Прокаин-бензилпенициллин: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ПРОКАИН-БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ПРОКАИН-БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете найти необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Препарат пролонгированного действия. Представляет собой соль бензилпенициллина, которая почти нерастворима в воде. После в/м инъекции препарат образует депо в месте инъекции, из которого медленно высвобождается бензилпенициллин.

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит 3 г прокаиновой соли бензилпенициллина, что эквивалентно содержанию бензилпенициллина 1,8 г (3 млн МЕ), в упаковке 1 и 50 шт.

Инфекционные заболевания средней тяжести: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония), кожные инфекции (рожа), лимфаденит и лимфагит; гонорея, острые воспалительные заболевания органов малого таза, врожденный сифилис; сибирская язва (кожная форма).

Повышенная чувствительность к пенициллинам или прокаину в анамнезе.

Препарат вводят только в/м глубоко. Дозировка зависит от вида тяжести инфекции. Приведенные ниже дозы носят только справочный характер. Взрослым назначают по (0,6-)1–1,5(−4) млн МЕ в день в 1–2 приема; детям — по 30 000–100 000 МЕ/кг в день в 1–2 приема. Продолжительность лечения зависит от показаний и клинической картины. При отдельных заболеваниях рекомендуются следующие курсы: врожденный сифилис — 50 000 МЕ/кг в день в течение 2 нед; начальный сифилис у взрослых (менее 1 года продолжительностью) — 1,2 млн МЕ однократно 1 раз в день в течение 10 последующих дней; острая неосложненная гонорея — 4,8 млн МЕ однократно в комбинации с пероральным приемом 1 г пробенецида; сибирская язва (кожная форма) — 0,6–1,2 млн МЕ в день.

Пробенецид повышает уровень в крови.

Аллергические реакции. Острые реакции гиперчувствительности (появляются в течение 1–30 мин после применения препарата), возможна реакция Yarisch-Herxheimer (у пациентов с сифилисом), болевые ощущения в месте инъекции. При инъекции Прокаин-бензилпенициллина непосредственно в кровяной сосуд могут появиться симптомы нарушения функций ЦНС (тошнота, чувство беспокойства, шум в ушах, судороги).

Прокаин *

Формула: C13H20N2O2, химическое название: 2-(Диэтиламино)этил-4-аминобензоат (в виде гидрохлорида).
Фармакологическая группа: нейротропные средства/ местные анестетики.
Фармакологическое действие: местноанестезирующее.

Прокаин нарушает в основном в немиелиновых волокнах образование и проведение нервных импульсов. Прокаин является слабым основанием и реагирует с рецепторами мембранных натриевых каналов, вытесняет кальций из рецепторов, которые расположены на внутренней поверхности мембраны, блокирует поступление ионов натрия. Прокаин меняет потенциал действия в оболочках нервных клеток без выраженного действия на потенциал покоя. Противоаритмическое действие прокаина связано с повышением эффективного рефрактерного периода, уменьшением автоматизма и возбудимости сердечной мышцы. Прокаин плохо всасывается через слизистые оболочки. Хорошо всасывается при парентеральном введении, в кровотоке быстро гидролизуется под действием холинэстераз и эстераз плазмы крови до диэтиламиноэтанола и парааминобензойной кислоты. Период полувыведения прокаина равен 0,7 минут, 80% препарата выводится с мочой. При непосредственном введении или всасывании в кровь прокаин снижает возбудимость холинореактивных систем и образование ацетилхолина, действует ганглиоблокирующе, снижает спазмы гладких мышц, угнетает возбудимость моторных зон коры головного мозга и миокарда. Прокаин имеет противошоковую и анальгезирующую активность, антиаритмическое и гипотензивное действие. Прокаин угнетает полисинаптические рефлексы, устраняет тормозные нисходящие воздействия ретикулярной формации ствола мозга. В больших дозах прокаин может вызвать судороги. Имеет короткую анестезирующую активность (длительность инфильтрационной анестезии равна 0,5 – 1 часа). Для уменьшения токсичности, системного действия и увеличения эффекта прокаин применяется вместе с вазоконстрикторами (например, адреналином). С повышением концентрации растворов прокаина общую дозу рекомендуется снижать. Для профилактики реакций гиперчувствительности лечение начинают с введения 2% раствора 2 мл, через 3 дня (если отсутствуют побочные реакции) вводят 3 мл, а далее переходят к использованию полной дозы — 5 мл на инъекцию. Прокаин эффективен (при введении внутримышечно) у больных пожилого возраста на ранних стадиях болезней, которые связаны с функциональными нарушениями центральной нервной системы (спазмы сосудов мозга и сердца, гипертоническая болезнь и другие).

