Руководства, Инструкции, Бланки

Образец Дневника По Производственной Практике Фармацевта В Аптеке img-1

Образец Дневника По Производственной Практике Фармацевта В Аптеке

Рейтинг: 4.4/5.0 (1635 проголосовавших)

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Организация фармацевтической деятельности в аптеке Снежфарм - Отчет по практике

Организация фармацевтической деятельности в аптеке "Снежфарм"

ГРАФИК ПРОХОЖДЕНИЯ УЧЕБНОЙ ПРАКТИКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОПЕДЕВТИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА№ п/пДатаНаименование вида работКоличество часов110.01.2012Общее знакомство с работой аптеки Снежфарм. Общая характеристика аптеки. Инструктаж по технике безопасности.211.01.2012Общие вопросы организации фармацевтической деятельности в аптеке Снежфарм. Характеристика торгового зала. Изучение Санитарно-эпидемиологического режима в аптеке, должностных инструкций и другой нормативно-правовой базы, регламентирующих фармацевтическую деятельность.312.01.2012Изучение организации рабочих мест фармацевтического персонала. Изучение организации товарного обеспечения аптеки и. товарного ассортимента.413.01.2012Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств.514.01.2012Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ. Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров.

ОТЧЕТ ПО УЧЕБНОЙ ПРАКТИКЕ

01.2012 г. в данный период прохождения практики я познакомилась с аптекой Снежфарм. Изучила формирование компании СнежФарм. Прошла инструктаж по технике безопасности.

01.2012г. изучила общие вопросы организации фармацевтической деятельности. Изучила организацию работы торгового зала. Познакомилась с аптекой и её производственными помещениями и организационно-правовой документацией и требованиями, предъявляемые к работе аптек. Изучила должностные инструкции персонала аптеки. Состав, квалификационные требования, должностные обязанности, организацию рабочих мест.

01.2012г. Изучала организацию рабочих мест фармацевтического персонала, познакомилась с организацией приема рецептов и отпуска лекарственных препаратов в аптеке Снежфарм. Изучила организацию товарного обеспечения аптеки и товарного ассортимента. Проследила условия и правила поступления и хранения товаров.

01.2012г. Изучение организации работы аптеки по приему амбулаторных рецептов и отпуску лекарств. Изучила что такое фармацевтическая экспертиза рецепта, льготный отпуск, учет амбулаторной рецептуры. ПКУ.

01.2012г. Изучение организации отпуска лекарств по требованиям ЛПУ. Учет стационарной рецептуры. Изучение организации безрецептурного отпуска лекарственных средств и других аптечных товаров.

Таким образом, в результате прохождения практики я получила теоретическую информацию о сфере лекарственного обращения, о законодательной и нормативно-правовой базе, познакомилась с порядком организации работы аптечной организации, требованиями к специалистам, работе с материальным (товарным) потоком, ассортиментной политикой аптеки, общими правилами отпуска лекарственных препаратов. Проанализировала фактические данные о работе аптеки, планировке, размещении отделов и ассортимента.

Общая характеристика компании СнежФарм

ОАО "СнежФарм" учреждена в 1999г. в городе Снежинск, Челябинской области, участниками программы Инициатива Ядерных Городов Российским инвестором КФС-групп и администрацией города Снежинска с участием Национальной Лаборатории им. Лоренца Ливемора. Департамента Энергетики США.

В настоящие время в компании работает 43 человека занятых в основном в сфере оборота лекарственных средств. К Сентябрю 2012 года в связи с запуском основного производственного участка количество рабочих мест в компании возрастет до 75.

человек в компании имеют высшее образование, из них: 1-доктор наук, 2-кандидата наук, 6- имеют специальное фармацевтическое образование. Опыт работы в фармацевтической сфере деятельности персонала составляет от 2 до 25 лет.

Общий объем площадей компании, задействованные в бизнесе, включая производственные и торговые помещения - 3 500 кв. м. Оборудование и технологии компании соответствуют международным стандартам GMP.

Объем инвестиций за первые три года составил $1,5 млн. Объем продаж $750 т. за 2011 год. Годовой прирост капитала компании составил 40% за последние 2 года.

В следующие три года объем средств в инвестициях составит 10-15 миллионов долларов. Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности. Новое направление это жидкие и инъекционные лекарственные формы, производящиеся в компактных системах.

Компактная система - это система для изготовления и заполнения жидких и пастообразных композиций в стерильных условиях, позволяет за один цикл изготовить емкость, заполнить и герметично закупорить ее.

Система адаптирована для работы с отечественными ПЭ/ПП.

Программа развития включает производство новых лекарственных форм с использованием передовых технологий мировой фармацевтической промышленности.

Задачи и функции аптеки СнежФарм

Обеспечение населения лекарственными средствами и другими товарами аптечного ассортимента;

Торговля медицинским инструментом и оптикой;

Торговля продуктами детского и диетического питания, лечебно-косметическими товарами;

Доведение до населения сведений о лекарственных средствах;

Информирование медицинских работников о препаратах имеющихся в наличии, поступлении новых препаратов и способах их применения;

Оказание неотложной первой медицинской помощи.

