Федин 20 таблетки инструкция по применению - Общая информация

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Эффективность препарата Фармасулин может снижаться при сочетанном применении с оральными контрацептивами, тиреоидными препаратами, глюкокортикостероидными средствами, агонистами бета2-адренорецепторов, гепарином, препаратами лития, диуретическими средствами, гидантоином, а также противоэпилептическими лекарственными препаратами. После перорального применения активный компонент препарата хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. При исследованиях лорноксикама не отмечалось эффекта первого прохождения сквозь печень. В более редких случаях возможны судороги, аспирация рвотными массами, ларингоспазм. Показания к применению: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюксэзофагит воспаление пищевода, обусловленное забрасыванием желудочного содержимого в пищевод. синдром Золлингера Эллисона сочетание язвы желудка и доброкачественной опухоли поджелудочной железы. профилактика развития язв желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном лечении глюкокортикостероидами гормонами коры надпочечников или их синтетическими аналогами или нестероидными противовоспалительными средствами. Используется в качестве пеногасителя при отеке легких. Продолжительность терапии не более 7 дней, зависит от тяжести имеющегося заболевания. Препарат может применяться в составе комплексной терапии и как основное лекарственное средство. · Нарушения памяти и внимания у детей, в том числе и со сниженным интеллектом.

Ларфикс при сочетанном применении с такролимусом может приводить к повышению нефротоксичности за счет снижения продукции простациклина в почках. Перед использованием препарата Фармазолин Н вы должны проконсультироваться с врачом. Фармадол способен усиливать побочные эффекты глюкокортикостериодов. Описание препарата " Федин-20" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Форма выпуска: Спиртовой раствор для наружного применения.

Послеоперационный и посттравматический болевой синдром. Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з порушеннями коагуляції в анамнезі, оскільки піроксикам пригнічує біосинтез простагландинів і впливає на функцію тромбоцитів. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При сочетанном применении препарата с пероральными гипогликемическими средствами может потребоваться коррекция доз последних. Одночасне призначення німесуліду та фуросеміду пацієнтам з порушенням ниркової чи серцевої функції потребує обережності.

При этом с мочой выделяется в два раза больше метаболитов, чем с каловыми массами — преимущественно в виде глюкурнидов. При необходимости отмены препарата следует постепенно снижать дозу флувоксамина. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не сочетать одновременный прием Фарингтона с препаратами на основе йода. Состав: Пирацетам: 400 мг.

Противопоказано сочетанное применение препарата с лекарственными средствами ингибирующими моноаминоксидазу. Ларфикс применяют для терапии пациентов с умеренным или умеренно-выраженным болевым синдромом. Не следует назначать Федин-20 больным данных возрастных категорий. Любая замена, в том числе формы выпуска, марки и типа инсулина, требует контроля лечащего врача. Наименование: Фармазолин Н Farmazolinum N Фармакологическое действие: Фармазолин Н спрей относится к неселективным альфа-адреномиметикам, которые местно суживают сосуды слизистой оболочки и уменьшают выраженность процессов воспаления.

Максимальная доза, допустимая в сутки, составляет 16 мг. Часто «Аспирин» назначается для профилактики осложнений ишемической болезни и при инфаркте миокарда. У пациенток в постменопаузе, получавших летрозол в суточной дозе от 0. У здоровых женщин в постменопаузе после однократного применения летрозола в дозах 0. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Фармацитрон способен при одновременном приеме усиливать эффекты седативных лекарственных препаратов, ингибиторов МАО, этанола. В 1 таблетке Ларфикс 4 содержится: лорноксикам — 4 мг; прочие компоненты: полиэтиленгликоль, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, стеарат магния, повидон, кроскармеллоза натрия, диоксид титана, тальк, гидроксипропилцеллюлоза.

Другие новости по теме:

Федин-20 (Fedin-20) - инструкция по применению, показания, состав

Фармакодинамика
Федин-20 относится к препаратам обезболивающего, противовоспалительного, жаропонижающего и антиагрегационного действия. Он снижает простогландиновый синтез (включая синтез ПГЕ1, ПГЕ2 и ПГЕ2-альфа), образование тромбоксанов за счет супрессирования циклооксигеназной активности. Также препарат вызывает снижение агрегации тромбоцитов, уменьшает активность фагоцитоза.
Федин-20 снижает интенсивность болевых ощущений и симптомов, сопровождающих воспалительные процессы. Препарат отлично купирует боль в суставах, как в покое, так и при движении, и снимает припухлость суставов при суставном синдроме.

Фармакокинетика
При пероральном приеме Федин-20 активно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация препарата в организме наблюдается уже через 3-5 часов. Равновесная концентрация в плазме крови достигается на протяжении от одной до полутора недель. Препарат хорошо связывается с плазменными белками (до 97-99%). Период полувыведения составляет более двух суток (период может увеличиваться у больных, страдающими различными нарушениями фильтрационной функции печени).

Метаболизм осуществляется в основном в печени. Главные метаболиты - N-метил-бензосульфонамид и 5-гидроксипироксикам – не относятся к биологически активным веществам. Продукты конечного метаболизма выводятся почками и желудочно-кишечным трактом. При этом с мочой выделяется в два раза больше метаболитов, чем с каловыми массами – преимущественно в виде глюкурнидов. До 5% метаболитов выводится в неизменном виде.
Федин-20 обладает способностью проникать в грудное молоко и сквозь плацентарный барьер. При этом препарат не обладает свойством кумуляции.

Федин-20 рекомендуется к применению при дегенеративных и воспалительных заболеваниях позвоночника и суставов конечностей, которые сопровождаются возникновением болевого синдрома. К ним относятся ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, ювенильный хронический артрит, остеоартрозы, тендиниты и тендовагиниты, тоннельно-карпальный синдром, обострения подагры.
Также эффективен препарат при острых болевых синдромах прочего генеза, таких как: миалгии, невралгии, последствия спортивных травм в виде растяжений, ушибов и вывихов. Применяют его также при отечности и боли в суставах и мышцах, обусловленных перенапряжением, а также острых заболеваний дыхательных путей инфекционной этиологии.

Препарат рекомендуется принимать перорально во время приема пищи или сразу после него.
При назначении курсового лечения воспалительных или дистрофических заболеваний суставов рекомендовано принимать Федин-20 по 20 мг однократно в сутки. При обострении ревматоидного артрита или ревматизма рекомендуется дозировка в 40 мг в течение одного-двух дней, а затем переход на суточную дозировку в 20 мг.
При остром приступе подагры рекомендован прием 40 мг в сутки однократно в течение двух дней, затем переход на стандартную дозировку в 20 мг дважды в сутки в течение 4-6 дней.