Местная анестезия: проводниковая, инфильтрационная, спинно-мозговая и эпидуральная; усиление действия препаратов для наркоза при проведении общей анестезии; паранефральная и вагосимпатическая блокада; спазмы кровеносных сосудов, геморрой, нейродермит, тошнота; болевой синдром различного происхождения (включая и при язвенной болезни).

Прокаин применяется внутрь, внутрикожно, внутримышечно, внутривенно, ректально, методом электрофореза. Инфильтрационная анестезия: применяют 0,25 – 0,5% растворы; для проводниковой анестезии используют 1 – 2%; для спинномозговой — 5% раствор (2 – 3 мл); для эпи- или перидуральной анестезии— 2% (20 – 25 мл). Возможно назначение прокаина для проведения внутрикостной анестезии. Паранефральная блокада: 0,5% раствор вводят 50 – 80 мл, вагосимпатическая блокада 0,25% раствор вводят 30–100 мл. Снятие болевого синдрома: применяют внутримышечно, внутрь или внутривенно. Внутрь принимают 2 – 3 раза в день 0,25–0,5% раствор до 30 – 50 мл. В вену вводят медленно 0,25 – 0,5% раствор 1 – 15 мл. Паравертебральная и циркулярная блокада при нейродермите и экземах рекомендуются внутрикожные инъекции 0,25 – 0,5% раствора. Терапия атеросклероза, гипертонической болезни, спазма коронарных сосудов — внутримышечно 2% раствор по 5 мл 3 раза в неделю, курс составляет 12 инъекций (возможно проведение 4 курсов в течение года).

Прокаин со слизистых оболочек не всасывается, также прокаин поверхностной анестезии не обеспечивает. Применяют вместе с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида (1 капля адреналина гидрохлорида на 2 – 5 мл раствора прокаина).

Прокаина гидрохлорид: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в немиелиновых волокнах. Являясь слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует ток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны.

Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя.

Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда.

Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинно-мозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.

субстанция-порошок; мешок (мешочек) пластиковый 25 кг;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 30 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 30 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 40 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 40 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг коробка (коробочка) картонная 1;

Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке под действием эстераз и холинэстераз плазмы крови до парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. T1/2 составляет 0,7 мин, 80% препарата выделяется с мочой.

При всасывании или непосредственном введении в кровь понижает образование ацетилхолина и возбудимость холинореактивных систем, оказывает ганглиоблокирующее действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, угнетает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

Обладает анальгезирующей и противошоковой активностью, гипотензивным и антиаритмическим действием. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга.

Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5–1 ч). Для снижения системного действия, токсичности и пролонгирования эффекта используется в комбинации с вазоконстрикторами (адреналин).

С увеличением концентрации растворов общую дозу рекомендуется уменьшать. Для предупреждения развития реакций гиперчувствительности терапию начинают с введения 2 мл 2% раствора, через 3 дня (при отсутствии побочных явлений) — 3 мл, а затем переходят к введению полной дозы — 5 мл на инъекцию.

Эффективен (при в/м введении) у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).

Головокружение, слабость, артериальная гипотензия, аллергические реакции (возможен анафилактический шок).

Внутрь, в/к, в/м, в/в, методом электрофореза, ректально. Для инфильтрационной анестезии используют 0,25–0,5% растворы, проводниковой — 1–2% эпи- или перидуральной — 2% (20–25 мл), спинномозговой — 5% раствор (2–3 мл). Возможно назначение для внутрикостной анестезии.

При паранефральной блокаде вводят 50–80 мл 0,5% раствора, вагосимпатической — 30–100 мл 0,25% раствора. Для устранения болевого синдрома применяют внутрь, в/м или в/в. В вену вводят медленно от 1 до 10–15 мл 0,25–0,5% раствора.