Другие статьи

Методические рекомендации к производственной практике по технологии лекарственных средств для студентов специальности клиническая фармация

Методические рекомендации к производственной практике по технологии лекарственных средств для студентов специальности клиническая фармация

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ


МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
К ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

ПО ТЕХНОЛОГИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


ДЛЯ СТУДЕНТОВ СПЕЦИАЛЬНОСТИ “КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ»

ВВЕДЕНИЕ


Согласно учебному плану практика по ТЛЗ для студентов заочной формы обучения специальности «Клиническая фармация» проводится на протяжении трех недель (15 рабочих дней) в аптеках, соответствующих требованиям к базам практики и имеющих разнообразную экстемпоральную рецептуру.

Студент обязан :

  • получить в отделе практики направление в аптеку;

  • получить в библиотеке методические рекомендации, на кафедре – инструктаж по прохождению практики и индивидуальное задание;

  • своевременно прибыть в аптеку, предъявить руководителю аптеки направление, данные методические рекомендации и приступить к прохождению практики;

  • полностью выполнить задания, предусмотренные программой производственной практики и выполнить индивидуальное задание, полученное на кафедре;

  • подчиняться действующим в аптеке правилам внутреннего трудового распорядке, строго соблюдать график работы; изучить и строго выполнять правила охраны труда и техники безопасности;

  • вести дневник учёта работы (см. отчетную документацию).

Заведующий аптекой проверяет наличие документов у студентов (направление на производственную практику, данные методические рекомендации); назначает опытного специалиста со стажем работы не менее трёх лет в качестве руководителя практики на рабочем месте; по окончании практики проверяет качество оформленных студентами дневников и заверяет их личной подписью и печатью аптеки.

Руководитель практики на рабочих местах следит за соблюдением студентами фармацевтического порядка и санитарно-гигиенических норм; осуществляет постоянный контроль за работой студентов, помогает им правильно выполнять все задания на рабочем месте. Контролирует своевременное ведение дневников, делает замечания и подписывает их. По завершении практики дает характеристику теоретическим знаниям и практическим навыкам студентов.
^

ПРОГРАММА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ


Студенты проходят производственную практику по ТЛЗ на рабочем месте: фармацевта по приготовлению лекарственных препаратов, провизора по приготовлению внутриаптечных заготовок и провизора по внутриаптечному контролю лекарственных препаратов и оформлению их к отпуску.


^ График распределения рабочего времени студентов


Знакомство с производственными помещениями аптеки. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарному режиму, соблюдению фармацевтического порядка. Изучение требований нормативной документации к помещениям аптеки


Анализ нормативной документации, регламентирующей производственную деятельность аптеки (законы, фармакопея, приказы и т.д.).


Приготовление ЭЛС (порошков, водных и неводных растворов, суспензий и эмульсий, водных извлечений из ЛРС, линиментов и мазей, суппозиториев)


Требования нормативной документации к приготовлению стерильных и асептических препаратов


Приготовление внутриаптечных заготовок (ВАЗ). Фасовка и переупаковка лекарственных препаратов. Изучение документации по ВАЗ, фасовке и переупаковке.


Отчёт о производственной практике

Описать организацию производственного процесса в аптеке, схематически дать план ассистентской, подробно описать оснащение рабочих мест в ассистентской (оснащение и оборудование можно представить в виде фото- или видеоматериалов). Описать компьютеризацию производственных процессов с указанием назначения каждой программы.

Изучить структуру и содержание нормативной документации, регламентирующей требования к помещению и оборудованию в аптеке, производственную деятельность аптеки (законы, фармакопея, приказы, инструкции и т.д.

Ежедневно записывать все рецепты, поступившие в ассистентскую для приготовления лекарственных препаратов. Описывать ежедневно характеристику, расчеты, технологию, ППК одного из приготовленных препаратов. При отсутствии рецептов необходимо описывать ежедневно один рецепт из справочной литературы, имеющейся в аптеке (сборники рецептуры, справочники), при этом указывать первоисточник, из которого была взята пропись.

Описать организацию асептических условий приготовления лекарств в аптеке (оснащение и оборудование можно представить в виде фото- или видеоматериалов). Привести формы журналов, в которых регистрируются все виды работ по приготовлению стерильных или асептических препаратов (например, стерилизации посуды, стерилизации приготовленных растворов и т.п.). Каждый журнал заполнить двумя примерами.

Записать все рецепты, поступившие для приготовления стерильных или асептических препаратов. Описать подробно один рецепт.

Изучить структуру и содержание нормативной документации, регламентирующей приготовление внутриаптечных заготовок, фасовку и переупаковку препаратов. Представить перечень документов, с указанием их содержания. Описать оснащение рабочего места провизора по приготовлению ВАЗ.

Привести перечень используемых средств малой механизации, описать принципы их работы (оснащение и оборудование можно представить в виде фото- или видеоматериалов). Ознакомиться с ведением технологической документации по приготовлению ВАЗ. Изучить и записать структуру и содержание всех видов документации, которая ведется в аптеке при фасовке и переупаковке лекарств (формы журналов, инструкций можно представить в виде фото или ксерокопии). Описать условия хранения ВАЗ и фасовки в аптеке.

