Рейтинг: 4.2/5.0 (1626 проголосовавших)Категория: Инструкции
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ИЗОПРИНОЗИН
табл. 500 мг, № 10, 20, 30, 50
Активное вещество:
Инозин пранобекс 500 мг
Вспомогательные вещества:
Маннит (E421)
Магния стеарат
Повидон
Крахмал пшеничный
ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Изопринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Изопринозин нормализует (до индивидуальной нормы) дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1 -хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антигенактивных клетках. Изопринозин моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8 -супрессоров и Т4 -хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Изопринозин повышает синтез интерлейкина (ИЛ)-1 и ИЛ-2, регулирует экспрессию рецепторов ИЛ-2. Изопринозин существенно повышает секрецию эндогенного γ-интерферона и уменьшает продукцию ИЛ-4 в организме. Изопринозин усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Изопринозин угнетает синтез вируса путем встраивания инозиноротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетения присоединения адениловой кислоты к вирусной иРНК.
Фармакокинетика. После приема внутрь в дозе 1,5 г Cmax инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. В организме инозин пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Т½ 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)-2-пропанола — 3,5 ч. Выделяется почками в виде метаболитов.
ПОКАЗАНИЯ препарата ИЗОПРИНОЗИН
ПРИМЕНЕНИЕ препарата ИЗОПРИНОЗИН
препарат назначают внутрь. Суточная доза зависит от массы тела, течения и тяжести болезни, состояния пациента.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет. 50 мг/кг массы тела (6–8 таблеток, распределенных на 3–4 приема), максимальная суточная доза — 4 г.
Дети в возрасте от 1 года до 12 лет. 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10–20 кг, при массе тела >20 кг назначать дозу, как для взрослых), распределенных на 3–4 приема в день, максимальная суточная доза — 4 г. Для облегчения проглатывания таблетку можно растолочь.
Продолжительность лечения
Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 14 дней. После уменьшения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1–2 дня или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния пациента.
Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1–2 нед после уменьшения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния пациента.
Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применяют те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500–1000 мг (1–2 таблетки) в сутки. При появлении первых признаков рецидива необходимо возобновить прием суточной дозы, рекомендованной при острых заболеваниях и следует продолжать в течение 1–2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз при необходимости и в зависимости от состояния больного по рекомендации врача.
Хронические заболевания: применять препарат в дозе 50 мг/кг массы тела соответственно следующим схемам:
а) для лечения пациентов группы низкого риска (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива) препарат применяют в течение 14–28 дней до достижения максимальной эрадикации вируса, затем следует сделать перерыв на 2 мес. Курс лечения можно повторять с применением той же дозы, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии;
б) для лечения пациентов группы высокого риска* (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива) препарат применяют 5 дней в неделю, последовательно 1–2 нед в месяц в течение 3 мес. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом требуется проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии.
*Факторы высокого риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки, или папилломавирусной инфекцией гениталий, как и при других подобных заболеваниях, включают:
При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза — 3–4 г/сут, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ИЗОПРИНОЗИН
повышенная чувствительность к компонентам препарата, подагра, гиперурикемия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ИЗОПРИНОЗИН
во время лечения изопринозином единственным постоянным побочным эффектом препарата у взрослых и детей является временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, которые возвращаются в исходные нормальные значения через несколько дней после окончания лечения.
Частота случаев побочного действия определяется так: часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); очень редко (≥1/10 000); неизвестно (не может быть оценено в результате отсутствия данных).
Очень часто. Лабораторные исследования: повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче.
Часто. Лабораторные исследования: повышение уровня азота мочевины в крови, повышение уровня трансаминаз, повышение уровня ЩФ в крови.
Общие нарушения и реакции в месте введения: усталость, недомогание.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и мышц: артралгия.
Нечасто. Со стороны ЖКТ: диарея, запор.
Со стороны нервной системы: сонливость, расстройство сна.
Психические расстройства: нервозность.
Со стороны мочевыделительной системы: полиурия.