В случае купирования посттравматического или постоперационного болевого синдрома принимать следует 20 мг препарата однократно в сутки (в случае сильной интенсивности болей, дозу можно увеличить до 40 мг в сутки в один или два приема).
Следует помнить, что в любом случае максимальная суточная дозировка составляет 40 мг для взрослых пациентов.

Нервная система: головные боли, головокружения, повышенная раздражительность, шум в ушах, нарушения сна (бессонница или сонливость), общая маловыраженная слабость, галлюцинации, снижение зрения, раздражение глаз.
Сердечно-сосудистая система и кровь: возможно понижение или повышение АД, ощущение сердцебиения, тромбо- и лейкопения, незначительная анемия, уменьшение цифр гематокрита и гемоглобина, возникновение геморрагий.
Желудочно-кишечный тракт: сухость слизистых оболочек ротовой полости, раздражение слизистой ЖКТ, диспепсические расстройства, отрыжка, ощущение тошноты, метеоризм, кровоточивость десен, боли в области живота, язвы и эрозии слизистой ЖКТ, печеночная желтуха и нарушение фильтрационной функции печени (за счет повышения активности трансаминаз).

Мочеполовая система: в редких случаях наблюдается возникновение интерстициального нефрита, почечной недостаточности.
Прочее: аллергическая реакция на компоненты препарата (покраснение кожных покровов, зуд, кожная сыпь, с-м Стивенса-Джонсона, с-м Лайелла, различные анафилактические реакции, фотосенсибилизация). Редко наблюдаются отеки нижних конечностей - преимущественно у больных с сердечной недостаточностью, повышенная потливость, гиперкалиемия, увеличение концентрации мочевины, изменение массы тела.

Применение Федина-20 запрещено пациентам, страдающим от гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам, лицам, имеющим выраженную печеночную или почечную дисфункцию, геморрагический диатез, воспаления либо кровотечения прямой кишки или области ануса, изменение показателей крови неясного генеза.

Препарат запрещен к назначению беременным и женщинам в период грудного вскармливания.

Федин-20 вытесняет из химической связи с белками плазмы прочие лекарственные средства. Также, препарат понижает эффективность действия различных гипотензивных средств.
При применении Федина-20 одновременно с другими препаратами группы НПВС значительно увеличивается риск образования изъязвлений слизистой желудочно-кишечного тракта. В случае применения одновременно с калийсберегающими мочегонными препаратами и прочими калийсберегающими средствами увеличивает шанс возникновения состояния гиперкалиемии.

Применение Федина-20 увеличивает содержание лития и фенитоина в плазме крови. Как и прочие антикоагулянты, усиливает риск возникновения кровотечений. Снижает концентрацию пироксикама в плазме до 80% от имевшейся до приема концентрации.

Основными симптомами передозировки Федина-20 являются тошнота, рвота, сонливость и неприятные ощущения в верхней области живота. Также может иметь место желудочное кровотечение. В редких случаях может наблюдаться почечная недостаточность, затруднение дыхания и анафилактические реакции.
В этом случае нужно немедленно приступить к промыванию желудка и применению активированного угля или других сорбентов. Важно провести форсированный диурез. Дополнительно иногда может быть необходимым проведение гемодиализа. При проведении всех перечисленных мероприятий необходимо следить за витальными функциями и при необходимости поддерживать их.

Федин-20 выпускается в виде капсул, содержащих по 20 мг действующего вещества. В одной упаковке содержится 30 капсул препарата.
Также, препарат выпускается в нефасованном виде. Одна упаковка нефасованного Федина-20 содержит 2500 капсул.

Следует хранить Федин-20 в сухом и защищенном от воздействия солнечного ультрафиолета месте, недоступном для доступа детей. Препарат хранится при температуре не выше 30 грдусов Цельсия до 4 лет.

Брексин, Пироксикам, Пироксикам-ЛХ, Пироксикам-В.

Одна капсула препарата «Федин-20» содержит 20 мг пироксикама в качестве основного действующего вещества.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактоза, коллоидный диоксид кремния, пропилгидроксибензоат, метилгидроксибензоат.

С особой осторожностью следует назначать Федин-20 при наличии различных язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, бронхиальной астме, хронической обструкции дыхательных путей, аллергии на активные компоненты препарата, различных форм сердечной недостаточности, а также прочих патологиях, среди симптомов которых числятся отеки и артериальная гипотензия.

Во время прохождения курса лечения препаратом нужно проводить регулярный контроль клеточного состава крови, печеночной и почечной функции. Также в период приема Федина-20 нужно полностью исключить употребление алкоголя в любой форме.
Действие препарата на пациентов детской и подростковой возрастной группы не исследовалось. Не следует назначать Федин-20 больным данных возрастных категорий.

Дикловит (Diclovit)
Флексен (Flexen)
Орафен (Orafen)
Бофен (Bofen)
Артрозилен (Artrosilene)