Оформленный дневник практики предоставить заведующему аптекой. На последней странице дневника зав. аптекой ставит свою подпись и печать аптеки.

Краткий дневник практики предоставить руководителю в аптеке для составления характеристики на практиканта, которая подписывается и заверяет печатью аптеки.

ОТЧЕТНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ О ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ В АПТЕКЕ


1. ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
(образец титульного листа – прил. 1)

В течение производственной практики студенты ведут дневник своей работы, в котором должны быть отражены:

1. План и описание ассистентской (можно фото или видео).

2. Компьютерные программы, их назначение.

3. Перечень документов (законы, фармакопея, приказы, инструкции и т.д.), регламентирующих:

– требования к оборудованию и помещениям

– правила выписывания рецептов

– приготовление нестерильных и стерильных препаратов

– фасовка и переупаковка, ВАЗ

– внутриаптечный контроль качества

– условия хранения приготовленных препаратов и фасовки.

4. Описать рецепты по всем видам лекарственных форм (порошок, раствор водный, раствор спиртовой или масляный, суспензия, эмульсия, настой, линимент, мазь, суппозитории, инъекционный препарат, глазные капли или мазь).

5. Привести образцы заполнения соответствующих журналов по:

– приготовлению стерильных препаратов

– фасовке и переупаковке лекарств

– регистрации результатов проведенного внутриаптечного контроля

(можно представить журналы в виде фото или ксерокопии).

6. Описание рабочего места:

– по приготовлению нестерильных препаратов,

– по приготовлению стерильных препаратов,

– по фасовке, внутриаптечной заготовке,

– по контролю качества.

(можно представить в виде фото- или видеоматериалов).

7. Перечень средств малой механизации, принципы их работы (средства малой механизации можно представить в виде фото- или видеоматериалов).

8. Заполненные этикетки на препараты для внутреннего, наружного, инъекционного применения и фасовку (приклеить или нарисовать) (оформленные препараты можно представить в виде фото- или видеоматериалов).


^ 2. КРАТКИЙ ДНЕВНИК ПРАКТИКИ (выданный отделом практики)

На второй странице в первый день прохождения практики отмечается дата прибытия студента в аптеку, которая заверяется печатью и подписью заведующего аптеки. В последний день прохождения практики проставляется дата убытия студента из аптеки, заверенная печатью и подписью заведующего аптеки.

В кратком дневнике также заполняются следующие пункты:

– 2 – фактический календарный график прохождения практики, который подписывается руководителем практики в аптеке;

– 3 – отзыв о работе студента (характеристика) руководителя практики от аптеки – заверенный подписью заведующего и печатью аптеки;

– 5 – указываются другие виды работ, выполненные студентом сверх программы практики.


^ ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Сдача зачета проводится в течение первых 10 дней следующего семестра.

Для сдачи зачета студент должен:

– сдать преподавателю всю вышеуказанную документацию для проверки;

– ответить на тесты (компьютерные);

– ответить на несколько вопросов практического характера или обосновать рациональную технологию для нескольких рецептурных прописей.

Студент, не выполнивший программу практики, получивший отрицательный отзыв о работе или неудовлетворительную оценку на зачете, направляется повторно на практику.


Відповідальна за практику на кафедрі ТЛ – доц. Данькевич О.С. (0660980551)

^ ОБРАЗЕЦ ТИТУЛЬНОГО ЛИСТА ДНЕВНИКА

ДНЕВНИК

производственной практики по аптечной технологии лекарств
студента _________ курса группы
Национального фармацевтического университета


(фамилия, имя, отчество)

Место прохождения практики


(номер аптеки, адрес, телефон)

Время прохождения практики

Руководитель аптечного учреждения

(фамилия, имя, отчество)

Руководитель производственной практики в аптеке

(фамилия, имя, отчество)

Руководитель производственной практики от кафедры

(фамилия, имя, отчество)


^ ПЕРЕЧЕНЬ ПРАКТИЧЕСКИХ УМЕНИЙ И НАВЫКОВ ПО ТЛЗ


  1. Проверять разовые, суточные дозы ядовитых, наркотических, сильнодействующих веществ и нормы отпуска наркотических веществ и приравненных к ним.

  2. Определять в прописи и устранять физические, химические и фармакологические несовместимости.

ПОРОШКИ

  1. Рассчитывать количество лекарственных веществ для приготовления порошков.

  2. Осуществлять основные технологические операции (отвешивать, измельчать, смешивать, дозировать) при приготовлении порошков.

  3. Использовать средства малой механизации для смешивания и дозирования порошков.

  4. Подбирать упаковочный материал в соответствии со свойствами ингредиентов и оформлять препарат к отпуску.
^ ЖИДКИЕ ЛЕКАСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

  1. Рассчитывать количество воды и лекарственных веществ для приготовления концентрированных растворов.

  2. Осуществлять основные технологические операции по приготовлению концентрированных растворов (отвешивать, отмеривать, растворять, фильтровать). Пользоваться бюреточной системой.


  • Рассчитывать количества лекарственных веществ, концентрированных растворов и воды для приготовления растворов, содержащих до 3% и больше 3% сухих веществ.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению жидких лекарственных препаратов с использованием концентрированных растворов и сухих веществ (отмеривать, отвешивать, растворять, процеживать).