В течение постмаркетингового исследования зарегистрированы следующие побочные реакции. Частоту их возникновения невозможно установить по имеющимся данным:
со стороны ЖКТ: боль в животе (в верхней части);
со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница;
со стороны нервной системы: головокружение;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ИЗОПРИНОЗИН
поскольку во время лечения изопринозином возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста, препарат не следует применять у больных с подагрой, гиперурикемией, а также с осторожностью применять лицам с мочекаменной болезнью и с пониженной функцией почек. При применении препарата >3 мес целесообразно ежемесячно контролировать лабораторные показатели функции печени и почек (трансаминаза, креатинин), уровень мочевой кислоты в плазме крови, проводить анализ крови.
У некоторых лиц могут возникать острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таком случае терапию изопринозином следует прекратить.
При длительном применении препарата существует риск развития нефролитиаза.
Изопринозин содержит пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но в чрезвычайно малом количестве, поэтому препарат считается безопасным для людей с целиакией (глютеновой энтеропатией). Пациентам с аллергией на пшеницу (в отличие от целиакии) не рекомендуется принимать этот препарат.
В состав Изопринозина входит маннит, который может оказывать слабительное действие.
Применение в период беременности или кормления грудью
Исследование возможности риска возникновения патологий у плода и нарушения фертильности у людей не проводилось. Не известно, проникает ли инозина пранобекс в грудное молоко. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте от 1 года.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали. Однако пациентам следует учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ИЗОПРИНОЗИН
не следует применять препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью назначают препарат с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты — с тиазидными диуретиками (например гидрохлортиазидом, хлорталидоном, индапамидом) или петлевыми диуретиками (например фуросемидом, торасемидом, этакриновой кислотой).
При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие повышения биодоступности зидовудина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ИЗОПРИНОЗИН
случаи передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче. Лечение симптоматическое.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ИЗОПРИНОЗИН
при температуре не выше 25 °C.
Перед использованием препарата ИЗОПРИНОЗИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
Противовирусный препарат с иммуномодулирующими свойствами. Применяется для профилактики и лечения вирусных заболеваний.
Показания и дозировка:Принимают внутрь. Суточная доза подбирается индивидуально и зависит от состояния больного.
Взрослым и детям старше 12 лет: показано 50 мг / кг массы тела (от 6 до 8 таблеток, которые распределяют на 3 - 4 приема в день). Наивысшая суточная доза составляет 4 г. Дети от 1 года до 12 лет назначают 50 мг / кг массы тела, т. е. для ребенка с весом 10 - 20 кг показана 1 таблетка на 10 кг массы тела. При весе более 20 кг назначают взрослую дозу) в 3-4 приема. Наивысшая суточная доза составляет 4 г. Таблетку можно растолочь, чтобы облегчить прием. При лечении заболеваний, вызванных вирусом кори, вирусом опоясывающего лишая, острого вирусного гепатита, паротита, и ОРВ заболеваниях, лечение длится от 5 до 2 недель. Когда интенсивность симптомов снижается, то в зависимости ль их проявлений, лечение продолжают еще 1 - 2 дня или дольше.
При лечении заболеваний, вызванных вирусом Эпштейна-Барра, цитомегаловирусом, лечение длится 7 – 14 дней после улучшения состояния и более, в зависимости от симптомов. При рецидивах заболеваний, вызванного вирусом простого герпеса, рекомендованная доза составляет 6 - 8 таблеток. Дозу разбивают на 3 - 4 приема в сутки. Когда интенсивность симптомов снижается, лечение продолжают поддерживающей дозой препарата - 1 - 2 таблетки в день. Лечения длится от 5 до 14 дней. При хронических респираторных заболеваниях, хроническом вирусном гепатите, у пациентов с иммунодефицит ними состояниями, в состоянии стресса, препарат назначают в дозе 50 мг / кг массы тела соответственно следующим схемам:
а) пациенты «низкого риска» принимают Изопринозин в течение 2 – 4 недель. Затем, до конца 2-го месяца, делается перерыв, в течение этого времени достигается максимальный уровень эрадикации вируса;
б) пациенты «высокого риска» принимают Изопринозин последовательно 1-2 недели в месяц на протяжении 3 месяцев, 5 дней в неделю.