Внутрь используют 0,25–0,5% раствор до 30–50 мл 2–3 раза в день.

Для циркулярной и паравертебральной блокады при экземах и нейродермите рекомендуются в/к инъекции 0,25–0,5% раствора.

Лечение гипертонической болезни, атеросклероза, спазма коронарных сосудов — в/м 2% раствор по 5 мл 3 раза в неделю, курс — 12 инъекций (в течение года возможно проведение 4 курсов).

При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания.

Лечение: общие реанимационные мероприятия. В случае развития интоксикации после инъекции в мышцы руки или ноги рекомендуется срочное наложение жгута для снижения дальнейшего поступления препарата в общий кровоток.

Усиливает эффект наркозных средств.

Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии. Используют совместно с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2–5 мл раствора прокаина.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. В герметичной упаковке.

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Прокаина гидрохлорид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Прокаина гидрохлорид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Прокаина гидрохлорид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Прокаина гидрохлорид: инструкция по применению препарата

Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинно-мозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.

субстанция-порошок; мешок (мешочек) пластиковый 25 кг;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 30 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 30 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 40 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 40 кг коробка (коробочка) картонная 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг коробка (коробочка) картонная 1;

Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке под действием эстераз и холинэстераз плазмы крови до парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. T1/2 составляет 0,7 мин, 80% препарата выделяется с мочой.

При всасывании или непосредственном введении в кровь понижает образование ацетилхолина и возбудимость холинореактивных систем, оказывает ганглиоблокирующее действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, угнетает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

Обладает анальгезирующей и противошоковой активностью, гипотензивным и антиаритмическим действием. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга.

Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5–1 ч). Для снижения системного действия, токсичности и пролонгирования эффекта используется в комбинации с вазоконстрикторами (адреналин).

С увеличением концентрации растворов общую дозу рекомендуется уменьшать. Для предупреждения развития реакций гиперчувствительности терапию начинают с введения 2 мл 2% раствора, через 3 дня (при отсутствии побочных явлений) — 3 мл, а затем переходят к введению полной дозы — 5 мл на инъекцию.

Эффективен (при в/м введении) у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).

Головокружение, слабость, артериальная гипотензия, аллергические реакции (возможен анафилактический шок).

Внутрь, в/к, в/м, в/в, методом электрофореза, ректально. Для инфильтрационной анестезии используют 0,25–0,5% растворы, проводниковой — 1–2% эпи- или перидуральной — 2% (20–25 мл), спинномозговой — 5% раствор (2–3 мл). Возможно назначение для внутрикостной анестезии.

При паранефральной блокаде вводят 50–80 мл 0,5% раствора, вагосимпатической — 30–100 мл 0,25% раствора. Для устранения болевого синдрома применяют внутрь, в/м или в/в. В вену вводят медленно от 1 до 10–15 мл 0,25–0,5% раствора.

Внутрь используют 0,25–0,5% раствор до 30–50 мл 2–3 раза в день.

Для циркулярной и паравертебральной блокады при экземах и нейродермите рекомендуются в/к инъекции 0,25–0,5% раствора.

Лечение гипертонической болезни, атеросклероза, спазма коронарных сосудов — в/м 2% раствор по 5 мл 3 раза в неделю, курс — 12 инъекций (в течение года возможно проведение 4 курсов).

При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания.

Лечение: общие реанимационные мероприятия. В случае развития интоксикации после инъекции в мышцы руки или ноги рекомендуется срочное наложение жгута для снижения дальнейшего поступления препарата в общий кровоток.

Усиливает эффект наркозных средств.

Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии. Используют совместно с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2–5 мл раствора прокаина.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. В герметичной упаковке.

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01B Антиаритмические препараты I и III классов

C01BA Антиаритмические препараты Iа класса

Прокаин (Procaine) инструкция, применение препарата

Фармакотерапевтическая группа N01ВА02 - препараты для местной анестезии.

Основная Фармакологическое действие: местноанестезирующее средство с умеренной активностью и широким спектром терапевтического действия.