  • Рассчитывать количества воды, лекарственных и вспомогательных веществ для приготовления капель.

  • Рассчитывать количества воды и фармакопейных жидкостей в зависимости от способа их прописывания.



  • Рассчитывать количества спирта и воды для получения спирта заданной концентрации (используя формулу разведения и алкоголеметрические таблицы).

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению неводных растворов (отвешивать, отмеривать, подогревать, растворять, процеживать).



  • Выбирать и обосновывать оптимальную технологию растворов ВМС и защищенных коллоидов.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению растворов ВМС и защищенных коллоидов (отвешивать, отмеривать, подогревать, растворять, процеживать).



  • Рассчитывать количества лекарственных веществ и растворителя при приготовлении суспензий и количество стабилизатора при приготовлении суспензий из гидрофобных веществ.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению суспензий (отвешивать, диспергировать, смешивать, отмеривать).



  • Подбирать соответствующий эмульгатор в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов, входящих в состав эмульсий.

  • Рассчитывать количество масла, эмульгатора и воды для приготовления эмульсий.

  • Выбирать и обосновывать способ приготовления эмульсий в зависимости от природы эмульгатора.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению масляной эмульсии (отвешивать, отмеривать, растворять, подогревать, смешивать, эмульгировать, процеживать).

  • Вводить лекарственные вещества с различными физико-химическими свойствами в состав эмульсий.



  • Рассчитывать количества лекарственного растительного сырья или экстрактов-концентратов и воды для приготовления настоев и отваров.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению настоев и отваров (измельчать, просеивать, отвешивать, отмеривать, экстрагировать, охлаждать, процеживать, доводить до объема).

  • Использовать средства малой механизации в процессе приготовления водных извлечений (инфундирный аппарат с электроподогревом и т.п.).

  • Вводить лекарственные вещества с разлычными физико-химическими свойствами в состав водных вытяжек.
  • ^ ЛИНИМЕНТЫ. МАЗИ. СУППОЗИТОРИИ

    1. Рассчитывать процентное содержание лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, входящих в состав мазей и количество вспомогательных веществ для приготовления гомогенных и гетерогенных мазей.

    2. Осуществлять основные технологические операции по приготовлению линиментов и мазей различных типов дисперсных систем (отвешивать, отмеривать, смешивать, измельчать, растворять, эмульгировать).


  • Рассчитывать количество лекарственных и вспомогательных веществ для приготовления суппозиториев.

  • Выбирать и обосновывать оптимальный вариант технологии с учетом свойств ингредиентов, входящих в состав прописи, и оборудование, используемое для этого.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению суппозиториев методом выкатывания и методом выливания (отвешивать, измельчать, растворять, смешивать, эмульгировать, дозировать, выкатывать, расплавлять, выливать в формы, охлаждать, вынимать из формы).

  • Использовать средства малой механизации для приготовления суппозиториев методом выкатывания и выливания (пилюльная машинка, машинка для измельчения масла какао, прибор для разогрева и плавления основ, формы для выливания и др.).
  • ^ АСЕПТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ.

    1. Рассчитывать количество лекарственных и вспомогательных веществ для приготовления инъекционных растворов.

    2. Подбирать стабилизатор и обосновывать необходимость стабилизации лекарственного вещества в инъекционном растворе.

    3. Рассчитывать изотонические концентрации инъекционных растворов различными методами.

    4. Выбирать оптимальный вариант технологии инъекционных растворов с учетом физико-химических свойств ингредиентов и имеющегося оборудования.

    5. Выбирать и обосновывать рациональный способ приготовления суспензий для инъекций или растворов термолабильных веществ.

    6. Осуществлять основные технологические операции по приготовлению инъекционных растворов (отвешивать, растворять, фильтровать, проводить контроль на отсутствие механических примесей, герметично укупоривать, оформлять к стерилизации, стерилизовать).


  • Рассчитывать количество лекарственных и вспомогательных веществ для приготовления глазных препаратов и препаратов с антибиотиками.

  • Рассчитывать изотоническую концентрацию глазных капель, примочек, промываний.

  • Выбирать и обосновывать оптимальный вариант технологии глазных препаратов, учитывая свойства ингредиентов и имеющееся оборудование.

  • Осуществлять основные технологические операции по приготовлению глазных и препаратов с антибиотиками (отвешивать, отмеривать, растворять, фильтровать, диспергировать, смешивать, сплавлять, стерилизовать, выкатывать, формовать, разделять на дозы и т.п.).

  • Подбирать таро-укупорочный материал в зависимости от вида лекарственной формы и физико-химических свойств ингредиентов.

  • Использовать средства малой механизации в процессе приготовления стерильных препаратов (аппарат для фильтрования, машинки для закатывания алюминиевых колпачков, аппараты для стерилизации, сушильные шкафы и т.п.).
  • Схожі:

    Дневник по практике ОЭФ

    Дневник по практике ОЭФ

    1. Цели и задачи практики.

    2. Знания, умения, практический опыт, которыми должен овладеть студент после прохождения практики.

    3. Тематический план.

    4. График прохождения практики.