* К «высокому риску» у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки отнесены следующие условия:
Случаи не известны.
Побочные эффекты:Случаются побочные явленияв виде рвоты, тошноты, запора. диареи. Очень редко случается повышение активности печеночных трансаминаз, утомляемость, головная боль, головокружение, нервозность, нарушение сна; сыпь, зуд. Обострение подагры. Редко - гиперурикемия.
Противопоказания:Изопринозинпротивопоказан при повышенная чувствительность к составляющим препарата, гиперурикемии, подагре.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Арепарат Изопринозинне рекомендовано принимать единовременно с иммунодепрессантами.
Следует проявить осторожность при назначении препарата с ингибиторами ксантиноксидазы или препаратами, которые способствуют выведению мочевой кислоты. В этот перечень входят и мочегонные средства.
При параллельномиспользовании с азидотимидином повышается образование нуклеотида в результате многочисленных процессов, включая увеличение биодоступности зидовудина в плазме и увеличение внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Состав и свойства:В 1 таблетке содержится 500 мг пранобекс инозин; вспомогательные вещества: маннит (Е 421), пшеничный крахмал, повидон, стеарат магния.
Таблетки в пачке, по 5 блистеров. По 10 таблеток блистере.
Изопринозин относится к противовирусным средствам с иммуномодулирующими свойствами. Препарат приводит в норму на индивидуальном уровне дисфункцию или дефицит клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов и Т-хелперов 1, потенцируя индукцию лимфопролиферативных ответов в митогенгых или антиген-активных клетках. Препарат выстраивает цитотоксичность функцию Т 8-супрессоров и Т 4-хелперов, Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплимента. Изопринозин увеличивает синтез интерлейкина-1 и синтез интерлейкина-2, регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Изопринозин значительно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает производство интерлейкина-4 в организме. Изопринозин усиливает действие нейтрофилов, фагоцитоз и хемотаксис моноцитов и макрофагов. Препарат подавляет синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в поле рибосомы, которая поражена вирусом клетки и угнетения присоединения аденилового кислоты к вирусной и-РНК.
Хранить при температуре не выше 25С. Беречь от детей!
ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ
Сервис заказа и доставки медикаментов в Харькове: (057) 760-48-84. Время работы: Пн-Вс: 8:00 — 20:00.
Приобретая препараты у нас вы получаете массу преимуществ. Позвонив по номеру: (057) 760-48-84, вы сможете: получить консультацию провизора, зарезервировать препарат в аптеке, чтобы забрать его в удобное время.
Аптека ВК — Ваш Консультант в сфере здравоохранения.
Показания к применению:
Препарат Изопринозин назначается пациентам с ослабленной или нормальной иммунной системой при:
– заболеваниях, вызванных вирусами Эпштейна-Барр, Varicella zoster, вирусами паротита, кори, ЦМВ, Herpes simplex типов 1 и 2;
– вирусном бронхите;
– острых и хронических вирусных гепатитах В и С;
– заболеваниях, вызванных вирусом папилломы человека;
– подостром склерозирующем панэнцефалите;
– хронических инфекционных заболеваниях дыхательной и мочевыделительной систем.
Изопринозин назначается:
– при иммунодефицитных состояниях;
– в период реконвалесценции у пациентов, перенесших тяжелые заболевания, и послеоперационным больным;
– для профилактики инфекционных заболеваний при стрессовых ситуациях.
Способ применения:
Изопринозин назначается взрослым внутрь в сутки по 50 мг/кг веса, детям – в сутки по 50-100 мг/кг веса тела, разделенные на 3-4 приема.
Длительность терапии составляет от пяти до десяти суток, в тяжелых случаях продолжительность лечения может составлять до 15 суток.