Инструкция федин 20 - примеры нормативных документов

Он понижает простогландиновый синтез включая синтез пге1, образование тромбоксанов за счет супрессирования циклооксигеназной активности, пге2 и пге2- альфа. Также продукт вызывает понижение агрегации тромбоцитов, уменьшает активность фагоцитоза. При назначении курсового исцеления воспалительных либо дистрофических болезней суставов рекомендовано принимать федин-20 по 20 мг однократно в день. Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами: федин-20 вытесняет из хим связи с белками плазмы остальные фармацевтические средства. Продукт отлично связывается с плазменными белками до 97-99%. Септ спрей - sept spray. Симидона форте Cimidona forte. Продукт непревзойденно купирует боль в суставах, и снимает припухлость суставов при суставном синдроме, как в покое, так и при движении. Метаболизм осуществляется в основном в печени. Таковая возможность предоставляется всем партншрам нашего веб-сайта. Федин-20 владеет способностью просачиваться в грудное молоко и через плацентарный барьер. При этом продукт не владеет свойством кумуляции. Также эффективен продукт при острых болевых синдромах остального генеза, таковых как: миалгии, невралгии, последствия спортивных травм в виде растяжений, ушибов и вывихов. Орви - обоснованное исцеление. Вы сможете безвозмездно расположить информацию о вашей компании либо услугах в этом блоке. Период полувыведения составляет наиболее 2-ух суток период может возрастать у нездоровых, страдающими разными нарушениями фильтрационной функции печени. К ним относятся ревматизм, обострения подагры, остеоартрозы, ревматоидный артрит, тоннельно - карпальный синдром, заболевание бехтерева, ювенильный приобретенный артрит, тендиниты и тендовагиниты. Следует держать в голове, что в любом случае наибольшая дневная доза составляет 40 мг для взрослых пациентов. При пероральном приеме федин-20 активно всасывается в желудочно - пищеварительном тракте. Продукты конечного метаболизма выводятся почками и желудочно - пищеварительным трактом. Фармакологическое действие: относится к продуктам обезболивающего, жаропонижающего и антиагрегационного деяния. Противопоказания: применение федина-20 запрещено клиентам, лицам, имеющим выраженную печеночную либо почечную дисфункцию, изменение характеристик крови неявного генеза, воспаления или кровотечения прямой кишки либо области ануса, страдающим от к нестероидным средствам, геморрагический диатез. Федин-20 понижает интенсивность болевых чувств и симптомов, провождающих воспалительные процессы. Главные метаболиты - метил - бензосульфонамид и - гидроксипироксикам. Равновесная концентрация в плазме крови достигается на протяжении от одной до полутора недель. Наибольшая концентрация продукта в организме наблюдается уже через 3-5 часов. В случае купирования посттравматического либо постоперационного болевого синдрома принимать следует 20 мг продукта однократно в день в случае мощной интенсивности болей, дозу можно прирастить до 40 мг в день в один либо два приема. Беременность: продукт запрещен к назначению беременным и дамам в период грудного вскармливания. При этом с мочой выделяется в два раза больше метаболитов, чем с каловыми массами. Условия размещения вы сможете отыскать на страничке сотрудничество. Используют его также при отечности и боли в суставах и мышцах, а также острых болезней дыхательных путей инфекционной этиологии, обусловленных перенапряжением. Показания к применению: федин-20 рекомендуется к применению при дегенеративных и воспалительных заболеваниях позвоночника и суставов конечностей, которые сопровождаются появлением болевого синдрома.

Инструкция федин 20

Группа: Пользователь
Сообщений: 6
Регистрация: 24.05.2014
Пользователь №: 14772
Спасибо сказали: 0 раз(а)

Инструкция Федин-20 - Медицинский портал

Наименование: Федин-20 (Fedin-20)

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика
Федин-20 относится к препаратам обезболивающего, противовоспалительного, жаропонижающего и антиагрегационного действия. Он снижает простогландиновый синтез (включая синтез ПГЕ1, ПГЕ2 и ПГЕ2-альфа), образование тромбоксанов за счет супрессирования циклооксигеназной активности. Также препарат вызывает снижение агрегации тромбоцитов, уменьшает активность фагоцитоза.
Федин-20 снижает интенсивность болевых ощущений и симптомов, сопровождающих воспалительные процессы. Препарат отлично купирует боль в суставах, как в покое, так и при движении, и снимает припухлость суставов при суставном синдроме.

Фармакокинетика
При пероральном приеме Федин-20 активно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация препарата в организме наблюдается уже через 3-5 часов. Равновесная концентрация в плазме крови достигается на протяжении от одной до полутора недель. Препарат хорошо связывается с плазменными белками (до 97-99%). Период полувыведения составляет более двух суток (период может увеличиваться у больных, страдающими различными нарушениями фильтрационной функции печени).

Метаболизм осуществляется в основном в печени. Главные метаболиты - N-метил-бензосульфонамид и 5-гидроксипироксикам – не относятся к биологически активным веществам. Продукты конечного метаболизма выводятся почками и желудочно-кишечным трактом. При этом с мочой выделяется в два раза больше метаболитов, чем с каловыми массами – преимущественно в виде глюкурнидов. До 5% метаболитов выводится в неизменном виде.
Федин-20 обладает способностью проникать в грудное молоко и сквозь плацентарный барьер. При этом препарат не обладает свойством кумуляции.

Показания к применению:
Федин-20 рекомендуется к применению при дегенеративных и воспалительных заболеваниях позвоночника и суставов конечностей, которые сопровождаются возникновением болевого синдрома. К ним относятся ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, ювенильный хронический артрит, остеоартрозы, тендиниты и тендовагиниты, тоннельно-карпальный синдром, обострения подагры.
Также эффективен препарат при острых болевых синдромах прочего генеза, таких как: миалгии, невралгии, последствия спортивных травм в виде растяжений, ушибов и вывихов. Применяют его также при отечности и боли в суставах и мышцах, обусловленных перенапряжением, а также острых заболеваний дыхательных путей инфекционной этиологии.

Способ применения:
Препарат рекомендуется принимать перорально во время приема пищи или сразу после него.
При назначении курсового лечения воспалительных или дистрофических заболеваний суставов рекомендовано принимать Федин-20 по 20 мг однократно в сутки. При обострении ревматоидного артрита или ревматизма рекомендуется дозировка в 40 мг в течение одного-двух дней, а затем переход на суточную дозировку в 20 мг.
При остром приступе подагры рекомендован прием 40 мг в сутки однократно в течение двух дней, затем переход на стандартную дозировку в 20 мг дважды в сутки в течение 4-6 дней.

В случае купирования посттравматического или постоперационного болевого синдрома принимать следует 20 мг препарата однократно в сутки (в случае сильной интенсивности болей, дозу можно увеличить до 40 мг в сутки в один или два приема).
Следует помнить, что в любом случае максимальная суточная дозировка составляет 40 мг для взрослых пациентов.

Побочные действия:
Нервная система: головные боли, головокружения, повышенная раздражительность, шум в ушах, нарушения сна (бессонница или сонливость), общая маловыраженная слабость, галлюцинации, снижение зрения, раздражение глаз.
Сердечно-сосудистая система и кровь: возможно понижение или повышение АД, ощущение сердцебиения, тромбо- и лейкопения, незначительная анемия, уменьшение цифр гематокрита и гемоглобина, возникновение геморрагий.
Желудочно-кишечный тракт: сухость слизистых оболочек ротовой полости, раздражение слизистой ЖКТ, диспепсические расстройства, отрыжка, ощущение тошноты, метеоризм, кровоточивость десен, боли в области живота, язвы и эрозии слизистой ЖКТ, печеночная желтуха и нарушение фильтрационной функции печени (за счет повышения активности трансаминаз).