    5. Инструктаж по технике безопасности.

    6. Содержание и объем проведенной работы.

    7. Отчет (цифровой, текстовой).

    1. Ц ель и задачи прохождения производственной (учебной) практики

    Цель производственной практики « Организация и экономика фармации » состоит в закреплении и углублении теоретической подготовки обучающегося, приобретении им практических умений, формировании компетенций, составляющих содержание профессиональной деятельности фармацевта.

    Ознакомление со структурой аптеки и организацией работы фармацевтического персонала по приему рецептов, отпуску по ним лекарственных препаратов, безрецептурный отпуск, фасовочные работы, получение товаров аптечного ассортимента от поставщиков;

    Формирование основ социально-личностной компетенции путем приобретения студентом навыков межличностного общения с фармацевтическим персоналом и клиентами аптечных организаций;

    Формирование умений и практического опыта при отпуске товаров аптечного ассортимента, правил приемки товара, формировании заявок на товары.

    2. Знания, умения, практический опыт, которыми должен овладеть студент после прохождения практики .

    законодательные акты и другие нормативные документы, регулирующие работу аптечных организаций;

    правила отпуска рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента;

    порядок приемки товара, поступившего в аптечную организацию;

    порядок формирования заявок на товары аптечного ассортимента.

    проводить фармацевтическую экспертизу рецептов;

    определять вид отпуска лекарственных препаратов: рецептурный и безрецептурный;

    пользоваться компьютерным методом сбора, хранения и обработки информации, применяемой в профессиональной деятельности, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности.

    защищать свои права в соответствии с трудовым законодательством;

    принимать товар, поступающий в аптеку и проверять сопроводительные документы;

    заполнять фасовочный журнал в случае нарушения вторичной упаковки.

    соблюдение требований санитарного режима, охраны труда, техники безопасности;

    ведение первичной учетной документации.

    3. Тематический план

    5. Инструктаж по технике безопасности.

    Приложить страницы журналов вводного и первичного инструктажа с подписью студента.

    6. Содержание и объем проведенной работы.

    1. Прием рецептов и требований, фармацевтическая экспертиза рецептов и требований, порядок отпуска лекарственных препаратов, нормы единовременного и рекомендованного отпуска .

    Порядок приема рецептов и требований и отпуска по ним лекарственных препаратов.

    Проводить фармацевтическую экспертизу рецептов и требований и отпуск по принятым рецептам и требованиям лекарственных препаратов.

    1. Приказ Минздрава РФ №54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления».

    2. Приказ Минздрава России № от 20.12.2012 №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

    3. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (ред. от 06.08.2007) «О Порядке отпуска лекарственных средств».

    4. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 N 110 (ред. от 26.02.2013) «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».

    Отразить в дневнике:

    1. Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов.

    2. Формы рецептурных бланков ( 107/у-НП, 107-1/у, 148-1/у-88).

    3. Фармацевтическая экспертиза рецепта.

    4. Порядок отпуска лекарственных препаратов по рецептам.

    5.Порядок отпуска лекарственных препаратов по требованиям медицинских организаций.

    1. Копии протаксированных рецептов на соответствующих рецептурных бланках, а в случае их отсутствия самостоятельно выписать рецепты на комбинированные препараты, содержащие малые количества наркотических и психотропных лекарственных средств, транквилизаторы, не стоящие на предметно-количественном учете, на наркотические лекарственные средства, стоящие на предметно-количественном учете и оформить их к отпуску согласно нормативной документации.

    2. Расчет норм единовременного отпуска или рекомендованного количества к отпуску выписанных лекарственных препаратов.

    3.Копии протаксированных требований медицинских организаций (в случае их отсутствия оформить самостоятельно на готовые лекарственные препараты и на экстемпоральные лекарственные формы).

    2. Организация бесплатного и льготного отпуска лекарственных препаратов.

    Перечень отдельных категорий граждан, имеющих право на получение лекарственной помощи на льготных условиях.

    Перечень заболеваний, при которых лекарственные препараты отпускаются на льготных условиях.

    Правила выписывания рецептов на лекарственные препараты гражданам, имеющим право на бесплатное получение препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой и отпуска по ним лекарственных препаратов из аптечных организаций (далее льготный отпуск лекарственных препаратов).

    Проводить фармацевтическую экспертизу рецептов на лекарственные препараты гражданам, имеющим право на бесплатное получение препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой .

    1.Федеральный закон от 17.07. 1999 г. N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи».

    2.Постановление Правительства РФ от 30.07. 1994 г. N 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения».

    3.Федеральная программа «7 нозологий».

    4. Приказ Минздрава России № от 20.12.2012 №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

    1.Нормативные документы, устанавливающие, Перечень отдельных категорий граждан, имеющих право на получение лекарственной помощи на льготных условиях и перечень заболеваний, при которых лекарственные препараты отпускаются на льготных условиях.

    2.Правила выписывания рецептов на льготное получение лекарственных препаратов.

    3. Проведение фармацевтической экспертизы рецептов на льготный отпуск лекарственных препаратов.

    1.Классификатор отдельных заболеваний и категорий граждан, имеющих право на получение лекарственной помощи на льготных условий.