При лечении заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex 1 и 2, терапия препаратом Изопринозин продолжается в течение двух дней после исчезновения симптомов заболевания.
При остром вирусном энцефалите детям и взрослым рекомендуется принимать препарат по 100 мг/кг массы в сутки, разделенные на 5-6 приемов, на протяжении 7-10 суток, с последующим перерывом в приеме в течение 8 дней. Повторный курс лечения составляет 7-10 суток.
При лечении подострого склерозируюшего панэнцефалита у детей и взрослых рекомендуется принимать препарат по 50-100 мг/кг массы тела в сутки (разделив суточную дозу на 6 приемов).
Продолжительность терапии и дозы препарата могут увеличиваться при необходимости. Следует обязательно соблюдать перерыв в приеме Изопринозина в 8 дней.
Побочные действия:
При применении Изопринозина возможно появление:
– головокружения, головной боли, слабости;
– диспептических явлений в начале лечения, в редких случаях – повышения активности трансаминаз;
– преходящего увеличения уровня содержания в моче и крови мочевой кислоты.
Противопоказания:
Препарат Изопринозин противопоказан пациентам с подагрой, почечной недостаточностью, мочекаменной болезнью, нарушениями сердечного ритма, гиперчувствительностью, беременным и кормящим женщинам.
Беременность:
При беременности и грудном вскармливании препарат Изопринозин противопоказан.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Эффективность препарата Изопринозин снижают при одновременном приеме иммунодепрессанты.
Передозировка:
Нет данных о передозировке препарата Изопринозин.
Форма выпуска:
Изопринозин таблетки 500 мг.
В блистере 10 таблеток,
В упаковке 5 блистеров.
Условия хранения:
Препарат Изопринозин должен храниться при температуре 15-25 градусов Цельсия.
Беречь от света. Беречь от детей.
Синонимы:
Модимунал, Гропринозин.
Состав:
В 1 таблетке Изопринозина содержится:
500 мг инозин пранобекс (инозиплекса).
Дополнительно:
При применении препарата Изопринозин рекомендуется контролировать картину периферической крови, функции печени и концентрацию в моче и крови мочевой кислоты.
Препарат не оказывает влияния на скорость реакций.
Фармакологическое действие:
Изопринозин (инозиплекс) – препарат, оказывающий иммуностимулирующее и противовирусное действие.
Изопринозин способен увеличивать суммарное количество Т-лимфоцитов, а также повышать выработку Т-лимфоцитами интерлейкина-2, Т-хелперов и клеток НК, улучшать соотношение хелперов/супрессоров.
Изопринозин обладает способностью блокировать размножение вирусов за счет повреждения генетического аппарата вирусных частиц, стимулировать активность макрофагов, активировать образование цитокинов и пролиферацию лимфоцитов. В то же время повышается доступность препарата для лимфоцитов.
Применение Изопринозина способствует уменьшению клинических проявлений вирусных заболеваний, ускорению реконвалесценции, повышению резистентности организма.
После перорального приема препарата в дозе 1500 мг максимальная концентрация Изопринозина в плазме отмечается спустя 60 минут и достигает 6—мкг/мл.
Метаболизируется инозин с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения составляет 50 минут. Период полувыведения второй составляющей комплекса равен 4-5 часам. Препарат в виде метаболитов экскретируется почками.
таблетки миллиграмм №50 – медикаментозное средство для поддержания регистрационное удостоверение: п n015167/01 110210 n015167/01-110210 торговое название.