ПОКАЗАНИЯ: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, внутрикостная анестезия; вагосимпатическая и паранефральная блокада циркуляторная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишиалгией; потенцирования действия средств для наркоза при общей анестезии болевой с-м (синдром) различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и ДПК) в составе комплексной терапии ранних стадий заболеваний, чаще встречаются в пожилом возрасте (эндартериит, атеросклероз, АГ (артериальная гипертензия), спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза).

Способ применения и дозы: применяют в /к, в /м (внутримышечно), в /в (введение) для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5 % раствор, для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - 0,125-0,25% р-ны, для проводниковой анестезии - 1-2% р-ны, для эпи-или перидуральнои анестезии - 2% раствор ; возможно назначение для внутрикостной анестезии, при необходимости применения более низких концентраций прокаина (0,125% или 0,25% р-ны новокаина перед применением разводят стерильным изотоническим р-ром натрия хлорида до требуемой концентрации) в /в (введение) введение проводят медленно, лучше в изотоническом р-не натрия хлорида, при местной анестезии режим дозирования индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний, состояния и возраста больного, для проводниковой анестезии вводят до 25 мл 2% раствора, для эпидуральной - 20 -25 мл 2% раствора, высокие дозы прокаина при проводниковой блокаде нервов и сплетений, эпидуральной анестезии - не более 0,5 г однократно без эпинефрина или 1 г с эпинефрином, при паранефральная блокаде (по Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50 - 80 мл 0,5% раствора, при вагосимпатической блокаде - 30-100 мл 0,25% раствора, для купирования болевого с-м применяют в /м (внутримышечно) или в /в (введение) ; в /в (введение) вводят от 1 мл до 10-15 мл 0,5% раствора, для циркуляторной и паравертебральной блокады при экземах и нейродерматите применяют 0,5% раствор новокаинуя в /ш, для лечения ранних стадий заболеваний, чаще встречаются в пожилом возрасте (эндартериит, атеросклероз, АГ (артериальная гипертензия), спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания ревматического и инфекционного происхождения и др..) вводят в /м (внутримышечно) 2% р- н по 5 мл 2 раза в неделю, курс - 12 инъекций, перерыв - 10 дней (в течение года возможно проведение четырех курсов) при мерцательной аритмии вводят в /в (введение) 0,25% раствор по 2 - 4 мл 4-5 р /сут (количество раз в сутки) для взрослых максимальная разовая доза при в /м (внутримышечно) введении - 0,1 г, в /в - 0,05 г МДД (максимальная суточная доза) при обоих путях введения - 0,1 г дозы для детей в зависимости от возраста и массы тела не разработаны; новокаин применяют также для р-ния а /б (Антибиотик) группы пенициллина с целью удлинения срока их действия.

Побочное действие при применении ЛС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, с-м ( Синдром) конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный, повышение или снижение АД (артериальное давление), периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке; непроизвольное мочеиспускание, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация; метгемоглобинемия, зуд кожи, кожная сыпь, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках) возвращения боли, стойка анестезия, гипотермия.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность, для 0,5% раствора - детский возраст до 12 лет, миастения, артериальная гипотензия, гнойный процесс в месте введения, срочные хирургические вмешательства, сопровождающиеся г. (Острый) кровопотерей, выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

Формы выпуска ЛС: с для инъекций, 5 мг /мл по 5 мл в амп. (Ампула), р-р для инъекций 0,25% по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл, по 1000 мл в контейнерах, 0,25% по 200 мл, по 400 мл в бутылках; по 5 мл, по 10 мл, по 20 мл, по 30 мл в предварительно наполненных шприцах, р-р для инъекций 0,5% по 100 мл, по 250 мл, по 500 мл в контейнерах; по 2 мл, по 5 мл, по 10 мл, по 20 мл в амп. (Ампула), р-р для инъекций 0,5% по 100 мл, по 200 мл, по 400 мл в бутылках; по 5 мл в ампулах, р-р для инъекций 0,5% по 100 мл, по 200 мл, по 250 мл, по 400 мл, по 500 мл, по 1000 мл в контейнерах; по 5 мл или по 10 мл, или по 20 мл или по 30 мл в предварительно наполненных шприцах, р-р для ин 'инъекций 2% по 2 мл в амп. (Ампула), р-р для инфузий 0,25% и 0,5% по 200 мл или по 400 мл в бутылках