    2.Копии рецептов на льготный отпуск лекарственных препаратов, оформленных к отпуску, а в случае их отсутствия самостоятельно выписать рецепты на льготный отпуск (5 рецептов) и оформить их к отпуску.

    3.Реестр льготных рецептов (1 лист).

    3. Порядок безрецептурного отпуска лекарственных препаратов.

    Порядок безрецептурного отпуска лекарственных препаратов.

    Определять к какому виду отпуска относится лекарственный препарат (рецептурному или безрецептурному).

    1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (ред. от 06.08.2007) «О порядке отпуска лекарственных средств».

    Отразить в дневнике:

    1.Порядок безрецептурного отпуска лекарственных препаратов из аптечных организаций.

    2.Порядок безрецептурного отпуска лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров (Корвалола (Валокордина, Валосердина), Андипала, Калия перманганата), обосновать их безрецептурный отпуск, исходя из состава указанных препаратов.

    Приложить: перечень лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта врача, имеющихся в аптеке: 1) для лечения боли и воспаления ( в том числе, комбинированные лекарственные препараты); 2) для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта; 3) противовирусные лекарственные препараты; 3) для лечения заболеваний носа; 4) для лечения кашля; 5) для лечения заболеваний горла. При этом указать международное непатентованное название или группировочное название и торговое название препаратов.

    4. Фасовочные работы в аптечных организациях.

    Порядок проведения фасовочных работ в случае нарушения вторичной упаковки на лекарственные препараты.

    Оформление журнала фасовочных работ и упаковки расфасованного лекарственного препарата.

    1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (ред. от 06.08.2007) «О порядке отпуска лекарственных средств».

    Нормативные документы, регламентирующие правила оформления лекарственных препаратов в случае нарушения вторичной упаковки.

    Правила проведения фасовочных работ в аптеке.

    Правила оформления и ведения фасовочного журнала.

    Правила оформления к отпуску расфасованных лекарственных средств.

    1.Журнал фасовочных работ (5-6 примеров).

    2.Оформленные упаковки лекарственных препаратов.

    5. Порядок составления заявок на товары аптечного ассортимента оптовым поставщикам.

    Порядок составления заявок оптовым поставщикам на лекарственные препараты, изделия медицинского назначения, средства гигиены, оптику, товары детского ассортимента, продукты диетического и детского питания, БАДы.

    1.Пункт 7 статьи 55 Федерального Закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

    Порядок заключения договоров поставки. Основные условия договора поставки (ассортимент поставляемого товара, цены, остаточные сроки годности поставляемого товара, условия оплаты, срок действия договора).

    Порядок составления заявки, ее оформления и передачи поставщику.

    1. Копии договоров поставки (3-4 договора).

    2. Сформированные заявки поставщикам (5 заявок).

    6. Порядок приема товара в аптечных организациях.

    Порядок проведения приемочного контроля.

    Перечень сопроводительных документов.

    Порядок составления документов при несоответствии полученного товара количеству и качеству. Сроки предъявления претензий.

    Прием товара по количеству и качеству.

    Проверка сопроводительных документов.

    Составления акта об установлении расхождения по количеству и качеству при приемке.

    1.Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству П-6. Утверждена постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 15 июня 1965 г.

    2.Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству П-7. Утвержденапостановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 25 апреля 1966 г.

    3.Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. №55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектности».

    4.Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 №214 «О контроле качества ЛС, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».

    Отразить в дневнике следующие вопросы:

    1.Прием товара по количеству мест и по количеству стандартов (упаковок, штук) по товарной накладной.

    2.Прием товара по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 16.07.1997 №214.

    3.Перечень и правила оформления сопроводительных документов.

    1.Копию товарной накладной (5-6 штук).

    2. Копию счет-фактуры (5-6 штук).

    3.Протокол согласования цен на ЖНВЛП (5-6 штук).

    4.Реестр документов, подтверждающих качество поставляемых товаров (5-6 штук).

    5.Копию декларации о соответствии (5-6 штук), если будет в наличии в аптечной организации.

    6.Копию сертификата соответствия (5-6 штук).

    7.Выписка из Постановления Правительства РФ от 19.01.1998г. №55 в части особенности продажи лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

    8.Инструкции о порядке приемки продукции П-6 и П-7.

    ОТЧЕТ ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

    Ф.И.О. обучающегося ____________________________________________

    Проходившего производственную практику с _______ по ________20____г

    За время прохождения мною выполнены следующие объемы работ:

    А. Цифровой отчет

    • Дневник по практике отпуск ЛС и ТАА

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального.

  • Нужен дневник по пед. практике в ДОУ, вторая младшая группа. практике…

    нужен дневник по пед. практике в ДОУ, вторая младшая группа. практике.

    Государственное бюджетное образовательное учреждениеСреднего профессионального.

    ТОП 10 интересных
  • Образец дневника по производственной практике фармацевта в аптеке

    / dnevnik_apteka-2 ДНЕВНИК

    производственной практики по аптечной технологии лекарств

    студента (Ф.И.О. полностью) группы

    Время прохождения практики: с «____» ______________200_г.

    по «____» _______________200_г.