Мочеполовая система: в редких случаях наблюдается возникновение интерстициального нефрита, почечной недостаточности.
Прочее: аллергическая реакция на компоненты препарата (покраснение кожных покровов, зуд, кожная сыпь, с-м Стивенса-Джонсона, с-м Лайелла, различные анафилактические реакции, фотосенсибилизация). Редко наблюдаются отеки нижних конечностей - преимущественно у больных с сердечной недостаточностью, повышенная потливость, гиперкалиемия, увеличение концентрации мочевины, изменение массы тела.

Противопоказания:
Применение Федина-20 запрещено пациентам, страдающим от гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам, лицам, имеющим выраженную печеночную или почечную дисфункцию, геморрагический диатез, воспаления либо кровотечения прямой кишки или области ануса, изменение показателей крови неясного генеза.

Беременность:
Препарат запрещен к назначению беременным и женщинам в период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Федин-20 вытесняет из химической связи с белками плазмы прочие лекарственные средства. Также, препарат понижает эффективность действия различных гипотензивных средств.
При применении Федина-20 одновременно с другими препаратами группы НПВС значительно увеличивается риск образования изъязвлений слизистой желудочно-кишечного тракта. В случае применения одновременно с калийсберегающими мочегонными препаратами и прочими калийсберегающими средствами увеличивает шанс возникновения состояния гиперкалиемии.

Применение Федина-20 увеличивает содержание лития и фенитоина в плазме крови. Как и прочие антикоагулянты, усиливает риск возникновения кровотечений. Снижает концентрацию пироксикама в плазме до 80% от имевшейся до приема концентрации.

Передозировка:
Основными симптомами передозировки Федина-20 являются тошнота, рвота, сонливость и неприятные ощущения в верхней области живота. Также может иметь место желудочное кровотечение. В редких случаях может наблюдаться почечная недостаточность, затруднение дыхания и анафилактические реакции.
В этом случае нужно немедленно приступить к промыванию желудка и применению активированного угля или других сорбентов. Важно провести форсированный диурез. Дополнительно иногда может быть необходимым проведение гемодиализа. При проведении всех перечисленных мероприятий необходимо следить за витальными функциями и при необходимости поддерживать их.

Форма выпуска:
Федин-20 выпускается в виде капсул, содержащих по 20 мг действующего вещества. В одной упаковке содержится 30 капсул препарата.
Также, препарат выпускается в нефасованном виде. Одна упаковка нефасованного Федина-20 содержит 2500 капсул.

Условия хранения:
Следует хранить Федин-20 в сухом и защищенном от воздействия солнечного ультрафиолета месте, недоступном для доступа детей. Препарат хранится при температуре не выше 30 грдусов Цельсия до 4 лет.

Синонимы:
Брексин, Пироксикам, Пироксикам-ЛХ, Пироксикам-В.

Состав:
Одна капсула препарата «Федин-20» содержит 20 мг пироксикама в качестве основного действующего вещества.
Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, лактоза, коллоидный диоксид кремния, пропилгидроксибензоат, метилгидроксибензоат.

Дополнительно:
С особой осторожностью следует назначать Федин-20 при наличии различных язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, бронхиальной астме, хронической обструкции дыхательных путей, аллергии на активные компоненты препарата, различных форм сердечной недостаточности, а также прочих патологиях, среди симптомов которых числятся отеки и артериальная гипотензия.

Во время прохождения курса лечения препаратом нужно проводить регулярный контроль клеточного состава крови, печеночной и почечной функции. Также в период приема Федина-20 нужно полностью исключить употребление алкоголя в любой форме.
Действие препарата на пациентов детской и подростковой возрастной группы не исследовалось. Не следует назначать Федин-20 больным данных возрастных категорий.

Внимание!
Описание препарата "Федин-20 " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Федин 20 инструкция по применению - Наш выбор

