-28
Заявитель: ООО "НПФ "Микрохим", г. Рубежное, Луганская обл. (Украина) /
Где купить - цена в аптеках Киева
Способ применения и дозы
Армадин - антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, анксиолитическое средство. Оказывает стресс-протекторное, антиамнестическое, противосудорожное, гиполипидемическое действие. Обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием. Обладает ноотропным действием, предупреждает и уменьшает симптомы нарушения памяти. Оказывает противосудорожное, антиоксидантное, антигипоксическое действие, повышает концентрацию внимания, работоспособность, ослабляет токсическое воздействие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм, кровоснабжение мозговых тканей, реологические свойства и микроциркуляцию крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Снижает содержание общего холестерина, стабилизирует мембраны эритроцитов, тромбоцитов.
Армадин в неврологии применяют при острых нарушениях мозгового кровообращения, легких когнитивных расстройствах атеросклеротического генеза, вегето-сосудистой дистонии, дисциркуляторной энцефалопатии, тревожных расстройствах при невротических состояниях, острой интоксикации антипсихотическими средствами; в кардиологии - при ишемической болезни сердца, которая сочетается с артериальной гипертензией в кризовом течении, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии; при алкоголизме - для купирования абстинентного синдрома с превалированием вегето-сосудистых и неврозоподобных расстройств; при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром панкреатите, перитоните) в комплексной терапии.
Способ применения и дозы:
Принимать внутрь. Доза, продолжительность терапии зависят от заболевания и чувствительности к препарату. Начальная доза составляет 250–500 мг, средняя суточная доза – 250–500 мг, максимальная доза – 800 мг. Суточную дозу делят на 2–3 приема. Курсовую терапию заканчивают постепенным снижением дозы в течение нескольких суток.
При передозировке отмечается сонливость, повышение артериального давления. Лечение симптоматическое.
Применение при беременности и кормлении грудью
Армадин противопоказан при беременности и лактации.
Побочные эффекты и противопоказания
При приеме Армадина возможны тошнота, сонливость, сухость во рту, чувство тревоги, нарушение процесса засыпания, эмоциональная реактивность, головная боль, дистальный гипергидроз, нарушения координации, артериальная гипертензия/гипотензия, аллергические реакции.
Препарат Армадин противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам, острой дисфункции печени или почек, в период беременности и лактации, детям.
Армадин усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (феназепам, диазепам), противосудорожных и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Не рекомендуется употребление спиртного во время приема препарата Армадин.
С осторожностью применять Армадин во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Подобные лекарственные препараты
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Различные средства, которые стимулируют метаболические процессы
Средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей
Препараты, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
Различные ферментные препараты
Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!
Фармакологические свойства
Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, которое не сопровождается сонливостью и миорелаксирующим эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения памяти, которые возникают при старении и под действием различных патогенных факторов, оказhttp://pharmalad.com/goods/armadin_long_.html ывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантный и антигипоксический эффект; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов); уменьшает содержание общего ХС и ЛПНП.
Показания
неврология: последствия острого нарушения мозгового кровообращения; невротические или неврозоподобные состояния с симптомами тревоги; нейроциркуляторная дистония; легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикацией, сенильными и атрофическими процессами); энцефалопатии различного генеза (дисциhttp://pharmalad.com/goods/armadin_long_.html ркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговой травмы; нарушения памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; астенические состояния, влияние экстремальных (стрессовых) факторов; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений; состояния после интоксикации антипсихотропными средствами. Кардиология: в составе комплексной терапии ИБС.
Применение
таблетки Армадин Лонг следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи. Дозы и длительность лечения назначают с учетом чувствительности больных к препарату и медицинских показаний. В первые 2–3 дня Армадин Лонг назначают по 1 таблетке по 300 или 500 мг, в дальнейшем суточную дозу повышают до 600 мг; препарат принимают по 1 таблетке каждые 12 ч. При ИБС Армаhttp://pharmalad.com/goods/armadin_long_.html дин Лонг принимают по 1–2 таблетки 2 раза в сутки в течение 2–3 мес. Больные с тревожными состояниями, нейроциркуляторной дисфункцией и когнитивными нарушениями принимают Армадин Лонг на протяжении 2–6 нед. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома препарат применяют на протяжении 5–7 дней. Курсовую терапию препаратом Армадин Лонг заканчивают постепенно, снижая дозу на протяжении 2–3 сут.
капс. 500 мг / 20 шт.
табл. покр. п/о, 180 мг / 1 шт.
табл. покр. п/о, 120 мг / 10 шт.
лиофил. пор. д/инф. 15 мг фл. + 10 мл воды д/ин. в амп. / 1 шт.
табл. пролонг. дейст. 300 мг, фл. / 40 шт.
табл. пролонг. дейст. 500 мг, фл. / 40 шт.
гидроколлоидный гель д/ухода за ранами и солнечными ожогами, 75 г фл. / 1 шт.
табл. сублингвал. 0,4 мг / 200 шт.
капс. 50 мг блистер / 20 шт.
табл. п/о 30 мг / 100 шт.
табл. п/о 30 мг / 30 шт.
табл. п/о 40 мг блистер / 50 шт.
корневища с корнями 1,5 г фильтр-пакет / 20 шт.
корневища с корнями 50 г пакет / 1 шт.
корневища с корнями 50 г пачка, с внутр. пакетом / 1 шт.
корневища с корнями 1,5 г фильтр-пакет / 20 шт.
настойка 25 мл фл. / 1 шт.
настойка д/перорал. прим. 25 мл фл. / 1 шт.
настойка 25 мл фл. / 1 шт.
табл. п/о 0,02 г фл. / 50 шт.
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп. / 50 шт.
табл. п/о 0,02 г блистер 20 мг / 50 шт.
табл. п/о 0,02 г блистер 20 мг / 10 шт.
2010 © PharmaLad. Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомься с Соглашением об использовании сайта
+7 499 70 315 90