Средняя оценка: 5 Всего проголосовало: 1
Купить изопринозин в аптеках узнайте, где можно недорого. Цены и скидки на лекарства аптеках Москвы Московской мг винница ближайших наличие izoprinozin 500. Способ применения дозы: Изопринозин принимают внутрь, взрослым - 50 мг/кг/сут 3-4 приема в связи с относительной дороговизной часто ищут его дешевле, чем. (Isoprinosine) описание листовка / Лекарствен справочник № 10 (10х1), 20 (10х2), 30 (10х3), (10х5) блистере коробке 500мг №30 москве недорого, официальная производителя. Isoprinosine 500 mg средняя 77,68 359,14 грн. был синтезирован еще 70-х годах прошлого века США сообщили. Сначала его лечение вируса папилломы, изопринозин. Инструкция по применению препарата Изопринозин: основные показания форма выпуска препарат цена, наличие. инструкция применению, отзывы, аналоги формы выпуска (таблетки мг №30. состав свойства, цена продажа, отзывы Подробное описание, «Изопринозин» Apteka 956 р левомицетин лечения. ru кагоцел 12 изопринозин. таблетки миллиграмм №50 – медикаментозное средство для поддержания регистрационное удостоверение: п n015167/01 110210 n015167/01-110210 торговое название. мне прописал гинеколог как действа изопринозин. И было это почти 2 года назад при варицела. Не очень эстетично бронхит. (таблетки) полная применению гнойна ангина. Цена, препарата хламидия. Гроприносин эффективное иммуностимулирующее лекарственное средство, оказывающее при. дешевые поиск цен города аналоги. Перед применением аналога аналогичные медикаменты, схожие показанию к стоимость наличие преперата киева, украины.
Основные физико-химические свойства:
ИЗОПРИНОЗИН
табл. 500 мг, № 50
Инозин пранобекс 500 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, крахмал, маннит.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакокинетика. Изопринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Изопринозин моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также повышает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Изопринозин повышает синтез интерлейкина-1 (ИЛ-1) и синтез интерлейкину-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Изопринозин существенно увеличивает секрецию эндогенного ?-интерферона и уменьшает продукцию интерлейкина-4 в организме. Изопринозин усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Изопринозин угнетает синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетения присоединения адениловой кислоты к вирусной и-РНК.
Фармакокинетика. После приема внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. В организме инозин пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)- 2-пропанола — 3,5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.
ПОКАЗАНИЯ:
• вирусные инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;
• вирусные респираторные инфекции;
• инфекции, вызванные вирусом папилломы человека: остроконечные кондиломы, папиллом-вирусная инфекция вульвы, вагины и шейки матки (в составе комплексной терапии);
• острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);
• вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);
• подгострый склерозирующий панэнцефалит (в составе комплексной терапии).
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь; суточная доза зависит от состояния больного.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 50 мг/кг массы тела (6–8 таблеток) в 3–4 приема в сутки; для детей — 50–100 мг/кг в 3–4 приема. Курс лечения — 5–10 дней, максимальная суточная доза — 4 г.
Дети в возрасте 1–12 лет: 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10–20 кг, при массе тела свыше 20 кг — назначают дозу взрослого) в 3–4 приема, максимальная суточная доза — 4 г. Для облегчения проглатывания таблетку можно истолочь.
При заболеваниях, вызванных вирусами Varicella zoster (в том числе ветряная оспа), вирусом кори, паротита, острого вирусного гепатита и при острых респираторных вирусных заболеваниях курс лечения составляет 5–14 дней. После снижения интенсивности симптомов заболевания лечение продолжают 1–2 и более дня, в зависимости от симптоматики.
При заболеваниях, вызванных цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр лечение продолжают на протяжении 1–2 нед после снижения интенсивности симптомов и более, в зависимости от симптоматики.
В случаях рецидива заболевания, вызванного вирусом Herpes simplex, назначают по 6–8 табл. в 3–4 приема в сутки. После снижения интенсивности симптомов назначают поддерживающую дозу препарата — 1–2 табл. в сутки. Курс лечения составляет 5–14 дней.
При хроническом вирусном гепатите, хронических респираторных заболеваниях, у пациентов в состоянии стресса, с имунодефицитными состояниями препарат назначают в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами:
бессимптомные заболевания: соответствующую дозу принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней;
заболевания с умеренно вираженными симптомами: принимают на протяжении 60 дней с перерывом 30 дней;
заболевания с тяжелыми симптомами: на протяжении 90 дней с перерывом 30 дней. Курс лечения следует повторять необходимое количество раз, при этом следует проводить постоянный мониторинг состояния пациента и оснований для продолжения терапии.