Индивидуальный подбор НПВП: теория и отзывы страница 1 из 19 На страницу 1. Теперь по-порядку: Воспаление. В нашем случае имеет место сложное воспаление, первичной целью которого является разрушение собственных тканей аутоимунная агрессияи вторичное восстановление путём разростания костной ткани Поддубный писал об этом. Тоесть, само воспаление является основным вредом, и с ним надо бороться в первую очередь. Поэтому Поддубный писал а. Препараты этой группы НПВП - это первая линия лечения АС Простагландины обладают разнообразной физиол. Они участвуют в поддержании гомеостаза организма, в воздействии на болевые рецепторы, регулировании иммунного ответа, в родовой деятельности, поддерживают в открытом состоянии грудной проток плода во время беременности, вызывают сокращение или расширение бронхов и трахеи, усиливают воспалит. Нарушения этих процессов и являются теоретически возможным побочным действием НПВП. Важно заметить, что простагландины образуются из незаменимых жирных кислот НЖК попадают в организм с пищей. Видимо, поэтому иограничивающие богатую ЖК пищу, приводят к тому же эффекту, что и приём НПВП. Однако, далее будет видно, почему некоторые НПВП ЦОГ-2-специфические наносят организму меньший вред, нежели диеты. Синтез простагландинов осуществляется в два этапа: окисление под действием ЦиклОксиГеназы и конечной простагландинсинтазы. Существует два типа ЦиклОксиГеназ: COX-1 и COX-2. Считается, что COX-1 определяет базальный уровень простагландинов, а COX-2 запускает синтез простагландинов при стимуляции например, при воспалении. НПВП угнетают именно ЦиклОксиГеназы. Таким образом, выраженность побочного действия НПВП обратнозависит от специфичности их к COX-2 ЦОГ-2. Поддубный упоминал классификацию НПВП по принципу специфичности к ЦОГ-2. Вот я нашёл в. Важно помнить, что эта классификация отражает лишь выраженность побочных действий. В есть и такие ряды, которые нас интересуют: 1. В итоге, подбирая препарат, мы исходим из силы и характера воспаления боль, отёк, температура, покраснениесобственной подверженности побочкам проблеммы с желудком, беременность и пр. Например, в случае сильного воспаления и проблем с желудком, сильноэффективное неселективное лекарство целесообразно заменить повышенной дозой менее эффективного специфического к ЦОГ-2 средства. Именно по-этому разнообразие эффектов от НПВП больше, чем может показаться из теории. И мы подбираем наиболее подходящее средство опытным путём, обязательно учитывая рекомендации врача. Sergey писал а. Я подозреваю, что довольно важна равномерность поступления противовоспалительных лекарств в организм чтобы не было пиков, когда концентрация лекарства в огранизме избыточная и не было провалов, когда концентрация недостаточная. И если бы была возможность принимать НПВП независимо от приема пищи, то за счет дробления дозы на более мелкие порции и частого их приема наверное можно было бы суммарную суточную дозу заметно уменьшить. Другой вариант достижения такой равномерности -попробовать перейти на НПВП, которые из огранизма выводятся медленно, и потому даже при сравнительно редком их приеме концентрация такого лекарства не будет претерпевать сильных колебений. Sergey писал а. Если хотите понять, каково будет Ваше состояние без приема НПВП, то по своему опыту могу посоветовать прекращать примем лекарства не резким скачком, а в течение одной-двух недель уменьшать дозу, постепенно доводя ее до нуля. То, что получится где-то на третьи сутки после приема последней порции НПВП и будет Вашим реальным состоянием. Если же бросить резко, то результат будет искаженным, так как организм не успевает адаптироваться и первое время Вы будете себя чувствавать хуже, чем при постепенном отказе от НПВП. Я руководствуюсь таким принципом - надо постепенно уменьшать дозу НПВП до тех пор пока это уменьшение не приводит заметному дискомфорту и к тому, что Вам трудно становиться делать ЛФК. Sergey писал а. Было проведено сравнение рентгеновских снимков тех людей, которые принимали НПВП постоянно пусть и не в максимальной дозе с теми людьми, которые принимали НПВП эпизодически, либо не принимали вовсе. Результат сравнения - у принимающих НПВП регулярно изменения в суставах были меньше. Мое объяснение этого эффекта - те, кто принимает НПВП, больше двигаются так как боли и скованность им мешают меньшеа потому изменения в суставах у них накапливаются медленее. Это исследование является сравнительно недавним и, стого говоря, касается не каких попало НПВП, а вполне определенных. Но если мое объяснение этого эффекта является правильным, то и другие НПВП дадут такой же результат. Sergey писал а. вполне может оказаться так, что вред от эпизодического приема больших доз НПВП и от регулрного приема средних доз может оказаться одинаковым и принимая НПВП эпизодически Вы этот вред нисколько не уменьшаете за счет того, что при регулярном приеме организм постепенно как-то приспосабливается "переваривать" лекарство, а при эпизодическом каждая таблетка оказывается для желудка неприятной неожиданностью Я читал как-то и приведенные в нем данные, хоть имеют непонятную достоверность и не обсуждают этот вопрос напрямую, но наводят именно на такую мысль. Поддубный писал а. По поводу лечения НПВП. Препараты этой группы - это первая линия лечения АС. Более того, как уже указывалось, есть данные о том, что регулярный прием НПВП может замедлять прогрессирование АС работа Wanders с соавт. Эти результаты очень многообещающи, но требуют подтверждения. В настоящее время готовятся к старту два клинических исследования ENRADAS и INFASTкоторые позволят подтвердить или опровергнуть влияние НПВП на рентгенологическое прогрессирование АС. Проблема выбора конкретного НПВП - сугубо индивидуальна, что связано, во-первых, с индивидуальной чувствительностью к препарату, а во-вторых - с риском осложнений на фоне терапии. Основной является проблема желудочно-кишечной безопасности. Селективные ЦОГ-2 ингибиторы более безопасны для желудочно-кишечного тракта. В принципе, по свое эффективности все НПВП приблизительно одинаковы, по крайней мере, обратного никем не доказывалось, поэтому при выборе конкретного препарата ориентируются, в основном, на его безопасность. Риск желудочно-кишечных осложнений особенно высок при наличии следующих факторов: возраст более 60 лет, наличие язвенной болезни и тем более ее осложнений кровотечения, перфорации в прошлом, одновременный с НПВП прием глюкокортикоидов преднизолон и т. В этом случае предпочтение однозначно отдается селективным НПВП. В том случае, если факторов риска нет, можно принимать неселективные НПВП, не превышая максимальную суточную дозу и не используя одновременно несколько НПВП в полных терапевтических дозах. По поводу сердечно-сосудистого риска. по всей видимости, способность ненамного повышать риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий присуща всем подчеркиваю, всем, вне зависимости от селективности! НПВП, который отличался от других в этом отношении в худшую сторону рофекоксибизъят из продажи в 2004 г. Я участвовал в подготовке крупного