    В качестве _____провизора - технолога ________________________

    Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)

    Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О. должность)________

    Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)

    Содержание и объём производственной практики по

    аптечной технологии лекарств

    Подпись руководителя аптеки,

    * указать реальные даты прохождения практики в соответствии с календарем

    Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.

    Аптека (номер или название аптеки ,подчиненность аптеки )

    является производственной аптекой и в соответствии с лицензионными условиями имеет право на:

    Получение, доставку, хранение, реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения;

    Приобретение, хранение, отпуск и реализацию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров согласно перечня, утвержденного Постановлением правительства РФ от 30 июня 1998 года №61, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, включенных в списки ПККН;

    Изготовление всех видов лекарственных форм по рецептам врачей и требованиям ЛПУ, в том числе требующих асептических условий изготовления;

    Аптека имеет 3 отдела:

    рецептурно – производственный, отдел запасов, отдел готовых лекарственных средств.

    Штат аптеки составляет __________человек, в том числе:

    2 заместителя директора;

    заведующий рецептурно – производственным отделом;

    3 провизора – технолога;

    3. Асептический бокс

    Техника безопасности и охрана труда

    (рабочее место провизора – технолога и фармацевта, осуществляющего изготовление лекарственных средств)

    1. Общи положения по технике безопасности:

    К работе провизора – технолога и фармацевта допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие законченное высшее или среднее специальное образование и не имеющие противопоказаний по состоянию здоровья.

    Провизор – технолог и фармацевт должны проходить специальный медосмотр при поступлении на работу и профилактические мед. осмотры не реже 1 раза в 12 месяцев, должны иметь санитарную книжку;

    Провизор – технолог и фармацевт, вновь поступающие на работу, должны пройти вводный инструктаж у инженера по охране труда, первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте, повторный инструктаж необходимо проходить не реже 1 раза в 6 месяцев;

    При поступлении на работ и не реже 1 раза в 12 мес. проводится проверка знаний персонала по охране труда по программам. утвержденным руководителем аптеки

    Персонал обязан соблюдать правила внутреннего распорядка, режим работы и отдыха: являться на работу за 10 минут до начала смены, вовремя переодеваться в спец. одежду (время на переодевание не входит в рабочее время), не покидать помещений аптеки, не сняв спецодежду, не принимать пищу в производственных помещениях аптеки и в рабочее время и пр.

    Факторы. действующие на провизора- технолога и фармацевта:

    повышенное напряжение внимания;

    токсические, сильнодействующие, взрывоопасные вещества;

    повышенное напряжение органов зрения.

    В процессе работы должны соблюдаться правила ношения санитарной и специальной одежды, использоваться средства индивидуальной защиты, правила личной гигиены;

    Провизор – технолог и фармацевт должны владеть навыками оказания 1-й помощи;

    О каждом случае, представляющем опасность для состояния здоровья работников и посетителей аптеки необходимо немедленно сообщать руководству аптеки.

    Требования безопасности перед началом работы.

    одеть санитарную одежду;

    подготовить рабочее место;

    проверить исправность работы электро – и других приборов, посуды – на рабочем месте не должны находиться несиправное оборудование и посуда;

    Требования безопасности во время работы:

    необходимо проверить при включении в сеть соответствие напряжения в сети и на приборе;

    все нагревательные приборы должны быть установлены на термоизолирующие материалы;

    провизор – технолог и фармацевт должны следить за состоянием оборудования, приборов и посуды;

    при работе с ядовитыми и наркотическими веществами необходимо соблюдать предосторожность, лекарственные формы с ними готовятся в отдельной посуде, мытье которой необходимо осуществлять также отдельно, предварительно посуду ополаскивают водой сразу после приготовления лекарственной формы; руки необходимо вымыть сразу после приготовления лек. формы мылом и щеткой;

    при загрязнении полотенец и спец. одежды, их необходимо срочно сменить;

    работать с огнеопасными веществами необходимо вдали от нагревательных приборов, емкости, содержащие огнеопасные вещества, должны быть герметично закрыты;

    вещества с резким запахом, взрывчатые, огнеопасные, легко выветривающие вещества нельзя хранить в холодильнике;

    нельзя в одиночку поднимать груз более 7 кг, нельзя поднимать и носить перед собой баллоны. необходимо пользоваться баллоноопрокидывателем;

    при работе с кислотами и щелочами необходимо соблюдать осторожность, нельзя лить воду в кислоту, нельзя допускать разбрызгивания капель, падения жидкостей с большой выоты сплошной струей, при попадании на кожу необходимо обильно промыть водой, обработать специально приготовленными рстворами соды или соляной кислоты;

    при работе с пергидролем. кислотами необходимо пользоваться резиновыми перчатками, 4-х слойной марлевой повязкой, глаза защищать очками;

    вскрытие и закрытие флаконов должно осуществляться с мерами предосторожности;

    4. После работы необходимо отключить приборы. вымыть и продезинфицировать стол, снять спец. одежду, вымыть руки.

    Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела

    а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога;

    В работе провизора – технолога используются следующие нормативные документы:

    ГФ СССР, изд Х1 вып.1 – М. Медицина, 1987

    ГФ СССР, изд Х1 вып.2 – М. Медицина, 1990

    ГФ СССР, изд Х – М. Медицина, 1968г

    Приказ МЗ РФ № 120 от 05.09.97 «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях»

    Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 «Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

    Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

    Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.99 «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями»

    Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

    Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»

    Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств »

    В качестве источников информации по приготовлению различных лекарственных форм используются следующие справочники и пособия:

    Синёв Д.Н. Марченко Л.Г. Синёва Т.Д. Справочное пособие по технологии лекарств. – СПб: Невский Диалект, 2001 – 316с.

    Справочник фармацевта /Под ред. Тенцовой А.И. М. Медицина. 1981г

    Справочное пособие по аптечной технологии лекарств/ Под ред. проф. Тихонова А.И. Киев, 1988г

    Хмелевская С.С. Гудков Р.Н. Смирнова Л.Ф. Фармацевтические несовместимости в аптечной практике и их профилактика. – Львов, 1982г.

    Муравьев И.А. Технология лекарств. В2-х томах. М. Медицина, 1980г.

    Фармацевтическая технология/ Под ред. В.И. Погорелова. – Ростовн/Д:Феникс, 2002 – 544с.

    Грецкий В.М. Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм – М. Медицина, 1991.

    Источниками медицинской информации по применению, фармакологическому действию, дозировке, фармакокинетике, побочным действиям, противопоказаниям различных лекарственных средств служат: Регистр лекарственных средств России/ Под ред. Крылова Ю.Ф. – М. 1994-2005гг. Справочник «Видаль» Машковский М.Д. Лекарственные средства в 2-х томах – М. Медицина, 1997г.

    В аптеке существует подписка на следующие периодические издания:

    Газета «Фармацевтический вестник. Северный Кавказ»

    Журнал «Новая аптека

    Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела

    б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств.

    Фармацевтический порядок в аптеке регламентируется требованиями фармакопеи и приказов МЗ РФ:

    Приказ МЗ РФ № 120 от 05.09.97 «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях»

    Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 «Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

    Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

    Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.99 «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями»

    Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»

    Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996г. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»

    Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств »

    Одним из основных документов. регламентирующих деятельность аптеки является ПРИКАЗ МЗ РФ N 214 от 16 июля 1997 г.

    «О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

    ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

    В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля

    качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптечных

    1. Руководителям территориальных органов управления

    здравоохранением субъектов Российской Федерации:

    1.1. Обеспечить во всех аптечных организациях (аптеках)

    выполнение требований "Инструкции по контролю качества

    лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях

    (аптеках)" (приложение 1).

    1.2. Оснастить рабочие места для проведения контроля качества

    лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами,

    оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями

    Инструкции (приложение А к "Инструкции по контролю качества

    лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях

    1.3. Обеспечить в аптечных организациях (аптеках) условия

    хранения изготовленных лекарственных средств в соответствии с

    "Условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных средств,

    изготовленных в аптеках" (приложение 2).

    ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

    ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)

    1. Общие положения

    1.1. Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия,

    обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств,

    качество которых соответствует требованиям, регламентированным

    Государственной Фармакопеей, действующими нормативными

    документами Минздрава России.

    1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки (в том

    числе гомеопатические), находящиеся на территории России,

    независимо от организационно - правовых форм и ведомственной

    1.3. Лекарственные средства и лекарственные вещества,

    независимо от источника их поступления, подвергаются приемочному

    контролю в соответствии с требованиями главы II настоящей

    1.4. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках (в

    том числе гомеопатических) по индивидуальным рецептам или

    требованиям лечебных организаций, в виде внутриаптечной заготовки,

    фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются

    внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и

    контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому -

    выборочно; химическому - в соответствии с требованиями главы VIII

    1.5. Провизору, назначенному на должность для выполнения

    контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках

    (далее "провизор - аналитик"), необходимо владеть всеми видами

    Руководителю аптеки и его заместителям следует обеспечить

    условия выполнения всех видов контроля в соответствии с

    требованиями настоящей Инструкции.

    1.6. Провизору - аналитику, впервые назначенному на должность,

    необходимо пройти курс стажировки в территориальной контрольно -

    1.7. Для проведения химического контроля качества

    лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, должно быть

    оборудовано специальное рабочее место, оснащенное типовым набором

    оборудования, приборами и реактивами, а также обеспечено

    нормативными документами, справочной литературой (Приложение А к

    1.8. Результаты контроля качества лекарственных средств

    регистрируются в журналах по прилагаемым формам (Приложения Б, В,

    Г, Д, Е к настоящей Инструкции). Все журналы должны быть

    прошнурованы, страницы в них пронумерованы, заверены подписью

    руководителя и печатью аптеки. Срок хранения журналов - один год.

    1.9. Отчет о работе по контролю качества лекарственных

    средств, изготовленных в аптеке, составляется по итогам за год и

    направляется в территориальную контрольно - аналитическую

    лабораторию (центр контроля качества лекарственных средств) по

    прилагаемой форме (Приложение Ж к настоящей Инструкции).

    II. Приемочный контроль

    2.1. Приемочный контроль проводится с целью предупреждения

    поступления в аптеку некачественных лекарственных средств.