При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг, максимальная — 4 г/сут при длительном применении. В особенно тяжелых случаях рекомендованная суточная доза может быть увеличена.
При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека, назначают 3 г/сут (2 таблетки 3 раза в сутки) как дополнение к местной терапии или хирургическому вмешательству соответственно следующим схемам:
• на протяжении 14–28 дней для пациентов с низкой степенью риска, затем перерыв до конца 2-го месяца для достижения максимального уровня эрадикации вируса;
• 5 дней в неделю последовательно в течение 1–2 недель в месяц для пациентов с высокой степенью риска в течение 3 мес.
К высокой степени риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки отнесены следующие условия:
• папилломавирусная инфекция половых органов, которая длится более 2 лет или 3 и более рецидива в анамнезе;
• иммунодефицит, являющийся следствием рецидивирующего или хронического заболевания, или заболеваний, которые передаются половым путем;
• химиотерапия;
• хронический алкоголизм;
• плохо контролируемый сахарный диабет;
• аллергические заболевания;
• продолжительное применение оральных контрацептивов (2 года и дольше);
• уровень фолатов в эритроцитах менше 660 нмоль/л;
• частая смена сексуальных партнеров;
• анальный секс;
• возраст 20–25 лет;
• курение.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, подагра, гиперурикемия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — гиперурикемия.
Со стороны ЖКТ: диспетические явления (ровта, тошнота, диарея, запор); очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль,головокружение, утомляемость, нервозность, нарушение сна.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.
Обострение подагры.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время терапии Изопринозином может повышаться уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста. Поэтому препарат необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с подагрой, гиперурикемией, уролитиазом, а также при нарушении функции почек. При применении препарата более 3 мес целесообразно ежемесячно контролировать важнейшие функциональные показатели печени и почек (уровень креатинина, активность трансаминаз), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и проводить анализ крови.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 1 года.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием исследований.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не известна.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат совместно с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты. При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида, включая увеличение его биодоступности и внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет данных.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25 °С).
ИЗОПРИНОЗИН
табл. 500 мг, № 50
Инозин пранобекс 500 мг
Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, крахмал, маннит.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакокинетика. Изопринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Изопринозин моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также повышает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Изопринозин повышает синтез интерлейкина-1 (ИЛ-1) и синтез интерлейкину-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Изопринозин существенно увеличивает секрецию эндогенного ?-интерферона и уменьшает продукцию интерлейкина-4 в организме. Изопринозин усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Изопринозин угнетает синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетения присоединения адениловой кислоты к вирусной и-РНК.
Фармакокинетика. После приема внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. В организме инозин пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)- 2-пропанола — 3,5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.
ПОКАЗАНИЯ:
• вирусные инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;
• вирусные респираторные инфекции;
• инфекции, вызванные вирусом папилломы человека: остроконечные кондиломы, папиллом-вирусная инфекция вульвы, вагины и шейки матки (в составе комплексной терапии);
• острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);
• вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);
• подгострый склерозирующий панэнцефалит (в составе комплексной терапии).
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь; суточная доза зависит от состояния больного.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 50 мг/кг массы тела (6–8 таблеток) в 3–4 приема в сутки; для детей — 50–100 мг/кг в 3–4 приема. Курс лечения — 5–10 дней, максимальная суточная доза — 4 г.
Дети в возрасте 1–12 лет: 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10–20 кг, при массе тела свыше 20 кг — назначают дозу взрослого) в 3–4 приема, максимальная суточная доза — 4 г. Для облегчения проглатывания таблетку можно истолочь.
При заболеваниях, вызванных вирусами Varicella zoster (в том числе ветряная оспа), вирусом кори, паротита, острого вирусного гепатита и при острых респираторных вирусных заболеваниях курс лечения составляет 5–14 дней. После снижения интенсивности симптомов заболевания лечение продолжают 1–2 и более дня, в зависимости от симптоматики.