обзора по безопасности НПВП у пациентов с АС, основной наш вывод я хотел бы повторить здесь: риск побочных эффектов на фоне терапии НПВП у больных с АС представляется значительно меньшим, чем, например, у больных ревматоидным артритом или остеоартрозом. Такое сочетание допустимо только тогда, когда есть обоснованная необходимость приема обоих препаратов например, при высокой активности АС, когда отмена НПВП существенно ухудшает состояние больного и, одновременно, при необходимости профилактики инфаркта миокарда. Дополнительный к НПВП прием аспирина серьезно увеличивает риск желудочно-кишечных осложнений. Поддубный писал а. По поводу влияния НПВП на слизистые оболочки. Несмотря на общее название, различные слизистые принципиально различаются по своему строению, типу эпителия, механизмам повреждения и защиты. В настоящее время хорошо известно о влиянии НПВП на слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки, меньше информации доступно о влиянии на слизистые тонкого и толстого кишечника. О негативном влиянии НПВП на слизистые мочеполового тракта мне не известно. О лекарствах преимущественно обезболивающего действия Sergey писал а. НПВС относятся к группе ненаркотических аналгетиков и, если судить по названию этой группы лекрств, по идее привыкания вызывать они не должны. А вот в некоторых простых обезболивающих а не противовоспалительных средствах имеются наркотические вещества - например в пенталгине содержится кодеин, который вызывает привыкание. В этих случаях целесообразно комбинировать прием НПВП с простыми анальгетиками, прежде всего с парацетамолом. Парацетамол обычно назначается на короткий период, и после стихания интенсивных болей его снимают. Из у меня сложилось впечатление он применяется скорее как обезболивающий препарат хотя и противовоспалительная активность у него имеется. Во всяком случае в описании есть такое предложение: "По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВС. Сергей Максименко писал а. по поводу КЕТАНОВ - очень мощное обезбаливающее. Убирает даже зубную боль на сутки. Использую редко, если нужна свобода действий в течении 1-2 дней. В эти дни никаких других лекарств не употребляю. Поскольку имею ХРОНИЧЕСКИЙ КОЛИТ, то перед применением кетанова консультировался со своим "домашним" врачем. О влиянии НПВП на хрящ Сергей Максименко писал а. ИНТЕРЕСНО, что на рекламном постере одного из НПВП есть фраза: В отличие от других нестероидных противовоспалительных препаратов, даже при длительном применении не повреждает суставной хрящ. Например о деградации хряща от длительного применения диклофенака я уже раньше читал, правда найти источник уже не смогу. У людей, которые пришли к необходимости эндопротезирования, не злоупотребление ли диклофенаком стало ускорительным фактором к протезированию? Sergey писал а. в статье "" можно найти следующие утверждения: "Единого мнения о воздействии НПВП на гиалиновый хрящ. В клинических исследованиях отрицательное влияние на течение ОА подтверждено только для индометацина, в связи с чем он не показан для терапии данного заболевания. При болезни же Бехтерева причиной разрушения хряща является воспаление. Надо полагать, что НПВП препятствуют воспалению, и тем самым препятствуют и "воспалительному" разрушению хряща. Перевесит ли этот фактор "невоспалительное" разрушительное действие на хрящ если предположить, что оно все таки имеется? По крайней мере я принимал дикофенак годами и с тазобедренными суставами у меня все пока в порядке один случай ничего, конечно, не доказывает, но все таки. Поддубный писал а. На самом деле вопрос влияния на суставной хрящ НПВП в целом и диклофенака в частности очень неоднозначен. Во-первых, необходимо помнить, что результаты исследований, проводимых в пробирке или на животных моделях, не могут быть безоговорочно перенесены на человеческий организм. Во-вторых, даже в отношении отдельных НПВП данные об их влиянии на суставной хрящ довольно противоречивы. Только, пожалуй, для индометацина отрицательное влияние на хрящ не вызывает сомнений. Для диклофенака есть работы, показывающие кактак и негативного влияния на суставной хрящ. В то же время, результаты крупногооценивавшего влияние различных НПВП на рентгенологическое прогрессирование остеоартроза, показали, что длительный прием диклофенака более 180 дней приводит к увеличению риска прогрессирования изменений в коленных и тазобедренных суставах в 2-3 раза по сравнению с краткосрочным приемом менее 30 дней. Но нужно отметить, что и другие исследовавшиеся НПВП ибупрофен, пироксикам также увеличивали риск рентгенологического прогрессирования остеоартроза. Причем не совсем ясно, почему это происходит: действительно ли из-за влияния НПВП на обмен веществ в суставном хряще, или же из-за того, что уменьшение боли приводит к увеличению нагрузки на пораженный сустав с последующим ускорением деградации хряща. Ну и самое главное, упомянутые выше исследования проводились у больных остеоартрозом, а при анкилозирующем спондилите о влиянии НПВП на состояние суставного хряща практически ничего не известно. Резюмируя выше изложенное можно сказать одно: в большинстве ситуаций польза от применения НПВП при анкилозирующем спондилите, учитывая воспалительную природу этого заболевания, однозначно перевешивает потенциальный риск неблагоприятного влияния на суставной хрящ. В тех же ситуациях, где преобладают явления вторичного остеоартроза, можно порекомендовать использовать препараты, для которых показана нейтральность в отношении суставного хряща например, мелоксикам или целекоксиб. Последний раз редактировалось: Марк Сб Янв 15, 2011 12:04 pmвсего редактировалось 17 раз а Реклама Зарегистрирован: 07. После того как перестал его принимать - боли вернулись. Tatyana писал а. У меня тоже от метиндола индометацина была тошнота и головокружение. Виталий писал а. читая материалы практически все говорят о максимальной эффективности именно индометацина. Дмитрий писал а. Когда у меня обнаружили язву желудка о которой я ,кстати, не имел представления ну не болело и всё ,мне сразу же посоветовал врач отказаться от индометацина метиндола. Александр Сергеевич писал а. Индометацин принимаю с перерывами с 1995 года. Периодически принимал алмагель или фосфолюгель. Одно время по результатам эндоскопии у меня признавали зарубцевавшуюся язву, хотя желудок вообще не беспокоил. Однако через пару лет ее видеть перестали. Были проблемы с кровью - анемия. Сергей Максименко писал а. По мему вольтарен - это тотже ДИКЛОФЕНАК, только чище и соответсвенно немного меньше побочных явлений. Но тоже очень сильный. Serg-VR писал а. При купировании острых приступов боли многие врачи рекомендуют не более 3-х уколов диклофенака, а после чего перейти на таблетки. Марина писал а. На фоне максимального приема диклофенака 200мг. Например, диклофенак входит в число препаратов, иногда назначаемых при остеоартрозе, то есть при заболевании связанном прежде всего с разрушением хряща. Причем такую рекомендацию, помимо инструкции к диклофенаку, можно найти и в других источниках - см. В то же