При в /в введении прокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС (центральная нервная система) средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Пролонгирует нервно-мышечную блокаду, вызванную суксаметонием (оба препарата гидролизуются холинэстеразой плазмы). Применение с ингибиторами МАО (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии. Токсичность прокаина повышают антихолинэстеразные п. Епараты. Метаболит прокаина (ПАБК) является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие. При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими р-нами, содержащих тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Беременность С осторожностью
Лактация: С осторожностью

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Контроль функции ССС.
Нарушение функции печинкы: С осторожностью при снижении печеночного кровотока.
Нарушение функции почек С осторожностью при недостаточности.
Нарушение функции дыхательной системы: Контроль функции дыхательной системы.

Дети, 12 лет Применяют с осторожностью.
Лица пожилого и старческого возраста: Применяют с осторожностью.

Информация для врача: Перед применением обязательно проведение кожной пробы на индивидуальную чувствительность к препарату. Контроль функции ССС, дыхательной и ЦНС (центральная нервная система). Для снижения системного действия, токсичности и пролонгирования эффекта при местной анестезии применяется в комбинации с вазоконстрикторами С увеличением концентрации района общую дозу уменьшить или разбавить р-н препарата в меньшей концентрации (стерильным изотоническим р-ром натрия хлорида). Для предупреждения развития реакций гиперчувствительности терапию начинают с введения 2 мл 2% раствора, ч /з 3 дня (при отсутствии побочных явлений) вводят 3 мл, затем переходят к введению полной дозы - 5 мл на инъекцию. Применяют с осторожностью при экстренных операциях, сопровождающихся г. (Острый) кровопотерей, состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока, прогрессировании СС (сердечно-сосудистый) недостаточности (развитие блокад сердца и шока), воспалительных заболеваниях или инфицировании места инъекции, дефиците псевдохолинестеразы. Медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, в результате чего не обеспечивает поверхностной анестезии
Информация для пациента: В период амбулаторного лечения воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих повышенного внимания, скорости психических и двигательных реакций.

ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИД, PROCAINE HYDROCHLORIDE - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИД в апт

мешки полиэтиленовые двухслойные (1) - коробки картонные.
мешки полиэтиленовые двухслойные (1) - барабаны пластиковые.
мешки полиэтиленовые двухслойные (1) - барабаны фибровые.

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.

В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.

В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.

Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.

Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.

Прокаин инструкция по применению

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия.

Понижает возбудимость моторных зон коры головного мозга, миокарда и периферических холинореактивных систем, оказывает ганглиоблокирующее действие, в т.ч. спазмолитическое на гладкую мускулатуру; уменьшает образование ацетилхолина.

По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

Плохо абсорбируется через слизистые оболочки.

При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК). T1/2 — 0,7 мин.

Выводится преимущественно почками в виде метаболитов — 80%.

инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.

для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.

для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза. Ректально: спазмы гладкой мускулатуры кишечника.

Повышенная чувствительность к прокаину.

Внутрь, в/к, в/м, в/в, методом электрофореза, ректально.

Для инфильтрационной анестезии используют 0,25-0,5% растворы, проводниковой — 1-2% эпи- или перидуральной — 2% (20-25 мл), спинномозговой — 5% раствор (2-3 мл).

Возможно назначение для внутрикостной анестезии.

При паранефральной блокаде вводят 50-80 мл 0,5% раствора, вагосимпатической — 30-100 мл 0,25% раствора.

Для устранения болевого синдрома применяют внутрь, в/м или в/в.

В вену вводят медленно от 1 до 10-15 мл 0,25-0,5% раствора.

Внутрь используют 0,25-0,5% раствор до 30-50 мл 2-3 раза в день.

Для циркулярной и паравертебральной блокады при экземах и нейродермите рекомендуются в/к инъекции 0,25-0,5% раствора.

Лечение гипертонической болезни, атеросклероза, спазма коронарных сосудов — в/м 2% раствор по 5 мл 3 раза в неделю, курс — 12 инъекций (в течение года возможно проведение 4 курсов).

Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.

Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.

Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.

В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.

Используют совместно с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2–5 мл раствора прокаина.

При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.