При заболеваниях, вызванных цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр лечение продолжают на протяжении 1–2 нед после снижения интенсивности симптомов и более, в зависимости от симптоматики.
В случаях рецидива заболевания, вызванного вирусом Herpes simplex, назначают по 6–8 табл. в 3–4 приема в сутки. После снижения интенсивности симптомов назначают поддерживающую дозу препарата — 1–2 табл. в сутки. Курс лечения составляет 5–14 дней.
При хроническом вирусном гепатите, хронических респираторных заболеваниях, у пациентов в состоянии стресса, с имунодефицитными состояниями препарат назначают в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами:
бессимптомные заболевания: соответствующую дозу принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней;
заболевания с умеренно вираженными симптомами: принимают на протяжении 60 дней с перерывом 30 дней;
заболевания с тяжелыми симптомами: на протяжении 90 дней с перерывом 30 дней. Курс лечения следует повторять необходимое количество раз, при этом следует проводить постоянный мониторинг состояния пациента и оснований для продолжения терапии.
При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг, максимальная — 4 г/сут при длительном применении. В особенно тяжелых случаях рекомендованная суточная доза может быть увеличена.
При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека, назначают 3 г/сут (2 таблетки 3 раза в сутки) как дополнение к местной терапии или хирургическому вмешательству соответственно следующим схемам:
• на протяжении 14–28 дней для пациентов с низкой степенью риска, затем перерыв до конца 2-го месяца для достижения максимального уровня эрадикации вируса;
• 5 дней в неделю последовательно в течение 1–2 недель в месяц для пациентов с высокой степенью риска в течение 3 мес.
К высокой степени риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки отнесены следующие условия:
• папилломавирусная инфекция половых органов, которая длится более 2 лет или 3 и более рецидива в анамнезе;
• иммунодефицит, являющийся следствием рецидивирующего или хронического заболевания, или заболеваний, которые передаются половым путем;
• химиотерапия;
• хронический алкоголизм;
• плохо контролируемый сахарный диабет;
• аллергические заболевания;
• продолжительное применение оральных контрацептивов (2 года и дольше);
• уровень фолатов в эритроцитах менше 660 нмоль/л;
• частая смена сексуальных партнеров;
• анальный секс;
• возраст 20–25 лет;
• курение.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, подагра, гиперурикемия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — гиперурикемия.
Со стороны ЖКТ: диспетические явления (ровта, тошнота, диарея, запор); очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль,головокружение, утомляемость, нервозность, нарушение сна.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд.
Обострение подагры.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время терапии Изопринозином может повышаться уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста. Поэтому препарат необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с подагрой, гиперурикемией, уролитиазом, а также при нарушении функции почек. При применении препарата более 3 мес целесообразно ежемесячно контролировать важнейшие функциональные показатели печени и почек (уровень креатинина, активность трансаминаз), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и проводить анализ крови.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 1 года.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием исследований.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не известна.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат совместно с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты. При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида, включая увеличение его биодоступности и внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет данных.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25 °С).
Этот препарат посоветовали в аптеке. когда заболел вирусной инфекцией. Сказали. что если с первого дня симптомов пить. то очень быстро помогает выздороветь. Я так и поступил. Честно не ожидал такое быстрого улучшения состояние, обычно две три недели не мог прийти в норму, а тут уже на 3 день пропали почти все симптомы и через неделю уже был здоров. Так что теперь. только начинаю себя плохо чувствовать сразу беру Изопринозин.
Принимала изопринозин для лечения цитомегаловирусной инфекции. Ее у меня выявили почти случайно - планировали беременность, решили сдать анализы. Титры, как сказал врач, пугащие. Назначил изопринозин. Да, пришлось принимать долго (я пила где-то месяц), но после лечения титры существенно упали. Я так думаю, что если вирус и не победили, то ослабили. Очень хорошо, что сделали это до беременности. Потому что принимать этот препарат во время беременности нельзя