время, результаты крупногооценивавшего влияние различных НПВП на рентгенологическое прогрессирование остеоартроза, показали, что длительный прием диклофенака более 180 дней приводит к увеличению риска прогрессирования изменений в коленных и тазобедренных суставах в 2-3 раза по сравнению с краткосрочным приемом менее 30 дней. Но нужно отметить, что и другие исследовавшиеся НПВП также увеличивали риск рентгенологического прогрессирования остеоартроза. Sergey писал а. какие-то сведения об аэртале можно найти ва также поискав по форуму - с год назад этот препарат где-то упоминался. А на днях я набрел на статью. Последний раз редактировалось: Марк Пт Окт 03, 2008 6:09 pmвсего редактировалось 4 раз а Марк Зарегистрирован: 16. Толя писал а. мне, кстати, один человек советовал найз нимесулид - растворять в воде и пить. Найз он сам по себе легче для желудка, даже 200 мг в день можно принимать, а растворённый - он вроде меньше действует на слизистую. Сергей Максименко писал а. как прочел на форуме нормально действует НАЙЗ, лучше в суспензии детский. Должен быть по производству чище и с меньшими побочными явлениями. Хоть и действует не так длительно. Больше подходит в начале дня. Можно до вечера выполнять более менее какуюто работу, двигаться свободней. Mykolaus писал а. очень эффективным оказался препарат нимесил в пакетиках растворимый. Mykolaus писал а. для себя стал замечать. Поддубный писал а. несколько моментов, касающихся нимесулида. Откровенно говоря, пока я не приехал в Берлин, я считал его одним из лучших НПВП. Он хорошо переносится, эффективен у большинства пациентов с анкилозирующим спондилитом, быстро начинает действовать и эффект сохраняется до 12 часов. Однако здесь я с удивлением обнаружил, что немецкие коллеги о таком НПВП не знают не все конечно, но в Германии и во многих странах Европы он не используется. В тех европейских странах, где он разрешен, существуют достаточно жесткие ограничения: не более 200 мг в сутки и не более 15 дней. Анкилозирующий спондилит в показания не входит. Причиной таких ограничений стали сообщения о тяжелых случаях поражения печени у пациентов в Финляндии, Испании и Ирландии. Последний раз Европейское Медицинское Агентство на этот препарат совсем недавно — в сентябре 2007 года. Решено было разрешить использование нимесулида в странах, где он уже используется, но с перечисленными выше ограничениями. В США для лечения людей нимесулид не применяется, там это исключительно ветеринарный препарат. Справедливости ради хочу заметить, что в Италии стране, где нимесулид давно используется и популярен было проведенопоказавшее отсутствие существенного увеличения риска токсического поражения печени на фоне приема нимесулида по сравнению с другими НПВП. Тем не менее, длительных исследований эффективности и безопасности нимесулида вообще никогда не проводилось. Я не склонен советовать всем, кто принимает нимесулид, срочно от него отказываться и переходить на целекоксиб или мелоксикам, но возможность токсического влияния на печень в виду следует иметь. Практически это означает, что при наличии гепатита любого происхождения, уже имеющихся нарушениях функций печени, приеме гепатотоксических препаратов например, метотрексата или сульфасалазина длительное и постоянное применение нимесулида нежелательно. Все дело в том, что у этого препарата в настоящее время одно из лучших соотношений эффективность-безопасность-цена. Справедливости ради нужно отметить, что любой НПВП способен приводить к развитию гепатотоксических реакций Денис писал а. Подскажите, пожалуста, может кто знает время полного выведения Найза нимесулида из организма? Sergey писал а. В инструкции к найзу написано "период полувыведения нимесулида составляет 2-5 часов". То есть выводится из организма он сравнительно. И попадает в организм тоже довольно резво - "время достижения максимальной концентрации активного вещества в плазме крови - 1,5-2,5 часа". То есть действует быстро и недолго. Денис писал а. интересное наблюдение: на протяжении 2 месяцев принимал найз. Дозу сокращал постепенно с 200млг до 50млг в день. Последний месяц пил по 50млг после обеда самый плотный прием пищи. Чувствовал себя вполне прилично, случилось так что в течении 3 дней не принимал препарат вообще: 2 дня поломало, а на третий чуствовал себя хорошо. После этого опять начал принимать найз мне предстояла ощутимая физическая нагрузка и я решил подстраховатся пропил найз еще 4 дня - сразу появилась обычные боли, от которых я препарат и принимал. Перестал пить и на третий день опять боли ушли. Получилось что-то вроде зеркального эффекта от прием найза. Сутулый писал а. Мне найз помогает не очень - слабоватый. В последний раз покупал - вообще не обезболивал может левый попалсяпришлось брать апонил, хотя в его составе тот же нимесулид. Поэтому найз стараюсь не брать совсем. Sergey писал а. У меня вот, например, от детских растворимых таблеток найза жуткое головокружение при том, что от "взрослого найза" никаких побочек никогда не замечал. Serg-VR писал а. При применении Метиндола индометацин и Найза нимесулид у меня появился сильный зуд в поясничном отделе, притом ощущения зуда возникают не на поверхности, а изнутри, ощущение такое, что непрерывно чешется сам позвоночник. MPet1969 писал а. купил для пробы найз. Пью по 1 таблетке утром и вечером. Вроде нормально, боюсь предположить что даже эффективней чем индометацин. Самое интересное, что по ночам у меня ничего не болит, утром. Нет скованности, но после зарядки особенно если поработаю как следует с поясницей, возникают боли в пояснице, вполне терпимые. После завтрака выпиваю таблетку и весь день никаких болей. Хотелось бы узнать нет ли привыкания к НПВС как к наркотикам, и еще, если мне сейчас нормально доза, к примеру найза по 100 утром и вечером, то лет через 10, например, не потребует мой организм увеличения дозы? MPet1969 писал а. попробовал найз по 100 утром и вечером. Сначала было ничего, но на 3 день начал желудок болеть. Марк писал а. У меня никогда ни на что не было аллергии до недавнего времени. За последний месяц я испытал аллергическую реакцию дважды: Первый раз от ужаления пчелы ранее я несколько раз проходил длительные курсы пчелоужалений, мне ставили до 12 пчёл одновременно без последствий. Второй раз при прогулке в парке. За несколько дней до пчелы я начал принимать нимесулид вместо мелоксикама. Подозреваю, что всё из-за. Последний раз редактировалось: Марк Сб Сен 11, 2010 9:39 amвсего редактировалось 2 раз а Марк Зарегистрирован: 16. Лично я 17 лет принимаю пироксикам - 1 таблетка 10мг. Sergey писал а. Упомянутый выше пироксикам как раз относится к сильно долгоиграющим лекарствам, но вроде бы это не самый безопасный из НПВП. Мовалис - тоже "долгоиграющий", для желудка вроде бы более безопасен, но немного дороговат. Без него сковоность боли в суставах и температура до 38. В интернете в инструкции к нему написано среди особых указаний: "Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Сутулый писал а. хорошо помогает наш отечественный мелоксикам - Артрозан, и он в 2-3 раза дешевле импортного Мовалиса, а эффект хороший - достаточно одной таблетки в день. Конечно, если нет обострения. Stepan писал а. принимаю сульфосалозин по 2 два раза в день и мелоксикам по 15 мг. Правда, чаще всего я принимал его под маркой Мовалис. Уж не подделка ли этот Мелоксикам российского производства? Sergey писал а. Раньше вроде я где-то читал но сейчас не могу найти где именно, хотя искалчто полный эффект от мелоксикама проявляется через несколько дней приема. Я три дня назад попробовал на Мовалис перейти - и в полном соответствии с прочитанным первые пару дней меня слегка ломало, а вот сегодня, на третий день - нормально. Но такое впечатление, что давая хороший обезболивающий эффект, он меньше чем другие НПВП влияет на скованность - вроде нигде особо и не болит, но некоторые движения все равно трудновато выполнять. Кто-нибудь что-то подобное замечал? Chloe писал а. У меня очень хорошие впечатления от Мовалиса - сильная боль ушла на второй день приема, скованности тоже не стало, и кроме того, он избавил меня еще и от обычной головной боли, которая мучила меня много лет. Sergey писал а. Чтобы сократить время "ломки" при переходе на мелоксикам я использовал первые дни загрузочную дозу 22,5 мг 15 мг на ночь и 7,5 мг после завтрака, так как принимать 22,5 мг за раз я как-то не решился - всегда есть риск нарваться на сильную индивидуальную непереносимость. Как мне кажется это обеспечивает более быстрое достижение нужной концентрации лекарства в организме. А как только она достигнута, то дальше уже можно по инструкции - не более 15 мг в день. Хотя как-то проводилось исследовние, где сравнивались 15 мг мелоксикама в день, 22,5 мг мелоксикама в день, пироксикам дозы не помню и плацебо. К исходу года приема лекарств наилучшие результаты по эффективности а также, как ни странно, и по переносимости тоже дал мелоксикам в дозе 22,5 мг. Исходя из этих результатов мне кажется безопасным временно повысить дозу мелоксикама до 22,5 мг. Mykolaus писал а. с апреля по декабрь пил мелоксикам по 15 мг в день иногда чередуя с нимесилом. Мовалис пришлось отменить, назначили эзомепразол. Последний раз редактировалось: Марк Сб Сен 11, 2010 12:20 amвсего редактировалось 2 раз а Марк Зарегистрирован: 16. Чем реже тем. Sergey писал а. Кстати, насчет коксибов тех из НПВП, которые сильно селективно ингибируют ЦОГ-2 - для желудка может они и безопаснее, но зато для сердца могут оказаться весьма неполезны. Mykolaus писал а. перешел я на Еторикоксиб. Александр Сергеевич писал а. Я принимал целебрекс, когда лежал в стационаре при обострении. Впечатления очень хорошие, за 10 дней кровь пришла практически в норму. Однако постоянно принимать его накладно Поддубный писал а. в единственном длительном исследовании НПВП у больных с анкилозирующим спондилитом за два года лечения целекоксибом не было зафиксировано ни одного серьезного сердечно-сосудистого инфаркта миокарда, инсульта или желудочно-кишечного язвы их осложнения события. Umka писал а. Купил целебрекс 100мг. Вечером съел одну капсулу. Через пару часов ощутил какую то слабость. Утром встал как с БОЛЬШОГО бодуна. Вечером до дома еле добрался-всего лихорадило, но целебрекс выпил ещё. Вечернюю зарядку сделать уже не смог-поднялась температура 37,5 Последний раз редактировалось: Марк Пт Окт 03, 2008 4:57 pmвсего редактировалось 1 раз Марк Зарегистрирован: 16. Да только вот в чем штука - слабоват он для болезни Бехтерева. А если большие дозы использовать, то в смысле побочек возможно он будет ничем ни лучше. И еще не вредно бы проверить, не намешено ли в Нурофен чего-то еще вдобавок к ибупрофену Поддубный писал а. действующим компонентом Артрозилена является неселективный НПВП кетопрофен. Я вполне допускаю, что лизиновая соль кетопрофена оказывает меньшее раздражающее действие на слизистую оболочку желудка, однако, как я уже писал выше, язвообразование на фоне приема НПВП связано не с непосредственным раздражающим действием препарата, а с подавлением ЦОГ-1 зависимого синтеза простагландинов слизистой оболочки. Ольга Ли Зарегистрирован: 04. Белгород Добавлено: Ср Дек 03, 2008 1:15 pm Заголовок сообщения: Sergey писал: "Одно время только найзом пользовался, но он из организма быстро выводится и, если принять его на ночь, то к утру эффект от него сохраняется уже слабенький и вставать ото сна становится тяжело и неприятно. Принимаю его уже 2 года, сначала пила по одной таблетки на ночь, сейчас принимаю по две утро, вечер. И, встаю по утрам прекрасно. Да, иногда к вечеру бывает тяжеловато, но терпимо. Вроде никаких побочных действий. Ах, да одно время и найз перестал помогать, месяц "искала" другие таблетки для себя, но ничего, так как найз, не помогало через месяц вернулась к найзу, и вот уже полгода стойкий эффект. Всё таки я убедилась в одном, нет одинакого хорошего лекарства для всех, каждому своё. Только своё это нужно найти и тогда всё будет ок. Действовать начинает уже через час -полтора. Пью каждые 12 часов, помогает хорошо. Лично для меня очень важна скорость воздействия. Обычный диклофенак выпьешь, а действовать он начинает только через 4 часа. А от Нимесила у меня сыпь на спине высыпает и жуткий зуд. Так что для меня на данный момент оптимальный вариант - раптен рапид. Порывшись в поисковике узнал, что в России этодолак был зарегистрирован под торговым названием эльдерин и этодин форт. Хочу поделиться своим опытом противоборства ББ. В течении года вполне удовлетворительно себя чувствую на следующем сочетании препаратов: сульфасалазин, аэртал - утром, +сирдалуд к вышеуказанным - вечером. Пока все идет нормально, правда, неделю назад появилось обострение на почве поясничного остеохондроза, сразу подключились боли между лопаток-шея-грудной отдел-коленные суставы, небольшое повышение температуры. Пока пережидаю, для облегчения добавил парацетамол. Москва Добавлено: Вс Мар 15, 2009 5:36 pm Заголовок сообщения: ПРИВЕТ ВСЕМ! Хотелось бы узнать, а ринимает ли кто АЭРТАЛ? Но только не болгарский по 25мг не помогает ,а польский метиндол ретард. Оба принимал по 150мг в сутки. Из дополнительных обезболивающих принимаю ибупрофен в новой форме ФАСПИК. Иногда тоже парацетамол,но он усиливает нефротоксичный эффект индометацина. Мне диагноз поставили 3 недели. Фактически ББ у меня около 3-х лет. После установления диагоноза положили в больницу, там назначили 5 капельниц лизина по 2 капсулы на капельницу10 уколов ревмоксикама международное название мелоксикам если не ошибаюсь и 10 уколов нейрорубина это просто витамин В насколько я понял. После 10 уколов ревмоксикама врач прописал еще 10 таблеток ревмоксикама и. Я везде читаю, что лечение при помощи НПВП длительно и ведется годами непрерывно. Мне же врач-ревматолог сказала, что "пока не будем прибегать к стандартным преператам" или что-то в таком духе. Что касается облегчения, то во время приема боли уменьшились, но не намного. Мне больше помогал прием таблеток федин - 20, которые мне прописывал травматолог еще до установления диагноза ББ.

Проникновению кетопрофена глубоко в ткани способствует специальная гелевая основа.